सक्रिय तत्व: नाफ़ाज़ोलिना (नाफ़ाज़ोलिना नाइट्रेट), टोनज़िलामिना (टोंज़िलामिना हाइड्रोक्लोराइड)
IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप, घोल (नेफज़ोलिन नाइट्रेट + टोन्ज़िलमाइन हाइड्रोक्लोराइड) 10 मिली की बोतल
0.5 मिली . के 10 एकल-खुराक कंटेनरों का डिब्बा
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
क्या है
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन एक ओकुलर म्यूकोसल डीकॉन्गेस्टेंट और एंटीएलर्जिक है।
इसका उपयोग क्यों किया जाता है
IMIDAZYL ANTISTAMINICO का उपयोग कंजंक्टिवा की एलर्जी और सूजन की स्थिति में फोटोफोबिया (प्रकाश के प्रति अतिसंवेदनशीलता), लैक्रिमेशन, विदेशी निकायों की सनसनी, दर्द के साथ किया जाता है।
अंतर्विरोध जब इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए
रासायनिक दृष्टिकोण से उत्पाद के घटकों या अन्य निकट से संबंधित पदार्थों के लिए अतिसंवेदनशीलता; विशेष रूप से xylometazoline, oximetazoline, tetrizoline की ओर।
संकीर्ण कोण मोतियाबिंद या अन्य गंभीर नेत्र रोग।
मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (एंटीडिप्रेसेंट) के साथ एक साथ उपचार।
12 साल से कम उम्र के बच्चों में।
जब आपके डॉक्टर से सलाह लेने के बाद ही इसका इस्तेमाल किया जा सकता है
- गर्भावस्था और स्तनपान (देखें गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें)।
- से पीड़ित रोगियों में: उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप); हृदय रोग; अतिगलग्रंथिता (अत्यधिक थायरॉयड गतिविधि); हाइपरग्लेसेमिया (मधुमेह)। (देखें यह जानना महत्वपूर्ण है)।
उन मामलों में अपने चिकित्सक से परामर्श करने की भी सलाह दी जाती है जहां ये विकार अतीत में हुए हैं।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान, IMIDAZYL का उपयोग केवल आपके डॉक्टर से परामर्श करने और आपके मामले में जोखिम / लाभ अनुपात का मूल्यांकन करने के बाद ही किया जाना चाहिए।
यदि आपको गर्भावस्था का संदेह है या मातृत्व अवकाश की योजना बनाना चाहते हैं तो अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
उपयोग के लिए सावधानियां Imidazyl Antihistamine लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
जो लोग परिरक्षक को अतिसंवेदनशीलता दिखाते हैं उन्हें IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप समाधान, एकल-खुराक कंटेनर का उपयोग करना चाहिए जिसमें संरक्षक नहीं होते हैं।
चूंकि एकल-खुराक कंटेनर में संरक्षक नहीं होते हैं, प्रत्येक एकल-खुराक कंटेनर, एक बार खोले जाने के बाद, उपयोग के बाद फेंक दिया जाना चाहिए, भले ही केवल आंशिक रूप से उपयोग किया गया हो।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Imidazyl Antihistamine के प्रभाव को बदल सकते हैं?
यद्यपि IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन की क्रिया मुख्य रूप से आंखों में होती है, यदि आप मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (एंटीडिप्रेसेंट) ले रहे हैं और इस तरह के उपयोग के बाद दो सप्ताह में इसका उपयोग न करें, क्योंकि गंभीर उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट (रक्तचाप में उल्लेखनीय वृद्धि) उत्पन्न हो सकता है।
यदि आप अन्य दवाओं का उपयोग कर रहे हैं तो सलाह के लिए अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
यद्यपि IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन की क्रिया मुख्य रूप से आंखों में होती है, उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप), कोरोनरी हृदय रोग, हाइपरथायरायडिज्म (अत्यधिक थायराइड गतिविधि) और हाइपरग्लेसेमिया (मधुमेह) से पीड़ित रोगियों में इसका उपयोग केवल आपके डॉक्टर से परामर्श करने के बाद ही किया जाना चाहिए और उसके साथ आपके मामले में जोखिम/लाभ अनुपात का मूल्यांकन किया है।
