Ivabradine Accord क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?
Ivabradine Accord एक हृदय की दवा है जिसका उपयोग कोरोनरी धमनी की बीमारी वाले वयस्कों में लंबे समय तक स्थिर एनजाइना (छाती, जबड़े और शारीरिक परिश्रम के कारण पीठ में दर्द) के लक्षणों का इलाज करने के लिए किया जाता है (हृदय रोग मायोकार्डियम की आपूर्ति करने वाली रक्त वाहिकाओं के रुकावट के कारण होता है) दवा का उपयोग सामान्य हृदय ताल वाले रोगियों में किया जाता है, जिनकी हृदय गति कम से कम 70 बीट प्रति मिनट होती है। इसका उपयोग उन रोगियों में किया जाता है जो बीटा-ब्लॉकर्स ("एनजाइना के उपचार में इस्तेमाल की जाने वाली एक अन्य प्रकार की दवा) या में नहीं ले सकते। उन रोगियों में बीटा ब्लॉकर के साथ संयोजन जिनकी बीमारी केवल बीटा ब्लॉकर्स से नियंत्रित नहीं होती है।
Ivabradine Accord का उपयोग लंबे समय तक दिल की विफलता (ऐसी स्थिति जिसमें हृदय शरीर के अन्य भागों में पर्याप्त रक्त पंप नहीं कर सकता) और एक सामान्य हृदय ताल वाले रोगियों में भी किया जाता है, जिनकी हृदय गति कम से कम 75 बीट प्रति मिनट होती है। इसका उपयोग बीटा-ब्लॉकर्स सहित मानक चिकित्सा के साथ या उन रोगियों में किया जाता है जिनका बीटा-ब्लॉकर्स के साथ इलाज नहीं किया जा सकता है।
Ivabradine Accord में सक्रिय पदार्थ ivabradine होता है। यह एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि इवाब्रैडिन एकॉर्ड में वही सक्रिय पदार्थ होता है और उसी तरह काम करता है जैसे प्रोकोरलन नामक यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत 'संदर्भ दवा'। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें। .
Ivabradine Accord का प्रयोग किस तरह किया जाता है - Ivabradine?
Ivabradine Accord गोलियों (5 और 7.5 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अनुशंसित प्रारंभिक खुराक भोजन के साथ दिन में दो बार 5 मिलीग्राम है; आपका डॉक्टर रोगी की हृदय गति और लक्षणों के आधार पर इस खुराक को दिन में दो बार 7.5 मिलीग्राम तक बढ़ा सकता है या दिन में दो बार इसे घटाकर 2.5 मिलीग्राम (आधा 5 मिलीग्राम टैबलेट) कर सकता है। 75 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में, प्रतिदिन दो बार 2.5 मिलीग्राम की कम प्रारंभिक खुराक का उपयोग किया जा सकता है। यदि हृदय गति लगातार 50 बीट प्रति मिनट से नीचे रहती है या ब्रैडीकार्डिया (धीमी गति से हृदय गति) के लक्षण बने रहते हैं तो उपचार बंद कर देना चाहिए। एनजाइना के उपचार में, यदि लक्षण शुरू होने के तीन महीने के भीतर, उपचार बंद कर दिया जाना चाहिए। साथ ही, यदि लक्षणों को कम करने या हृदय गति को कम करने पर दवा का केवल एक सीमित प्रभाव होता है, आपका डॉक्टर उपचार रोकने पर विचार करेगा।
Ivabradine Accord - Ivabradine कैसे काम करता है?
एनजाइना के लक्षण मायोकार्डियम में ऑक्सीजन युक्त रक्त की अपर्याप्त आपूर्ति के कारण होते हैं। स्थिर एनजाइना में ये लक्षण शारीरिक परिश्रम के दौरान होते हैं। Ivabradine Accord दवा में सक्रिय पदार्थ, ivabradine, साइनस नोड में 'अगर करंट' को रोकता है, तो प्राकृतिक 'पेसमेकर' जो हृदय गति को नियंत्रित करता है। जब यह धारा अवरुद्ध हो जाती है, तो हृदय गति कम हो जाती है, जिससे हृदय कम काम करता है और इसलिए कम ऑक्सीजन युक्त रक्त की आवश्यकता होती है। Ivabradine Accord इसलिए एनजाइना के लक्षणों को कम करता है या रोकता है।
दिल की विफलता के लक्षण इस तथ्य के कारण होते हैं कि हृदय से शरीर में पंप किए गए रक्त की मात्रा पर्याप्त नहीं है। हृदय गति को कम करके, Ivabradine Accord हृदय पर तनाव को कम करता है, हृदय की विफलता की प्रगति को धीमा करता है और इसके लक्षणों को कम करता है।
Ivabradine Accord - Ivabradine ने पढ़ाई के दौरान क्या लाभ दिखाया है?
अनुमोदित उपयोगों में सक्रिय पदार्थ के लाभों और जोखिमों पर अध्ययन पहले से ही संदर्भ दवा, प्रोकोरलन के साथ किया जा चुका है, और इवाब्रैडिन एकॉर्ड के लिए इसे दोहराने की आवश्यकता नहीं है।
किसी भी दवा की तरह, कंपनी ने Ivabradine Accord के लिए गुणवत्तापूर्ण अध्ययन उपलब्ध कराया। इसने एक अध्ययन भी किया जिसमें संदर्भ चिकित्सा के लिए इसकी 'जैव समानता' दिखाई गई। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं, इसलिए उनके समान प्रभाव होने की उम्मीद की जाती है।
क्योंकि Ivabradine Accord एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।
Ivabradine Accord - Ivabradine से जुड़े जोखिम क्या हैं?
क्योंकि Ivabradine Accord एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।
Ivabradine Accord - Ivabradine को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, इवाब्रैडिन एकॉर्ड में तुलनीय गुणवत्ता और प्रोकोरलन के लिए जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, प्रोकोरलन के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इवाब्रैडिन समझौते को यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना चाहिए।
Ivabradine Accord - Ivabradine के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
Ivabradine Accord को सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से उपयोग करने के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों को जिन सिफारिशों और सावधानियों का पालन करने की आवश्यकता है, उन्हें उत्पाद विशेषताओं और पैकेज पत्रक के सारांश में निर्धारित किया गया है।
Ivabradine Accord - Ivabradine के बारे में अन्य जानकारी
Ivabradine Accord EPAR के पूर्ण संस्करण के लिए, एजेंसी की वेबसाइट देखें: ema.europa.eu/Find दवा / मानव दवाएं / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। Ivabradine Accord थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।
इस पृष्ठ पर प्रकाशित Ivabradine Accord - Ivabradine की जानकारी पुरानी या अधूरी हो सकती है। इस जानकारी के सही उपयोग के लिए, अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी पृष्ठ देखें।