प्रतिरक्षा तंत्र

, कवक और परजीवी), जो साँस की हवा, अंतर्ग्रहण भोजन, संभोग, घाव आदि के माध्यम से अंदर प्रवेश कर सकते हैं। रोगजनकों (संभावित रूप से रोग पैदा करने में सक्षम सूक्ष्मजीव) के अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली उन जीवों की कोशिकाओं से भी लड़ती है जिनमें विसंगतियाँ होती हैं, जैसे ट्यूमर के रूप में, क्षतिग्रस्त या वायरस से संक्रमित।

कीवर्ड

प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य; प्राथमिक और माध्यमिक लसीका (या लिम्फोइड) अंग; सफेद रक्त कोशिकाएं; प्रतिजन; मैक्रोफेज; न्यूट्रोफिल; प्राकृतिक हत्यारा; द्रुमाकृतिक कोशिकाएं; पूरक प्रणाली; इंटरफेरॉन; त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता; कोष्ठिका मध्यस्थित उन्मुक्ति; एंटीबॉडी; बी लिम्फोसाइट्स; टी लिम्फोसाइट्स; प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल।

वृद्ध

असामान्य कोशिकाओं को पहचानता है और हटाता है, जैसे कि कैंसर (नियोप्लास्टिक) कोशिकाएं

समग्र रूप से लिया गया, प्रतिरक्षा प्रणाली एक जटिल एकीकृत नेटवर्क का प्रतिनिधित्व करती है जिसमें तीन आवश्यक घटक होते हैं जो प्रतिरक्षा में योगदान करते हैं:

1. अंग
2. कोशिकाएं
3. रासायनिक मध्यस्थ

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• शरीर के विभिन्न भागों (तिल्ली, थाइमस, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, अपेंडिक्स) और लसीका ऊतकों में स्थित अंग। वे प्रतिष्ठित हैं:
  • प्राथमिक लसीका अंग (अस्थि मज्जा और, टी लिम्फोसाइट्स के मामले में, थाइमस) वह स्थान है जहां ल्यूकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाएं) विकसित और परिपक्व होती हैं।
  • द्वितीयक लसीका अंग प्रतिजन को पकड़ते हैं और उस स्थान का प्रतिनिधित्व करते हैं जहां लिम्फोसाइट्स मिल सकते हैं और इसके साथ बातचीत कर सकते हैं; वास्तव में वे एक जालीदार वास्तुकला दिखाते हैं जो रक्त (प्लीहा) में मौजूद विदेशी सामग्री को लसीका (लिम्फ नोड्स) में, हवा में ( टॉन्सिल और एडेनोइड्स) और भोजन और पानी में (आंत में वर्मीफॉर्म अपेंडिक्स और पेयर प्लेक)।
    गहरा करना: NS लसीकापर्व वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रसंस्करण में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, क्योंकि वे लसीका वाहिकाओं द्वारा ले जाने वाले बैक्टीरिया और घातक ट्यूमर कोशिकाओं को फंसाने और नष्ट करने में सक्षम होते हैं, जिसके साथ वे वितरित होते हैं।
• रक्त और ऊतकों में मौजूद पृथक कोशिकाएं: मुख्य को श्वेत रक्त कोशिकाएं या ल्यूकोसाइट्स कहा जाता है, जिनमें से विभिन्न उप-जनसंख्या को मान्यता दी जाती है (ईोसिनोफिल, बेसोफिल / मस्तूल कोशिकाएं, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स / प्लाज्मा कोशिकाएं और डेंड्राइटिक कोशिकाएं)।

लिम्फोसाइटों वे अधिग्रहित प्रतिरक्षा में मध्यस्थता करते हैं, विशिष्ट वायरल एजेंटों और ट्यूमर कोशिकाओं (साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स) से लड़ते हैं और संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली (हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स) की गतिविधि का समन्वय करते हैं। मोनोसाइट्स वे परिपक्व हो जाते हैं, मैक्रोफेज बन जाते हैं जो फागोसाइटिक गतिविधि से संपन्न होते हैं और टी लिम्फोसाइटों की ओर एक उत्तेजना होती है न्यूट्रोफिल वे बैक्टीरिया को अवशोषित करते हैं और साइटोकिन्स छोड़ते हैं basophils वे हिस्टामाइन, हेपरिन (एक थक्कारोधी), साइटोकिन्स और एलर्जी और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल अन्य रसायनों को छोड़ते हैं मस्तूल कोशिकाओं एलर्जी प्रतिक्रिया, अस्थमा और परजीवियों के प्रतिरोध में शामिल बेसोफिल श्वेत रक्त कोशिकाएं इयोस्नोफिल्स वे परजीवियों से लड़ते हैं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं द्रुमाकृतिक कोशिकाएं श्वेत रक्त कोशिकाएं जो प्रतिजनों को पकड़कर और उन्हें "हत्यारा" कोशिकाओं (टी लिम्फोसाइट्स) की "क्रिया" के लिए उजागर करके प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करती हैं। वृक्ष के समान कोशिकाएं ऊतकों में केंद्रित होती हैं जो बाहरी वातावरण के साथ एक बाधा के रूप में कार्य करती हैं, जहां वे भूमिका निभाते हैं असली "प्रहरी" के। विदेशी एजेंटों के कुछ हिस्सों के संपर्क में आने और उन्हें अपनी सतह पर उजागर करने के बाद, वे लिम्फ नोड्स के स्तर पर चले जाते हैं जहां टी लिम्फोसाइट्स के साथ मुठभेड़ होती है।

• रसायन जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का समन्वय और संचालन करते हैं: इन अणुओं के माध्यम से, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं संकेतों का आदान-प्रदान करके बातचीत करने में सक्षम होती हैं जो पारस्परिक रूप से उनकी गतिविधि के स्तर को नियंत्रित करती हैं; इस बातचीत को विशिष्ट मान्यता रिसेप्टर्स और पदार्थों के स्राव द्वारा अनुमति दी जाती है, जिन्हें सामान्य रूप से साइटोकिन्स के रूप में जाना जाता है, जो नियामक संकेतों के रूप में कार्य करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की अत्यंत महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक गतिविधि का प्रयोग a . के माध्यम से किया जाता है ट्रिपल रक्षात्मक रेखा जो प्रतिरक्षा की गारंटी देता है, या क्षति या बीमारी का प्रतिकार करने के लिए वायरस, बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक संस्थाओं की आक्रामकता से बचाव करने की क्षमता.