उपयोग, खासकर यदि लंबे समय तक, सामयिक उत्पादों का संवेदीकरण घटना को जन्म दे सकता है इस मामले में उपचार को बाधित करना और एक उपयुक्त चिकित्सा स्थापित करना आवश्यक है।
उत्पाद संक्रमण, यांत्रिक (आघात), रासायनिक या गर्मी क्षति या आंखों में विदेशी निकायों को खत्म करने के लिए उपयुक्त नहीं है।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय Imidazyl Antihistamine का उपयोग कैसे करें: Posology
कितने
1-2 बूंद सीधे प्रभावित आंख में डालें।
चेतावनी: चिकित्सकीय सलाह के बिना संकेतित खुराक से अधिक न लें।
कब और कब तक
इस ऑपरेशन को दिन में 2-3 बार दोहराएं।
लगातार 4 दिनों से अधिक उपयोग न करें, जब तक कि अन्यथा निर्धारित न हो, इस संभावना को देखते हुए कि अवांछित प्रभाव अन्यथा हो सकते हैं।
अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि विकार बार-बार होता है या यदि आपने इसकी विशेषताओं में हाल ही में कोई परिवर्तन देखा है।
पसंद
बूंद-बूंद करके सीधे खुली आंख में डालें।
अनुशंसित खुराक का सख्ती से पालन करें। उत्पाद की एक उच्च खुराक भले ही शीर्ष रूप से और थोड़े समय के लिए ली गई हो, गंभीर प्रणालीगत प्रभावों को जन्म दे सकती है।
IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप समाधान
बोतल खोलने के निर्देश
सुरक्षा टोपी
बच्चों द्वारा आकस्मिक उद्घाटन को रोकने के लिए
1. नीचे दबाएं 2. उसी समय अनस्रीच 3. स्क्रू बैक डाउन
यदि आप एक क्लिक सुनते हैं तो क्लोजर चाइल्ड-रेसिस्टेंट होता है, जब आप बिना दबाए कैप को खोलते हैं।
IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप समाधान, एकल-खुराक कंटेनर
सिंगल-डोज़ कंटेनर खोलने के निर्देश
- ढक्कन को हटाकर एकल-खुराक कंटेनर खोलें, जिसका उपयोग कंटेनर को अस्थायी रूप से बंद करने के लिए उल्टा करके किया जा सकता है।
- सिंगल-डोज़ कंटेनर के शरीर पर धीरे से दबाएं और ऊपर बताए अनुसार आंखों की बूंदों को आंखों में गिरने दें।
यदि आपने इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन की अधिक मात्रा ले ली है तो क्या करें?
उत्पाद, यदि गलती से निगल लिया जाता है या यदि अत्यधिक मात्रा में लंबे समय तक उपयोग किया जाता है, तो यह विषाक्त घटना पैदा कर सकता है। दवा का आकस्मिक अंतर्ग्रहण, विशेष रूप से बच्चों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद का कारण बन सकता है: चिह्नित बेहोश करने की क्रिया (गंभीर उनींदापन), कोमा।
IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन की अत्यधिक खुराक के आकस्मिक अंतर्ग्रहण / सेवन के मामले में, अपने चिकित्सक को तुरंत सूचित करें या नजदीकी अस्पताल में जाएँ।
साइड इफेक्ट्स इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन के साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
उत्पाद के उपयोग से कभी-कभी पुतली का फैलाव, आंख के आंतरिक दबाव में वृद्धि, रक्तचाप में वृद्धि, हृदय रोग, रक्त शर्करा में वृद्धि, मतली, सिरदर्द (सिरदर्द) जैसे सामान्य प्रभाव हो सकते हैं। अतिसंवेदनशीलता घटना शायद ही कभी हो सकती है, इस मामले में उपचार बंद कर दें और एक उपयुक्त चिकित्सा स्थापित करें। पैकेज लीफलेट में निहित निर्देशों का अनुपालन अवांछनीय प्रभावों के जोखिम को कम करता है।
ये दुष्प्रभाव आमतौर पर क्षणिक होते हैं। हालांकि, जब वे होते हैं, तो सलाह दी जाती है कि आप अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें। इस पैकेज लीफलेट में वर्णित किसी भी अवांछनीय प्रभाव के बारे में अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित करना महत्वपूर्ण है।
फार्मेसी में उपलब्ध अवांछनीय प्रभाव रिपोर्ट फॉर्म का अनुरोध करें और भरें (फॉर्म बी)।
समाप्ति और अवधारण
पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि देखें; यह तिथि उत्पाद के लिए बरकरार पैकेजिंग में है, ठीक से संग्रहीत है।
चेतावनी: पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का प्रयोग न करें।
IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप, घोल - 10 मिली बोतल मूल कंटेनर में 30 डिग्री सेल्सियस से नीचे स्टोर करें। पहली बार बोतल खोलने के बाद शेल्फ जीवन: 30 दिन।
IMIDAZYL एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप, समाधान - एकल-खुराक कंटेनर
मूल कंटेनर में 30 डिग्री सेल्सियस से नीचे स्टोर करें।
एकल-खुराक कंटेनर में संरक्षक नहीं होते हैं; इस कारण से प्रत्येक एकल-खुराक कंटेनर, एक बार खोले जाने के बाद, उपयोग के बाद फेंक दिया जाना चाहिए, भले ही केवल आंशिक रूप से उपयोग किया गया हो।
इस दवा को बच्चों की पहुंच से दूर रखें।
दवा के बारे में जानकारी हमेशा उपलब्ध होना महत्वपूर्ण है, इसलिए बॉक्स और पैकेज लीफलेट दोनों रखें।
संरचना और फार्मास्युटिकल फॉर्म
संयोजन
बोतल 10 मिली
1 मिली आई ड्रॉप में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
नेफ़ाज़ोलिन नाइट्रेट 1 मिलीग्राम (नेफ़ाज़ोलिन 770 माइक्रोग्राम के बराबर)
टोंज़िलामिना हाइड्रोक्लोराइड 1 मिलीग्राम (टोनज़िलामिना 890 माइक्रोग्राम के बराबर)
सहायक पदार्थ:
बेंज़ालकोनियम क्लोराइड, सोडियम साइट्रेट, सोडियम क्लोराइड, हाइड्रॉक्सीप्रोपाइलमिथाइलसेलुलोज, सोडियम फ़्लोरेसिन, मेथिलीन ब्लू, शुद्ध पानी।
एकल खुराक कंटेनर
1 मिली आई ड्रॉप में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
नेफ़ाज़ोलिन नाइट्रेट 1 मिलीग्राम (नेफ़ाज़ोलिन 770 माइक्रोग्राम के बराबर)
टोंज़िलामिना हाइड्रोक्लोराइड 1 मिलीग्राम (टोनज़िलामिना 890 माइक्रोग्राम के बराबर)
सहायक पदार्थ:
सोडियम मोनोबैसिक फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट, सोडियम क्लोराइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, इंजेक्शन के लिए पानी।
ये कैसा दिखता है
IMIDAZYL ANTHISTAMIN आई ड्रॉप्स (नेत्र संबंधी उपयोग के लिए समाधान) के रूप में आता है। पैकेज की सामग्री 10 मिलीलीटर की एक बोतल या 0.5 मिलीलीटर के 10 एकल-खुराक कंटेनर हैं।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
इमिडाज़िल एंथिस्टामिन १ एमजी / एमएल + १ एमजी / एमएल आई ड्रॉप्स, सॉल्यूशन
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
1 मिली घोल में 1 मिलीग्राम नेफज़ोलिन नाइट्रेट (770 एमसीजी नेफाज़ोलिन के बराबर) और 1 मिलीग्राम टोन्ज़िलमाइन हाइड्रोक्लोराइड (890 एमसीजी टोन्ज़िलमाइन के बराबर) होता है।
ज्ञात प्रभावों के साथ उत्तेजक:
10 मिली की बोतल: 1 मिली घोल में 0.10 मिलीग्राम बेंजालकोनियम क्लोराइड होता है।
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें।
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
आई ड्रॉप, घोल।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
कंजाक्तिवा की एलर्जी और सूजन की स्थिति में फोटोफोबिया, लैक्रिमेशन, विदेशी शरीर की सनसनी, दर्द के साथ।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
प्रभावित आंख में 1-2 बूंद डालें, दिन में 2-3 बार अनुशंसित खुराक से अधिक न करें।
अनुशंसित खुराक का सख्ती से पालन करें। उत्पाद की एक उच्च खुराक भले ही शीर्ष रूप से और थोड़े समय के लिए ली गई हो, गंभीर प्रणालीगत प्रभावों को जन्म दे सकती है।
थोड़े समय के उपचार के बाद लक्षणों के बने रहने या बिगड़ने की स्थिति में, रोगी को डॉक्टर से परामर्श करने के लिए आमंत्रित करें। किसी भी मामले में, उत्पाद का उपयोग लगातार 4 दिनों से अधिक नहीं किया जाना चाहिए, जब तक कि अन्यथा निर्धारित न किया जाए, इस संभावना को देखते हुए कि अवांछित प्रभाव अन्यथा हो सकते हैं।
04.3 मतभेद
सक्रिय पदार्थ या धारा 6.1 में सूचीबद्ध किसी भी घटक या रासायनिक दृष्टिकोण से अन्य निकट से संबंधित पदार्थों के लिए अतिसंवेदनशीलता; विशेष रूप से xylometazoline, oximetazoline, tetrizoline की ओर।
संकीर्ण कोण मोतियाबिंद या अन्य गंभीर नेत्र रोग।
12 साल से कम उम्र के बच्चे।
गर्भावस्था और दुद्ध निकालना (खंड 4.6 देखें)।
मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर के साथ समवर्ती उपचार (धारा 4.5 देखें)
