सक्रिय तत्व: थियोकोलचिकोसाइड
मायोटेंस सिकुड़न और दर्द 0.25% त्वचा का झाग
Miotens संकुचन और दर्द का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
क्या है"
Miotens सिकुड़न और दर्द 0.25% त्वचीय फोम त्वचीय उपयोग के लिए मांसपेशियों को आराम देने वाली दवा है।
इसका उपयोग क्यों किया जाता है
मायोटेंस सिकुड़न और दर्द 0.25% कटनीस फोम का उपयोग लुम्बो-कटिस्नायुशूल (पीठ दर्द), गर्भाशय ग्रीवा के नसों का दर्द (गर्दन, कंधे और ऊपरी अंगों को प्रभावित करने वाला दर्द और संकुचन), जिद्दी कठोर गर्दन, अभिघातजन्य के बाद के दर्द सिंड्रोम और पोस्ट- के उपचार के लिए किया जाता है। ऑपरेटिव
अंतर्विरोध जब Miotens का सेवन नहीं करना चाहिए संकुचन और दर्द
सक्रिय पदार्थ या किसी भी अंश के लिए अतिसंवेदनशीलता।
उत्पाद को फ्लेसीड पक्षाघात या मांसपेशी हाइपोटोनिया वाले मरीजों को प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए।
ज्ञात या संदिग्ध गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रशासन न करें: (देखें गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें)।
उपयोग के लिए सावधानियां Miotens संकुचन और दर्द लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
साइड इफेक्ट के मामले में खुराक को उपयुक्त रूप से कम किया जाना चाहिए।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Miotens Contract and Pain के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आपने हाल ही में कोई अन्य दवाइयाँ ली हैं, यहाँ तक कि बिना प्रिस्क्रिप्शन के भी।
वर्तमान में, अन्य दवाओं के साथ कोई बातचीत सामने नहीं आई है।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
सामयिक उपयोग के लिए उत्पादों का उपयोग, विशेष रूप से लंबे समय तक, संवेदीकरण घटना को जन्म दे सकता है। यदि वे होते हैं, तो उपचार को बाधित करना और एक उपयुक्त चिकित्सा स्थापित करना आवश्यक है। इसलिए, लंबे समय तक उपचार के लिए उपयोग न करें। थोड़े समय के बाद सराहनीय परिणामों के बिना उपचार, अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
जब आपके डॉक्टर से सलाह लेने के बाद ही इसका इस्तेमाल किया जा सकता है
जिन रोगियों को पूर्व में फ्लेसीड पैरालिसिस या मांसपेशी हाइपोटोनिया से पीड़ित हैं, उन्हें मियोटेंस संकुचन और दर्द 0.25% त्वचा फोम का उपयोग करने से पहले अपने चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें?
कोई भी दवा लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें। गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के दौरान मियोटेंस संकुचन और दर्द 0.25% त्वचा फोम का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। यदि आपको गर्भावस्था पर संदेह है या मातृत्व अवकाश की योजना बनाना है तो भी उपयोग से बचना चाहिए।
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
यद्यपि मियोटेंस संकुचन और दर्द 0.25% त्वचा झाग के प्रशासन के बाद उनींदापन की शुरुआत को एक बहुत ही दुर्लभ घटना माना जाता है, फिर भी इस संभावना को ध्यान में रखना आवश्यक है।
कुछ सामग्री के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी
Miotens सिकुड़न और दर्द 0.25% त्वचा के झाग में प्रोपलीन ग्लाइकोल होता है जो त्वचा में जलन पैदा कर सकता है।
डोपिंग चेतावनी
संबद्ध नहीं
खुराक और उपयोग की विधि Miotens संकुचन और दर्द का उपयोग कैसे करें: खुराक
कितना
प्रभावित क्षेत्र के आकार के अनुसार हल्के घर्षण के साथ फोम की मात्रा लगाएं। चेतावनी: संकेतित खुराक से अधिक न करें
कब और कितने समय के लिए
दिन में दो से तीन बार। अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि विकार बार-बार होता है या यदि आपको इसकी विशेषताओं में हाल ही में कोई परिवर्तन दिखाई देता है। चेतावनी: केवल थोड़े समय के उपचार के लिए उपयोग करें।
पसंद
उपयोग करने से पहले हिलाएं और कंटेनर को दबाव में उल्टा रखते हुए डिस्पेंसर को दबाएं। उपचार को शारीरिक पुनर्वास उपचारों से जोड़ा जा सकता है।
यदि आपने मियोटेंस संकुचन और दर्द की अधिक मात्रा ले ली है तो क्या करें?