1. यांत्रिक और रासायनिक बाधाएं
2. जन्मजात या विशिष्ट प्रतिरक्षा
3. एक्वायर्ड या स्पेसिफिक इम्युनिटी

एपिडर्मिस (स्ट्रेटम कॉर्नियम) के सबसे सतही हिस्से में मौजूद, इसे अधिकांश सूक्ष्मजीवों द्वारा पचा या पारित नहीं किया जा सकता है।

पसीना

पसीने का एसिड पीएच, लैक्टिक एसिड की उपस्थिति से सम्मानित होता है, जो एंटीबॉडी की एक छोटी मात्रा से जुड़ा होता है, में "प्रभावी रोगाणुरोधी क्रिया होती है।

लाइसोजाइम

आँसू, नाक के स्राव और लार में मौजूद एंजाइम, बैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली को नष्ट करने में सक्षम।

सेबम

त्वचा की वसामय ग्रंथियों द्वारा उत्पादित तेल त्वचा पर ही एक सुरक्षात्मक क्रिया करता है, इसकी अभेद्यता को बढ़ाता है और एक हल्के जीवाणुरोधी क्रिया (पसीने के एसिड पीएच द्वारा बढ़ाया) को बढ़ाता है।

बलगम

पाचन, श्वसन, मूत्र और जननांग प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली से स्रावित चिपचिपा, सफेद पदार्थ। यह सूक्ष्मजीवों से उन्हें शामिल करके और सेलुलर रिसेप्टर्स को मास्क करके हमारी रक्षा करता है जिसके साथ वे अपनी रोगजनक गतिविधि का अभ्यास करने के लिए बातचीत करते हैं।

सिलिअटेड एपिथेलियम

यह हवा को छानने, विदेशी निकायों को ठीक करने और बनाए रखने में सक्षम है। इसके अलावा, यह कफ और उसमें शामिल सूक्ष्मजीवों के निष्कासन की सुविधा प्रदान करता है।

शीत वायरस ऊपरी श्वसन पथ को संक्रमित करने के लिए इन सिलिया की गतिशीलता पर ठंड की निरोधात्मक कार्रवाई का फायदा उठाते हैं।

पेट का अम्लीय पीएच इसका एक कीटाणुनाशक कार्य है, क्योंकि यह भोजन के साथ पेश किए गए कई सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर देता है। आंतों के कॉमेन्सल सूक्ष्मजीव

वे अपने पोषण को घटाकर रोगजनक जीवाणु उपभेदों के प्रसार को रोकते हैं, आंतों की दीवारों पर संभावित आसंजन स्थलों पर कब्जा कर लेते हैं और सक्रिय एंटीबायोटिक पदार्थों का उत्पादन करते हैं जो उनकी प्रतिकृति को रोकते हैं।

शुक्राणु प्रोस्टेटिक स्राव में जीवाणुनाशक क्रिया होती है। योनि कॉमेन्सल सूक्ष्मजीव

सामान्य परिस्थितियों में योनि में एक सैप्रोफाइटिक जीवाणु वनस्पति होता है, जो थोड़ा अम्लीय पीएच के साथ मिलकर रोगजनक कीटाणुओं के अत्यधिक विकास को रोकता है।

शरीर का तापमान

सामान्य तापमान कुछ रोगजनकों के विकास को रोकता है, जो बुखार की उपस्थिति में और भी अधिक बाधित होता है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं के हस्तक्षेप का भी पक्षधर है।

• न्यूट्रोफिल
• basophils
• इयोस्नोफिल्स

प्राकृतिक हत्यारे लिम्फोसाइट्स

• लिम्फोसाइटों
  • बी लिम्फोसाइट्स
    • हास्य प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी)
  • टी लिम्फोसाइट्स
    • कोष्ठिका मध्यस्थित उन्मुक्ति

नोट: कई ग्रंथों में जन्मजात प्रतिरक्षा के भीतर भौतिक और रासायनिक बाधाएं शामिल हैं, हमने प्रतिरक्षा प्रणाली का बेहतर अवलोकन देने के लिए उनका अलग से इलाज किया है।

यह तुरंत ध्यान दिया जाना चाहिए कि दोनों प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ आपस में घनिष्ठ रूप से संबंधित और समन्वित होती हैं; जन्मजात प्रतिक्रिया, उदाहरण के लिए, अधिग्रहीत एंटीजन-विशिष्ट प्रतिक्रिया द्वारा प्रबलित होती है, जो इसकी "प्रभावकारिता। कुल मिलाकर" परिणामी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया निम्नलिखित बुनियादी चरणों के अनुसार आगे बढ़ती है:

1. एंटीजन की पहचान का चरण: विदेशी पदार्थ की पहचान और पहचान
2. सक्रियण चरण: अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए खतरे का संचार; अन्य प्रतिरक्षा प्रणाली अभिनेताओं की भर्ती और समग्र प्रतिरक्षा गतिविधि का समन्वय
3. प्रभावी चरण: रोगजनक के विनाश या दमन के साथ आक्रमणकारी पर हमला।

