एपस्टीन-बार वायरस द्वारा किए गए संक्रमण बेहद आम हैं: जरा सोचिए कि दुनिया की 90-95% आबादी अपने जीवन में कम से कम एक बार ईबीवी के संपर्क में आई है।
अधिकांश व्यक्ति, एपस्टीन-बार वायरस से संक्रमित होने के बावजूद, अनुकूली प्रतिरक्षा प्राप्त करते हैं: दूसरे शब्दों में, संक्रमण के अनुबंध के बाद, जीव कभी भी संक्रमण के किसी भी लक्षण का आरोप लगाए बिना, एपस्टीन-बार वायरस के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी विकसित करता है।
तीव्र, एक आत्म-सीमित सिंड्रोम जो किशोरों और युवा वयस्कों के लिए विशिष्ट है। हालांकि, यह नहीं भूलना चाहिए कि एपस्टीन-बार वायरस अधिक गंभीर, संभावित घातक बीमारियों की उत्पत्ति में भी शामिल है। वास्तव में, ऐसा लगता है कि आवर्तक ईबीवी संक्रमण भी कुछ कैंसर की उपस्थिति से संबंधित हैं, जिनमें शामिल हैं:
- हॉडगिकिंग्स लिंफोमा
- बर्किट का लिंफोमा
- नासाफारिंजल कार्सिनोमा
- एचआईवी संक्रमण से जुड़े केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लिम्फोमा
इसके अलावा, एपस्टीन-बार वायरस कथित तौर पर मल्टीपल स्केलेरोसिस की उत्पत्ति में शामिल है।
इस लेख में हम एक बारंबार होने वाले प्रश्न पर प्रकाश डालने की कोशिश करेंगे: एक ही वायरस कैसे सरल संकल्प (मोनोन्यूक्लिओसिस) के सौम्य संक्रमणों को प्रसारित कर सकता है, और साथ ही लिम्फोमा या ट्यूमर की उत्पत्ति में निर्णायक भूमिका निभा सकता है? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, एक कदम पीछे हटना और संचरण के तरीके और एपस्टीन-बार वायरस के विभिन्न जीवन / प्रतिकृति चक्रों का अध्ययन करना आवश्यक है।
जिस तरह पैपिलोमा वायरस सर्वाइकल कैंसर से जुड़ा है, और हेपेटाइटिस बी वायरस लीवर कैंसर से जुड़ा है, एपस्टीन-बार वायरस भी कुछ कैंसर से निकटता से संबंधित है।
.एपस्टीन-बार वायरस रक्त और यौन संपर्क द्वारा भी प्रेषित किया जा सकता है; हालाँकि, संचरण के ये तरीके अत्यंत दुर्लभ हैं।
मेजबान लक्ष्य कोशिकाओं में प्रारंभिक टीकाकरण के बाद, वायरस नासॉफिरिन्जियल उपकला कोशिकाओं में दोहराता है। इस प्रकार, जीव के विभिन्न स्थानों में फैलते हुए, एपस्टीन-बार वायरस पहले ऑरोफरीन्जियल ऊतकों की लार ग्रंथियों और लिम्फ नोड्स तक पहुंचता है, फिर लिम्फोरेटिकुलर सिस्टम (परिधीय रक्त के बी लिम्फोसाइट्स) में, इस प्रकार प्लीहा और यकृत तक पहुंचता है।
एपस्टीन-बार वायरस के दो उपभेदों की पहचान की गई है, EBV-1 और EBV-2 (जिसे EBV टाइप A और B भी कहा जाता है); हालांकि अव्यक्त संक्रमण (नीचे विश्लेषण) के दौरान दो उपभेदों द्वारा व्यक्त किए गए जीन कुछ मामूली अंतर दिखाते हैं, वे जो तीव्र रोग ले जाते हैं वे स्पष्ट रूप से समान होते हैं। एपस्टीन-बार वायरस के दो उपभेदों को दुनिया भर में पहचाना गया है, और एक साथ संक्रमित कर सकते हैं वही व्यक्ति।
icosahedral (कैप्सोमर्स से बना: 150 एक्सॉन और 12 पेंटोन)। कैप्सिड जीनोम को अंदर (डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए) संरक्षित करता है।
एपस्टीन-बार वायरस की लक्षित कोशिकाएं मानव बी लिम्फोसाइट्स हैं: झिल्ली की सतह पर, बी लिम्फोसाइट्स में एक रिसेप्टर होता है, जिससे ईबीवी वायरस (जीपी 325 और जीपी 42) के कुछ विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन बांधते हैं।
एपस्टीन-बार वायरस दो तंत्रों के माध्यम से संक्रमण करता है:
- LITHIC CYCLE: एपस्टीन-बार वायरस मेजबान कोशिका (बी लिम्फोसाइट) में प्रवेश करता है, अपना स्वयं का जीनोम सम्मिलित करता है और कई नए विषाणु (न्यूक्लिक एसिड + प्रोटीन से बना) पैदा करता है। मेजबान कोशिका इसलिए लसीका के लिए नियत है: उसके बाद, विषाणु मुक्त होते हैं और पड़ोसी कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं, जंगल की आग की तरह फैलते हैं।
- अव्यक्त या लाइसोजेनिक चक्र: इस मामले में, एपस्टीन-बार वायरस अपने स्वयं के जीनोम को सीधे इंजेक्ट करता है कोशिका के डीएनए में अतिथि। संक्रमित कोशिका की आनुवंशिक संरचना को "प्रोवायरस" कहा जाता है। जब मेजबान कोशिका खुद को दोहराती है, तो वायरस डीएनए भी बेटी कोशिकाओं को पारित कर दिया जाता है। एपस्टीन-बार वायरस वायरल कोशिकाओं (विषाणुओं) का उत्पादन किए बिना, लेटेंस की स्थिति में रहता है। यह "विलंबता" लंबे समय तक चल सकता है: जो कहा गया है वह बताता है कि एक व्यक्ति जो एपस्टीन-बार वायरस के संपर्क में आया है, वह जीवन के लिए एक निश्चित संख्या में संक्रमित कोशिकाओं की मेजबानी कर सकता है, बिना संक्रमण के लक्षणों को विकसित किए।
मेजबान को संक्रमित करने के बाद, वायरस तब तक चुप रह सकता है जब तक कि विषय की प्रतिरक्षा सुरक्षा कम हो जाती है: समान परिस्थितियों में, इसके विकास के अनुकूल, वायरस संक्रमण के लक्षणों को प्रकट करता है।
गुप्त चक्र के दौरान, एपस्टीन-बार वायरस कुछ वायरल प्रोटीन पैदा करता है जिसे कहा जाता है EBNA एंटीजन (एपस्टीन बार न्यूक्लियर एंटीजन). 6 अलग-अलग ईबीएनए एंटीजन की पहचान की गई है, 1 और 6 के बीच की संख्या के साथ प्रतिष्ठित। ये वायरल प्रोटीन कुछ जीनों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं और बी लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करते हैं, उन्हें तथाकथित "सेल अमरकरण" (एक अनिश्चित और अनियंत्रित प्रसार) के लिए प्रेरित करते हैं।
गैर-पॉलीएडेनाइलेटेड: EBER1 और EBER2इन तीन तत्वों के संयोजन के आधार पर, सापेक्ष संबद्ध स्नेह के साथ विलंबता के तीन अलग-अलग रूपों को अलग करना संभव है:
- टाइप I लेटेंसी: बर्किट के लिंफोमा से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है → EBNA-1 + प्रमोटर Q (Qp) + EBER 1 और 2 + LMP2A की अभिव्यक्ति
- टाइप II विलंबता: नासोफेरींजल कार्सिनोमा से संबंधित → EBNA-1 + Q प्रमोटर (Qp) + LMP1, LMP2A, EBERs के संयोजन की अभिव्यक्ति
- टाइप III लेटेंसी: टाइप I लेटेंसी के समान, यह वैरिएंट भी संभवतः बर्किट के लिंफोमा से जुड़ा है। इसके अलावा, यह कुछ लिम्फोमा (एपस्टीन-बार वायरस द्वारा ट्रिगर) में पाया जाता है, एड्स रोगियों में → EBNA 1-2-3-4-5-6 Wp / Cp प्रमोटर द्वारा लिखित होते हैं। 9 विलंबता प्रोटीन लिखित हैं।
निष्कर्ष के तौर पर, दुनिया की 90-95% आबादी एपस्टीन-बार वायरस के वाहक हैं: कई विषयों में, वायरस कोई नुकसान नहीं पहुंचाता है, दूसरों में यह संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस विकसित करता है और इससे भी कम संख्या में, ईबीवी उत्पत्ति में योगदान देता है। कुछ घातक ट्यूमर का। इसलिए हम एक प्रकार के "स्पष्ट विरोधाभास" का सामना कर रहे हैं: "एपस्टीन-बार वायरस संक्रमण" से कैंसर के विकास का जोखिम मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली की अखंडता और "वायरल प्रोटीन की अभिव्यक्ति" पर निर्भर करता है। स्पष्ट रूप से, एड्स रोगियों, प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं और गंभीर प्रतिरक्षा प्रणाली की हानि वाले सभी रोगियों में एपस्टीन-बार वायरस के संक्रमण की संभावना अधिक होती है, इसलिए कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है।