Varuby - Rolapitant क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?
वरुबी एक दवा है जिसका उपयोग कीमोथेरेपी (कैंसर चिकित्सा) के साथ इलाज किए गए वयस्क कैंसर रोगियों में मतली (बीमार महसूस करना) और उल्टी को रोकने के लिए किया जाता है। चूंकि कीमोथेरेपी दवाओं के बीच मतली और उल्टी की संभावना भिन्न होती है, वरुबी का उपयोग मध्यम या अत्यधिक एमेटोजेनिक (उल्टी) कीमोथेरेपी से गुजर रहे रोगियों में किया जाता है।
वरुबी विलंबित मतली और उल्टी के खिलाफ काम करता है (यानी जब लक्षण कैंसर विरोधी चिकित्सा के 24 घंटे या उससे अधिक समय बाद होते हैं) और अन्य दवाओं के साथ दिया जाता है जो अधिक तत्काल मतली और उल्टी को नियंत्रित करने में मदद करती हैं।
वरुबी में सक्रिय संघटक रोलापिटेंट होता है।
Varuby - Rolapitant का प्रयोग किस तरह किया जाता है?
Varuby केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है और 90 मिलीग्राम की गोलियों के रूप में उपलब्ध है। प्रत्येक कीमोथेरेपी चक्र के पहले दिन दो गोलियां लेनी चाहिए, (लगभग) कीमोथेरेपी शुरू होने के दो घंटे बाद। वरुबी को डेक्सामेथासोन और एक 5-HT3 रिसेप्टर विरोधी (दो अन्य प्रकार की दवाएं जो मतली और उल्टी को रोकती हैं) के संयोजन में दी जाती हैं ), लेकिन उन्हें कैसे दिया जाता है यह कीमोथेरेपी के प्रकार पर निर्भर करता है।
अधिक जानकारी के लिए, उत्पाद विशेषताओं का सारांश (EPAR में शामिल) देखें।
वरुबी - रोलापिटेंट कैसे काम करता है?
Varuby में सक्रिय पदार्थ, rolapitant, neurchinin 1 (NK1) रिसेप्टर्स को ब्लॉक करके काम करता है। कीमोथेरेपी शरीर में एक पदार्थ (पदार्थ पी) जारी कर सकती है जो इन रिसेप्टर्स से बांधता है, देरी से मतली और उल्टी को उत्तेजित करता है। इन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, वरुबी इस प्रभाव को रोकने में सक्षम है। जब अन्य तंत्रों द्वारा काम करने वाली दवाओं के साथ दिया जाता है। तत्काल मतली और उल्टी, केमोथेरेपी सत्र के बाद वरुबी इन लक्षणों के लंबे समय तक नियंत्रण में मदद कर सकता है।
वरुबी - रोलैपिटेंट को पढ़ाई के दौरान क्या फायदा हुआ?
दो मुख्य अध्ययनों में, वरुबी अत्यधिक एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी के सत्रों के बाद विलंबित मतली और उल्टी को रोकने में प्लेसीबो (एक डमी उपचार) की तुलना में अधिक प्रभावी था। दोनों अध्ययनों में, जिसमें 532 रोगी शामिल थे और दूसरे में 555 रोगी शामिल थे, प्रतिभागियों को डेक्सामेथासोन और ग्रैनिसट्रॉन (एक 5-HT3 रिसेप्टर विरोधी) भी दिया गया था। दोनों अध्ययनों के परिणामों को मिलाकर, कोई मतली और कोई मतली का पता नहीं चला। 24- के भीतर उल्टी ७१% रोगियों (५३५ में से ३८२) में कीमोथेरेपी उपचार के १२० घंटे बाद वरुबी के साथ इलाज किया गया, जबकि प्लेसबो के साथ इलाज किए गए ६०% रोगियों (५३५ में से ३२२) की तुलना में।
एक तीसरे मुख्य अध्ययन में, वरुबी को प्लेसीबो की तुलना में अधिक प्रभावी पाया गया, जब मध्यम रूप से एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी प्राप्त करने वाले रोगियों में डेक्सामेथासोन और ग्रैनिसट्रॉन के साथ संयोजन किया गया। प्लेसबो के साथ इलाज किए गए 62% रोगियों (666 में से 410) की तुलना में वरुबी (666 में से 475) के साथ इलाज किए गए 71% रोगियों में विलंबित मतली और उल्टी नहीं देखी गई।
Varuby - Rolapitant से जुड़े जोखिम क्या हैं?
वरुबी के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 100 लोगों में 1 और 2 के बीच प्रभावित हो सकते हैं) थकान और सिरदर्द हैं। वरुबी लेने वाले मरीजों को सेंट जॉन पौधा (हल्के अवसाद के लिए एक हर्बल दवा) का उपयोग नहीं करना चाहिए क्योंकि यह वरुबी के चिकित्सीय प्रभाव को कम कर सकता है।
वरुबी के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
वरुबी - रोलापिटेंट को क्यों मंजूरी दी गई है?
वरुबी अन्य मानक उपचारों के संयोजन में विलंबित मतली और उल्टी के नियंत्रण में सुधार करता है। इसके अलावा, किसी भी दुष्प्रभाव का प्रबंधन किया जा सकता है और मतली और उल्टी के लिए संकेतित दवाओं के समान देखा जा सकता है। यद्यपि कीमोथेरेपी उपचारों से प्रेरित मतली और उल्टी के नियंत्रण के लिए विभिन्न दवाएं यूरोपीय संघ में स्वीकृत हैं, कई रोगी ऐसे प्रभावों की रिपोर्ट करना जारी रखते हैं और विशेष रूप से मतली का नियंत्रण एक चुनौती बना हुआ है। कुल मिलाकर, वरुबी के लाभ बेहतर हैं। जोखिम और यह सिफारिश की गई थी कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए
Varuby - Rolapitant के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
वरुबी को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से उपयोग करने के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों को जिन सिफारिशों और सावधानियों का पालन करने की आवश्यकता है, उन्हें उत्पाद विशेषताओं और पैकेज पत्रक के सारांश में निर्धारित किया गया है।
वरुबी के बारे में अधिक जानकारी - रोलापिटेंट
वरुबी के ईपीएआर का पूरा संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर पाया जा सकता है: ema.europa.eu/Find दवा / मानव दवाएं / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। वरुबी थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
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