लैमिवुडिन / ज़िदोवुद्दीन तेवा

Lamivudine / Zidovudine Teva क्या है?

Lamivudine / Zidovudine Teva एक दवा है जिसमें दो सक्रिय पदार्थ होते हैं: lamivudine (150 mg) और zidovudine (300 mg)। यह सफेद कैप्सूल के आकार की गोलियों के रूप में उपलब्ध है।
Lamivudine / Zidovudine Teva एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि लैमिवुडिन / ज़िडोवुडिन टेवा एक 'संदर्भ दवा' के समान है जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है जिसे कॉम्बीविर कहा जाता है।

Lamivudine / Zidovudine Teva किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

Lamivudine / Zidovudine Teva का उपयोग मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (HIV) से संक्रमित रोगियों के इलाज के लिए कम से कम एक अन्य एंटीवायरल दवा के साथ संयोजन में किया जाता है, यह वायरस एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का कारण बनता है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

Lamivudine / Zidovudine Teva का प्रयोग किस तरह से किया जाता है?

Lamivudine / Zidovudine Teva थेरेपी एचआईवी संक्रमण के उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा शुरू की जानी चाहिए। 12 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों के लिए Lamivudine / Zidovudine Teva की अनुशंसित खुराक कम से कम 30 किलोग्राम वजन प्रति दिन दो बार एक टैबलेट है। बच्चों में (कम से कम) १२ वर्ष की आयु) १४ से ३० किलोग्राम वजन, गोलियों और आधी गोलियों की संख्या उनके वजन पर निर्भर करती है। १४ किलोग्राम से कम वजन वाले बच्चों को लैमिवुडिन और जिडोवुडिन युक्त अलग-अलग मौखिक समाधानों का उपयोग करना चाहिए। लैमिवुडिन / जिडोवुडिन टेवा लेने वाले बच्चों की निगरानी की जानी चाहिए किसी भी दुष्प्रभाव के लिए बारीकी से।
गोलियों को बिना कुचले निगलने की सलाह दी जाती है। जो रोगी ऐसा करने में असमर्थ हैं, वे गोलियों को कुचल सकते हैं और उन्हें खाने से तुरंत पहले थोड़ी मात्रा में भोजन या पेय में मिला सकते हैं। उन रोगियों के मामले में जिन्हें लैमिवुडिन या जिडोवुडिन लेना बंद करना पड़ता है या जिन्हें किडनी, लीवर या रक्त की समस्याओं के कारण अपनी खुराक में बदलाव करना पड़ता है, लैमिवुडिन या जिडोवुडिन युक्त दवाओं का अलग से उपयोग किया जाना चाहिए।
अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।

लैमिवुडिन / ज़िडोवुडिन तेवा कैसे काम करता है?

Lamivudine / Zidovudine Teva में दोनों सक्रिय पदार्थ न्यूक्लियोसाइड रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस इनहिबिटर (NRTIs) हैं। वे एक समान क्रिया करते हैं, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की गतिविधि को अवरुद्ध करते हैं, एचआईवी द्वारा उत्पादित एक एंजाइम जो इसे कोशिकाओं को संक्रमित करने और पुन: पेश करने की अनुमति देता है। Lamivudine / Zidovudine Teva, कम से कम एक अन्य एंटीवायरल दवा के संयोजन में लिया जाता है, रक्त में एचआईवी की मात्रा को कम करता है और इसे निम्न स्तर पर रखता है। Lamivudine / Zidovudine Teva एचआईवी संक्रमण या एड्स का इलाज नहीं करता है, लेकिन यह प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान और एड्स से जुड़े संक्रमण और बीमारियों की शुरुआत में देरी कर सकता है।
दोनों सक्रिय पदार्थ यूरोपीय संघ (ईयू) में कई वर्षों से उपलब्ध हैं: लैमिवुडिन को 1996 से एपिविर के रूप में अधिकृत किया गया है और 1980 के दशक के मध्य से यूरोपीय संघ में जिडोवुडाइन उपलब्ध है।

लैमिवुडिन / ज़िडोवुडाइन तेवा पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?

चूंकि लैमिवुडिन / ज़िडोवुडिन तेवा एक जेनेरिक दवा है, रोगी अध्ययनों को यह दिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए साक्ष्य तक सीमित कर दिया गया है कि दवा संदर्भ दवा, कॉम्बीविर के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

Lamivudine / Zidovudine Teva से जुड़े जोखिम और लाभ क्या हैं?

चूंकि लैमिवुडिन / ज़िडोवुडिन टेवा एक जेनेरिक दवा है, इसलिए लाभ और जोखिम को संदर्भ दवा के समान माना जाता है।

लैमिवुडिन / ज़िडोवुडिन तेवा को क्यों मंजूरी दी गई है?

सीएचएमपी (मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए समिति) ने निष्कर्ष निकाला है कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, लैमिवुडिन / ज़िडोवुडिन तेवा को तुलनीय गुणवत्ता और कॉम्बीविर के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, जैसा कि मामले में है Combivir, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं। समिति ने सिफारिश की कि Lamivudine / Zidovudine Teva के लिए विपणन प्राधिकरण दिया जाए।

Lamivudine / Zidovudine Teva . के बारे में अधिक जानकारी

28 फरवरी 2011 को, यूरोपीय आयोग ने टेवा फार्मा बी.वी. Lamivudine / Zidovudine Teva के लिए एक "विपणन प्राधिकरण", पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। "विपणन प्राधिकरण" पांच वर्षों के लिए वैध है, जिसके बाद इसे नवीनीकृत किया जा सकता है।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 12/2010।

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