जेनेटिक डोपिंग: यह क्या है, संभावित अनुप्रयोग और जोखिम

डोपिंग (जैसे एरिथ्रोपोइटिन और ग्रोथ हार्मोन) से निकटता से संबंधित है, इस और खेल के बीच की कड़ी स्पष्ट है।

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डर यह है कि खेल के प्रदर्शन को बेहतर बनाने के प्रयास में जीन हेरफेर भी लागू किया जा सकता है; इस लिहाज से विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी (वाडा) पहले ही कदम उठा चुकी है, जिसमें अनुवांशिक डोपिंग को प्रतिबंधित तरीकों और पदार्थों की सूची में शामिल किया गया है।

सिद्धांत रूप में, हमारे शरीर के भीतर मौजूद प्रोटीन के सभी स्तरों को जीन थेरेपी के माध्यम से संशोधित किया जा सकता है।

आनुवंशिक डोपिंग पर सम्मेलन जो मार्च 2002 में वाडा [पाउंड आर, वाडा 2002] द्वारा आयोजित किया गया था, और "डोपिंग रोधी नीति के सामंजस्य और भविष्य के विकास पर यूरोपीय श्रम कांग्रेस" जो अर्नहेम, हॉलैंड में हुई थी, उसी में वर्ष, वैज्ञानिकों, डॉक्टरों, डॉक्टरों, सरकारों, डोपिंग रोधी संगठनों और दवा उद्योगों को इस नई डोपिंग तकनीक के बारे में अनुसंधान और पता लगाने के तरीकों के परिणामों पर किसी भी प्रकार की जानकारी का आदान-प्रदान करने की संभावना दी। ।

1 जनवरी 2003 से, अंतर्राष्ट्रीय ओलंपिक समिति (IOC) ने आनुवंशिक डोपिंग को प्रतिबंधित पदार्थ वर्गों और विधियों [वाडा, 2007] की सूची में शामिल किया है। 2004 से, वाडा ने अंतरराष्ट्रीय डोपिंग सूची प्रकाशित करने की जिम्मेदारी ली है, जिसे सालाना अपडेट किया जाता है। इस सूची में शामिल आनुवंशिक डोपिंग विधि को एथलेटिक प्रदर्शन में सुधार के उद्देश्य से कोशिकाओं, जीनों, आनुवंशिक तत्वों या जीन अभिव्यक्ति के मॉड्यूलेशन के गैर-चिकित्सीय उपयोग के रूप में परिभाषित किया गया है।

इस लेख का उद्देश्य है:

1. यह स्पष्ट करने के लिए कि क्या खेलों में पारंपरिक चिकित्सा की एक नई और आशाजनक शाखा, जीन थेरेपी से प्राप्त बढ़ते ज्ञान का उपयोग करना वास्तव में संभव है;
2. प्रदर्शन को बढ़ाने के लिए जीन थेरेपी का उपयोग करने के संभावित तरीकों की पहचान करें।

4 मिनट से भी कम समय में। विभिन्न जातीय मूल के लोग दूसरों पर लाभ उठा सकते हैं, बस पश्चिम अफ्रीकी धावकों के बारे में सोचें जो कम दूरी की दौड़ में हावी हैं, या पूर्वी अफ्रीकी एथलीट जो मैराथन जीतते हैं; दूसरी ओर, तैराकी प्रतियोगिताओं में कोकेशियान हावी हैं।

इस "आनुवांशिकी और जीनोमिक्स के युग में, ऐसे जीन की पहचान करना संभव होगा जो किसी विशिष्ट खेल के लिए किसी व्यक्ति की आनुवंशिक प्रवृत्ति का निर्धारण करते हैं [रैंकिनन टी एट अल।, २००४]। कम उम्र में जीन का अध्ययन एक बच्चे से शुरू होने वाले एक महान एथलीट को विकसित करने और एक विशिष्ट व्यक्तिगत प्रशिक्षण कार्यक्रम बनाने के सर्वोत्तम तरीके का प्रतिनिधित्व कर सकता है। एथलीटों पर लागू इस अध्ययन का उपयोग उस प्रकार के प्रशिक्षण के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति को बढ़ाने के उद्देश्य से विशिष्ट प्रशिक्षण विधियों की पहचान करने के लिए भी किया जा सकता है [रैंकिनन टी एट अल।, २००४]।

लेकिन क्या जीन का अध्ययन करने से बेहतर एथलीट बनेंगे?

