Desloratadine Teva क्या है?
Desloratadine Teva एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ desloratadine होता है। दवा गोलियों (5 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
Desloratadine Teva एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि Desloratadine Teva एक 'संदर्भ दवा' के समान है जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है जिसे एरियस कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां प्रश्न और उत्तर देखें।
Desloratadine Teva किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
Desloratadine Teva का उपयोग एलर्जीय राइनाइटिस के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है ("एलर्जी, जैसे हे फीवर या" डस्ट माइट एलर्जी) या "पित्ती (एक" एलर्जी के कारण त्वचा की स्थिति, जिसके लक्षणों में शामिल हैं) के कारण नाक के मार्ग की सूजन। खुजली और दाने)।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
Desloratadine Teva का प्रयोग किस तरह से किया जाता है?
वयस्कों और किशोरों (12 वर्ष और उससे अधिक) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार एक गोली है।
डेस्लोराटाडाइन टेवा कैसे काम करता है?
Desloratadine Teva, desloratadine में सक्रिय पदार्थ, एक एंटीहिस्टामाइन है। यह रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिस पर हिस्टामाइन, शरीर में मौजूद एक पदार्थ जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनता है, आमतौर पर तय होता है। एक बार रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाने के बाद, हिस्टामाइन अपना प्रभाव उत्पन्न करने में विफल रहता है और इसलिए एलर्जी के लक्षणों में कमी देखी जाती है।
डेस्लोराटाडाइन तेवा पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?
क्योंकि Desloratadine Teva एक जेनेरिक दवा है, रोगी अध्ययन यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण स्थापित करने तक सीमित है कि दवा संदर्भ दवा, Aerius के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।
Desloratadine Teva के लाभ और जोखिम क्या हैं?
क्योंकि Desloratadine Teva एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसके फायदे और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।
Desloratadine Teva को क्यों मंजूरी दी गई है?
सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, डेस्लोराटाडाइन टेवा में तुलनीय गुणवत्ता और एरियस के लिए जैव-समतुल्य होना दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, एरियस के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की गई है Desloratadine Teva के लिए विपणन प्राधिकरण प्रदान करना।
Desloratadine Teva . के बारे में अधिक जानकारी
24 नवंबर 2011 को, यूरोपीय आयोग ने Desloratadine Teva के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
Desloratadine Teva थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 10-2011।
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