सक्रिय तत्व: हयालूरोनिक एसिड (हयालूरोनिक एसिड सोडियम नमक), सिल्वर सल्फ़ैडज़ाइन
0.2% + 1% क्रीम
2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
Connettivina plus के पैकेज इंसर्ट पैक के लिए उपलब्ध हैं: - 0.2% + 1% क्रीम, 2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध, 4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध, 12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg गर्भवती धुंध, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg गर्भवती धुंध, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg गर्भवती धुंध
Connettivina plus का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g क्रीम में दो सक्रिय तत्व होते हैं: हयालूरोनिक एसिड, सोडियम नमक और सिल्वर सल्फ़ैडज़ाइन, और दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है जिसे हीलिंग और कीटाणुनाशक कहा जाता है।
Hyaluronic एसिड हमारे शरीर द्वारा स्वाभाविक रूप से उत्पादित एक पदार्थ है, जो कोलेजन और संयोजी ऊतक के गठन को उत्तेजित करने, ऊतकों की लोच को बढ़ाने और इष्टतम त्वचा जलयोजन सुनिश्चित करने में सक्षम है। हयालूरोनिक एसिड की स्थानीय आपूर्ति घाव भरने की प्रक्रिया के त्वरण को निर्धारित करती है।
सिल्वर सल्फाडियाज़िन सल्फोनामाइड एंटीबायोटिक दवाओं के परिवार से संबंधित एक सक्रिय संघटक है, यह प्रतिकृति तंत्र को अवरुद्ध करने में सक्षम है और इस प्रकार संक्रमण के गठन का प्रतिकार करता है।
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g क्रीम को कठोर घावों (घावों) की रोकथाम और स्थानीय (सामयिक) उपचार के लिए संकेत दिया जाता है, चोटें जो आमतौर पर रक्त परिसंचरण विकारों के कारण निचले अंगों में बनती हैं ( वैरिकाज़ अल्सर ) और जलता है।
दो सक्रिय अवयवों की पूरक क्रिया के लिए धन्यवाद, Connettivina Plus संक्रमण (द्वितीयक संक्रमण) की पुनरावृत्ति को रोकता है और घाव भरने को बढ़ावा देता है।
मतभेद जब Connettivina प्लस का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए
Connettivina प्लस का प्रयोग न करें:
- यदि आपको सक्रिय पदार्थ या इस दवा के किसी अन्य तत्व से एलर्जी है (धारा ६ में सूचीबद्ध)।
उपयोग के लिए सावधानियां Connettivina plus लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
Connettivina Plus का उपयोग करने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें यदि:
- सल्फोनामाइड्स लेने के बाद अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया (एलर्जी प्रतिक्रिया) हुई है;
- जिगर की गंभीर समस्याएं हैं (जिगर की विफलता);
- गुर्दे की गंभीर समस्याएं हैं (गुर्दे की विफलता);
- यदि आप गर्भवती हैं या स्तनपान करा रही हैं।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Connettivina plus के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आप ले रहे हैं, हाल ही में लिया है या कोई अन्य दवा ले सकते हैं।
स्थानीय उपयोग के लिए प्रोटियोलिटिक एंजाइम के साथ Connettivina Plus का उपयोग करते समय विशेष ध्यान दें, क्योंकि क्रीम में मौजूद घटकों द्वारा उनकी कार्रवाई को रोका जा सकता है।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
गर्भावस्था और स्तनपान
यदि आप गर्भवती हैं या स्तनपान कराती हैं, आपको लगता है कि आप गर्भवती हैं या बच्चा पैदा करने की योजना बना रही हैं, तो इस दवा का उपयोग करने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें।
Connettivina Plus का उपयोग गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान तब तक नहीं करना चाहिए जब तक कि डॉक्टर की राय में इसका उपयोग आवश्यक न हो। ऐसे में Connettivina Plus का उपयोग केवल डॉक्टर के प्रत्यक्ष पर्यवेक्षण के तहत किया जाना चाहिए।
ड्राइविंग और मशीनों का उपयोग
Connettivina Plus मशीनों को चलाने या उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय Connettivina plus का उपयोग कैसे करें: Posology
हमेशा इस दवा का उपयोग ठीक उसी तरह करें जैसा कि इस पत्रक में वर्णित है या आपके डॉक्टर या फार्मासिस्ट द्वारा निर्देशित है। यदि संदेह है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें।
घाव पर 2-3 मिमी मोटी क्रीम की एक समान परत लगाएं, दिन में 1 या 2 बार। जब तक घाव पूरी तरह से ठीक न हो जाए तब तक उपचार बंद न करें।
अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि लक्षण थोड़े समय के उपचार के बाद भी बने रहते हैं, या किसी भी समय यदि वे बदतर हो जाते हैं।
यदि आप Connettivina Plus का उपयोग करना भूल जाते हैं
अगर आप क्रीम लगाना भूल गए हैं तो याद आते ही तुरंत कर लें। फिर सामान्य योजना के अनुसार आवेदन जारी रखें।
अगर आप Connettivina Plus का इस्तेमाल बंद कर देते हैं
जब तक घाव पूरी तरह से ठीक नहीं हो जाता, तब तक क्रीम का प्रयोग बिना किसी रुकावट के जारी रहना चाहिए। यदि इस दवा के उपयोग के बारे में आपके कोई और प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।
Connettivina plus की अधिक मात्रा लेने पर क्या करें?
