सक्रिय तत्व: कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट
फ्लूफोर्ट 2.7 ग्राम / 10 मिली सिरप
Fluifort पैकेज आवेषण पैक आकार के लिए उपलब्ध हैं:- मौखिक समाधान के लिए FLUIFORT 2.7 ग्राम granules
- फ्लूफोर्ट 90 मिलीग्राम / एमएल सिरप
- फ्लूफोर्ट 2.7 ग्राम / 10 मिली सिरप
संकेत फ्लुफोर्ट का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
क्या है
खांसी और जुकाम की तैयारी; कफ सप्रेसेंट्स, म्यूकोलाईटिक्स के साथ एक्सपेक्टोरेंट्स को बाहर रखा गया है
इसका उपयोग क्यों किया जाता है
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप का उपयोग तीव्र और पुरानी श्वसन रोगों में म्यूकोलाईटिक, द्रवीकरण एजेंट के रूप में किया जाता है।
फ्लुफोर्ट का सेवन कब नहीं करना चाहिए
सक्रिय पदार्थ या किसी भी अंश के लिए अतिसंवेदनशीलता।
उत्पाद को गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर वाले रोगियों को नहीं दिया जाना चाहिए।
ज्ञात या संदिग्ध गर्भावस्था में और स्तनपान के दौरान प्रशासन न करें (देखें गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें)।
बाल रोग, जराचिकित्सा और विशिष्ट नैदानिक चित्र: 11 वर्ष से कम आयु के बाल रोगियों को दवा नहीं दी जानी चाहिए।
फ्लूफोर्ट लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए?
व्यसन या निर्भरता की कोई ज्ञात घटना नहीं है।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Fluiforte के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आपने हाल ही में कोई अन्य दवाइयाँ ली हैं, यहाँ तक कि बिना प्रिस्क्रिप्शन के भी।
नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों में ऊपरी और निचले वायुमार्ग के रोगों के उपचार में उपयोग की जाने वाली सबसे आम दवाओं के साथ, न ही भोजन के साथ और प्रयोगशाला परीक्षणों के साथ कोई बातचीत पर प्रकाश डाला गया है।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप कम कैलोरी या नियंत्रित आहार को प्रभावित नहीं करता है और इसे मधुमेह के रोगियों को भी दिया जा सकता है।
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप में एस्पार्टेम नहीं होता है; इसलिए इसे फेनिलकेटोनुरिया के रोगियों को दिया जा सकता है।
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप में ग्लूटेन नहीं होता है; इसलिए सीलिएक रोग से पीड़ित विषयों के लिए दवा को contraindicated नहीं है।
जब आपके डॉक्टर से सलाह लेने के बाद ही इसका इस्तेमाल किया जा सकता है
जिन रोगियों को अतीत में गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर हुआ है, उन्हें फ्लूफोर्ट सिरप लेने से पहले अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें
कोई भी दवा लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें।
हालांकि सक्रिय पदार्थ न तो टेराटोजेनिक है और न ही उत्परिवर्तजन और जानवरों में प्रजनन कार्य पर नकारात्मक प्रभाव नहीं दिखाया है, फ्लुफोर्ट को गर्भावस्था के दौरान प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए। चूंकि स्तन के दूध में कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट के पारित होने पर कोई डेटा उपलब्ध नहीं है, " स्तनपान के दौरान उपयोग contraindicated है।"
यदि आपको गर्भावस्था का संदेह है या मातृत्व अवकाश की योजना बनाना है तो इसके उपयोग से बचना चाहिए।
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप मशीनों को चलाने या उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है
कुछ अंशों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी
मिथाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट और प्रोपाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट
दवा में मिथाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट और प्रोपाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट होता है, जो पित्ती पैदा करने के लिए जाने जाते हैं। सामान्य तौर पर, पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट्स विलंबित प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकते हैं, जैसे कि संपर्क जिल्द की सूजन और पित्ती और ब्रोन्कोस्पास्म के प्रकट होने के साथ शायद ही कभी तत्काल प्रतिक्रियाएं।
सोर्बिटोल
दवा में सोर्बिटोल होता है जो पेट खराब और दस्त का कारण बन सकता है।
डोपिंग चेतावनी
संबद्ध नहीं
खुराक, विधि और प्रशासन का समय Fluifort का उपयोग कैसे करें: Posology
कितना
प्रति दिन एक एकल खुराक कंटेनर।
फार्माकोकाइनेटिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, गुर्दे और यकृत अपर्याप्तता वाले रोगियों में भी अनुशंसित खुराक को बनाए रखा जा सकता है।
चेतावनी: संकेतित खुराक से अधिक न लें।
कब और कितने समय के लिए
दिन में 2-3 बार। अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि विकार बार-बार होता है या यदि आप दिन में एक बार, दिन के किसी भी समय कोई हालिया परिवर्तन देखते हैं।
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप, इसकी अभिनव पैकेजिंग के लिए धन्यवाद, खुराक, स्वच्छता, व्यावहारिकता और सेवन में आसानी सुनिश्चित करता है और विशेष रूप से तीव्र चरण में बीमारियों के लिए उपयुक्त है जिसके लिए अल्पकालिक उपचार की आवश्यकता होती है।
अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि विकार बार-बार होता है या यदि आपको इसकी विशेषताओं में हाल ही में कोई परिवर्तन दिखाई देता है।
चेतावनी: केवल थोड़े समय के उपचार के लिए उपयोग करें।
कार्बोसिस्टीन लाइसिन सॉल्ट मोनोहाइड्रेट का भी लंबे समय तक इस्तेमाल किया जा सकता है; इस मामले में सलाह के लिए डॉक्टर से पूछना उचित है।
पसंद
बिंदीदार रेखा (अंजीर। 1) के बाद एकल एकल-खुराक कंटेनर को अलग करें, कंटेनर की कवरिंग फिल्म को धीरे-धीरे उठाएं (अंजीर। 2) और सामग्री को निगल लें (अंजीर। 3)।
यदि आपने बहुत अधिक Fluifort ले लिया है तो क्या करें?
ओवरडोज के मामले में बताए गए लक्षण हैं: सिरदर्द, मतली, उल्टी, दस्त, गैस्ट्राल्जिया, त्वचा की प्रतिक्रियाएं, संवेदी प्रणालियों में परिवर्तन।
कोई विशिष्ट प्रतिविष नहीं है; उल्टी को प्रेरित करने और संभवतः विशिष्ट सहायक चिकित्सा के बाद गैस्ट्रिक लैवेज करने की सलाह दी जाती है।
फ्लूफोर्ट 2.7 ग्राम / 10 मिली सिरप की अत्यधिक खुराक के आकस्मिक अंतर्ग्रहण / सेवन के मामले में, तुरंत अपने डॉक्टर को सूचित करें या नजदीकी अस्पताल में जाएँ।
यदि आपके पास फ्लुफोर्ट 2.7 g/10 ml सिरप के उपयोग के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।
Fluifort के दुष्प्रभाव क्या हैं?
सभी दवाओं की तरह, Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप के दुष्प्रभाव हो सकते हैं, हालांकि हर कोई इसे प्राप्त नहीं करता है।
सिस्टम ऑर्गन (एसओसी) द्वारा वर्गीकृत फ्लुफोर्ट के साथ होने वाले दुष्प्रभाव इस प्रकार हैं:
त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक विकार: त्वचा पर लाल चकत्ते, पित्ती, एरिथेमा, एक्सेंथेमा, बुलस रैश / एरिथेमा, प्रुरिटस, एंजियोएडेमा, डर्मेटाइटिस।
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकार: पेट दर्द, मतली, उल्टी, दस्त।
तंत्रिका तंत्र विकार: चक्कर आना।
श्वसन, थोरैसिक और मीडियास्टिनल विकार: डिस्पेनिया।
संवहनी विकार: लाली।
मौखिक और मलाशय के उपयोग के लिए म्यूकोलाईटिक्स के साथ अज्ञात आवृत्ति के साथ ब्रोन्कियल रुकावट भी हो सकती है।
पैकेज लीफलेट में निहित निर्देशों का अनुपालन अवांछनीय प्रभावों के जोखिम को कम करता है।
यदि कोई भी दुष्प्रभाव गंभीर हो जाता है, या यदि आपको कोई दुष्प्रभाव इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं है, तो कृपया अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित करें।
समाप्ति और अवधारण
समाप्ति: पैकेज पर छपी समाप्ति तिथि देखें।