मैरियन जोन्स और टिम मोंटगोमरी दोनों 100 मीटर स्पीड चैंपियन थे और 2003 की गर्मियों में उनका एक बच्चा था। स्टेफी ग्राफ और आंद्रे अगासी (दोनों विश्व कप नंबर एक) के भी बच्चे हैं।इन बच्चों को दूसरों पर सबसे अधिक पसंद किया जाएगा, लेकिन पर्यावरण और मनोवैज्ञानिक जैसे अन्य कारक भी हैं, जो यह निर्धारित करेंगे कि वे चैंपियन बनते हैं या नहीं।

जीन थेरेपी को किसी बीमारी या शिथिलता के उपचार या रोकथाम के लिए मानव कोशिकाओं में जीन सामग्री के हस्तांतरण के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। इस सामग्री का प्रतिनिधित्व डीएनए, आरएनए या आनुवंशिक रूप से परिवर्तित कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। जीन थेरेपी का सिद्धांत गायब जीन की भरपाई करने या असामान्य जीन को बदलने के लिए एक चिकित्सीय जीन की कोशिका में परिचय पर आधारित है। आमतौर पर, डीएनए का उपयोग किया जाता है, जो चिकित्सीय प्रोटीन के लिए कोड करता है और नाभिक तक पहुंचने पर सक्रिय होता है।

"अधिकांश एथलीट ड्रग्स लेते हैं" [डी फ्रांसेस्को एल, 2004]।

ड्रग रिसर्च सेंटर के एक सर्वेक्षण ने निष्कर्ष निकाला कि डच आबादी के 1% से भी कम लोगों ने कम से कम एक बार डोपिंग उत्पादों को लिया है, कुल मिलाकर लगभग १००,००० लोगों के लिए। इनमें से 40% लोग सालों से डोपिंग का इस्तेमाल कर रहे हैं और उनमें से ज्यादातर स्ट्रेंथ ट्रेनिंग, या बॉडी बिल्डिंग करते हैं। कुलीन खेलों में डोपिंग पदार्थों का उपयोग सामान्य आबादी के लिए संकेतित 1% से अधिक प्रतीत होता है, लेकिन सटीक आंकड़ा ज्ञात नहीं है। डोपिंग नियंत्रण पर सकारात्मक परीक्षण करने वाले कुलीन एथलीटों का प्रतिशत 1% के बीच में उतार-चढ़ाव हुआ है। 1.3% और हाल के वर्षों में 2.0% [DoCoNed, 2002]।

वाडा की जेनेटिक डोपिंग की परिभाषा सवालों के घेरे में है

• गैर-चिकित्सीय का वास्तव में क्या अर्थ है?
• क्या जीन थैरेपी के माध्यम से पेशीय शिथिलता वाले रोगियों को प्रतियोगिताओं में प्रवेश दिया जाएगा?

यही विचार उन कैंसर रोगियों पर भी लागू होता है जिनका कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया गया है और जो अब अस्थि मज्जा समारोह की वसूली में तेजी लाने के लिए ईपीओ जीन एन्कोडिंग एरिथ्रोपोइटिन प्राप्त करते हैं।

घाव की उपचार प्रक्रिया को तेज करने, या व्यायाम के बाद मांसपेशियों में दर्द को दूर करने के लिए वर्तमान जीन थेरेपी अनुसंधान भी आयोजित किया जा रहा है; ऐसी प्रथाओं को सभी "चिकित्सीय" नहीं मान सकते हैं और उनके प्रदर्शन बढ़ाने वाले गुणों पर सवाल उठाया जा सकता है।