Connettivina Plus के ओवरडोज़ के आकस्मिक उपयोग के मामले में, तुरंत अपने डॉक्टर को सूचित करें या नजदीकी अस्पताल में जाएँ। Connettivina Plus की अधिक मात्रा के उपयोग के कारण ओवरडोज के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं।
साइड इफेक्ट Connettivina plus के साइड इफेक्ट क्या हैं?
सभी दवाओं की तरह, यह दवा दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है, हालांकि हर किसी को यह नहीं मिलता है।
गैर-गंभीर, स्थानीय प्रतिक्रियाएं शायद ही कभी देखी गई हैं।
चूंकि Connettivina Plus केवल नगण्य मात्रा में त्वचा की गहरी परतों को पार करता है (पर्क्यूटेनियस अवशोषण), परिसंचरण में सक्रिय अवयवों (प्रणालीगत प्रभाव) की उपस्थिति के कारण कभी भी कोई अवांछनीय प्रभाव नहीं बताया गया है।
हालांकि, त्वचा के बड़े क्षेत्रों पर Connettivina Plus के आवेदन के बाद, आप साइड इफेक्ट्स का अनुभव कर सकते हैं जो आमतौर पर सल्फोनामाइड-आधारित दवाओं (दवाओं का वर्ग जिसमें सल्फाडियाज़िन संबंधित है) के मौखिक प्रशासन के साथ मनाया जाता है। या इंजेक्शन (प्रणालीगत मार्ग) जैसे कि:
- गंभीर गुर्दे की समस्याएं (गुर्दे की विफलता);
- कुछ पदार्थों की प्रतिक्रिया के रूप में जिगर की सूजन, जिसके लिए एक उजागर होता है (विषाक्त हेपेटाइटिस);
- रक्त में परिसंचारी श्वेत रक्त कोशिकाओं (एग्रानुलोसाइटोसिस और ल्यूकोपेनिया) और प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) की संख्या में कमी।
साइड इफेक्ट की रिपोर्टिंग
यदि आपको कोई साइड इफेक्ट मिलता है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें इसमें कोई भी संभावित दुष्प्रभाव शामिल हैं जो इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं हैं। आप सीधे राष्ट्रीय रिपोर्टिंग प्रणाली के माध्यम से भी दुष्प्रभावों की रिपोर्ट कर सकते हैं: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili।
साइड इफेक्ट की रिपोर्ट करके आप इस दवा की सुरक्षा के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करने में मदद कर सकते हैं।
समाप्ति और अवधारण
इस दवा को बच्चों की नजर और पहुंच से दूर रखें।
"EXP" के बाद पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद इस दवा का उपयोग न करें। समाप्ति तिथि उस महीने के अंतिम दिन को संदर्भित करती है।
इंगित की गई समाप्ति तिथि दवा को अक्षुण्ण पैकेजिंग में संदर्भित करती है, सही ढंग से संग्रहीत।
30 डिग्री सेल्सियस से नीचे स्टोर करें।
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से कोई भी दवा न फेंके। अपने फार्मासिस्ट से उन दवाओं को फेंकने के लिए कहें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
Other_information "> अन्य जानकारी
Connettivina Plus में क्या शामिल है
- सक्रिय तत्व हैं: हयालूरोनिक एसिड, सोडियम नमक और सिल्वर सल्फ़ैडज़ाइन। 1 ग्राम क्रीम में 2 मिलीग्राम हयालूरोनिक एसिड सोडियम नमक और 10 मिलीग्राम सिल्वर सल्फाडिज़िन होता है।
- अन्य घटक हैं: पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल 400 मोनोस्टियरेट, ओलिक एसिड का डेसिल एस्टर, इमल्सीफाइंग वैक्स, ग्लिसरॉल, सोर्बिटोल घोल 70%, शुद्ध पानी।
Connettivina Plus की उपस्थिति और पैक की सामग्री का विवरण
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g एक 25 ग्राम एल्यूमीनियम ट्यूब में निहित एक क्रीम है।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% क्रीम
CONNETTIVINA PLUS 2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
CONNETTIVINA PLUS 4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
CONNETTIVINA PLUS 12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना -
सक्रिय सिद्धांत
हयालूरोनिक एसिड सोडियम नमक
सल्फाडियाज़िन अर्जेंटिका
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% क्रीम
100 ग्राम क्रीम में शामिल हैं:
हयालूरोनिक एसिड सोडियम नमक 200 मिलीग्राम
सिल्वर सल्फाडियाज़िन 1.00 ग्राम
CONNETTIVINA PLUS 2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
प्रत्येक 10x10 सेमी धुंध को 4 ग्राम क्रीम के साथ भिगोया जाता है
CONNETTIVINA PLUS 4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
प्रत्येक 10x20 सेमी धुंध 8 ग्राम क्रीम के साथ भिगोया जाता है
CONNETTIVINA PLUS 12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
प्रत्येक 20x30 सेमी धुंध निम्नलिखित प्रतिशत संरचना के 24 ग्राम क्रीम के साथ भिगोया जाता है:
हयालूरोनिक एसिड सोडियम नमक 50 मिलीग्राम
सिल्वर सल्फाडियाज़िन 1.00 ग्राम
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म -
क्रीम - गर्भवती धुंध
04.0 नैदानिक सूचना -
04.1 चिकित्सीय संकेत -
प्रोफिलैक्सिस और घावों, वैरिकाज़ अल्सर और जलन का स्थानीय उपचार।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% क्रीम:
घाव की पूरी साइट पर दिन में एक या दो बार क्रीम की एक समान 2-3 मिमी मोटी परत फैलाएं।
CONNETTIVINA PLUS 2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
CONNETTIVINA PLUS 4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
CONNETTIVINA PLUS 12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
घावों की सीमा के आधार पर दिन में दो या अधिक बार एक या अधिक औषधीय धुंध लगाएं।
आवेदन पूरी तरह से ठीक होने तक बिना किसी रुकावट के जारी रहना चाहिए।
04.3 मतभेद -
रासायनिक दृष्टि से उत्पाद घटकों या अन्य निकट से संबंधित पदार्थों के लिए अतिसंवेदनशीलता।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां -
CONNETTIVINA PLUS का उपयोग उन विषयों में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए जिन्होंने सल्फोनामाइड्स से पिछली एलर्जी और यकृत या गुर्दे की कमी की उपस्थिति में दिखाया है।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत -
CONNETTIVINA PLUS के साथ एक साथ लागू होने वाले स्थानीय प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम चांदी के आयनों की उपस्थिति से निष्क्रिय हो सकते हैं।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान -
चूंकि भ्रूण पर दवा के संभावित दुष्प्रभावों पर कोई संपूर्ण प्रयोगात्मक डेटा नहीं है, गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान CONNETTIVINA PLUS का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए, जब तक कि डॉक्टर की राय में, इसका उपयोग आवश्यक न हो।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव -
दवा मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करती है।
04.8 अवांछित प्रभाव -
CONNETTIVINA PLUS के उपयोग के बाद, मामूली स्थानीय प्रतिक्रियाएं शायद ही कभी हो सकती हैं।
प्रणालीगत प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की कोई रिपोर्ट कभी प्राप्त नहीं हुई है, वास्तव में CONNETTIVINAPLUS का पर्क्यूटेनियस अवशोषण नगण्य है। हालाँकि, चूंकि सल्फोनामाइड्स के प्रणालीगत प्रशासन से गुर्दे की विफलता, विषाक्त हेपेटाइटिस, एग्रानुलोसाइटोसिस, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकोपेनिया जैसी प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं, इसलिए यह नहीं हो सकता है बाहर करें कि CONNETTIVINA PLUS के साथ शरीर के बड़े हिस्से का उपचार व्यवस्थित रूप से प्रशासित सल्फोनामाइड्स के क्लासिक साइड इफेक्ट्स को जन्म दे सकता है।
04.9 ओवरडोज़ -
ओवरडोज के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं।
05.0 औषधीय गुण -
05.1 "फार्माकोडायनामिक गुण -
CONNETTIVINA PLUS "हयालूरोनिक एसिड और सिल्वर सल्फ़ैडज़ाइन का एक संघ है। हयालूरोनिक एसिड एक अम्लीय म्यूकोपॉलीसेकेराइड है जो डर्मिस के मूल पदार्थ का 50% से अधिक का गठन करता है; यह कांच के हास्य में उच्च सांद्रता में, श्लेष द्रव में, गर्भनाल में और हड्डी के उपास्थि में भी पाया जाता है। हयालूरोनिक एसिड की स्थानीय आपूर्ति घाव भरने की प्रक्रिया के त्वरण को निर्धारित करती है।