ओवरडोज के कोई मामले सामने नहीं आए हैं।
आकस्मिक अंतर्ग्रहण/मियोटेंस संकुचन की अत्यधिक खुराक लेने और 0.25% त्वचा के झाग के दर्द के मामले में, तुरंत अपने चिकित्सक को सूचित करें या नजदीकी अस्पताल से संपर्क करें।
यदि आपको मायोटेन्स अनुबंधों के उपयोग के बारे में कोई संदेह है और त्वचा के झाग में 0.25% दर्द है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें
दुष्प्रभाव Miotens संकुचन और दर्द के दुष्प्रभाव क्या हैं?
सभी दवाओं की तरह, Miotens सिकुड़न और दर्द 0.25% त्वचा के झाग के दुष्प्रभाव हो सकते हैं, हालांकि हर किसी को यह नहीं होता है।
दाने और त्वचा पर चकत्ते के मामले सामने आए हैं।
पैकेज लीफलेट में निहित निर्देशों का अनुपालन अवांछनीय प्रभावों के जोखिम को कम करता है।
यदि कोई भी साइड इफेक्ट गंभीर हो जाता है, या यदि आपको कोई साइड इफेक्ट दिखाई देता है जो इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं है, तो कृपया अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित करें।
समाप्ति और अवधारण
समाप्ति: पैकेज पर छपी समाप्ति तिथि देखें।
समाप्ति तिथि उत्पाद को बरकरार पैकेजिंग में संदर्भित करती है, सही ढंग से संग्रहीत।
चेतावनी: पैकेज पर दिखाई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का प्रयोग न करें।
गर्मी से दूर रखें। ज्वलनशील प्रणोदक शामिल है। 50 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान के संपर्क में न आएं।
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से दवाओं का निपटान नहीं किया जाना चाहिए। अपने फार्मासिस्ट से पूछें कि उन दवाओं का निपटान कैसे करें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
औषधीय उत्पाद को बच्चों की पहुंच और दृष्टि से दूर रखें।
दवा की जानकारी हमेशा उपलब्ध होना महत्वपूर्ण है, इसलिए बॉक्स और पैकेज लीफलेट दोनों को अपने पास रखें।
संरचना और फार्मास्युटिकल फॉर्म
संयोजन
एक दबाव वाले कंटेनर में शामिल हैं:
सक्रिय संघटक: थियोकोलचिकोसाइड 68.25 मिलीग्राम
समाधान के 1 मिलीलीटर में शामिल हैं:
सक्रिय संघटक: थियोकोलचिकोसाइड 2.5 मिलीग्राम
Excipients: पॉलीसोर्बेट 80, प्रोपलीन ग्लाइकॉल, एथिल अल्कोहल, प्रोपलीन ग्लाइकोल डिपेलर्गोनेट, बेंजाइल अल्कोहल, मोनोबैसिक सोडियम फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट, डिसोडियम फॉस्फेट डोडेकेहाइड्रेट, लैवेंडर नेरोलीन, शुद्ध पानी।
प्रत्येक दबाव वाले कंटेनर में 27.3 मिली घोल और 2.7 मिली प्रोपेलेंट गैस होती है।
ये कैसा दिखता है
त्वचा का झाग
30 मिली . का प्रेशराइज्ड कंटेनर
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंच प्राप्त करने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
MIOTENS अनुबंध और दर्द 0.25% त्वचा फोम
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
समाधान के रूप में १०० मिलीलीटर में शामिल हैं
सक्रिय सिद्धांत: थियोकोलचिकोसाइड 0.25 g
सहायक पदार्थ: प्रोपलीन ग्लाइकोल