समाप्ति तिथि उत्पाद को सही ढंग से संग्रहीत, बरकरार पैकेजिंग में संदर्भित करती है।
चेतावनी: पैकेज पर दिखाई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का प्रयोग न करें।
25 डिग्री सेल्सियस से नीचे के तापमान पर स्टोर करें।
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से दवाओं का निपटान नहीं किया जाना चाहिए। अपने फार्मासिस्ट से पूछें कि उन दवाओं का निपटान कैसे करें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
इस दवा को बच्चों की पहुंच और दृष्टि से दूर रखें।
दवा की जानकारी हमेशा उपलब्ध होना महत्वपूर्ण है, इसलिए बॉक्स और पैकेज लीफलेट दोनों को अपने पास रखें।
संरचना और फार्मास्युटिकल फॉर्म
संयोजन
एक एकल-खुराक कंटेनर में शामिल हैं:
सक्रिय संघटक: कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट 2.7 ग्राम कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक के बराबर
excipients: सोर्बिटोल (सोल। 70%), xylitol, अमोनियम ग्लाइसीरिज़िनेट, सोडियम कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोज, ग्लिसरॉल, चेरी स्वाद, मिथाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, प्रोपाइल पैराहाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, शुद्ध पानी
ये कैसा दिखता है
मौखिक उपयोग के लिए सिरप - 10 मिलीलीटर के 6 एकल-खुराक कंटेनर
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
फ्लूफोर्ट २.७ जी / १० एमएल सिरप
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
27% सिरप के 10ml पाउच में होता है:
सक्रिय सिद्धांत: कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट 2.7 ग्राम कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक के बराबर।
excipients: मिथाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, प्रोपाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, सोर्बिटोल।
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें।
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
सिरप।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
म्यूकोलाईटिक, तीव्र और जीर्ण श्वसन रोगों में द्रवीकरण।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
प्रति दिन 1 पाउच।
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप, इसकी अभिनव पैकेजिंग के लिए धन्यवाद, खुराक, स्वच्छता, व्यावहारिकता और सेवन में आसानी सुनिश्चित करता है और विशेष रूप से तीव्र चरण में बीमारियों के लिए उपयुक्त है जिसके लिए अल्पकालिक उपचार की आवश्यकता होती है।
फार्माकोकाइनेटिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, गुर्दे और यकृत अपर्याप्तता वाले रोगियों में भी अनुशंसित खुराक को बनाए रखा जा सकता है।
उपचार की अवधि: कार्बोसिस्टीन लाइसिन सॉल्ट मोनोहाइड्रेट का उपयोग लंबे समय तक भी किया जा सकता है, ऐसे में डॉक्टर की सलाह का पालन करने की सलाह दी जाती है।
04.3 मतभेद
सक्रिय पदार्थ या किसी भी अंश के लिए अतिसंवेदनशीलता। गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर।
गर्भावस्था और स्तनपान। 11 वर्ष से कम उम्र के बाल रोगियों में दवा को contraindicated है।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
व्यसन या निर्भरता की कोई ज्ञात घटना नहीं है।
दवा में मिथाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट और प्रोपाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट होता है, जो पित्ती पैदा करने के लिए जाने जाते हैं। सामान्य तौर पर, पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट्स विलंबित प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकते हैं, जैसे कि संपर्क जिल्द की सूजन और पित्ती और ब्रोन्कोस्पास्म के प्रकट होने के साथ शायद ही कभी तत्काल प्रतिक्रियाएं।