नैदानिक ​​​​दृष्टिकोण से, आनुवंशिक डोपिंग की बेहतर परिभाषा निर्दिष्ट करना अधिक उपयुक्त होगा, विशेष रूप से जीन स्थानांतरण प्रौद्योगिकियों के अनुचित उपयोग के आलोक में।

WADA (धारा M3) विश्व डोपिंग रोधी संहिता (संस्करण 1 जनवरी, 2007) ने निम्नलिखित बिंदुओं के माध्यम से आनुवंशिक डोपिंग पर प्रतिबंध को उचित ठहराया:

1. वैज्ञानिक प्रमाण, सिद्ध औषधीय प्रभाव या अनुभव, कि सूची में शामिल पदार्थों या विधियों में खेल प्रदर्शन को बढ़ाने की क्षमता है;
2. पदार्थ या विधि का उपयोग एथलीट के स्वास्थ्य के लिए वास्तविक या अनुमानित जोखिम का कारण बनता है।
3. डोपिंग का उपयोग खेल की भावना का उल्लंघन करता है। इस भावना को नैतिकता, निष्पक्ष खेल, ईमानदारी, स्वास्थ्य, मस्ती, खुशी और नियमों के अनुपालन जैसे मूल्यों की एक श्रृंखला के संदर्भ में संहिता की शुरूआत में वर्णित किया गया है।

जीन संशोधन के दीर्घकालिक प्रभावों के संबंध में कई अनिश्चितताएं हैं; इनमें से कई प्रभावों की खोज कभी नहीं की जा सकती है, या तो क्योंकि उनका पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है (वित्तीय समस्याओं के कारण), या क्योंकि पूरी तरह से नए तरीकों या अनुप्रयोगों के दुष्प्रभावों का अध्ययन करने के लिए विश्वसनीय नमूनों को परिभाषित करना मुश्किल है।

दैहिक कोशिका उपचारों के विपरीत, रोगाणु रेखाओं के परिवर्तन स्थायी होते हैं और संतानों को भी प्रेषित होते हैं। इस मामले में, एथलीटों के स्वास्थ्य के लिए संभावित जोखिम के अलावा, तीसरे पक्ष, जैसे कि भावी पीढ़ी, माता-पिता या भागीदारों के लिए भी जोखिम हैं।

फार्माकोजेनेटिक्स के क्षेत्र में, जिसका विकास विज्ञान और दवा उद्योग के संयुक्त प्रयासों पर निर्भर करता है, मुख्य उद्देश्य हम में से प्रत्येक के लिए "अनुरूप" दवा विकसित करना है। जैसा कि यह सर्वविदित है, कई दवाओं के आधार पर पूरी तरह से अलग है उन्हें कौन लेता है, यह इस तथ्य के कारण है कि उनका विकास सामान्य है और व्यक्तिगत आनुवंशिक विशेषताओं को ध्यान में नहीं रखता है। यदि फार्माकोजेनेटिक्स को खेल की दुनिया में फैलाना था, तो स्पष्ट रूप से समान एथलीटों के बीच प्रतिस्पर्धा का विचार जो खुद को कम या ज्यादा तुलनीय तरीके से तैयार करते हैं, अप्रचलित हो सकते हैं।

जीन थेरेपी के प्रायोगिक नैदानिक ​​आंकड़ों ने गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी [हैसीन-बे-एबिना एस एट अल।, २००२] और हीमोफिलिया बी [केए एमए, एट अल] के रोगियों में बहुत उत्साहजनक परिणाम दिखाए हैं। 2000]। इसके अलावा, कोरोनरी हृदय रोग के उपचार के लिए संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर को व्यक्त करने वाले वैक्टर के माध्यम से एंजियोजेनिक थेरेपी ने एनजाइना में अच्छे परिणाम दिए हैं [लोसोर्डो डीडब्ल्यू एट अल।, 2002]।

