सक्रिय तत्व: सिलीमारिन
लीगलॉन 70 मिलीग्राम लेपित गोलियां
लीगलॉन 140 मिलीग्राम लेपित गोलियां
लेगलॉन 200 मिलीग्राम चमकता हुआ कणिकाएं
संकेत लीगलॉन का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
फार्माकोथेरेप्यूटिक श्रेणी
प्रतिजीवविषज
चिकित्सीय संकेत
एथिल अल्कोहल, साइकोट्रोपिक ड्रग्स, एंटीब्लास्टिक्स, पैरासिटामोल से विषाक्तता का उपचार।
मतभेद जब लीगोन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए
व्यक्ति ने उत्पाद के लिए अतिसंवेदनशीलता का पता लगाया। गंभीर पित्त बाधा।
उपयोग के लिए सावधानियां लीगलोन लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
वे आवश्यक नहीं हैं। व्यसन या निर्भरता के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Legalon के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अन्य दवाओं के साथ कोई बातचीत नहीं बताई गई है।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय लीगलॉन का उपयोग कैसे करें: पोसोलॉजी
सैशे: 4-6 सप्ताह तक मुख्य भोजन के बाद दिन में 2 बार एक पाउच से उपचार शुरू करें। फिर एक पाउच दिन में 1-2 बार लंबे समय तक जारी रखें। पाउच की सामग्री को आधा गिलास पानी में घोलना चाहिए, जिससे घुलने में आसानी हो।
70 मिलीग्राम लेपित गोलियां: 4-6 सप्ताह के लिए मुख्य भोजन के बाद दिन में 3 बार 2 गोलियों के साथ उपचार शुरू करें। फिर एक गोली दिन में 3 बार लंबे समय तक भी लेते रहें।
140 मिलीग्राम लेपित गोलियां: 4-6 सप्ताह के लिए मुख्य भोजन के बाद दिन में 3 बार 1 टैबलेट के साथ उपचार शुरू करें। फिर एक गोली दिन में 2 बार लंबे समय तक लेते रहें।
यदि आप बहुत अधिक लेगलोन ले चुके हैं तो क्या करें?
ओवरडोज के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं
दुष्प्रभाव Legon के दुष्प्रभाव क्या हैं
लीगलॉन आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है। कभी-कभी एक मध्यम रेचक प्रभाव की सूचना मिली है। किसी अन्य दुष्प्रभाव के होने की स्थिति में, यह आपके डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित किया जाना चाहिए।
समाप्ति और अवधारण
इंगित की गई समाप्ति तिथि उत्पाद को अक्षुण्ण पैकेजिंग में संदर्भित करती है, सही ढंग से संग्रहीत।
सावधानी: पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि के बाद औषधीय उत्पाद का उपयोग न करें।
इस दवा को बच्चों की पहुंच से दूर रखें।
संयोजन
प्रत्येक 200 मिलीग्राम पाउच में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
दूध थीस्ल का अर्क जिसमें 200 मिलीग्राम फ्लेवोनोइड होता है जिसे सिलीमारिन के रूप में व्यक्त किया जाता है।
Excipients: सोडियम बाइकार्बोनेट, टार्टरिक एसिड, साइट्रिक एसिड, सोडियम क्लोराइड, ट्राइबेसिक सोडियम साइट्रेट, सोडियम सैकरिनेट, क्विनोलिन पीला रंग E104, नींबू स्वाद, सुक्रोज, लैक्टोज।
प्रत्येक 70 मिलीग्राम लेपित टैबलेट में शामिल हैं:
सक्रिय घटक:
दूध थीस्ल का अर्क जिसमें 70 मिलीग्राम फ्लेवोनोइड होता है जिसे सिलीमारिन के रूप में व्यक्त किया जाता है।