ग्राम नेगेटिव के जीवाणु झिल्ली में मौजूद) और जन्म से मौजूद तंत्र का शोषण करता है।

प्रतिजन की अवधारणा: प्रतिरक्षा प्रणाली की बहुत कार्यक्षमता का तात्पर्य हानिकारक कोशिकाओं से खतरनाक कोशिकाओं को अलग करने की क्षमता है, पूर्व को छोड़कर और बाद पर हमला करना। वहां स्वयं (या स्वयं) और गैर-स्व (या गैर-स्व) के बीच भेद, हानिरहित और खतरनाक के बीच, विशेष सतह मैक्रोमोलेक्यूल्स की मान्यता द्वारा अनुमति दी जाती है, जिन्हें एंटीजन कहा जाता है, जिनकी एक अनूठी और अच्छी तरह से परिभाषित संरचना होती है। उदाहरण के लिए, जैसा कि हमने देखा है, जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली लिपोपॉलेसेकेराइड संरचना को पहचानने में सक्षम है बैक्टीरिया की बाहरी दीवार।

आइए अब कुछ महत्वपूर्ण परिभाषाओं को देखें।

• एंटीजन ऐसे पदार्थ हैं जिन्हें विदेशी (स्वयं नहीं) के रूप में मान्यता प्राप्त है और इसलिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने और प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं।
• एपिटोप एक एंटीजन का विशिष्ट भाग है, जिसे एंटीबॉडी द्वारा मान्यता प्राप्त है।
• हैप्टेन एक छोटा प्रतिजन है जो केवल एक वाहक के साथ संयुग्मित होने पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में सक्षम है।
• एलर्जेन एक ऐसा तत्व है जो स्वयं जीव के लिए गैर-रोगजनक है, लेकिन फिर भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के शामिल होने के परिणामस्वरूप कुछ व्यक्तियों में एलर्जी की बीमारी पैदा करने में सक्षम है; उदाहरण धूल के कण, पराग और मोल्ड हैं।
• स्वप्रतिपिंड स्वयं के विरुद्ध, या जीव के एक या अधिक पदार्थों के विरुद्ध निर्देशित विषम एंटीबॉडी हैं; वे रुमेटीइड गठिया, मल्टीपल स्केलेरोसिस और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस सहित ऑटोइम्यून बीमारियों का एक मूलभूत तत्व हैं।

जन्म से मौजूद है और इसलिए जन्मजात कहा जाता है, गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा में रोगजनकों के साथ पिछले मुठभेड़ों के प्रति किसी भी प्रकार की स्मृति नहीं होती है। इसके अलावा, यह एक ही रोगज़नक़ के साथ नए और आगे के संपर्कों के बाद मजबूत नहीं होता है।

जैसे ही सूक्ष्मजीव यांत्रिक-रासायनिक बाधाओं को दूर करने का प्रबंधन करते हैं, गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा तेजी से सक्रिय हो जाती है और उन्हें बेअसर करने में मदद करती है, कई संक्रमणों को अवरुद्ध करती है और बीमारी में उनके विकास को रोकती है। यह क्षमता उपस्थिति से जुड़ी है:

1. विशेष कोशिकाओं के एक तरफ, जैसे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स;
2. उनके द्वारा उत्पादित कुछ विशेष पदार्थों पर जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को आकर्षित करते हैं।

1) सेलुलर कारक

सहज प्रतिरक्षा की कोशिकाएं

1. फागोसाइट्स, या मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल: फागोसाइट मलबे / रोगजनक।
2. प्राकृतिक हत्यारा: वायरस संक्रमित कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं।
3. डेंड्रिटिक कोशिकाएं: साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करके एंटीजन (एपीसी कोशिकाएं) पेश करती हैं
4. ईोसिनोफिल्स: वे परजीवियों पर कार्य करते हैं।
5. बेसोफिल्स: मस्त कोशिकाओं के समान; भड़काऊ और एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल।