यदि ऊतक वृद्धि कारकों को कूटने वाले जीन के हस्तांतरण का उपयोग किया गया था [हुआर्ड जे, ली वाई, पेंग एचआर, फू एफएच, 2003], खेल अभ्यास से जुड़े विभिन्न नुकसानों का उपचार, जैसे कि लिगामेंट टूटना, या मांसपेशियों में आंसू, सैद्धांतिक रूप से परिणाम हो सकता है बेहतर पुनर्जनन में। इन दृष्टिकोणों का मूल्यांकन अब पशु मॉडल पर किया जा रहा है, लेकिन आने वाले वर्षों में मनुष्यों पर नैदानिक ​​परीक्षण भी निश्चित रूप से सक्रिय होंगे।

1964 में, उत्तरी फ़िनिश स्कीयर ईरो मन्तिरांटा ने ऑस्ट्रिया के इंसब्रुक में खेलों में दो ओलंपिक स्वर्ण जीतकर अपने विरोधियों के प्रयासों को बेकार कर दिया। कुछ वर्षों के बाद, यह दिखाया गया कि मंटिरेंटा ने एरिथ्रोपोइटिन रिसेप्टर के लिए जीन में एक दुर्लभ उत्परिवर्तन किया, जो लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या पर सामान्य प्रतिक्रिया नियंत्रण से समझौता करके, पॉलीसिथेमिया का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप 25-50% की वृद्धि होती है। ऑक्सीजन परिवहन क्षमता। ऊतकों में ऑक्सीजन की मात्रा बढ़ने का अर्थ है थकान के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाना। मंटिरांटा के पास वह था जो हर एथलीट चाहता है: ईपीओ। भविष्य के एथलीट शरीर में एक जीन पेश करने में सक्षम हो सकते हैं जो जीन उत्परिवर्तन के प्रभाव की नकल करता है जो स्वाभाविक रूप से मंटिरांटा में हुआ और प्रदर्शन के लिए अनुकूल है।

इंसुलिन जैसा विकास कारक (IGF-1) लीवर और मांसपेशियों दोनों द्वारा निर्मित होता है और इसकी एकाग्रता मानव विकास हार्मोन (hGH) पर निर्भर करती है।

प्रशिक्षण, स्वीनी सुझाव देता है, "उपग्रह" नामक मांसपेशी अग्रदूत कोशिकाओं को "आईजीएफ-आई के लिए ग्रहणशील" होने के लिए उत्तेजित करता है।
[ली एस बार्टन ईआर, स्वीनी एचएल, फरार आरपी, 2004]। एथलीटों के लिए इस उपचार को लागू करने का अर्थ होगा टेनिस खिलाड़ी की बाहु की मांसपेशियों, धावक के बछड़े या मुक्केबाज के बाइसेप्स को मजबूत करना। इस तरह की चिकित्सा को ईपीओ की तुलना में अपेक्षाकृत सुरक्षित माना जाता है, क्योंकि इसका प्रभाव केवल लक्ष्य पेशी तक ही सीमित होता है। यह संभावना है कि यह दृष्टिकोण अगले कुछ वर्षों में लोगों पर भी लागू हो जाएगा।

इंसुलिन की तरह वृद्धि कारक -1 (IGF-1), यांत्रिक विकास कारक (MGF) का एक आइसोफॉर्म, यांत्रिक उत्तेजनाओं द्वारा सक्रिय होता है, जैसे उदा। मांसपेशियों का व्यायाम। यह प्रोटीन, मांसपेशियों की वृद्धि को उत्तेजित करने के अलावा, घायल मांसपेशी ऊतक की मरम्मत में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है (उदाहरण के लिए एक गहन प्रशिक्षण या प्रतियोगिता के बाद होता है)।
एमजीएफ मांसपेशियों के ऊतकों में निर्मित होता है और रक्त में प्रसारित नहीं होता है।

VEGF संवहनी एंडोथेलियम के विकास कारक का प्रतिनिधित्व करता है और इसका उपयोग नई रक्त वाहिकाओं के विकास को सुविधाजनक बनाने के लिए किया जा सकता है। VEGF थेरेपी को इस्केमिक हृदय रोग के रोगियों में कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्टिंग का उत्पादन करने के लिए या परिधीय धमनी रोग वाले बुजुर्ग लोगों की मदद करने के लिए विकसित किया गया था। VEGF के लिए वह कोड ऊतकों को ऑक्सीजन की अधिक आपूर्ति की अनुमति देकर नई रक्त वाहिकाओं के विकास को बढ़ावा दे सकता है।