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
उत्पाद, भले ही इसमें बहुत कम प्रणालीगत अवशोषण हो, उच्च रक्तचाप, हाइपरथायरायडिज्म, हृदय संबंधी विकार और हाइपरग्लाइसेमिया (मधुमेह) से पीड़ित विषयों में सावधानी के साथ उपयोग किया जाना चाहिए।
आकस्मिक अंतर्ग्रहण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद का कारण बन सकता है: चिह्नित बेहोश करने की क्रिया (गंभीर उनींदापन), कोमा। इन मामलों में तत्काल चिकित्सा सहायता की हमेशा आवश्यकता होती है।
उत्पाद संक्रमण, यांत्रिक (आघात), रासायनिक या गर्मी क्षति, या आंखों में विदेशी निकायों को खत्म करने के लिए उपयुक्त नहीं है। इन स्थितियों में चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता होती है।
उपयोग, विशेष रूप से यदि लंबे समय तक, सामयिक उत्पादों का संवेदीकरण घटना को जन्म दे सकता है। इस मामले में उपचार को बाधित करना और एक उपयुक्त चिकित्सा स्थापित करना आवश्यक है।
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 10 मिलीलीटर की बोतल में बेंज़ालकोनियम क्लोराइड होता है। उपचार के दौरान आंखों में जलन हो सकती है, सॉफ्ट कॉन्टैक्ट लेंस नहीं पहनने चाहिए।
चूंकि बेंज़ालकोनियम क्लोराइड एकल-खुराक पैकेज में मौजूद नहीं है, इसलिए इसका उपयोग कॉन्टैक्ट लेंस पहनने वाले या बेंज़ालकोनियम क्लोराइड के प्रति अतिसंवेदनशीलता दिखाने वाले लोगों द्वारा किया जा सकता है।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए यदि आप मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर ले रहे हैं या यदि इन दवाओं के अंतिम प्रशासन के बाद से दो सप्ताह से कम समय हो गया है क्योंकि गंभीर उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट हो सकता है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
सामयिक उपयोग में विशेषता के दो घटकों के कोई ज्ञात टेराटोजेनिक और भ्रूणोटॉक्सिक प्रभाव नहीं हैं। हालांकि, गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन के उपयोग के लिए डॉक्टर के अनुमोदन की आवश्यकता होती है।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन मशीनों को चलाने या उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है।
04.8 अवांछित प्रभाव
उत्पाद के उपयोग से कभी-कभी प्यूपिलरी फैलाव, अवशोषण के प्रणालीगत प्रभाव (उच्च रक्तचाप, हृदय संबंधी विकार, हाइपरग्लाइसेमिया), अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि, मतली, सिरदर्द हो सकता है। अतिसंवेदनशीलता घटना शायद ही कभी हो सकती है। उपयुक्त चिकित्सा।
संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्टिंग
औषधीय उत्पाद के प्राधिकरण के बाद होने वाली संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट करना महत्वपूर्ण है क्योंकि यह औषधीय उत्पाद के लाभ / जोखिम संतुलन की निरंतर निगरानी की अनुमति देता है। स्वास्थ्य पेशेवरों को राष्ट्रीय रिपोर्टिंग प्रणाली के माध्यम से किसी भी संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रिया की रिपोर्ट करने के लिए कहा जाता है। "सड़क का पता www.aifa.gov.it/responsabili
04.9 ओवरडोज
उत्पाद, यदि गलती से निगल लिया जाता है या यदि अत्यधिक मात्रा में लंबे समय तक उपयोग किया जाता है, तो यह विषाक्त घटना पैदा कर सकता है। दवा का आकस्मिक अंतर्ग्रहण, विशेष रूप से बच्चों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद का कारण बन सकता है: गंभीर बेहोश करने की क्रिया (गंभीर उनींदापन), कोमा। यदि ऐसा होता है: गैस्ट्रिक पानी से धोना, डायजेपाम के साथ बेहोश करना और सामान्य सहायक उपाय।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: नेत्र विज्ञान - सहानुभूति का उपयोग संयोजन में डीकॉन्गेस्टेंट के रूप में किया जाता है।
एटीसी कोड: S01GA51।
