बड़ी खबर, इन दिनों दवा की दुनिया में जोर पकड़ रही है, और यह कोविड के बारे में नहीं है।
अमेरिका में, वास्तव में, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने अल्जाइमर के खिलाफ एक दवा को हरी झंडी दे दी है: एडुकानुमाब।
.
"हम इस अनुमोदन के आसपास के ध्यान के बारे में जानते हैं - पेट्रीज़िया कैवाज़ोनी ने कहा, जो एफडीए के ड्रग मूल्यांकन और अनुसंधान केंद्र के प्रमुख हैं -। हम जानते हैं कि चिकित्सा ने "प्रेस, रोगियों और कई इच्छुक पार्टियों का ध्यान" उत्पन्न किया है।
बायोजेन द्वारा विकसित इस उपचार का अभिनव चरित्र इस तथ्य में निहित है कि यह पहला है जो रोग के पाठ्यक्रम पर केंद्रित है और मनोभ्रंश के लक्षणों पर हमला करने तक ही सीमित नहीं है।
पिछले प्रयास
अल्जाइमर के लिए चुनौती हाल के दशकों में सबसे कठिन में से एक है, लेकिन यह भी एक है जिसने अब तक कम उत्साहजनक परिणाम दिए हैं।
2018 के एक अध्ययन के अनुसार, वास्तव में, ऐसा लगता है कि उस समय संभावित उपचारों के संबंध में मनुष्यों पर 400 नैदानिक परीक्षण विफल हुए थे, और अनगिनत बहुराष्ट्रीय कंपनियां जिन्होंने इस क्षेत्र में अनुसंधान को पूरी तरह से छोड़ने का निर्णय लिया था। ऐसा लगता है कि वर्षों में उनमें सुधार नहीं हुआ है।
एडुकानुमाब दवा का परीक्षण शुरू में सफल नहीं था, वास्तव में इसे पहले विफल माना गया था।
, रोग की शुरुआत के शारीरिक तंत्र पर सीधे हस्तक्षेप करने वाली पहली दवा होगी, अर्थात मस्तिष्क पर बीटा-एमिलॉइड सजीले टुकड़े का निर्माण। तर्क करने में कठिनाई, इन सजीले टुकड़े की कमी।
निदान
आज अल्जाइमर डिमेंशिया का एक निश्चित निदान करने का एकमात्र तरीका मस्तिष्क के ऊतकों में अमाइलॉइड सजीले टुकड़े की पहचान है, जो केवल रोगी की मृत्यु के बाद एक शव परीक्षा के साथ संभव है।
पहले, केवल संभावित अल्जाइमर का निदान किया जा सकता था, नैदानिक परीक्षणों (रक्त, मूत्र, रीढ़ की हड्डी में तरल पदार्थ), स्मृति और ध्यान के स्तर का आकलन करने के लिए न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षणों, समस्याओं को हल करने, बात करने और गिनती करने की क्षमता के आधार पर; और किसी भी संभावित असामान्यताओं की पहचान करने के लिए ब्रेन सीटी स्कैन।