1. फागोसाइट्स: विशिष्ट सतह रिसेप्टर्स के माध्यम से आक्रमणकारियों को पहचानते हैं, उन्हें घेरते हैं और उन्हें लाइसोसोम (फागोसाइटोसिस) में पचाकर नष्ट कर देते हैं; इसके अलावा, वे साइटोकिन्स को स्रावित करके प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को आकर्षित करते हैं।
   मुख्य फागोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल हैं।
   • मैक्रोफेज: चिह्नित फागोसाइटिक गतिविधि के साथ संपन्न, अस्थि मज्जा में उत्पादित मोनोसाइट्स से प्राप्त होते हैं और रक्त में फैलते हैं। वे सभी ऊतकों में मौजूद होते हैं और विशेष रूप से उन लोगों में केंद्रित होते हैं जो संभावित संक्रमणों के संपर्क में आते हैं, जैसे फुफ्फुसीय एल्वियोली। दूसरी ओर, न्यूट्रोफिल रक्त में घूमते हैं और केवल संक्रमित ऊतकों में प्रवेश करते हैं।
     फागोसाइटिक गतिविधि के अलावा, बैक्टीरिया की उपस्थिति के जवाब में, मैक्रोफेज घुलनशील प्रोटीन को स्रावित करते हैं, जिसे साइटोकिन्स कहा जाता है, रासायनिक मध्यस्थ जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को भर्ती करते हैं:
     • केमोटैक्सिन: अन्य फागोसाइट्स को आकर्षित करते हैं, कुछ बी और टी लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करते हैं, अन्य उनींदापन पैदा करते हैं
     • प्रोस्टाग्लैंडिंस: शरीर के तापमान में रोगजनकों के लिए असहनीय स्तर तक वृद्धि का उत्पादन करते हैं और जो बचाव को उत्तेजित करते हैं: FEVER।
     मैक्रोफेज, विदेशी कणों को phagocytosed और ध्वस्त करने के बाद, कुछ टुकड़ों को फिर से काम करते हैं और उन्हें प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी-द्वितीय) के प्रोटीन के साथ उनकी सतह पर पेश करते हैं; इस कारण से, वे तथाकथित एपीसी, एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (नीचे देखें) के समूह से संबंधित हैं।
   • न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स या ल्यूकोसाइट्स (पॉलीमॉर्फ) न्यूक्लियेटेड (पीएमएन): वे रक्त कोशिकाएं हैं जो वाहिकाओं से बाहर निकलने में सक्षम हैं, जहां संक्रमण हुआ और ऊतकों में स्थानांतरित हो गया, उन्हें नष्ट कर दिया, सूक्ष्मजीवों, मलबे और कैंसर कोशिकाओं को नष्ट कर दिया। वे यहां तक ​​​​कि कार्य करने में सक्षम हैं वे संक्रमण की जगह पर मर जाते हैं, जिससे मवाद बनता है।
2. एनके लिम्फोसाइट्स - समानार्थक शब्द: प्राकृतिक किलर (एनके) कोशिकाएं): इस प्रकार टी लिम्फोसाइट्स को परिभाषित किया जाता है, जो एक बार सक्रिय होने पर, वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं को निष्क्रिय करने में सक्षम पदार्थों का उत्सर्जन करता है। कुछ साइटोकिन्स द्वारा प्रेरित, प्राकृतिक हत्यारे लिम्फोसाइट्स वायरस से संक्रमित या असामान्य कोशिकाओं को एपोप्टोसिस नामक एक तंत्र द्वारा "आत्महत्या करने" का कारण बनते हैं।
   एनके लिम्फोसाइट्स में इंटरफेरॉन सहित विभिन्न एंटीवायरल साइटोकिन्स को स्रावित करने की क्षमता होती है।
   अन्य प्रकार के लिम्फोसाइट्स (बी और टी) के विपरीत, अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषता, एनके लिम्फोसाइट्स विशेष रूप से एंटीजन को नहीं पहचानते हैं (उनके पास विशिष्ट रिसेप्टर्स नहीं हैं) और इसलिए जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं।
3. डेंड्रिटिक कोशिकाएं: मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल के विपरीत, वे एंटीजन को फागोसाइटाइज करने में सक्षम नहीं होते हैं, लेकिन वे इसे पकड़ लेते हैं और इसके साथ बातचीत के बाद इसे अपनी सतह पर उजागर करते हैं (इस कारण से वे एपीसी कोशिकाओं के समूह से संबंधित होते हैं, जो पेश करते हैं " प्रतिजन) इस तरह, बाहरी एंटीजन को "हत्यारा" कोशिकाओं द्वारा पहचाना जाता है, साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स जो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करते हैं। आश्चर्य नहीं कि डेंड्राइटिक कोशिकाएं उन ऊतकों के स्तर पर केंद्रित होती हैं जो बाहरी वातावरण, जैसे त्वचा और नाक, फेफड़े, पेट और आंतों की आंतरिक परत के साथ बाधा के रूप में कार्य करते हैं।
   कृपया ध्यान दें: "प्रहरी" की भूमिका निभाने के बाद (एंटीजन को रोकना और उनकी सतह पर उन्हें उजागर करना), वृक्ष के समान कोशिकाएं लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित हो जाती हैं जहां टी लिम्फोसाइट्स मिलते हैं।

कृपया ध्यान दें:

जन्मजात प्रतिरक्षा की कोशिकाएं अपनी सतह पर कई रिसेप्टर्स को संवैधानिक रूप से व्यक्त करती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक से अधिक अच्छी तरह से परिभाषित माइक्रोबियल संरचना को पहचानती है, इसलिए कई गैर-विशिष्ट मान्यता के लिए उनकी क्षमता।

2) हास्य कारक

• पूरक प्रणाली: यकृत द्वारा उत्पादित प्लाज्मा प्रोटीन, सामान्य रूप से निष्क्रिय रूप में मौजूद होते हैं; वे दूतों के समान हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न घटकों के बीच संचार को सिंक्रनाइज़ करते हैं। साइटोकिन्स रक्त में परिसंचारी होते हैं और क्रमिक रूप से सक्रिय होते हैं, एक कैस्केड तंत्र (एक की सक्रियता दूसरे की सक्रियता) के साथ, उपयुक्त उत्तेजनाओं की उपस्थिति में।
  सक्रिय होने पर, साइटोकिन्स एंजाइमेटिक श्रृंखला प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कुछ घटकों को विशेष विशेषताओं को प्राप्त करते हैं। उदाहरण के लिए, वे केमोटैक्सिस नामक एक तंत्र के माध्यम से संक्रमण की साइट पर फागोसाइट्स और बी और टी लिम्फोसाइटों को आकर्षित करते हैं। पूरक प्रणाली में रोगजनकों की झिल्लियों को नुकसान पहुंचाने की आंतरिक क्षमता भी होती है, जिससे उन पर छिद्र हो जाते हैं जो लसीका की ओर ले जाते हैं। अंत में, पूरक जीवाणु कोशिकाओं को उन्हें "टैगिंग" करता है (opsonization) एक रोगजनक के रूप में, फागोसाइट्स (मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल) की क्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए जो उन्हें पहचानते हैं और नष्ट करते हैं।

ऑप्सोनिन मैक्रोमोलेक्यूल्स होते हैं, यदि वे एक सूक्ष्मजीव को कवर करते हैं, तो फागोसाइटोसिस की दक्षता में काफी वृद्धि करते हैं क्योंकि वे फागोसाइट झिल्ली पर व्यक्त रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं। पूरक सक्रियण (सबसे अच्छी तरह से ज्ञात सी 3 बी) से प्राप्त ऑप्सोनिन के अलावा, इनमें से एक सबसे शक्तिशाली ऑप्सोनाइजेशन सिस्टम को विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा दर्शाया जाता है जो सूक्ष्मजीव को कवर करते हैं और जिन्हें फागोसाइट एफसी रिसेप्टर द्वारा मान्यता प्राप्त है। एंटीबॉडी (या इम्युनोग्लोबुलिन) अधिग्रहित प्रतिरक्षा के हास्य रक्षा तंत्र का प्रतिनिधित्व करते हैं।