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
त्वचा का झाग
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
लंबो-कटिस्नायुशूल (पीठ दर्द), गर्भाशय ग्रीवा-ब्रेकियल नसों का दर्द (गर्दन, कंधे और ऊपरी अंगों में दर्द और संकुचन), जिद्दी कठोर गर्दन, अभिघातजन्य और पोस्ट-ऑपरेटिव दर्द सिंड्रोम।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
दिन में 2-3 बार उपचारित क्षेत्र के आकार के अनुसार फोम की मात्रा लगाएं। उपचार को शारीरिक पुनर्वास उपचारों से जोड़ा जा सकता है।
प्रशासन का तरीका: उपयोग करने से पहले हिलाएं और कंटेनर को उल्टा रखते हुए डिस्पेंसर को दबाएं।
04.3 मतभेद
सक्रिय पदार्थ या किसी भी अंश के लिए अतिसंवेदनशीलता।
फ्लेसीड पक्षाघात, मांसपेशी हाइपोटोनिया। गर्भावस्था और दुद्ध निकालना (देखें 4.6)।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
साइड इफेक्ट के मामले में खुराक को उपयुक्त रूप से कम किया जाना चाहिए।
सामयिक उपयोग के लिए उत्पादों का उपयोग, खासकर यदि लंबे समय तक, संवेदीकरण घटना को जन्म दे सकता है। यदि वे होते हैं, तो उपचार को बाधित करना और एक उपयुक्त चिकित्सा स्थापित करना आवश्यक है।
MIOTENS अनुबंध और दर्द में प्रोपलीन ग्लाइकोल होता है: यह त्वचा में जलन पैदा कर सकता है।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
कोई भी नहीं पता है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
यद्यपि जानवरों के अध्ययन में टेराटोजेनिक प्रभाव नहीं देखा गया था, सिवाय इसके कि जब थियोकोल्कोकोसाइड को मानव चिकित्सा (चिकित्सीय खुराक से 10 गुना से अधिक) में अनुशंसित खुराक से बहुत अधिक मात्रा में प्रशासित किया गया था, तो उत्पाद का उपयोग गर्भावस्था के दौरान contraindicated है। चूंकि दवा स्तन के दूध में गुजरती है, इसलिए इसे स्तनपान के दौरान उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
यद्यपि मिओटेन्स अनुबंध और दर्द के प्रशासन के बाद उनींदापन की शुरुआत को एक बहुत ही दुर्लभ घटना माना जाता है, फिर भी इस संभावना को ध्यान में रखना आवश्यक है।
04.8 अवांछित प्रभाव
दाने और त्वचा पर चकत्ते के मामले सामने आए हैं। पैराग्राफ 4.4 भी देखें
04.9 ओवरडोज
साहित्य में ओवरडोज के मामले ज्ञात नहीं हैं या रिपोर्ट नहीं किए गए हैं।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द के लिए सामयिक उपयोग के लिए अन्य तैयारी
एटीसी कोड: M02AX10
थियोकोलचिकोसाइड कोलचिकोसाइड का एक अर्ध-सिंथेटिक सल्फर व्युत्पन्न है, जो कोलचिकम का एक प्राकृतिक ग्लाइकोसाइड है, जो मायोरेलेक्सेंट गतिविधि से संपन्न है और क्योर-जैसे प्रभावों से रहित है। कुछ कार्यों ने गाबा-एर्गिक और ग्लिसरीनर्जिक रिसेप्टर्स पर एक चयनात्मक एगोनिस्ट गतिविधि दिखाई है। ये क्रियाएं प्रतिवर्त, आमवाती और दर्दनाक संकुचन और केंद्रीय मूल के स्पास्टिक वाले दोनों में थियोकोलेकोसाइड के प्रभाव की व्याख्या कर सकती हैं। थियोकोल्चिकोसाइड स्वैच्छिक गतिशीलता को नहीं बदलता है, न ही यह श्वसन की मांसपेशियों में हस्तक्षेप करता है। अंत में, इसका सिस्टम पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है कार्डियोवैस्कुलर।
