"प्लाज्मा प्रोटीन"
जिगर की पैरेन्काइमल कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित, एल्ब्यूमिन का औसत जीवन 20 दिनों का होता है। यह रक्त के 80% ऑन्कोटिक दबाव (कोलाइड-ऑस्मोटिक) के लिए जिम्मेदार होता है और इस तरह से अंतरालीय द्रव से पानी के मार्ग में प्रवेश करता है। केशिकाएं (बहुत अधिक एल्ब्यूमिन रक्त की मात्रा को बढ़ा देता है, इसकी कमी के कारण अंतरकोशिकीय स्थानों में तरल पदार्थ के संचय के कारण एडिमा हो जाती है)। यह अमीनो एसिड के भंडार के रूप में भी कार्य करता है, जो सबसे महत्वपूर्ण होमोस्टैसिस में महत्वपूर्ण योगदान देता है प्रोटीन।
यह बहुत ही महत्वपूर्ण और बहुआयामी प्लाज्मा प्रोटीन का एक परिवहन कार्य भी होता है (स्टेरॉयड हार्मोन, बिलीरुबिन, दवाएं, यूरिक एसिड, कैल्शियम, मुक्त फैटी एसिड, कुछ विटामिन)।
वृद्धि: निर्जलीकरण की घटनाएं (उल्टी, दस्त, अत्यधिक शारीरिक गतिविधि, एडिसन रोग, आदि)।
कमी: अपर्याप्त सेवन (कुपोषण, कुअवशोषण); संश्लेषण में कमी (यकृत रोग: सिरोसिस); बहिर्जात नुकसान (गुर्दे की बीमारी, आंतों के श्लेष्म में परिवर्तन, जलन); बढ़ा हुआ अपचय (हाइपरथायरायडिज्म)।
जिगर और लिम्फोइड ऊतक
वे तीन अंशों में विभाजित हैं: α, Β और । पहले दो कवर परिवहन कार्य, जबकि तीसरे में शरीर की रक्षा प्रक्रियाओं (प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी) में शामिल इम्युनोग्लोबुलिन शामिल हैं।
अल्फा-1-ग्लोबुलिन: गर्भावस्था में वृद्धि, मौखिक गर्भ निरोधकों के साथ उपचार के दौरान और सूजन या दर्दनाक उत्पत्ति की विभिन्न रुग्ण स्थितियों के दौरान; वातस्फीति नामक एक गंभीर फुफ्फुसीय समझौता स्थिति में कमी मौजूद हो सकती है।
- α1-antitrypsin: सेरीन प्रोटीज (ट्रिप्सिन, कोलेजेनेज) को रोकता है, इसमें सूजन कोशिकाओं, विशेष रूप से इलास्टेस द्वारा उत्पादित एंजाइमों से ऊतकों की रक्षा करने की क्षमता होती है। वृद्धि: भड़काऊ प्रक्रियाएं, परिगलन, रसौली। कमी: आनुवंशिक दोष, यकृत सिरोसिस, बचपन में श्वसन संबंधी दोष।
- α1-एसिड ग्लाइकोप्रोटीन: भड़काऊ प्रक्रियाओं का तीव्र चरण प्रोटीन; घाव, जलन और ट्यूमर के मामले में तीव्र और पुरानी सूजन प्रक्रियाओं में वृद्धि; जिगर की विफलता या कुपोषण की उपस्थिति में घट जाती है।
- α1-लिपोप्रोटीन: वसा में घुलनशील विटामिन, स्टेरॉयड हार्मोन, लिपिड, जिसे एचडीएल कोलेस्ट्रॉल के रूप में जाना जाता है; यह उन लोगों में बढ़ता है जो शारीरिक गतिविधि का अभ्यास करते हैं, इसमें वृद्धि को सकारात्मक कारक माना जाता है; दूसरी ओर यह धूम्रपान करने वालों और गतिहीन लोगों में कमी करता है।
अल्फा-2-ग्लोबुलिन विशेष रोगों की उपस्थिति में वृद्धि करते हैं, जैसे संक्रमण, विशेष रूप से पुरानी, दिल का दौरा, ट्यूमर, व्यापक कोलेजन रोग, आघात और जलन, मधुमेह। इसलिए, ए-2-ग्लोब्युलिन में वृद्धि बहुत नैदानिक महत्व का है, लेकिन आवश्यक रूप से, ईएसआर की तरह, इसे रोग का एक गैर-विशिष्ट सूचकांक माना जाना चाहिए, जिसे इसलिए अधिक विशिष्ट और विस्तृत जांच के साथ मांगा जाना चाहिए। a-2 में कमी - ग्लोब्युलिन आमतौर पर नैदानिक महत्व के नहीं होते हैं।
- हाप्टोग्लोबिन: परिसंचरण में मौजूद मुक्त हीमोग्लोबिन को एंडोथेलियल रेटिकुलम सिस्टम में ले जाने के लिए बांधता है; तीव्र और पुरानी सूजन प्रक्रियाओं, नियोप्लाज्म और नेफ्रोटिक सिंड्रोम के दौरान बढ़ जाता है; आनुवंशिक दोषों की उपस्थिति में घट जाती है, संश्लेषण में कमी (हेपेटोपैथिस), हेमोलिटिक एनीमिया और वाल्व कृत्रिम अंग .