सिल्वर सल्फाडियाज़िन में कई ग्राम सकारात्मक और ग्राम नकारात्मक कीटाणुओं और कवक की कई प्रजातियों पर एक उल्लेखनीय जीवाणुरोधी गतिविधि है। स्यूडोमोनास एरुगिनोसा और एंटरोबैक्टर पाइोजेन्स पर इसकी गतिविधि उल्लेखनीय है, जो सूक्ष्मजीव अक्सर संक्रमित घावों और जलन में पाए जाते हैं।
दो सक्रिय घटकों की पूरक कार्रवाई के लिए धन्यवाद, CONNETTIVINA PLUS द्वितीयक संक्रमण को रोकता है और घाव भरने को बढ़ावा देता है।
05.2 "फार्माकोकाइनेटिक गुण -
हयालूरोनिक एसिड और सिल्वर सल्फ़ैडज़ाइन का सामयिक अवशोषण चिकित्सकीय रूप से महत्वहीन है। सल्फाडियाज़िन का प्लाज्मा स्तर प्रणालीगत जोखिमों के लिए दहलीज से काफी नीचे है।
CONNETTIVINA PLUS की चिकित्सीय खुराक के त्वचा अनुप्रयोग के बाद, सल्फोनामाइड की मात्रा का केवल 1% सल्फाडियाज़िन की चिकित्सीय खुराक के मौखिक प्रशासन के बाद अवशोषित होता है, औसतन अवशोषित होता है।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा -
DL50 - ओएस और आई.पी. चूहों और चूहों में हयालूरोनिक एसिड> 200 मिलीग्राम / किग्रा है।
सल्फाडियाज़िन के चूहों में LD50-os> 10,000 मिलीग्राम / किग्रा है।
जानवरों की विभिन्न प्रजातियों पर किए गए हयालूरोनिक एसिड के पुराने विषाक्तता अध्ययन ने विषाक्तता नहीं दिखाई।
सल्फाडियाज़िन के दीर्घकालिक प्रशासन के परिणामस्वरूप केवल बहुत अधिक मौखिक खुराक पर नेफ्रोटॉक्सिसिटी हुई।
किसी भी जहरीले प्रभाव के संबंध में CONNETTIVINA PLUS के सक्रिय घटकों के बीच किसी भी प्रकार का कोई हस्तक्षेप स्थापित नहीं किया गया है।
एसोसिएशन एंटीजेनिक शक्ति से रहित साबित हुआ और उत्कृष्ट स्थानीय सहनशीलता के साथ संपन्न हुआ।
06.0 भेषज सूचना -
०६.१ अंश -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% क्रीम
पॉलीथीन ग्लाइकोल 400 मोनोस्टियरेट - ओलिक एसिड का डेसील एस्टर - इमल्सीफाइंग मोम - ग्लिसरॉल - सोर्बिटोल समाधान 70% - शुद्ध पानी
CONNETTIVINA PLUS 2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
CONNETTIVINA PLUS 4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
CONNETTIVINA PLUS 12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध
पॉलीथीन ग्लाइकोल 4000 - ग्लिसरॉल - शुद्ध पानी
06.2 असंगति "-
कोई ज्ञात असंगति नहीं है।
06.3 वैधता की अवधि "-
खुला होने पर उत्पाद 36 महीने तक स्थिर रहता है।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां -
30 डिग्री सेल्सियस से ऊपर स्टोर न करें।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री -
क्रीम: 25 ग्राम एल्यूमीनियम ट्यूब
इंप्रेग्नेटेड गॉज: कागज का एक सीलबंद बैग और 45; एल्युमिनियम-पॉलीथीन;
10 गर्भवती धुंध का बॉक्स 10x10 सेमी
10 गर्भवती धुंध 10x20 सेमी . का बॉक्स
5 गर्भवती धुंध का बॉक्स 20x30 सेमी
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश -
कोई खास नहीं।
07.0 "विपणन प्राधिकरण" के धारक -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - पोंटे डेला फैब्रिका के माध्यम से, 3 / ए - 35031 अबानो टर्म (पीडी) - टैक्स कोड n 00204260285
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% क्रीम: ए.आई.सी. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 मिलीग्राम + 40 मिलीग्राम गर्भवती धुंध: ए.आई.सी. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 मिलीग्राम + 80 मिलीग्राम गर्भवती धुंध: ए.आई.सी. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 मिलीग्राम + 240 मिलीग्राम गर्भवती धुंध: ए.आई.सी. 028440067
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि -
15/11/1999
10.0 पाठ के पुनरीक्षण की तिथि -
13/06/2000