बुकोलम - मिडाज़ोलम

बुकोलम - मिडाज़ोलम क्या है?

Buccolam एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ midazolam होता है। यह पहले से भरी हुई सीरिंज में 'ओरल म्यूकोसल सॉल्यूशन' (मुंह के एक तरफ, मसूड़े और गाल के बीच की जगह में दिया जाने वाला घोल) के रूप में उपलब्ध है। प्रत्येक सिरिंज में 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम, 7.5 मिलीग्राम या 10 मिलीग्राम मिडाज़ोलम होता है।

बुकोलम किसके लिए प्रयोग किया जाता है - मिडाज़ोलम?

Buccolam का उपयोग बच्चों और किशोरों (3 महीने से 18 वर्ष से कम उम्र के) में लंबे, तीव्र (अचानक) दौरे को रोकने के लिए किया जाता है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

बुकोलम का प्रयोग किस प्रकार किया जाता है - मिडाज़ोलम?

बच्चे के मुंह के एक तरफ बुकोलम दिया जाता है। बच्चे की उम्र के आधार पर अनुशंसित खुराक 2.5 मिलीग्राम से 10 मिलीग्राम तक भिन्न होती है।
पहले से भरी हुई सिरिंज की पूरी सामग्री को धीरे-धीरे मसूड़े और गाल के बीच की जगह में डाला जाना चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो खुराक को मुंह के दोनों किनारों के बीच विभाजित किया जा सकता है।
बुकोलम माता-पिता या देखभाल करने वालों द्वारा केवल उन रोगियों को दिया जाना चाहिए जिन्हें मिर्गी का पता चला है।

देखभाल करने वालों को केवल एक खुराक का प्रबंध करना चाहिए। यदि बुकोलम प्रशासन के 10 मिनट के भीतर जब्ती बंद नहीं होती है, तो तत्काल चिकित्सा की मांग की जानी चाहिए।
श्वसन अवसाद (सांस लेने में रुकावट) के बढ़ते जोखिम के कारण, बुकोलम केवल अस्पताल में 3 से 6 महीने की उम्र के शिशुओं के लिए दिया जा सकता है, जहां पुनर्जीवन उपकरण उपलब्ध हैं।

बुकोलम - मिडाज़ोलम कैसे काम करता है?

बुकोलम में सक्रिय पदार्थ मिडाज़ोलम है, एक बेंजोडायजेपाइन जो एक निरोधी के रूप में कार्य करता है। दौरे मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि की अधिकता के कारण होते हैं। Buccolam मस्तिष्क में GABA न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स को बांधता है, उन्हें सक्रिय करता है। GABA जैसे न्यूरोट्रांसमीटर ऐसे रसायन हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। मस्तिष्क में, GABA विद्युत गतिविधि को कम करता है। रिसेप्टर्स को सक्रिय करके, Buccolam GABA के प्रभाव को बढ़ाता है, जब्ती को रोकता है।

बुकोलम पर कौन से अध्ययन किए गए हैं - मिडाज़ोलम?

दवा कंपनी ने प्रकाशित साहित्य से पांच प्रमुख अध्ययनों के परिणाम प्रस्तुत किए। अध्ययनों ने डायजेपाम (एक "अन्य बेंजोडायजेपाइन) के साथ नसों में (एक नस में) या मलाशय में (मलाशय में) दिए गए ओरोमुकोसल मिडाज़ोलम के प्रभावों की तुलना करके तीव्र दौरे वाले बच्चों को देखा। इनमें से चार अध्ययनों में ओरोमुकोसल मिडाज़ोलम की तुलना रेक्टल डायजेपाम से की गई। । प्रभावकारिता का माप 10 मिनट के भीतर जब्ती को रोकने के लिए उपचार की क्षमता थी। पांचवें अध्ययन ने ओरोमुकोसल मिडाज़ोलम की तुलना अंतःशिरा डायजेपाम से की। प्रभावशीलता का उपाय 5 मिनट के भीतर जब्ती को रोकने के लिए उपचार की क्षमता थी।

Buccolam - midazolam को पढ़ाई के दौरान क्या फायदा हुआ?

प्रकाशित साहित्य में रिपोर्टों ने पुष्टि की है कि ओरोमुकोसल मिडाज़ोलम "बच्चों में बरामदगी को गिरफ्तार करने में प्रभावी है। चार अध्ययनों में, ओरोमुकोसल मिडाज़ोलम 65-78% रोगियों में 10 मिनट के भीतर एक जब्ती को गिरफ्तार करने में प्रभावी था। 41-85% की तुलना में बच्चे। जिन बच्चों को रेक्टल डायजेपाम मिला है। ओरल म्यूकोसल मिडाज़ोलम और अंतःशिरा डायजेपाम के बीच तुलना ने बहुत समान परिणाम दिए।

बुकोलम - मिडाज़ोलम से जुड़ा जोखिम क्या है?

बुकोलम के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (10 में से 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) बेहोश करने की क्रिया, तंद्रा, चेतना का उदास स्तर, श्वसन अवसाद, मतली और उल्टी है।बुकोलम के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
बुकोलम का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो मिडाज़ोलम या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इसका उपयोग मायस्थेनिया ग्रेविस (मांसपेशियों में कमजोरी पैदा करने वाली बीमारी), गंभीर श्वसन विफलता (फेफड़ों की एक स्थिति जो सांस लेने में कठिनाई का कारण बनता है), स्लीप एपनिया सिंड्रोम (नींद के दौरान सांस लेने में लगातार रुकावट) या गंभीर यकृत रोग के रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए। .

बुकोलम - मिडाज़ोलम को क्यों मंजूरी दी गई है?

प्रस्तुत अध्ययनों के परिणामों के आधार पर, सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि बुकोलम कम से कम उतना ही प्रभावी है जितना कि बच्चों में लंबे समय तक, तीव्र दौरे को रोकने के लिए मौजूदा उपचार। हालांकि अंतःशिरा दवाएं इंजेक्शन के समय से अधिक तेज़ी से कार्य कर सकती हैं, नसों तक पहुंच में समय लग सकता है, खासकर बच्चों में। बुकोलम का यह फायदा है कि इसे रेक्टल या अंतःशिरा दवा की तुलना में अधिक जल्दी और आसानी से प्रशासित किया जा सकता है। साइड इफेक्ट के लिए, दवा अन्य समान दवाओं की तरह श्वसन अवसाद का कारण बन सकती है, लेकिन आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की जाती है। इसलिए समिति ने निर्णय लिया कि बुकोलम के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की कि इसे दवा के लिए एक विपणन प्राधिकरण दिया जाए।

Buccolam - midazolam . के बारे में अधिक जानकारी

5 सितंबर 2011 को, यूरोपीय आयोग ने बुकोलम के लिए "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था।
बुकोलम थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 09-2011।

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