- सेरुलोप्लास्मिन: रक्त में तांबे के परिवहन के लिए जिम्मेदार; तांबे के नशे में वृद्धि, गर्भावस्था के दौरान, एस्ट्रोजन या संयुक्त मौखिक गर्भ निरोधकों (एस्ट्रोजन प्लस प्रोजेस्टेरोन) लेने वाली महिलाओं में, नियोप्लास्टिक विकृति में और तीव्र और पुरानी सूजन की स्थिति में, ल्यूकेमिया में, हॉजकिन के लिम्फोमा में, प्राथमिक पित्त सिरोसिस में, कोलेस्टेसिस में, अल्जाइमर रोग , प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस और रुमेटीइड गठिया। यह कुछ वंशानुगत आनुवंशिक रोगों, जैसे कि विल्सन या मेनके और सेरुलोप्लास्मिनमिया में रोग के स्तर तक गिर जाता है; यह कुपोषण में भी कम है और उन सभी स्थितियों में जो कम संश्लेषण या प्रोटीन के बढ़ते नुकसान को निर्धारित करते हैं (उन्नत) जिगर की बीमारी, कुअवशोषण सिंड्रोम, गुर्दे की बीमारी जैसे नेफ्रोटिक सिंड्रोम)।
- अल्फा-2-मैक्रोग्लोबुलिन: प्लाज्मा प्रोटीज के गैर-विशिष्ट अवरोधक और हार्मोन के ट्रांसपोर्टर, जैसे जीएच और इंसुलिन, बचपन और बुढ़ापा में वृद्धि; इसका कोई बड़ा नैदानिक महत्व नहीं है, लेकिन नेफ्रोटिक सिंड्रोम में विशेष रूप से बढ़ जाता है, क्योंकि - इसके उच्च आणविक भार के कारण - यह ग्लोमेरुलस द्वारा फ़िल्टर नहीं किया जाता है।
- अल्फा-2-लिपोप्रोटीन: लिपिड का परिवहन करता है।
गर्भावस्था के दौरान बी-ग्लोब्युलिन काफी बढ़ जाते हैं, क्योंकि ट्रांसफ़रिन की दर बढ़ जाती है, और कुछ मामलों में वसा (कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स, फॉस्फोलिपिड्स) की असामान्य उपस्थिति के साथ-साथ मधुमेह, हाइपोथायरायडिज्म, हेपेटोबिलरी हानि जैसी अन्य बीमारियों में भी वृद्धि होती है। (वे परिवर्तन जिनमें पित्त के वसायुक्त भाग में वृद्धि होती है)।
- ट्रांसफ़रिन - रक्त में लोहे का वहन करता है; यह आयरन की कमी से होने वाले रक्ताल्पता में वृद्धि करता है, एस्ट्रोजेन के प्रशासन में और यकृत रोग, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, विषाक्त और संक्रामक अवस्था, नियोप्लाज्म के दौरान घट जाता है।
- β-लिपोप्रोटीन: ग्लिसराइड और अन्य लिपिड का परिवहन करता है।
- C3: पूरक प्रोटीन जो तब सक्रिय होता है जब शरीर जीवाणु कोशिकाओं या प्रतिरक्षा परिसरों की उपस्थिति को पहचानता है। यह ऑटोइम्यून बीमारियों, सूजन और पुराने संक्रमण के दौरान बढ़ जाता है। यह यकृत रोग, गुर्दे की बीमारी, ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया और अन्य विकृति की उपस्थिति में कम हो जाता है।
गामा-ग्लोबुलिन में एंटीबॉडी कार्य होता है; 5 वर्ग हैं: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीडी, आईजीई। IgG सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा हैं और सभी गामा-ग्लोबुलिन के 80% का प्रतिनिधित्व करते हैं।
- आईजीजी; बेअसर विषाक्त पदार्थों, वर्षा, माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (जब जीव पहले से ही प्रतिजन का सामना कर चुका है), अपरा मार्ग (नवजात प्रतिरक्षा)।
- आईजीए: भागीदारी, वायरस को बेअसर करना, स्थानीय संक्रमणों से श्लेष्मा झिल्ली की सुरक्षा।
- आईजीएम: एग्लूटीनेशन, हेमोलिसिस, वायरल न्यूट्रलाइजेशन, प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, रुमेटी कारक
- आईजीडी: वायरस को बेअसर करना।
- आईजीई: होमोसाइटोट्रोपिज्म, एनाफिलेक्सिस, एलर्जी।
फाइब्रिनोजेन एक बड़ा प्लाज्मा प्रोटीन है जो रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया में शामिल होता है। सीरम का हिस्सा नहीं होने के कारण, यह प्रोटीन के इलेक्ट्रोफोरेटिक ट्रेस में नहीं पाया जाता है। किसी भी मूल की भड़काऊ प्रक्रियाओं के दौरान, सर्जरी से वसूली में और गर्भावस्था के दौरान इसकी सांद्रता बढ़ जाती है; दूसरी ओर, वे वंशानुगत विकारों, गंभीर जिगर की बीमारियों (यकृत संश्लेषण के लिए कम क्षमता) और प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट (कई थ्रोम्बी की उपस्थिति के कारण अत्यधिक खपत के कारण) के कारण कम हो जाते हैं।
प्लाज्मा एथेरोजेनेसिटी इंडेक्स