अल्फा उत्तेजक गतिविधि के साथ इमिडाज़ोलिन व्युत्पन्न की अपनी गुणवत्ता में नाफ़ाज़ोलिन, प्रणालीगत क्रियाओं के बिना एक स्पष्ट स्थानीय वासोकोनस्ट्रिक्टर प्रभाव निर्धारित करता है। इसकी उल्लेखनीय रिसेप्टर आत्मीयता एक शक्तिशाली और लंबे समय तक इस्केमाइजिंग क्रिया की गारंटी देती है। बीटा-उत्तेजक प्रभाव की अनुपस्थिति केवल प्रतिवर्त प्रकार के कम वासोडिलेटर प्रभाव को सुनिश्चित करती है। Tonzilamina ने हिस्टामिनर्जिक H1 रिसेप्टर्स की एक वैध अवरुद्ध गतिविधि दिखाई है और इसलिए, एलर्जी की घटनाओं की रोकथाम।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
जानवरों के अध्ययन में, इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन ने उत्कृष्ट स्थानीय फार्माकोकाइनेटिक्स दिखाया है, जो एक तेज़, सुसंगत और पूर्ण एंटीएलर्जिक प्रभाव दिखा रहा है।
एड्रीनर्जिक उत्तेजना के प्रभावों की उपस्थिति के साथ मूल्यांकन किए गए प्रणालीगत अवशोषण से संबंधित अध्ययनों ने दवा की उत्कृष्ट सहनशीलता पर प्रकाश डाला है जिसने बहुत खराब प्रणालीगत अवशोषण दिखाया है।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
सक्रिय सिद्धांतों में विशेष रूप से सामयिक मार्ग के साथ बहुत कम विषाक्तता होती है और चूहों में इंट्रापेरिटोनियल मार्ग का एलडी 50 54 मिलीग्राम / किग्रा (नेफाज़ोलिन) 49 मिलीग्राम / किग्रा (टोन्ज़िलमाइन) के बराबर होता है।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 10 मिली की बोतल
बैन्ज़लकोलियम क्लोराइड
सोडियम क्लोराइड
डिसोडियम एडिट
सोडियम मोनोबैसिक फॉस्फेट डाइहाइड्रेट
डिसोडियम फॉस्फेट डाइहाइड्रेट
शुद्धिकृत जल।
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन एकल-खुराक कंटेनर
मोनोबैसिक सोडियम फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट
सोडियम क्लोराइड
सोडियम हाइड्रॉक्साइड
इंजेक्शन के लिए पानी।
06.2 असंगति
ज्ञात नहीं है।
06.3 वैधता की अवधि
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 10 मिली की बोतल
5 साल।
पहले खुलने के बाद वैधता: 30 दिन।
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन एकल-खुराक कंटेनर
3 वर्ष।
एकल-खुराक कंटेनर में संरक्षक नहीं होते हैं; इस कारण से प्रत्येक एकल-खुराक कंटेनर, एक बार खोले जाने के बाद, उपयोग के बाद फेंक दिया जाना चाहिए, भले ही केवल आंशिक रूप से उपयोग किया गया हो।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
मूल पैकेज में 30 डिग्री सेल्सियस से नीचे स्टोर करें।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 10 मिली की बोतल
10 मिली प्लास्टिक की बोतल।
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन एकल-खुराक कंटेनर
पीई-अल पाउच में, प्लास्टिक में 0.5 मिली के 10 सिंगल-डोज़ कंटेनर।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
उपयोग के लिए निर्देश:
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 10 मिली की बोतल
चाइल्ड रेसिस्टेंट क्लोजर वाला कंटेनर: कैप को अनस्रीच करने के लिए दबाकर रखें।
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन एकल-खुराक कंटेनर
ढक्कन को घुमाकर और खींचकर कंटेनर खोलें।
अप्रयुक्त दवा और इस दवा से प्राप्त कचरे को स्थानीय नियमों के अनुसार निपटाया जाना चाहिए।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
रिकोर्डाती केमिकल एंड फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज एस.पी.ए. - एम। सिविटाली के माध्यम से, 1 - 20148 मिलान।
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप, घोल - 10 मिली बोतल
ए.आई.सी. एन। 035469016
इमिडाज़िल एंटीहिस्टामाइन 1 मिलीग्राम / एमएल + 1 मिलीग्राम / एमएल आई ड्रॉप, समाधान - 0.5 मिलीलीटर के 10 एकल-खुराक कंटेनर
ए.आई.सी. एन। 035469028
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
पहले प्राधिकरण की तिथि: 08 अगस्त 2002
नवीनतम नवीनीकरण की तिथि: ०८ अगस्त २००७
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
21/10/2015