Excipients: लैक्टोज, डेक्सट्रोज, पॉलीसोर्बिटन मोनोलेट, पॉलीविनाइलपायरोलिडोन, राइस स्टार्च, स्टीयरिन, क्रॉस्पोविडोन, गम अरबी, तालक, सुक्रोज, उपजी सिलिका, कैल्शियम कार्बोनेट, टाइटेनियम डाइऑक्साइड, E110, केपल वैक्स।
प्रत्येक 140 मिलीग्राम लेपित टैबलेट में होता है
सक्रिय सिद्धांत:
दूध थीस्ल का अर्क जिसमें 140 मिलीग्राम फ्लेवोनोइड होता है जिसे सिलीमारिन के रूप में व्यक्त किया जाता है।
Excipients: लैक्टोज, डेक्सट्रोज, पॉलीसोर्बिटन मोनोलेट, पॉलीविनाइलपायरोलिडोन, चावल स्टार्च, स्टीयरिन, क्रॉस्पोविडोन, गोंद अरबी, तालक, सुक्रोज, उपजी सिलिका, कैल्शियम कार्बोनेट, टाइटेनियम डाइऑक्साइड, E127, E110, केपल वैक्स
फार्मास्युटिकल फॉर्म और पैकेजिंग
प्रयासशील दाने, लेपित गोलियां।
200 मिलीग्राम पुतली के 30 पाउच का बॉक्स
140 मिलीग्राम . की 30 लेपित गोलियों का बॉक्स
७० मिलीग्राम . की ४० लेपित गोलियों का डिब्बा
70 मिलीग्राम . की 20 लेपित गोलियों का डिब्बा
1% सिरप में लीगलॉन भी मौजूद होता है
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
लीगालोन
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
प्रत्येक 70 मिलीग्राम लेपित टैबलेट में शामिल हैं: सक्रिय सिद्धांत: फ्लेवोनोइड युक्त दूध थीस्ल का अर्क सिलीमारिन 70 मिलीग्राम के रूप में व्यक्त किया गया।
प्रत्येक 140 मिलीग्राम लेपित टैबलेट में शामिल हैं: सक्रिय सिद्धांत: फ्लेवोनोइड युक्त दूध थीस्ल का अर्क सिलीमारिन 140 मिलीग्राम के रूप में व्यक्त किया गया।
प्रत्येक 200 मिलीग्राम पाउच में शामिल हैं: सक्रिय सिद्धांत: फ्लेवोनोइड युक्त दूध थीस्ल का अर्क सिलीमारिन 200 मिलीग्राम के रूप में व्यक्त किया जाता है।
100 मिलीलीटर सिरप में शामिल हैं: सक्रिय सिद्धांत: दूध थीस्ल का अर्क जिसमें फ्लेवोनोइड्स होते हैं, जिसे सिलीमारिन जी 1 के रूप में व्यक्त किया जाता है।
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
लेपित गोलियां, चमकता हुआ दाने, सिरप।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
एथिल अल्कोहल, साइकोट्रोपिक ड्रग्स, एंटीब्लास्टिक्स, पैरासिटामोल से विषाक्तता का उपचार।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
वयस्कों: लीगलॉन 70 मिलीग्राम: 4-6 सप्ताह के लिए मुख्य भोजन के बाद दिन में 3 बार 2 गोलियों के साथ इलाज शुरू करें; इसलिए लंबे समय तक भी 1 गोली दिन में 3 बार लेते रहें।
लीगलॉन 140 मिलीग्राम: 4-6 सप्ताह के लिए मुख्य भोजन के बाद दिन में 3 बार 1 टैबलेट के साथ इलाज शुरू करें; इसलिए लंबे समय तक भी 1 गोली दिन में 2 बार लेते रहें।
लीगलॉन 200 मिलीग्राम: 4-6 सप्ताह के लिए मुख्य भोजन के बाद दिन में दो बार एक पाउच के साथ उपचार शुरू करें। फिर लंबे समय तक भी दिन में 1-2 बार एक पाउच के साथ जारी रखें। पाउच की सामग्री को 1 गिलास पानी में घोलना चाहिए, जिससे घुलने में आसानी हो।
लीगलॉन सिरप: भोजन के बाद दिन में 3 बार 10 मिली। एक समान निलंबन प्राप्त करने के लिए उपयोग करने से पहले हिलाएं।
संतान:
लीगलॉन सिरप: 2 से 4 साल तक: भोजन के बाद दिन में 3 बार 2.5 मिली: 5 से 10 साल तक: भोजन के बाद दिन में 5 मिली 3 बार; 11 से 14 वर्ष: भोजन के बाद दिन में 3 बार 7.5 मिली; 14 साल से अधिक: भोजन के बाद दिन में 3 बार 10 मिली। लीगलॉन सिरप के 10 मिलीलीटर में 100 मिलीग्राम सक्रिय घटक होता है।
04.3 मतभेद
व्यक्ति ने उत्पाद के लिए अतिसंवेदनशीलता का पता लगाया। गंभीर पित्त रुकावट।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
व्यसन या निर्भरता के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं।
उपयोग के लिए कोई विशेष सावधानी आवश्यक नहीं है।
बच्चों की पहुंच से दूर रखें।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
अन्य दवाओं के साथ कोई बातचीत नहीं बताई गई है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
दवा टेराटोजेनिक प्रभाव से रहित है; हालांकि, पूर्ण आवश्यकता के मामलों को छोड़कर गर्भावस्था के दौरान इसके प्रशासन की सिफारिश नहीं की जाती है।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
लीगलॉन उन क्षमताओं में हस्तक्षेप नहीं करता है।
04.8 अवांछित प्रभाव
लीगलॉन आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है। कभी-कभी एक मध्यम रेचक प्रभाव की सूचना मिली है।
04.9 ओवरडोज
ओवरडोज के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
जिगर सबसे आम भोजन और पर्यावरण विषाक्त पदार्थों में से कई का लक्ष्य अंग है। लीगलॉन विशेषता के सक्रिय संघटक सिलीमारिन को विभिन्न हेपेटोटॉक्सिन के प्रभावों का विरोध करने में सक्षम दिखाया गया है। दवा की गतिविधि इसकी संपत्ति के कारण है स्वयं हेपेटोटॉक्सिन द्वारा ट्रिगर किए गए रोगजनक तंत्र में हस्तक्षेप करने के लिए। क्रिया का तंत्र जटिल है। अधिकांश विषाक्त पदार्थों के लिए यह उनके चयापचय सक्रियण के अवरोध के कारण होता है, सिलीमारिन की झिल्ली की घटनाओं में हस्तक्षेप करने की क्षमता के माध्यम से, इस स्तर पर एंटी-लिपोपरोक्सीडेटिव और मुक्त कट्टरपंथी मेहतर क्रियाओं को लागू करता है। जोड़ा गया silymarin के साथ हस्तक्षेप करता है परिवहन प्रणाली, कोशिका झिल्ली के स्तर पर, कई बहिर्जात पदार्थों (कार्बन टेट्राक्लोराइड, रिफैम्पिसिन, फ्यूसिडिक एसिड, अमानिटिन, आदि) के लिए आम है, जिससे यकृत कोशिकाओं द्वारा इन पदार्थों का कम उठाव होता है। इसके अलावा, इथेनॉल में दवा विषाक्तता, इथेनॉल के स्वयं एसीटैल्डिहाइड में रूपांतरण को रोकने के लिए और अल्कोहल और पैरासिटामोल जैसे बहिर्जात विषाक्त एजेंटों द्वारा प्रेरित ग्लूटाथियोन के इंट्रासेल्युलर सांद्रता में कमी को रोकने के लिए दिखाया गया है, इस प्रकार इस अणु की अधिक उपलब्धता को निष्क्रिय करने के लिए निर्धारित करता है। एजेंट खुद और उनके मेटाबोलाइट्स
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों से पता चला है कि दवा मौखिक रूप से अच्छी तरह से अवशोषित होती है और यह अवशोषण प्रशासित खुराक के समानुपाती होता है। गुर्दे के उत्सर्जन के माध्यम से उन्मूलन बहुत कम है, मुख्य रूप से पित्त मार्ग (प्रशासित का 80-90%) के माध्यम से एक एंटरोहेपेटिक के अस्तित्व के साथ होता है परिसंचरण। उच्चतम सांद्रता वास्तव में अन्य अंगों में मामूली हद तक यकृत और रक्त में पाए जाते हैं। बार-बार प्रशासन के बाद, पित्त उत्सर्जन दूसरे दिन के अंत में स्थिर स्थिति में पहुंच जाता है, इसलिए संचय की घटनाओं को छोड़कर।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
