एक दवा का अवशोषण

निष्क्रिय प्रसार

आइए अब विशेष रूप से निष्क्रिय प्रसार का विश्लेषण करें। इस पथ में ऐसे पैरामीटर हैं जो अणु की रासायनिक-भौतिक विशेषताओं और रोगी की शारीरिक, शारीरिक और रोग संबंधी विशेषताओं पर निर्भर करते हैं।

अणु की रासायनिक-भौतिक विशेषताओं में हम पाते हैं:

आणविक भार (पीएम), स्टेरिक बाधा से बना होता है; अर्थात, यह एक विशिष्ट पदार्थ के आयामों का प्रतिनिधित्व करता है। आणविक भार जितना अधिक होगा, निष्क्रिय प्रसार उतना ही अधिक बाधित होगा (पदार्थ जितना बड़ा होगा, इसे पार करना उतना ही कठिन होगा) झिल्ली)। इसलिए आणविक भार निष्क्रिय प्रसार क्षमता के व्युत्क्रमानुपाती होता है.

विघटन की डिग्री जो बाह्य तरल पदार्थ में सक्रिय सिद्धांत को भंग करने की क्षमता है। अणु जितनी तेजी से बाह्य तरल पदार्थ में घुलता है, उतनी ही तेजी से इसे झिल्ली से गुजरने के लिए उपलब्ध कराया जाएगा।
उदाहरण के लिए, यदि हम एक सिरप लेते हैं, जहां हम पाते हैं कि सक्रिय संघटक पहले से ही भंग हो चुका है, तो यह कैप्सूल या टैबलेट में पाए जाने वाले सक्रिय संघटक की तुलना में झिल्ली से तेजी से गुजरेगा। अवशोषण दर विघटन क्षमता के समानुपाती होगी.

DIFFUSIBILITY एक ऐसा शब्द है जिसमें बदले में अन्य पैरामीटर शामिल हैं और सब कुछ FICK'S LAW के साथ समझाया गया है।

डीक्यू / डीटी = (डी एक्स क्रिप / ई) एक्स एस (सी 1-सी 2)

डीक्यू / डीटी = प्रसार की दर (समय की इकाई में अवशोषित दवा की मात्रा)
डी = प्रसार गुणांक (इसके गुणों के अनुसार दवा को फैलाने की क्षमता)
कृप = विभाजन गुणांक (अर्थात दवा अधिक पानी में घुलनशील है या वसा में घुलनशील)
ई = झिल्ली की मोटाई को इंगित करता है
एस = अवशोषण क्षेत्र की सतह को इंगित करता है
(C1-C2) = झिल्ली के किनारों पर दवा की सांद्रता को इंगित करता है।

प्रसार दर डी, क्रिप, एस और (सी 1-सी 2) के सीधे आनुपातिक है। प्रसार दर ई (झिल्ली मोटाई) के विपरीत आनुपातिक है। इसलिए दवा जितनी अधिक लिपोफिलिक होती है (हमेशा एक निश्चित सीमा के भीतर) और उतनी ही तेजी से यह झिल्ली के माध्यम से फैलती है।

LIPOSOLUBILITY में एक तैलीय वातावरण या जलीय वातावरण में एक अणु का टूटना होता है, जो झिल्ली के पारित होने के संबंध में एक कठिनाई या लाभ का निर्धारण करता है। इस अनुपात को तेल/जल विभाजन गुणांक कहते हैं।

विभाजन गुणांक = [दवा] तैलीय अवस्था में / [दवा] जलीय अवस्था में यदि> १ दवा लिपोफिलिक है और आसानी से फैलती है यदि <१ दवा हाइड्रोफिलिक है और आसानी से नहीं फैलती है
निष्क्रिय प्रसार द्वारा अवशोषित होने वाली दवा होनी चाहिए बस लिपोसोल्यूबल.

पृथक्करण की डिग्री जो विभिन्न पीएच पर भिन्न हो सकती है। याद रखें कि हमारे शरीर के क्षेत्रों के आधार पर पीएच भिन्न होता है और हम जो दवाएं लेते हैं वे कमजोर एसिड या कमजोर आधार हो सकते हैं। एक दुर्बल अम्ल या दुर्बल क्षार अपने पृथक्कृत तथा अविघटित रूप के साथ साम्यावस्था में होता है। तो हम कह सकते हैं कि पृथक्करण की डिग्री उस वातावरण के पीएच से प्रभावित होती है जिसमें अणु स्थित होता है।
संबंध जो सी "अणु और पीएच के पृथक्करण की डिग्री के बीच है, हेंडरसन-हैसलबैक समीकरण में वर्णित है।