एडारबी - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल

एडारबी क्या है - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल?

एडार्बी एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल होता है। यह गोलियों (20 मिलीग्राम, 40 मिलीग्राम और 80 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।

एडारबी - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

एडार्बी का उपयोग वयस्कों में आवश्यक उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) के साथ किया जाता है। "आवश्यक" शब्द का अर्थ है कि उच्च रक्तचाप का कोई स्पष्ट कारण नहीं है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

एडार्बी का प्रयोग किस तरह से किया जाता है - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल?

एडारबी मुंह से लिया जाता है; सामान्य अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 40 मिलीग्राम है। यदि रक्तचाप को पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं किया जाता है, तो खुराक को 80 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है या उच्च रक्तचाप के लिए कोई अन्य दवा, जैसे कि क्लोर्थालिडोन या हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड, को जोड़ा जा सकता है।

एडारबी - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल कैसे काम करता है?

एडार्बी में सक्रिय पदार्थ, एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल, एक 'एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी' है, जिसका अर्थ है कि यह शरीर में एंजियोटेंसिन II नामक एक हार्मोन की क्रिया को अवरुद्ध करता है। एंजियोटेंसिन II एक शक्तिशाली वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर (एक पदार्थ है जो रक्त वाहिकाओं को प्रतिबंधित करता है। द्वारा।) उन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करना जिनसे एंजियोटेंसिन II सामान्य रूप से जुड़ता है, एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल हार्मोन को प्रभाव से रोकता है, जिससे रक्त वाहिकाओं को फैलने की अनुमति मिलती है। यह रक्तचाप को सामान्य स्तर तक गिरने देता है और उच्च रक्तचाप से जुड़े जोखिम को कम करता है, जैसे कि स्ट्रोक।

एडार्बी पर कौन से अध्ययन किए गए हैं - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल?

मनुष्यों में अध्ययन करने से पहले एडारबी के प्रभावों का प्रायोगिक मॉडल में परीक्षण किया गया था।
एडार्बी के साथ आवश्यक उच्च रक्तचाप वाले 6000 से अधिक रोगियों से जुड़े आठ मुख्य अध्ययन किए गए हैं।
पांच अध्ययनों ने अकेले लिए गए एडार्बी के प्रभावों को देखा, इसकी तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) या अन्य एंटीहाइपरटेन्सिव दवाओं (रैमिप्रिल, वाल्सर्टन और ओल्मेसार्टन मेडोक्सोमिल) के साथ की। इन अध्ययनों में भाग लेने वाले मरीजों में हल्के से मध्यम उच्च रक्तचाप था।
तीन अध्ययनों ने अन्य एंटीहाइपरटेन्सिव दवाओं (क्लोर्थालिडोन, एम्लोडिपाइन और हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड) के संयोजन में एडार्बी के प्रभावों को देखा। एसोसिएशन अध्ययन में शामिल मरीजों में मध्यम से गंभीर उच्च रक्तचाप था।
अध्ययन की अवधि छह से 56 सप्ताह तक थी। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय सिस्टोलिक रक्तचाप (हृदय के संकुचन के दौरान रक्तचाप) में परिवर्तन था।

एडार्बी - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल ने पढ़ाई के दौरान क्या लाभ दिखाया है?

अकेले लिया गया एडारबी प्लेसीबो की तुलना में अधिक प्रभावी था। अकेले एडारबी और प्लेसिबो की तुलना करने वाले दो अध्ययनों में, रोगियों ने एडार्बी 40 मिलीग्राम के साथ लगभग 13.5 मिमीएचएचजी के सिस्टोलिक रक्तचाप में औसत कमी और छह सप्ताह के बाद एडारबी 80 मिलीग्राम के साथ लगभग 14.5 मिमीएचजी की कमी देखी, जबकि 0.3-1.4 की कमी प्लेसबो के साथ इलाज किए गए रोगियों में एमएमएचजी।
अकेले एडार्बी की अन्य दवाओं से तुलना करने वाले अध्ययनों में, रक्तचाप को कम करने में एडार्बी 80 मिलीग्राम की प्रभावकारिता वाल्सर्टन (320 मिलीग्राम) और ओल्मेसार्टन मेडोक्सोमिल (40 मिलीग्राम) की उच्चतम स्वीकृत खुराक से बेहतर थी। एडार्बी 40 और 80 मिलीग्राम भी अधिक था रामिप्रिल (10 मिलीग्राम) से प्रभावी।
अध्ययनों से यह भी पता चला है कि एडार्बी को अन्य दवाओं के संयोजन में लेने से एडार्बी के बिना ली गई इन्हीं दवाओं की तुलना में रक्तचाप में अतिरिक्त कमी आ सकती है।

एडार्बी से जुड़ा जोखिम क्या है - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल?

एडार्बी के दुष्प्रभाव आमतौर पर हल्के या मध्यम होते हैं; सबसे आम चक्कर आना है। एडारबी के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
एडार्बी का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इसका उपयोग उन महिलाओं में नहीं किया जाना चाहिए जो तीन महीने से अधिक गर्भवती हैं। गर्भावस्था के पहले तीन महीनों के दौरान इसके उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।

एडारबी - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल को क्यों मंजूरी दी गई है?

सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि एडारबी दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है जो उच्च रक्तचाप के उपचार में स्थापित हैं और इसके जोखिम इस वर्ग की अन्य दवाओं के समान हैं। समिति ने फैसला किया कि एडार्बी के लाभ रोगियों में इसके जोखिम से अधिक हैं। उच्च रक्तचाप और सिफारिश की कि दवा को एक विपणन प्राधिकरण दिया जाए।

एडारबी के बारे में अधिक जानकारी - एज़िल्सर्टन मेडोक्सोमिल

7 दिसंबर 2011 को, यूरोपीय आयोग ने एडारबी के लिए "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था।
एडारबी थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 10-2011।

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