Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड

Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

Marixino एक दवा है जिसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है, एक प्रकार का मनोभ्रंश (एक तंत्रिका संबंधी विकार) जो धीरे-धीरे स्मृति, बौद्धिक क्षमता और व्यवहार को प्रभावित करता है। सक्रिय पदार्थ मेमेंटाइन हाइड्रोक्लोराइड होता है। मैरिक्सिनो एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि मैरिक्सिनो यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत 'रेफरेंस मेडिसिन' के समान है जिसे एबिक्सा कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग कैसे किया जाता है?

Marixino 10 mg और 20 mg टैबलेट के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा उपचार शुरू और पर्यवेक्षण किया जाना चाहिए। थेरेपी केवल तभी शुरू की जानी चाहिए जब एक देखभालकर्ता उपलब्ध हो जो नियमित रूप से रोगी के मैरिक्सिनो के उपयोग की निगरानी करता है। मैरिक्सिनो को दिन में एक बार, प्रत्येक दिन एक ही समय पर प्रशासित किया जाना चाहिए। साइड इफेक्ट से बचने के लिए, मैरिक्सिनो की खुराक धीरे-धीरे पहले तीन में बढ़ जाती है उपचार के सप्ताह: पहले सप्ताह के लिए खुराक 5 मिलीग्राम है; दूसरे सप्ताह के लिए 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम। चौथे सप्ताह से, अनुशंसित रखरखाव खुराक प्रतिदिन एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू होने के तीन महीने के भीतर सहिष्णुता और खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए और उसके बाद मैरिक्सिनो के साथ निरंतर उपचार के लाभकारी प्रभावों का नियमित मूल्यांकन आवश्यक है। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में खुराक को कम करने की आवश्यकता हो सकती है।

अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।

Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड कैसे काम करता है?

Marixino, memantine में सक्रिय पदार्थ, एक मनोभ्रंश रोधी दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण अज्ञात है, हालांकि रोग के दौरान स्मृति हानि मस्तिष्क में संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण माना जाता है। Memantine विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे NMDA रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिससे ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर, सामान्य रूप से जुड़ जाता है। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंत्र में पाए जाने वाले रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। मस्तिष्क के भीतर ग्लूटामेट संकेतों को प्रसारित करने के तरीके में परिवर्तन को अल्जाइमर रोग में देखी गई स्मृति हानि से जोड़ा गया है। इसके अलावा, एनएमडीए रिसेप्टर्स के अत्यधिक उत्तेजना से कोशिका क्षति या मृत्यु हो सकती है। एनएमडीए रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, मेमेंटाइन सिग्नल के संचरण में सुधार करता है। मस्तिष्क और अल्जाइमर रोग के लक्षणों को कम करता है।

Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड पर किस तरह से अध्ययन किया गया है?

कंपनी ने शरीर में दवा की घुलनशीलता, संरचना और अवशोषण पर डेटा प्रस्तुत किया। रोगियों में आगे के अध्ययन की आवश्यकता नहीं थी क्योंकि मैरिक्सिनो को तुलनीय गुणवत्ता के रूप में दिखाया गया था और इसे संदर्भ दवा, एबिक्सा के लिए जैवसक्रिय माना जाता था। "बायोइक्विवेलेंट" का अर्थ है कि दवाओं को शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करना चाहिए।

Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि मैरिक्सिनो एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।

Marixino (Maruxa) - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मैरिक्सिनो को तुलनीय गुणवत्ता और एबिक्सा के लिए जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, एबिक्सा के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि मैरिक्सिनो को यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए।

Marixino (Maruxa) - memantine हाइड्रोक्लोराइड के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियों सहित, मैरिक्सिनो के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है।

Marixino (Maruxa) के बारे में अधिक जानकारी - मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड

29 अप्रैल 2013 को, यूरोपीय आयोग ने मैरिक्सिनो के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। 9 अगस्त 2013 को, दवा का नाम बदलकर मारिक्सिनो कर दिया गया। मैरिक्सिनो थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट पढ़ें ( EPAR के साथ शामिल) या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०८-२०१३।

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