मेमनटाइन माइलान - मेमनटाइन

Memantine Mylan क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

Memantine Mylan एक दवा है जिसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है। अल्जाइमर रोग एक प्रकार का मनोभ्रंश (एक मानसिक विकार) है जो धीरे-धीरे स्मृति, मस्तिष्क शक्ति और व्यवहार को प्रभावित करता है। सक्रिय पदार्थ मेमेंटाइन होता है। Memantine Mylan एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि Memantine Mylan एक 'संदर्भ दवा' के समान है जिसे पहले से ही यूरोपीय संघ (EU) में अधिकृत किया गया है जिसे Ebixa कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

Memantine Mylan का उपयोग कैसे किया जाता है - memantine?

Memantine Mylan 10 mg और 20 mg टैबलेट के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा उपचार शुरू और पर्यवेक्षण किया जाना चाहिए। उपचार केवल तभी शुरू किया जाना चाहिए जब किसी व्यक्ति की सहायता मांगी जा सकती है जो नियमित रूप से रोगी के मेमनटाइन माइलान के सेवन की निगरानी करता है। Memantine Mylan को दिन में एक बार एक ही समय पर प्रत्येक दिन प्रशासित किया जाना चाहिए। साइड इफेक्ट के जोखिम को कम करने के लिए, उपचार के पहले तीन हफ्तों में मेमनटाइन माइलान की खुराक को धीरे-धीरे बढ़ाया जाता है: खुराक पहले सप्ताह के लिए 5 मिलीग्राम, दूसरे सप्ताह के लिए 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम है।चौथे सप्ताह से, अनुशंसित रखरखाव खुराक प्रतिदिन एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू करने के तीन महीने बाद सहिष्णुता और खुराक का आकलन किया जाना चाहिए। तब से, मेमनटाइन माइलान के साथ निरंतर चिकित्सा के लाभों का नियमित रूप से पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में इसे कम करना आवश्यक हो सकता है अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें

मेमनटाइन माइलान - मेमनटाइन कैसे काम करता है?

Memantine Mylan में सक्रिय पदार्थ, memantine, एक मनोभ्रंश रोधी दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण ज्ञात नहीं है, हालांकि संबंधित स्मृति हानि को मस्तिष्क के भीतर संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण माना जाता है। Memantine विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे NMDA रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिस पर सामान्य रूप से ग्लूटामेट बांधता है, एक न्यूरोट्रांसमीटर। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंत्र में रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। ग्लूटामेट मस्तिष्क के भीतर संकेतों को कैसे प्रसारित करता है, इसमें बदलाव अल्जाइमर रोग में देखी गई स्मृति हानि के संबंध में रखा गया है। इसके अतिरिक्त, NMDA रिसेप्टर्स की अधिक उत्तेजना कोशिका क्षति या मृत्यु का कारण बन सकती है। NMDA रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, memantine मस्तिष्क में संकेतों के संचरण में सुधार करता है और अल्जाइमर रोग के लक्षणों को कम करता है।

मेमनटाइन माइलान - मेमनटाइन पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

क्योंकि मेमनटाइन माइलान एक जेनेरिक दवा है, रोगियों में अध्ययन यह निर्धारित करने के लिए परीक्षणों तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ दवा, एबिक्सा के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

मेमनटाइन माइलान - मेमनटाइन के लाभ और जोखिम क्या हैं?

चूंकि मेमनटाइन माइलान एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के जैव समतुल्य है, इसलिए इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।

मेमनटाइन माइलान - मेमनटाइन को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला है कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मेमनटाइन माइलान में तुलनीय गुणवत्ता और एबिक्सा के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, एबिक्सा के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि मेमनटाइन माइलान को यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए।

Memantine Mylan - memantine के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

Memantine Mylan के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।

Memantine Mylan - memantine . के बारे में अन्य जानकारी

22 अप्रैल 2013 को, यूरोपीय आयोग ने Memantine Mylan के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। Memantine Mylan के साथ चिकित्सा के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०४-२०१३।

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