प्रायोगिक पशुओं में मौखिक रूप से प्रशासित लीगॉन के सक्रिय संघटक में बहुत कम विषाक्तता है, व्यावहारिक रूप से अनिर्दिष्ट है। विभिन्न जानवरों की प्रजातियों में दीर्घकालिक विषाक्तता अध्ययनों ने 1.2 ग्राम / किग्रा / दिन की खुराक पर भी उत्पाद की सही सहनशीलता का प्रदर्शन किया है। कोई टेराटोजेनिक या फीटोटोक्सिक प्रभाव नहीं पाया गया।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
70 मिलीग्राम लेपित गोलियां:
लैक्टोज, डेक्सट्रोज, पॉलीसोर्बिटन मोनोऑलेट, पॉलीविनाइलपायरोलिडोन, राइस स्टार्च, स्टीयरिन, क्रॉस्पोविडोन, गोंद अरबी, तालक, सुक्रोज, अवक्षेपित सिलिका, कैल्शियम कार्बोनेट, टाइटेनियम डाइऑक्साइड, रंग E110, केपल वैक्स।
140 मिलीग्राम लेपित गोलियाँ:
लैक्टोज, डेक्सट्रोज, पॉलीसोर्बिटन मोनोऑलेट, पॉलीविनाइलपायरोलिडोन, चावल स्टार्च, स्टीयरिन, क्रॉस्पोविडोन, गोंद अरबी, तालक, सुक्रोज, उपजी सिलिका, कैल्शियम कार्बोनेट, टाइटेनियम डाइऑक्साइड, रंग E127, रंग E110, केपल मोम।
200 मिलीग्राम पाउच:
सोडियम बाइकार्बोनेट, टार्टरिक एसिड, साइट्रिक एसिड, सोडियम क्लोराइड, ट्राइबेसिक सोडियम साइट्रेट, सोडियम सैकरिनेट, क्विनोलिन पीला रंग E104, नींबू स्वाद, सुक्रोज, लैक्टोज।
सिरप: कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोज, बेंटोनाइट, माइक्रोग्रेनुलर सेल्युलोज, पोटेशियम सोर्बेट, सोडियम बेंजोएट, एस्कॉर्बिक एसिड, साइट्रिक एसिड, सोर्बिटोल, सोडियम सैकरिन, सोमल जॉर्डन फ्लेवर, गिवाउडन स्वीट फ्लेवर, नूगट ई फ्लेवर, स्वाद के लिए पानी।
06.2 असंगति
कोई असंगति उजागर नहीं की गई।
06.3 वैधता की अवधि
बरकरार पैकेजिंग के साथ:
लेपित गोलियाँ 5 साल।
पाउच 5 साल।
सिरप 3 साल।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
वे आवश्यक नहीं हैं।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
70 मिलीग्राम . की 20 लेपित गोलियों वाला बॉक्स
70 मिलीग्राम . की 40 लेपित गोलियों वाला बॉक्स
140 मिलीग्राम . की 30 लेपित गोलियों वाला बॉक्स
200 मिलीग्राम के 30 पाउच युक्त बॉक्स में चमकता हुआ कणिकाओं
150 मिली युक्त सिरप की बोतल
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
बिंदु 4.2 देखें
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
मदौस एस.आर.एल. - रिवेरा फ्रांसिया, 3 / ए - पडुआ
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
लीगलॉन 70 मिलीग्राम लेपित गोलियां - 20 गोलियां एन। 022258026
लीगलॉन 70 मिलीग्राम लेपित गोलियां - 40 गोलियां एन। 022258040
लीगलॉन 140 मिलीग्राम लेपित गोलियां - 30 गोलियां एन। 022258014
लेगलॉन 200 मिलीग्राम चमकता हुआ दाने - 30 पाउच एन। 022258091
लीगलॉन 1% सिरप - 150 मिलीलीटर की बोतल एन। 022258053
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
नवीनीकरण: जून 2005
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
01/12/2003