अब तक, कार्डियक इस्किमिया [बार्टन-डेविस ईआर एट अल।, 1998; लोसोर्डो डीडब्ल्यू एट अल।, 2002; टियो आरए एट अल।, 2005], या परिधीय धमनी अपर्याप्तता [बॉमगार्टनर I] जैसी बीमारियों के लिए जीन थेरेपी प्रयोग किए गए हैं। एट अल।, 1998; राजगोपालन एस एट अल।, 2003]।

यदि इन उपचारों को एथलीटों पर भी लागू किया जाता है, तो परिणाम ऊतकों की ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की मात्रा में वृद्धि होगी, लेकिन सबसे ऊपर हृदय और कंकाल की मांसपेशियों दोनों की थकावट को स्थगित करने की संभावना है।

चूंकि वीईजीएफ़ का पहले से ही कई नैदानिक ​​परीक्षणों में उपयोग किया जा चुका है, आनुवंशिक डोपिंग पहले से ही संभव होगा।

साधारण मस्कुलोस्केलेटल द्रव्यमान का भेदभाव यह जीव की सही कार्यक्षमता के लिए मौलिक महत्व का है; यह कार्य मायोस्टैटिन की क्रिया के लिए संभव हो गया है, जो कंकाल की मांसपेशियों के विकास और भेदभाव के लिए जिम्मेदार प्रोटीन है।

यह एक नकारात्मक नियामक के रूप में कार्य करता है, मांसपेशी फाइबर में उपग्रह कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है।

प्रयोगात्मक रूप से, मायोस्टैटिन का उपयोग किया जाता है विवो में विभिन्न स्तनधारी मॉडल में मांसपेशियों के विकास को रोकना।

मायोस्टैटिन मस्कुलोस्केलेटल और कार्डियक दोनों स्तरों पर एक ऑटोक्राइन और पैरासरीन तंत्र दोनों के साथ सक्रिय है।इसकी शारीरिक भूमिका अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आई है, हालांकि मायोस्टैटिन अवरोधकों, जैसे कि फॉलिस्टैटिन का उपयोग, मांसपेशियों में नाटकीय और व्यापक वृद्धि का कारण बनता है [ली एसजे, मैकफेरॉन एसी, 2001]। ऐसे अवरोधक से पीड़ित रोगियों में पुनर्योजी स्थिति में सुधार कर सकते हैं। गंभीर बीमारियां जैसे कि ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी [बोगडानोविच एस एट अल।, 2002)]।

मायोस्टैटिन टीजीएफ बीटा सुपरफैमिली से संबंधित है और पहली बार से-जिन ली [मैकफेरॉन एट अल।, 1997] के समूह द्वारा प्रकट किया गया था। 2005 में, जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय के से-जिन ली ने बताया कि मायोस्टैटिन जीन (नॉक आउट चूहों) से वंचित चूहों में हाइपरट्रॉफिक मांसलता विकसित होती है।

ये सुपरमाइस अपनी पूंछ से जुड़े भारी वजन के साथ सीढ़ियां चढ़ने में सक्षम थे। उसी वर्ष के दौरान, तीन अन्य शोध समूहों ने दिखाया कि गोजातीय फेनोटाइप जिसे आमतौर पर "डबल-मांसल" कहा जाता है, जीन एन्कोडिंग मायोस्टैटिन में एक उत्परिवर्तन के कारण था [ग्रोबेट एट अल।, 1997; कंबादुर एट अल।, 1997; मैकफेरॉन और ली, 1997]।