05.2 "फार्माकोकाइनेटिक गुण
मौखिक प्रशासन के 1-2 घंटे बाद और इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के 30-40 मिनट बाद मांसपेशियों को आराम देने वाला प्रभाव औसतन प्रकट होता है। जैव उपलब्धता 25% मौखिक रूप से और 75% इंट्रामस्क्युलर है। औसत प्लाज्मा आधा जीवन 4, 5 घंटे है। 7 दिनों के लिए 8 मिलीग्राम / दिन के बार-बार प्रशासन के बाद कोई संचय घटना नहीं देखी गई। थियोकोल्चिकोसाइड प्लाज्मा में बड़े पैमाने पर चयापचय होता है। औसतन, प्रति ओएस और आई.एम. प्रशासित एकल खुराक का क्रमशः 8 और 20% मूत्र में उत्सर्जित होता है।
त्वचा का झाग: संबद्ध नहीं
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
चूहे (प्रति ओएस और एससी) और कुत्ते (प्रति ओएस) में पुरानी विषाक्तता अध्ययन ने व्यक्तिगत अंगों को प्रभावित करने वाले विषाक्तता के किसी भी लक्षण या जांच किए गए सभी मानकों के महत्वपूर्ण संशोधनों को प्रकट नहीं किया। एपिक्यूटेनियस मार्ग के माध्यम से चूहों और खरगोशों में थियोकोल्कोकोसाइड का सूक्ष्म और जीर्ण प्रशासन समान रूप से अच्छी तरह से सहन किया गया था। टेराटोजेनिक अध्ययन 3 मिलीग्राम / किग्रा / दिन की खुराक पर नकारात्मक थे। उत्परिवर्तन अध्ययन नकारात्मक हैं।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
पॉलीसोर्बेट 80, प्रोपलीन ग्लाइकॉल, एथिल अल्कोहल, प्रोपलीन ग्लाइकोल डाइपेलर्गोनेट, बेंज़िल अल्कोहल, मोनोबैसिक सोडियम फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट, डिसोडियम फॉस्फेट डोडेकाहाइड्रेट, लैवेंडर नेरोलीन, शुद्ध पानी
प्रणोदक: प्रोपेन-ब्यूटेन मिश्रण (प्रोपेन / एन-ब्यूटेन / आइसो-ब्यूटेन)।
06.2 असंगति
कोई भी नहीं पता है।
06.3 वैधता की अवधि
2 साल।
इंगित की गई समाप्ति तिथि उत्पाद को बरकरार और सही ढंग से संग्रहीत पैकेजिंग में संदर्भित करती है।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
MIOTENS अनुबंध और दर्द 0.25% त्वचा फोम: गर्मी से दूर रखें। ज्वलनशील प्रणोदक शामिल है। 50 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान के संपर्क में न आएं।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
दवा एक दबाव वाले एल्यूमीनियम कंटेनर में निहित है।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
कोई विशेष निर्देश नहीं
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
डोमपे फार्मास्यूटिकल्स एस.पी.ए. - सैन मार्टिनो 12 - 20122 मिलान के माध्यम से
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
एआईसी एन. ०४२०४५०१७
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
नवीनीकरण दिनांक: २७ फरवरी, २००७
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
जनवरी 2015