दवा में सोर्बिटोल होता है, फ्रुक्टोज असहिष्णुता की दुर्लभ वंशानुगत समस्याओं वाले रोगियों को यह दवा नहीं लेनी चाहिए। Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप कम कैलोरी या नियंत्रित आहार को प्रभावित नहीं करता है और इसे मधुमेह के रोगियों को भी दिया जा सकता है।
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप में एस्पार्टेम नहीं होता है; इसलिए इसे फेनिलकेटोनुरिया के रोगियों को दिया जा सकता है।
Fluifort 2.7 g / 10 ml सिरप में ग्लूटेन नहीं होता है; इसलिए इसे सीलिएक रोग के रोगियों को दिया जा सकता है।
बिंदीदार रेखा का अनुसरण करते हुए पाउच खोलें और इसकी सामग्री को निगलें।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों में, ऊपरी और निचले श्वसन पथ के रोगों के उपचार में उपयोग की जाने वाली सबसे आम दवाओं के साथ, न ही भोजन के साथ और प्रयोगशाला परीक्षणों के साथ कोई बातचीत नहीं पाई गई।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
यद्यपि सक्रिय पदार्थ न तो टेराटोजेनिक है और न ही उत्परिवर्तजन और जानवरों में प्रजनन कार्य पर नकारात्मक प्रभाव नहीं दिखाया है, गर्भावस्था के दौरान फ्लुफोर्ट को प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए (देखें 4.3)। चूंकि लाइसिन मोनोहाइड्रेट के कार्बोसिस्टीन नमक के पारित होने पर कोई डेटा उपलब्ध नहीं है। स्तनपान के दौरान स्तन के दूध का उपयोग contraindicated है (देखें 4.3)।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
मशीनों को चलाने या उपयोग करने की क्षमता पर दवा का कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं बताया गया है।
04.8 अवांछित प्रभाव
सिस्टम ऑर्गन (एसओसी) द्वारा वर्गीकृत फ्लुफोर्ट के साथ होने वाले दुष्प्रभाव इस प्रकार हैं:
त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक विकार: त्वचा पर लाल चकत्ते, पित्ती, एरिथेमा, एक्सेंथेमा, बुलस रैश / एरिथेमा, प्रुरिटस, एंजियोएडेमा, डर्मेटाइटिस।
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकार: पेट दर्द, मतली, उल्टी, दस्त।
तंत्रिका तंत्र विकार: चक्कर आना।
श्वसन, थोरैसिक और मीडियास्टिनल विकार: डिस्पेनिया।
संवहनी विकार: लाली।
04.9 ओवरडोज
ओवरडोज के मामले में बताए गए लक्षण हैं: सिरदर्द, मतली, उल्टी, दस्त, गैस्ट्राल्जिया, त्वचा की प्रतिक्रियाएं, संवेदी प्रणालियों में परिवर्तन।
कोई विशिष्ट प्रतिविष नहीं है; उल्टी को प्रेरित करने और संभवतः विशिष्ट सहायक चिकित्सा के बाद गैस्ट्रिक लैवेज करने की सलाह दी जाती है।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: खांसी और जुकाम की तैयारी; कफ सप्रेसेंट्स, म्यूकोलाईटिक्स के साथ एक्सपेक्टोरेंट्स ने संघों को बाहर रखा।
एटीसी कोड: R05CB03।
कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट एक खुराक पर निर्भर तरीके से ऊपरी और निचले दोनों वायुमार्गों में श्लेष्म स्राव की चिपचिपाहट और लोच को पुनर्स्थापित करता है। श्लेष्म स्राव को सामान्य करने में इसकी प्रभावशीलता इसलिए बहाल करके सियालोम्यूसिन के संश्लेषण को बढ़ाने की क्षमता के कारण प्रतीत होती है। सियालो- और केल्प-म्यूकिन्स के बीच सही संतुलन, एक मौलिक तत्व जो बलगम की तरलता में योगदान देता है।
इसके अलावा, कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट वायुमार्ग के उपकला में क्लोरीन आयनों के स्राव को उत्तेजित करता है, जल परिवहन से जुड़ी एक घटना और फलस्वरूप, बलगम द्रवीकरण। खरगोशों में कार्बोसिस्टीन लाइसिन मोनोहाइड्रेट नमक का मौखिक प्रशासन परिवहन म्यूकोसिलरी की कमी को रोकता है बहिर्जात इलास्टेज के इंट्राट्रैचियल टपकाना के कारण।
कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट लैक्टोफेरिन, लाइसोजाइम और अल्फा 1-एंटीकाइमोट्रिप्सिन की एकाग्रता में एक खुराक पर निर्भर वृद्धि पैदा करता है, जो पेरिब्रोन्चियल ग्रंथियों और उनके प्रोटीन संश्लेषण तंत्र की सीरस कोशिकाओं की कार्यात्मक वसूली का संकेत देता है।