समयुग्मजी प्रकार mstn - / - का एक उत्परिवर्तन हाल ही में एक जर्मन बच्चे में खोजा गया था जिसने असाधारण मांसपेशी द्रव्यमान विकसित किया है। उत्परिवर्तन को मनुष्यों में मायोस्टैटिन अभिव्यक्ति को बाधित करने के प्रभाव के रूप में संदर्भित किया गया है। बच्चे ने जन्म के समय मांसपेशियों का अच्छी तरह से विकास किया, लेकिन बड़े होने से मांसपेशियों के विकास में भी वृद्धि हुई और 4 साल की उम्र तक वह पहले से ही 3 किलो वजन उठाने में सक्षम था; वह एक पूर्व पेशेवर एथलीट का बेटा है और उसके दादा-दादी के रूप में जाना जाता था बहुत मजबूत पुरुष।

मां और बच्चे के आनुवंशिक विश्लेषण से मायोस्टैटिन जीन में उत्परिवर्तन का पता चला जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन का उत्पादन कम हो गया [शुएलके एम एट अल।, 2004]।

से-जिन ली समूह द्वारा माउस पर किए गए प्रयोगों और बच्चे के दोनों मामलों में, मांसपेशियों में क्रॉस सेक्शन (हाइपरट्रॉफी) और मायोफिब्रिल्स (हाइपरप्लासिया) की संख्या दोनों में वृद्धि हुई थी [मैकफेरॉन एट अल ।, 1997]।

दर्द एक अप्रिय संवेदी और भावनात्मक अनुभव है जो वास्तविक या संभावित ऊतक क्षति से जुड़ा है और इस तरह के नुकसान [iasp] के संदर्भ में वर्णित है। इसकी अप्रियता के कारण, दर्द की भावना को नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है और उस विषय को प्रेरित करता है जो इसके लिए जिम्मेदार (हानिकारक) उत्तेजनाओं से बचने की कोशिश करता है; यह पहलू दर्द के सुरक्षात्मक कार्य को कॉन्फ़िगर करता है।

खेलों में, शक्तिशाली दर्द निवारक दवाओं के उपयोग से एथलीटों को प्रशिक्षित किया जा सकता है और सामान्य दर्द सीमा से परे प्रतिस्पर्धा कर सकते हैं।

यह एथलीट के लिए काफी स्वास्थ्य जोखिम पैदा कर सकता है, क्योंकि चोट काफी खराब हो सकती है, स्थायी चोट में बदल सकती है। इन दवाओं के उपयोग से एथलीट उन पर मनोवैज्ञानिक-शारीरिक निर्भरता भी ले सकता है।

"कानूनी दर्द निवारक का एक विकल्प एनाल्जेसिक पेप्टाइड्स जैसे एंडोर्फिन या एनकेफेलिन्स का उपयोग करना हो सकता है। प्रीक्लिनिकल एनिमल रिसर्च से पता चला है कि इन पेप्टाइड्स को एन्कोडिंग करने वाले जीन का सूजन दर्द [लिन सीआर एट अल।, 2002; स्मिथ ओ] की धारणा पर प्रभाव पड़ता है। , 1999]।

हालांकि, दर्द से राहत के लिए जीन थेरेपी अभी भी अपने नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग से दूर है।

, रसायन, वायरस, आदि) और एन्कोडेड ट्रांसजीन।

अब तक का नैदानिक ​​शोध अपेक्षाकृत सुरक्षित रहा है [किमेलमैन जे, 2005]। ३००० से अधिक रोगियों का इलाज किया गया है और इनमें से केवल एक की मृत्यु पुरानी जिगर की बीमारी और वेक्टर ओवरडोज से हुई [रैपर एसई एट अल।, २००३]। इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम के इलाज वाले तीन अन्य रोगियों में, ल्यूकेमिया जैसे लक्षण विकसित हुए [हैसीन-बे-अबिना एस एट अल।, 2002] और उनमें से एक की मृत्यु हो गई। तब से, अन्य शोध समूहों ने बिना किसी दुष्प्रभाव के समान चिकित्सीय परिणामों वाले समान रोगियों का इलाज किया है [कैवाज़ाना-कैल्वो एम। फिशर ए, 2004]। इस मामले में, अनुसंधान का उद्देश्य ऐसे वैक्टर वाले रोगियों का इलाज करना है जिनका उपयोग कभी भी प्रदर्शन को बढ़ावा देने के लिए नहीं किया जा सकता है।

