क्लोपिडोग्रेल एचसीएस

कृपया ध्यान दें: औषधीय उत्पाद अब अधिकृत नहीं है

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल क्या है?

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ क्लोपिडोग्रेल होता है, जो सफेद गोल गोलियों (75 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
क्लोपिडोग्रेल हेक्सल एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि यह यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत प्लाविक्स नामक 'संदर्भ दवा' के समान है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

इसका उपयोग किस लिए किया जाता है

1. क्लोपिडोग्रेल हेक्सल को वयस्कों में एथेरोथ्रोम्बोटिक घटनाओं (रक्त के थक्कों और धमनियों के सख्त होने की समस्या) की रोकथाम के लिए संकेत दिया गया है। क्लोपिडोग्रेल हेक्सल रोगियों के निम्नलिखित समूहों को दिया जा सकता है: वे रोगी जिन्हें हाल ही में रोधगलन (दिल का दौरा) हुआ है; क्लोपिडोग्रेल हेक्सल से उपचार दिल का दौरा पड़ने के कुछ दिनों से लेकर 35 दिनों के बीच शुरू किया जा सकता है;
2. हाल के इस्केमिक स्ट्रोक वाले रोगी (मस्तिष्क के एक क्षेत्र में अपर्याप्त रक्त की आपूर्ति के कारण हमला); क्लोपिडोग्रेल हेक्सल को स्ट्रोक के सात दिनों और छह महीने के बीच शुरू किया जा सकता है;
3. परिधीय धमनी रोग वाले रोगी (धमनियों में रक्त परिसंचरण की समस्या);
4. "एक्यूट कोरोनरी सिंड्रोम" के रूप में जानी जाने वाली स्थिति वाले मरीज़, जिन्हें एस्पिरिन (रक्त के थक्कों को रोकने के लिए एक और दवा) के साथ दवा दी जाती है, जिसमें स्टेंट वाले मरीज़ भी शामिल हैं (एक ट्यूब जिसे "रक्त के थक्कों को रोकने के लिए धमनी में डाला जाता है)। रुकावट को रोकें। ) क्लोपिडोग्रेल हेक्सल का उपयोग उन रोगियों में किया जा सकता है जिन्हें "एसटी सेगमेंट एलिवेशन" ("इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम या ईसीजी पर एक असामान्य रीडिंग) के साथ मायोकार्डियल अटैक हो रहा है, जब डॉक्टर को लगता है कि उपचार फायदेमंद होगा। इसका उपयोग उन रोगियों में भी किया जा सकता है जो नहीं करते हैं यदि आपके पास अस्थिर एनजाइना (सीने में दर्द का एक गंभीर रूप) या क्यू तरंगों के बिना रोधगलन है, तो ईसीजी पर असामान्य रीडिंग लें।

दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल का उपयोग कैसे किया जाता है?

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल की मानक खुराक भोजन के साथ या भोजन के बिना दिन में एक बार 75 मिलीग्राम टैबलेट है। तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम में, क्लोपिडोग्रेल हेक्सल का उपयोग एस्पिरिन के साथ किया जाता है और उपचार आमतौर पर चार 75 मिलीग्राम गोलियों की लोडिंग खुराक के साथ शुरू होता है। इसके बाद कम से कम चार सप्ताह (एसटी सेगमेंट एलिवेशन मायोकार्डियल इंफार्क्शन में) या 12 महीने तक (गैर-एसटी सेगमेंट एलिवेशन सिंड्रोम में) प्रतिदिन एक बार 75 मिलीग्राम की मानक खुराक दी जाती है।

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल कैसे काम करता है?

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल, क्लोपिडोग्रेल में सक्रिय पदार्थ, प्लेटलेट एकत्रीकरण का अवरोधक है, जिसका अर्थ है कि यह रक्त के थक्कों के गठन को रोकने में मदद करता है। रक्त का थक्का विशेष रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स की क्रिया से होता है, जो एकत्र होते हैं ( एक दूसरे से चिपके रहते हैं)। क्लोपिडोग्रेल एडीपी नामक पदार्थ को उनकी सतह पर एक विशिष्ट रिसेप्टर से बांधने से रोककर प्लेटलेट्स के क्लंपिंग को रोकता है। इस तरह, यह प्लेटलेट्स को "चिपचिपा" बनने से रोकता है, रक्त के थक्कों के बनने के जोखिम को कम करता है और एक अन्य दिल के दौरे को रोकने में मदद करता है। या स्ट्रोक।

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?

क्योंकि क्लोपिडोग्रेल हेक्सल एक जेनेरिक दवा है, अध्ययनों को यह दिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए सबूतों तक सीमित कर दिया गया है कि दवा संदर्भ दवा, प्लाविक्स के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय संघटक के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि क्लोपिडोग्रेल हेक्सल एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान ही माना जाता है।

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल को क्यों मंजूरी दी गई है?

मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ के कानून की आवश्यकताओं के अनुसार, क्लोपिडोग्रेल हेक्सल में तुलनीय गुणवत्ता और प्लाविक्स के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। यह सीएचएमपी का विचार है कि, जैसा कि मामले में है प्लाविक्स के, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए समिति ने क्लोपिडोग्रेल हेक्सल के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।

क्लोपिडोग्रेल हेक्सल के बारे में अन्य जानकारी:

28 जुलाई 2009 को, यूरोपीय आयोग ने एसिनो फार्मा जीएमबीएच को क्लोपिडोग्रेल हेक्सल के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
क्लोपिडोग्रेल हेक्सल ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए यहां क्लिक करें।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 06-2009।

इस पृष्ठ पर प्रकाशित क्लोपिडोग्रेल हेक्साò की जानकारी पुरानी या अधूरी हो सकती है। इस जानकारी के सही उपयोग के लिए, अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी पृष्ठ देखें।