डसेल्टा क्या है - डेस्लोराटाडाइन?
Dasselta एक दवा है जिसमें सक्रिय संघटक desloratadine होता है। दवा गोलियों (5 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
डसेल्टा एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि डसेल्टा एक 'संदर्भ दवा' के समान है जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है जिसे एरियस कहा जाता है।
Dasselta - Desloratadine किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
डसेल्टा का उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस (एलर्जी के कारण होने वाले नाक मार्ग की सूजन, जैसे हे फीवर या डस्ट माइट एलर्जी) या पित्ती (एलर्जी के कारण त्वचा की स्थिति) के लक्षणों से राहत के लिए किया जाता है, जिसके लक्षणों में खुजली और दाने शामिल हैं) .
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
डसेल्टा का प्रयोग किस तरह किया जाता है - डेस्लोराटाडाइन?
वयस्कों और किशोरों (12 वर्ष और उससे अधिक) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार एक गोली है।
Dasselta - Desloratadine कैसे काम करता है?
Dasselta में सक्रिय संघटक Desloratadine, एक एंटीहिस्टामाइन है। यह रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिस पर हिस्टामाइन, शरीर में मौजूद एक पदार्थ जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनता है, आमतौर पर तय होता है। एक बार रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाने के बाद, हिस्टामाइन अपना प्रभाव उत्पन्न करने में विफल रहता है और इसलिए एलर्जी के लक्षणों में कमी देखी जाती है।
Dasselta - Desloratadine पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
क्योंकि डसेल्टा एक जेनेरिक दवा है, रोगी के अध्ययन को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षणों तक सीमित कर दिया गया है कि दवा संदर्भ दवा, एरियस के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।
Dasselta - Desloratadine के लाभ और जोखिम क्या हैं?
क्योंकि डसेल्टा एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसलिए इसके लाभों को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।
Dasselta - Desloratadine को क्यों मंजूरी दी गई है?
सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, डसेल्टा को तुलनीय गुणवत्ता और एरियस के जैव समकक्ष होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, एरियस के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और अनुदान देने की सिफारिश की है डसेल्टा के लिए विपणन प्राधिकरण के संबंध में।
Dasselta के बारे में अधिक जानकारी - Desloratadine
28 नवंबर, 2011 को, यूरोपीय आयोग ने डसेल्टा के लिए "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था।
डसेल्टा थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 10-2011।
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