येंट्रेव क्या है?
येंट्रेव एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ के रूप में डुलोक्सेटीन होता है। यह नीले (20 मिलीग्राम) या नारंगी (40 मिलीग्राम) कैप्सूल के रूप में उपलब्ध है।
येंट्रेव किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
येंट्रेव का उपयोग महिलाओं में मध्यम और गंभीर तनाव मूत्र असंयम (एसयूआई) के इलाज के लिए किया जाता है। यह विकार शारीरिक परिश्रम के दौरान या खांसने, हंसने, छींकने, उठाने या व्यायाम करने के परिणामस्वरूप मूत्र की अनैच्छिक हानि का कारण बनता है। यह केवल एक के साथ प्राप्त किया जा सकता है नुस्खा।
येंट्रेव का उपयोग कैसे किया जाता है?
येंट्रेव की अनुशंसित खुराक दिन में दो बार 40 मिलीग्राम है। कुछ रोगियों के लिए, मतली और चक्कर को कम करने के लिए दिन में दो बार 40 मिलीग्राम लेने से पहले दो सप्ताह के लिए प्रतिदिन दो बार 20 मिलीग्राम पर उपचार शुरू करना फायदेमंद हो सकता है। उपचार के लाभ का नियमित अंतराल पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
पैल्विक फ्लोर मांसपेशी व्यायाम कार्यक्रम के साथ येंट्रेव के जुड़ाव से और अधिक लाभ हो सकता है।
येंट्रेव कैसे काम करता है?
येंट्रेव में सक्रिय पदार्थ डुलोक्सेटीन, एक संयुक्त सेरोटोनिन और नॉरपेनेफ्रिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएनआरआई) है। Duloxetine न्यूरोट्रांसमीटर 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन (जिसे सेरोटोनिन भी कहा जाता है) और नॉरएड्रेनालिन को मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा पुन: अवशोषित होने से रोककर काम करता है। न्यूरोट्रांसमीटर ऐसे रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। उनके पुन: अवशोषण को अवरुद्ध करके, डुलोक्सेटीन तंत्रिका कोशिकाओं के बीच के स्थान में न्यूरोट्रांसमीटर की संख्या को बढ़ाता है, जिससे इन कोशिकाओं के बीच संचार का स्तर बढ़ जाता है। एसयूआई में इसकी क्रिया का तरीका स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि मूत्रमार्ग की मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाली नसों में 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन और नॉरपेनेफ्रिन की सांद्रता को बढ़ाकर (वह चैनल जो मूत्राशय को बाहर से जोड़ता है), ड्यूलोक्सेटीन का कारण बनता है मूत्र भरते समय मूत्रमार्ग का मजबूत बंद होना। इस तंत्र के माध्यम से, येंट्रेव शारीरिक परिश्रम जैसे खांसी या हंसी के दौरान मूत्र के अनैच्छिक नुकसान को रोकता है।
येंट्रेव पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
Yentreve पर SUI वाली कुल 2,850 महिलाओं पर अध्ययन किया गया है। चार मुख्य अध्ययनों में १,९१३ रोगियों को शामिल किया गया, जो १२ सप्ताह तक चले और येंट्रेव (ज्यादातर दिन में दो बार ४० मिलीग्राम की खुराक पर दी गई) की तुलना प्लेसिबो (एक डमी उपचार) से की गई। प्रभावशीलता के मुख्य उपाय असंयम एपिसोड की आवृत्ति (IEF, यानी प्रति सप्ताह असंयम एपिसोड की संख्या) रोगियों द्वारा एक डायरी में रिपोर्ट की गई और असंयम (I -QOL) के लिए विशिष्ट जीवन प्रश्नावली की गुणवत्ता में स्कोर थे।
पढ़ाई के दौरान येंट्रेव को क्या फायदा हुआ?
सभी चार अध्ययनों में, Yentreve के साथ इलाज किए गए रोगियों में 12 सप्ताह के बाद कम असंयम एपिसोड थे, अध्ययन शुरू होने से पहले दर्ज की गई आवृत्ति की तुलना में प्रति सप्ताह लगभग चार या पांच कम एपिसोड। समूह में IEF में 52% की कमी आई। की तुलना में येंट्रेव के साथ इलाज किया गया प्लेसीबो समूह में 33% की कमी देखी गई। प्लेसीबो समूह की तुलना में येंट्रेव समूह में स्कोरिंग प्रश्नावली में सुधार हुआ। येंट्रेव केवल "प्रति सप्ताह 14 असंयम एपिसोड से अधिक तनाव असंयम (मध्यम से गंभीर एसयूआई) वाले रोगियों में प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी था। ) अध्ययन की शुरुआत में।
येंट्रेव से जुड़ा जोखिम क्या है?
येंट्रेव (10 में से 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) के साथ सबसे अधिक सूचित दुष्प्रभाव मतली, शुष्क मुँह, कब्ज और थकान हैं। येंट्रेव के साथ रिपोर्ट किए गए साइड इफेक्ट्स की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। येंट्रेव का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो डुलोक्सेटीन या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हैं। इसके अलावा, दवा का उपयोग रोगियों द्वारा नहीं किया जाना चाहिए कुछ प्रकार। जिगर की बीमारी या गंभीर गुर्दे की बीमारी। येंट्रेव को मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर दवाओं (एक प्रकार का एंटीडिप्रेसेंट), फ्लुवोक्सामाइन (एक अन्य एंटीडिप्रेसेंट) और सिप्रोफ्लोक्सासिन या एनोक्सासिन (एंटीबायोटिक्स) के साथ नहीं लिया जाना चाहिए। रोगियों में येंट्रेव के साथ उपचार शुरू नहीं किया जाना चाहिए उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट (रक्तचाप में अचानक और कभी-कभी खतरनाक वृद्धि) के जोखिम के कारण अनियंत्रित उच्च रक्तचाप के साथ।
येंट्रेव को क्यों मंजूरी दी गई है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि येंट्रेव के लाभ मध्यम से गंभीर तनाव मूत्र असंयम के उपचार के लिए इसके जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए सीएचएमपी ने सिफारिश की कि इसे "विपणन प्राधिकरण" दिया जाए। इस दवा के लिए व्यापार।
येंट्रेव के बारे में अन्य जानकारी:
11 अगस्त 2004 को, यूरोपीय आयोग ने एली लिली नेड्रेलैंड बी.वी. को येंट्रेव के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
येंट्रेव के ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 05-2008।
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