लाइसिन मोनोहाइड्रेट के कार्बोसिस्टीन नमक ने नाक और ट्रेकोब्रोनचियल स्रावी IgA के उत्पादन की दिशा में सकारात्मक प्रभाव दिखाया है।
कार्बोसिस्टीन लाइसिन सॉल्ट मोनोहाइड्रेट भी म्यूकोसिलरी क्लीयरेंस में सुधार करता है और एंटीबायोटिक के प्रसार में सुधार करता है।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
मौखिक प्रशासन के बाद कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट लगभग पूरी तरह से और तेजी से अवशोषित हो जाता है। अवशोषण शिखर 1.5 - 2 घंटे में होता है। प्लाज्मा आधा जीवन लगभग 1.5 घंटे है। इसका उन्मूलन और इसके चयापचयों का गुर्दे द्वारा अनिवार्य रूप से होता है। उत्पाद को उत्सर्जित किया जाता है क्योंकि यह मूत्र में प्रशासित खुराक के 30-60% के लिए होता है, शेष रूप में उत्सर्जित होता है विभिन्न चयापचयों के।
अवरुद्ध थियोल समूह के साथ सभी डेरिवेटिव की तरह, कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट विशेष रूप से ब्रोन्कोपल्मोनरी ऊतक से बांधता है। बलगम में, दवा लगभग 1.8 घंटे (खुराक 2 ग्राम / दिन) के आधे जीवन के साथ, 3.5 एमसीजी / एमएल की औसत सांद्रता तक पहुंचती है।
कार्बोसिस्टीन की जैवउपलब्धता विभिन्न फार्मास्युटिकल रूपों से प्रभावित नहीं होती है।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
तीव्र विषाक्तता, सबस्यूट और पुरानी विषाक्तता अध्ययनों ने अनुशंसित चिकित्सीय लोगों की तुलना में काफी अधिक खुराक पर विषाक्तता अभिव्यक्तियों को प्रकट नहीं किया (एलडी 50 मिलीग्राम / किग्रा में: माउस और चूहा आईपी> 5760; माउस और चूहा पीओ> 13500। पुराने अध्ययनों में गैर-विषाक्त खुराक : 3 महीने डॉग पीओ = 300 मिलीग्राम / किग्रा / दिन; 6 महीने चूहा पो = 500 मिलीग्राम / किग्रा / दिन)।
दो जानवरों की प्रजातियों (चूहे और खरगोश) पर किए गए टेराटोजेनिक अध्ययनों ने ऑर्गेनोजेनेसिस असामान्यताओं को प्रकट नहीं किया। चूहों में किए गए प्रजनन विषाक्तता अध्ययनों से पता चला है कि कार्बोसिस्टीन लाइसिन नमक मोनोहाइड्रेट प्रजनन क्षमता या प्रजनन, भ्रूण-भ्रूण या प्रसवोत्तर विकास में हस्तक्षेप नहीं करता है।
उत्पाद कार्सिनोजेनिक गतिविधि वाले उत्पादों के साथ रासायनिक रूप से सहसंबद्ध नहीं है और "इन विट्रो" और "इन विवो" जीनोटॉक्सिसिटी परीक्षणों में गैर-म्यूटाजेनिक पाया गया था।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
सोर्बिटोल (70% घोल); जाइलिटोल; अमोनियम ग्लाइसीराइजिनेट; कारमेलोज सोडियम; ग्लिसरॉल; चेरी स्वाद; मिथाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट; प्रोपाइल पैरा-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट; शुद्ध पानी।
06.2 असंगति
कोई नहीं।
06.3 वैधता की अवधि
2 साल।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
25 डिग्री सेल्सियस से नीचे के तापमान पर स्टोर करें।
यदि सही ढंग से संग्रहीत किया जाता है, तो तैयारी के रंग में कोई भी परिवर्तन विशेषता की चिकित्सीय गतिविधि को प्रभावित नहीं करता है जो इंगित समाप्ति तिथि तक मान्य रहता है।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
पीईटी / एल्यूमीनियम / एलडीपीई बैग
10 मिली . के 6 पाउच का डिब्बा
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
कोई विशेष निर्देश नहीं।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
डोमपे फ़ार्मास्युटिकि एस.पी.ए - सैन मार्टिनो के माध्यम से, 12 - मिलानो
बिक्री के लिए डीलर: डोमपे एस.पी.ए. - कैम्पो डि पाइल के माध्यम से - एल "अक्विला"
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
एआईसी एन. 023834132
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
नवीनीकरण तिथि: जून 2010
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
जुलाई 2014 का एआईएफए निर्धारण
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