एक्टेलसर एचसीटी

एक्टेलसर एचसीटी क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

एक्टेलसर एचसीटी एक दवा है जिसमें दो सक्रिय पदार्थ टेल्मिसर्टन और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड होते हैं। इसका उपयोग आवश्यक उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) वाले वयस्कों में किया जाता है, जो अकेले टेल्मिसर्टन से पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं होता है। शब्द "आवश्यक" इंगित करता है कि उच्च रक्तचाप का कोई स्पष्ट कारण नहीं है।
Actelsar HCT एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि एक्टेलसर एचसीटी यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत 'रेफरेंस मेडिसिन' के समान है जिसे माइकर्डिसप्लस कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

एक्टेलसर एचसीटी का उपयोग कैसे किया जाता है?

एक्टेलसर एचसीटी गोलियों के रूप में उपलब्ध है (40 मिलीग्राम या 80 मिलीग्राम टेल्मिसर्टन और 12.5 मिलीग्राम हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड; 80 मिलीग्राम टेल्मिसर्टन और 25 मिलीग्राम हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड) प्रतिदिन एक बार तरल के साथ मौखिक रूप से लिया जाता है। उपयोग करने के लिए एक्टेलसर एचसीटी की खुराक टेल्मिसर्टन की खुराक पर निर्भर करती है जो रोगी पहले ले रहा था: 40 मिलीग्राम टेल्मिसर्टन लेने वाले रोगियों को 40 / 12.5 मिलीग्राम की गोलियां लेनी चाहिए और 80 मिलीग्राम टेल्मिसर्टन लेने वाले रोगियों को 80 / 12.5 मिलीग्राम से गोलियां लेनी चाहिए। 80/25 मिलीग्राम की गोलियां उन रोगियों को दी जानी चाहिए जिनका रक्तचाप 80 / 12.5 मिलीग्राम की गोलियों का उपयोग करके नियंत्रित नहीं होता है या उन रोगियों को जिन्हें एक्टेलसर एचसीटी में जाने से पहले दो सक्रिय पदार्थों का अलग-अलग उपयोग करके स्थिर किया गया है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

एक्टेलसर एचसीटी कैसे काम करता है?

एक्टेलसर एचसीटी में दो सक्रिय पदार्थ होते हैं, टेल्मिसर्टन और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड।
टेल्मिसर्टन एक 'एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी' है, जिसका अर्थ है कि यह शरीर में एंजियोटेंसिन II नामक एक हार्मोन की क्रिया को रोकता है। एंजियोटेंसिन II एक शक्तिशाली वासोकोनस्ट्रिक्टर (एक पदार्थ जो रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है) है। रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके जिससे एंजियोटेंसिन II सामान्य रूप से जुड़ता है, टेल्मिसर्टन हार्मोन को काम करने से रोकता है और रक्त वाहिकाओं को चौड़ा करने की अनुमति देता है।
हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड एक मूत्रवर्धक है, जो उच्च रक्तचाप के लिए एक अन्य प्रकार का उपचार है। यह मूत्र उत्पादन को बढ़ाकर, रक्त में द्रव की मात्रा को कम करके और रक्तचाप को कम करके काम करता है।
दो सक्रिय पदार्थों के संयोजन का एक अतिरिक्त प्रभाव होता है और अकेले ली गई दो दवाओं की तुलना में रक्तचाप को काफी हद तक कम करता है। रक्तचाप को कम करने से, स्ट्रोक सहित उच्च रक्तचाप से जुड़े जोखिम कम हो जाते हैं।

एक्टेलसर एचसीटी पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?

जैसा कि एक्टेलसर एचसीटी एक जेनेरिक दवा है, रोगियों में अध्ययन को संदर्भ दवा, माइकर्डिसप्लस के लिए इसकी जैव समानता निर्धारित करने के लिए परीक्षणों तक सीमित कर दिया गया है।दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

एक्टेलसर एचसीटी के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि एक्टेलसर एचसीटी एक जेनेरिक दवा है जो रेफरेंस मेडिसिन के बायोइक्विवेलेंट है, इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।

एक्टेलसर एचसीटी को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, एक्टेलसर एचसीटी में तुलनीय गुणवत्ता और माइक्रोडिसप्लस के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, माइकर्डिसप्लस के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि एक्टेलसर एचसीटी को यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए।

एक्टेलसर एचसीटी के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

सुरक्षा जानकारी को एक्टेलसर एचसीटी के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में जोड़ा गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।

एक्टेलसर एचसीटी के बारे में अधिक जानकारी

13 मार्च 2013 को, यूरोपीय आयोग ने एक्टेलसर एचसीटी के लिए "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
Actelsar HCT EPAR के पूर्ण संस्करण के लिए, एजेंसी की वेबसाइट देखें: ema.Europa.eu/Find दवा / मानव दवाएं / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। एक्टेलसर एचसीटी थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 03-2013।

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