कृपया ध्यान दें: पूरक सक्रियण एक तंत्र है जो जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा दोनों के लिए सामान्य है. वास्तव में पूरक सक्रियण के तीन अलग-अलग मार्ग हैं: 1) एंटीबॉडी (विशिष्ट प्रतिरक्षा) द्वारा मध्यस्थता वाला शास्त्रीय मार्ग; 2) वैकल्पिक मार्ग, रोगाणुओं (जन्मजात प्रतिरक्षा) के कोशिका झिल्ली के कुछ प्रोटीनों द्वारा सीधे सक्रिय; 3) लेक्टिन पाथवे (यह रोगजनकों की झिल्लियों से लगाव के स्थल के रूप में मैनोज का उपयोग करता है)।

• इंटरफेरॉन सिस्टम (आईएफएन): एनके लिम्फोसाइट्स और अन्य प्रकार की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित साइटोकिन्स, इसलिए वायरल प्रजनन में हस्तक्षेप करने की उनकी क्षमता के लिए नामित किया गया। इंटरफेरॉन उन कोशिकाओं के हस्तक्षेप की सुविधा प्रदान करते हैं जो प्रतिरक्षा रक्षा और भड़काऊ प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं।
  एंटीजन की पहचान के बाद कुछ टी लिम्फोसाइटों द्वारा उत्पादित विभिन्न प्रकार के इंटरफेरॉन (आईएफएन-α आईएफएन-β आईएफएन-γ) हैं। इंटरफेरॉन वायरस के खिलाफ सक्रिय हैं, लेकिन उन पर सीधे हमला नहीं करते हैं, लेकिन अन्य कोशिकाओं को उनका विरोध करने के लिए उत्तेजित करते हैं; विशेष रूप से:
  • वे कोशिकाओं पर कार्य करते हैं जो अभी तक संक्रमित नहीं हैं, वायरल हमले (इंटरफेरॉन अल्फा और इंटरफेरॉन बीटा) के प्रतिरोध की स्थिति को प्रेरित करते हैं;
  • वे प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कोशिकाओं को सक्रिय करने में मदद करते हैं;
  • ट्यूमर कोशिकाओं या वायरस (गामा इंटरफेरॉन) से संक्रमित कोशिकाओं को मारने के लिए मैक्रोफेज को उत्तेजित करें;
  • कुछ कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकता है।
• इंटरल्यूकिन्स: "शॉर्ट-रेंज" रासायनिक संदेशवाहक के रूप में कार्य करते हैं, विशेष रूप से आसन्न कोशिकाओं के बीच कार्य करते हैं:
• ट्यूमर परिगलन के कारक: इंटरल्यूकिन्स IL-1 और IL-6 की कार्रवाई के जवाब में मैक्रोफेज और टी लिम्फोसाइटों द्वारा स्रावित; वे शरीर के तापमान को बढ़ाने, रक्त वाहिकाओं को फैलाने और कैटोबोलिक दर को बढ़ाने की अनुमति देते हैं।

सूजन जन्मजात प्रतिरक्षा की एक विशिष्ट प्रतिक्रिया है, जो क्षतिग्रस्त ऊतकों में संक्रमण से लड़ने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है:

1. संक्रमण के स्थल पर पदार्थों और प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है;
2. एक भौतिक अवरोध पैदा करता है जो संक्रमण के प्रसार में देरी करता है;
3. जब संक्रमण का समाधान हो जाता है, तो यह क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत प्रक्रियाओं को बढ़ावा देता है।

भड़काऊ प्रतिक्रिया मस्तूल कोशिकाओं के तथाकथित गिरावट से शुरू होती है, संयोजी ऊतक में मौजूद कोशिकाएं, जो अपमान के बाद, हिस्टामाइन और अन्य रसायनों को छोड़ती हैं, जो रक्त प्रवाह और केशिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाती हैं और सफेद रक्त कोशिकाओं के हस्तक्षेप को उत्तेजित करती हैं। . सूजन के विशिष्ट लक्षण सूजन वाले क्षेत्र की लालिमा, दर्द, गर्मी और सूजन हैं।

कृपया ध्यान दें: संक्रमण के अलावा, भड़काऊ प्रतिक्रिया डंक, जलन, चोटों और अन्य उत्तेजनाओं से भी शुरू हो सकती है जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाती हैं।

सूजन में शामिल प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य सेलुलर अभिनेता न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज हैं।

, विशेष रूप से रोगज़नक़ के कुछ बहुत विशिष्ट अणुओं (एंटीजन) की ओर।

एक ही रोगज़नक़ (मान्यता की स्मृति उपस्थिति) के साथ आगे के संपर्कों के बाद एक्वायर्ड इम्युनिटी को मजबूत किया जाता है।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा केवल तभी हस्तक्षेप करती है जब रक्षा की अन्य पंक्तियाँ रोगज़नक़ का प्रभावी ढंग से मुकाबला करने में विफल रही हैं। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मजबूत करके जन्मजात प्रतिरक्षा को ओवरलैप करता है: भड़काऊ साइटोकिन्स लिम्फोसाइटों को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की साइट पर आकर्षित करते हैं और बाद में अपने स्वयं के साइटोकिन्स को ईंधन देते हैं और विशिष्ट भड़काऊ प्रतिक्रिया में वृद्धि।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दो प्रकार की होती है:

• ह्यूमरल (या एंटीबॉडी-मध्यस्थता) प्रतिरक्षा: यह बी लिम्फोसाइटों द्वारा मध्यस्थता है जो प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती है जो एंटीबॉडी को संश्लेषित और स्रावित करती है
• सेल मध्यस्थता (या सेल मध्यस्थता): मुख्य रूप से टी लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थता जो सीधे हमलावर एंटीजन (सहायक और साइटो-टॉक्सिक टी लिम्फोसाइटों का हस्तक्षेप) पर हमला करती है।

एक्वायर्ड ह्यूमर इम्युनिटी को भी सक्रिय में विभाजित किया जा सकता है (यह स्वयं जीव है जो रोगजनकों के संपर्क में एंटीबॉडी का उत्पादन करता है) और निष्क्रिय (एंटीबॉडी किसी अन्य जीव से प्राप्त होते हैं, उदाहरण के लिए भ्रूण के जीवन के दौरान या टीकाकरण द्वारा मां से)।

1) हास्य कारक

• इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी): कुछ सूक्ष्मजीवों ने अपने सतह मार्करों को बदलने के लिए तरकीबें विकसित की हैं, फागोसाइट्स की आंखों के लिए "अदृश्य" हो गए हैं और पूरक को सक्रिय करने की क्षमता खो रहे हैं। इन रोगजनकों का मुकाबला करने के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली उनके खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती है, उन्हें फागोसाइट्स (ऑप्सोनाइजेशन) की आंखों के लिए खतरनाक के रूप में लेबल करती है। एंटीबॉडी प्रतिजनों को कोट करती हैं जिससे प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा उनकी पहचान और फागोसाइटोसिस की सुविधा होती है। इसलिए एंटीबॉडी का कार्य गैर-पहचानने योग्य कणों को फागोसाइट्स के लिए "भोजन" में बदलना है।
  एंटीबॉडी रक्त में मौजूद ग्लोब्युलिन (ग्लोबुलर प्लाज्मा प्रोटीन) का हिस्सा होते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन कहलाते हैं। उन्हें 5 वर्गों में सूचीबद्ध किया गया है, अर्थात्: IgA, IgD, IgE, IgG और IgM। एंटीबॉडी भी कुछ जीवाणु विषाक्त पदार्थों को बांध और निष्क्रिय कर सकते हैं और पूरक और मस्तूल कोशिकाओं को सक्रिय करके ईंधन की सूजन में मदद कर सकते हैं।
  इम्यूनोजेनिक एंटीजन अणु होते हैं जो एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करने में सक्षम होते हैं; विशेष रूप से, इन सभी अणुओं में एक छोटा सा हिस्सा होता है जो अपने विशिष्ट एंटीबॉडी को बांधने में सक्षम होता है। एपिटोप नामक यह भाग आम तौर पर प्रतिजन से प्रतिजन में भिन्न होता है। यह इस प्रकार है कि प्रत्येक एंटीबॉडी केवल एक या एक से अधिक विशिष्ट एपिटोप्स को पहचानता है और संवेदनशील होता है न कि पूरे एंटीजन के लिए।

2) सेलुलर कारक

मुख्य रूप से अधिग्रहित प्रतिरक्षा की स्थापना में शामिल कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं (तथाकथित एपीसी, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल) और लिम्फोसाइट्स हैं।

लिम्फोसाइटों

• बी और टी लिम्फोसाइट्स: बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में उत्पन्न और परिपक्व होते हैं, जबकि टी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं, लेकिन माइग्रेट और थाइमस में परिपक्व होते हैं। जैसा कि हमने देखा, इन अंगों को प्राथमिक लिम्फोइड अंग कहा जाता है और उत्पादन के अलावा, वे इन लिम्फोसाइटों की परिपक्वता के लिए भी जिम्मेदार होते हैं।
  इसके विकास के दौरान, प्रत्येक लिम्फोसाइट एक प्रकार के झिल्ली रिसेप्टर को संश्लेषित करता है जो केवल एक निश्चित एंटीजन से बंध सकता है। एंटीजन और रिसेप्टर के बीच की कड़ी इसलिए लिम्फोसाइट की सक्रियता को जन्म देती है, जो उस बिंदु पर बार-बार विभाजित होना शुरू हो जाती है; इस तरह लिम्फोसाइटों का निर्माण उसी के समान रिसेप्टर्स के साथ होता है जिसने एंटीजन को पहचाना था: इन लिम्फोसाइटों को क्लोन कहा जाता है और जिस प्रक्रिया से वे बनते हैं उसे क्लोनल चयन कहा जाता है।
  कृपया ध्यान दें: लिम्फोसाइटों की सक्रियता के परिणामस्वरूप, दोनों प्रभावी कोशिकाएं बनती हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सक्रिय रूप से भाग लेंगी, और मेमोरी सेल, जिनका कार्य बाद के आक्रमण की स्थिति में एंटीजन को पहचानने का कार्य है।
  • प्रभावी सेल: दुश्मन का सामना करने और उसे नष्ट करने के लिए तैयार
  • मेमोरी सेल: वे विदेशी एजेंट पर हमला नहीं करते हैं, लेकिन एक ही एंटीजन के बाद के हमले में हस्तक्षेप करने के लिए तैयार होने की स्थिति में प्रवेश करते हैं।
  श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली से जुड़े प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड ऊतक, माध्यमिक लिम्फोइड अंगों का निर्माण करते हैं। वे मैक्रोफेज और टी और बी लिम्फोसाइटों की मेजबानी करते हैं जो अस्थायी रूप से रक्त परिसंचरण प्रक्रिया के दौरान वहां रहते हैं। टी और बी लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में रहने के दौरान एंटीजन के संपर्क में आते हैं।
  बी लिम्फोसाइट्स इम्युनोगोबुलिन (एंटीबॉडी, एबी) को व्यक्त करते हैं, जबकि टी लिम्फोसाइट्स रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं; दोनों झिल्ली रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।
• बी लिम्फोसाइट्स: वे सतह एंटीबॉडी के माध्यम से सीधे एंटीजन को पहचानते हैं; एक बार सक्रिय होने के बाद वे आंशिक रूप से विकसित होते हैं और विशेष कोशिकाओं में परिपक्व होते हैं जो एंटीबॉडी (प्लाज्मा कोशिकाओं, वास्तविक "एंटीबॉडी कारखाने" कहा जाता है) और आंशिक रूप से स्मृति की कोशिकाओं में (जो समान कार्य करते हैं) पिछले वाले लेकिन लंबे समय तक जीवित रहते हैं और इस कारण से वे प्लाज्मा कोशिकाओं की तुलना में अधिक लंबे समय तक प्रसारित होते रहते हैं, कभी-कभी जीव के पूरे जीवन के लिए भी)। जैसा कि हमने देखा है, स्मृति कोशिकाएं एंटीबॉडी का तेजी से उत्पादन सुनिश्चित करती हैं, एक निश्चित रोगज़नक़ दूसरी बार फिर से प्रकट होना चाहिए।
  प्रत्येक बी लिम्फोसाइट अपनी झिल्ली पर एक ही प्रतिजन के लिए 150,000 समान और विशिष्ट एंटीबॉडी (रिसेप्टर्स) की तरह कुछ व्यक्त करता है। एंटीजन-एंटीबॉडी बाइंडिंग अत्यंत विशिष्ट है: हर संभव एंटीजन के लिए एक एंटीबॉडी है. एक परिपक्व प्लाज्मा सेल प्रति सेकंड 30,000 एंटीबॉडी अणुओं का उत्पादन कर सकता है।
  कृपया ध्यान दें: बी लिम्फोसाइटों के सक्रियण के लिए टी हेल्पर लिम्फोसाइटों की उत्तेजना की आवश्यकता होती है. बी लिम्फोसाइट्स एंटीजन को मूल रूप में पहचानते हैं, जबकि टी लिम्फोसाइट्स सहायक सेल-प्रोसेस्ड एंटीजन (एपीसी) को पहचानते हैं।

• टी लिम्फोसाइट्स: वे सीधे हमारे शरीर की कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं जो संक्रमित या परिवर्तित हो जाती हैं। वे प्रतिजन के उन्मूलन में योगदान करते हैं:
  • सीधे, वायरस संक्रमित कोशिकाओं की ओर साइटोटोक्सिक गतिविधि;
  • अप्रत्यक्ष रूप से, बी लिम्फोसाइट्स या मैक्रोफेज को सक्रिय करके।
  वे दो मुख्य उप-जनसंख्या में मौजूद हैं: थेल्पर (TH) (CD4 +) और साइटोटोक्सिक T (TC) (CD8 +)।
  • NS टी हेल्पर लिम्फोसाइट्स वे साइटोटोक्सिक बी लिम्फोसाइट्स और टी लिम्फोसाइटों की मदद करने वाले साइटोकिन्स जारी करके सभी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के नियमन को नियंत्रित करते हैं। इसलिए उनके पास एक समन्वय कार्य है:
    • सीडी 4 झिल्ली रिसेप्टर्स हैं;
    • एमएचसी II द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानें;
    • वे बी लिम्फोसाइटों के प्लाज्मा कोशिकाओं (बाद वाले उत्पादक एंटीबॉडी) में भेदभाव को प्रेरित करते हैं;
    • वे साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं;
    • मैक्रोफेज सक्रिय करें;
    • वे साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स) का स्राव करते हैं;
    • हेल्पर टी लिम्फोसाइटों के कई उपप्रकार हैं; उदाहरण के लिए, मैक्रोफेज की सक्रियता के माध्यम से इंट्रासेल्युलर रोगजनक बैक्टीरिया के नियंत्रण में Th1s महत्वपूर्ण हैं।
  • NS साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स (TC) (CD8 +) कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है और "उनके विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं के खिलाफ विषाक्त कार्रवाई करता है (संक्रमित कोशिकाएं और कैंसर कोशिकाएं) इसलिए उनके पास विदेशी कोशिकाओं के विध्वंस का कार्य है:
    • झिल्ली अणु CD8 प्रस्तुत करें;
    • एमएचसी I द्वारा प्रस्तुत प्रतिजनों को पहचान सकेंगे;
    • वे चुनिंदा रूप से वायरस से संक्रमित और कैंसर पैदा करने वाली कोशिकाओं को लक्षित करते हैं;
    • टी हेल्पर द्वारा विनियमित।
  साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स शक्तिशाली रसायन, लिम्फिन भी छोड़ते हैं, जो मैक्रोफेज को आकर्षित करते हैं और फागोसाइटोसिस को उत्तेजित और सुविधाजनक बनाते हैं (वे सीधे विदेशी कोशिका पर छेद पैदा करने पर हमला करते हैं, जो मैक्रोफेज के काम को सुविधाजनक बनाते हैं)।
  जब एक संक्रमण पराजित हो जाता है, तो बी और टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि अवरुद्ध हो जाती है, अन्य टी लिम्फोसाइटों की कार्रवाई के लिए धन्यवाद, जिन्हें सप्रेसर्स कहा जाता है, जो वास्तव में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाते हैं: हालांकि, यह प्रक्रिया पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है और वर्तमान में एक स्रोत है कई अध्ययनों के
  कृपया ध्यान दें: बी लिम्फोसाइट्स घुलनशील चरण में एंटीजन को पहचानते हैं, जबकि टी लिम्फोसाइट्स एंटीजन से नहीं जुड़ सकते हैं जब तक कि वे अपने सेल झिल्ली पर एमएचसी वर्ग I प्रोटीन अनुक्रम प्रदर्शित नहीं करते हैं। इसलिए टी लिम्फोसाइट्स "एपीसी" द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानते हैं। (एंटीजन पेश करने वाली कोशिकाएं)।

इसलिए विशिष्ट प्रतिजनों को पहचानने के लिए अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली के उपकरण तीन हैं:

• इम्युनोग्लोबुलिन या एंटीबॉडी
• टी सेल रिसेप्टर्स
• एपीसी (एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल) पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स और एमएचसी प्रोटीन।

सक्रिय पूरक (C3b opsonins के लिए धन्यवाद)। सूक्ष्मजीव जो पूरक को सक्रिय नहीं करते हैं, उन्हें एंटीबॉडी द्वारा ऑप्सोनाइज्ड (लेबल) किया जाता है जो फैगोसाइट के एफसी रिसेप्टर से बंध सकते हैं। एंटीबॉडी भी पूरक को सक्रिय कर सकते हैं और, यदि एंटीबॉडी और पूरक (सी 3 बी) दोनों रोगजनकों को ऑप्सोनाइजेशन करते हैं, तो बंधन और भी ठोस हो जाता है (याद रखें कि ऑप्सोनाइजेशन, इसकी उत्पत्ति की परवाह किए बिना, फागोसाइटोसिस की दक्षता में काफी वृद्धि करता है)।

विदेशी अणुओं के फागोसाइटोसिस से एंटीजन के टुकड़े उत्पन्न होते हैं, जो फागोसाइट के अंदर तथाकथित "से संबंधित विशेष प्रोटीन के साथ संयुक्त होते हैं"प्रमुख असंगति परिसर"(एमएचसी, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स, जिसे मनुष्यों में एचएलए कहा जाता है, मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन). प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स - मूल रूप से खोजा गया क्योंकि "अंग प्रत्यारोपण के प्रत्यारोपण और अस्वीकृति" में शामिल - यह स्वयं को गैर-स्व से पहचानने की अनुमति देता है. ये सर्वव्यापी प्रोटीन हैं जो कोशिका के अंदर अणुओं को बांधने और झिल्ली के बाहर उन्हें उजागर करने की क्षमता रखते हैं।
आणविक परिसरों (एंटीजन + एमएचसी II अणुओं के टुकड़े) कुछ कोशिकाओं की सतह पर उजागर होते हैं, जिन्हें इसलिए एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) कहा जाता है। एपीसी कोशिकाओं (डेंड्रिटिक कोशिकाएं, मैक्रोफेज और बी लिम्फोसाइट्स) की तुलना शटल से की जा सकती है। कोशिका की सतह पर मौजूद प्रोटीन के टुकड़े फागोसाइट्स द्वारा आंतरिक प्रोटीन के पाचन से प्राप्त होते हैं जो कक्षा 2 के प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के साथ संयुक्त होते हैं।
इस बिंदु पर यह निर्दिष्ट करना आवश्यक है कि एमएचसी अणु दो प्रकार के होते हैं:

• MHC वर्ग I के अणु लगभग की सतह पर पाए जाते हैं सभी न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं और सुनिश्चित करें कि "असामान्य" शरीर की कोशिकाओं को साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों के सीडी 8 रिसेप्टर्स द्वारा मान्यता प्राप्त है; इसलिए "एक नरसंहार से बचना" संभव है जो कि साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों को जीव की स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करने से रोकने के लिए है। उदाहरण के लिए, प्राकृतिक हत्यारा लिम्फोसाइट्स पहचानते हैं कि कैसे गैर आत्म एमएचसी-आई (ट्यूमर कोशिकाएं) की कम अभिव्यक्ति वाली कोशिकाएं, जबकि साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स केवल उन कोशिकाओं पर हमला करते हैं जिनमें वायरल एंटीजन कॉम्प्लेक्स होते हैं - एमएचसी-आई।
• दूसरी ओर, एमएचसी वर्ग II के अणु, केवल प्रतिरक्षा प्रणाली की एपीसी कोशिकाओं पर पाए जाते हैं, मुख्य रूप से मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाएं. कक्षा II एमएचसी प्रदर्शनी बहिर्जात पेप्टाइड्स (एंटीजन के पाचन से प्राप्त) और टी हेल्पर लिम्फोसाइटों के सीडी4 रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं।

एमएचसी के लिए धन्यवाद कोशिका की सतह पर उजागर पेप्टाइड्स को प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की स्क्रीनिंग के लिए पारित किया जाता है, जो केवल तभी हस्तक्षेप करते हैं जब वे इन परिसरों को "स्वयं नहीं" के रूप में पहचानते हैं।

एंटीजन-एमएचसी कॉम्प्लेक्स के संपर्क में आने के बाद, कोशिकाएं लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड्स में चली जाती हैं, जहां वे प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य पात्रों को सक्रिय करती हैं; विशेष रूप से:

• यदि एक साइटोटोक्सिक टी सेल एक लक्ष्य सेल का सामना करता है जो अपने एमएचसी-आई (ट्यूमर न्यूक्लियेटेड या वायरस-संक्रमित कोशिकाओं) पर एंटीजन के टुकड़े को उजागर करता है तो यह प्रजनन को रोकने के लिए इसे मारता है;
• यदि एक हेल्पर टी सेल एक लक्ष्य सेल का सामना करता है जो अपने एमएचसी-द्वितीय (फागोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाओं) पर बहिर्जात एंटीजन अंशों को उजागर करता है, तो यह साइटोकिन्स को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाता है (उदाहरण के लिए मैक्रोफेज या एंटीजन-प्रेजेंटिंग बी लिम्फोसाइट को सक्रिय करके)।