जो लोग अपने ईपीओ स्तर को अस्वाभाविक रूप से बढ़ाने की कोशिश करते हैं, वे भी दिल के दौरे, या तीव्र मस्तिष्क एपिसोड का अनुभव करने की संभावना को बढ़ाते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं में वृद्धि रक्त घनत्व में वृद्धि को भी निर्धारित करती है जो रक्त के थक्कों का कारण बन सकती है; इसलिए यह सोचना गलत नहीं है कि रोगियों में देखी जाने वाली प्रतिकूल प्रतिक्रिया स्वस्थ एथलीटों में भी हो सकती है। [लेज जेएम एट अल।, 2002]।
यदि ईपीओ को आनुवंशिक रूप से पेश किया गया था, तो एरिथ्रोपोइटिन उत्पादन का स्तर और अवधि कम नियंत्रणीय होगी, जिससे कि हेमटोक्रिट लगभग अनिश्चित काल तक पैथोलॉजिकल स्तर तक आगे बढ़ेगा।

यह अनुमान लगाया गया है कि IGF-1 के साथ उपचार से हार्मोन-निर्भर ट्यूमर का विकास हो सकता है।

इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि फार्माकोजेनेटिक रूप से चयनित वैक्टर के उपयोग में एक प्रसिद्ध और नियंत्रित जीन अभिव्यक्ति मॉडल है।

आनुवंशिक डोपिंग का पता लगाने के सटीक तरीके अभी तक स्थापित नहीं हुए हैं, क्योंकि डीएनए जो जीन थेरेपी से स्थानांतरित होता है वह मानव मूल का है, इसलिए इसका उपयोग करने वाले एथलीटों से अलग नहीं है।
मांसपेशियों के उपचार इंजेक्शन साइट या तत्काल आसपास के ऊतक तक ही सीमित हैं, इसलिए, मांसपेशियों पर अधिकांश जीन प्रौद्योगिकियों को मूत्र या रक्त के नमूनों के क्लासिक एंटी-डोपिंग विश्लेषण के माध्यम से पता नहीं लगाया जा सकेगा; एक मांसपेशी बायोप्सी आवश्यक होगी, लेकिन डोपिंग नियंत्रण के सामान्य साधन के रूप में कल्पना करना बहुत आक्रामक है।

आनुवंशिक डोपिंग के कई रूपों में वांछित अंग में जीन के सीधे परिचय की आवश्यकता नहीं होती है; ईपीओ जीन, उदाहरण के लिए, शरीर के किसी भी हिस्से में इंजेक्ट किया जा सकता है और स्थानीय रूप से प्रोटीन का उत्पादन करता है जो तब परिसंचरण में प्रवेश करेगा। ईपीओ इंजेक्शन साइट की तलाश करना घास के ढेर में सुई की तलाश करने जैसा होगा।

ज्यादातर मामलों में, हालांकि, आनुवंशिक डोपिंग के परिणामस्वरूप एक जीन की शुरूआत होगी जो अंतर्जात की एक सटीक प्रति है और अपने पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधनों में अंतर्जात के समान प्रोटीन को जन्म देने में सक्षम है।
एक हालिया प्रकाशन इंगित करता है कि विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में ग्लाइकोसिलेशन के विभिन्न पैटर्न के आधार पर जन्मजात प्रोटीन और जीन थेरेपी उत्पाद के बीच अंतर का पता लगाना संभव है, यह देखा जाना बाकी है कि क्या यह सभी प्रकार के आनुवंशिक डोपिंग के मामले में है [ लास्ने एफ एट अल।, 2004]।

अंतर्राष्ट्रीय ओलंपिक समिति सहित सार्वजनिक प्राधिकरणों और खेल संगठनों ने 1960 के दशक की शुरुआत में ही डोपिंग की निंदा की है। जीवविज्ञान के साथ किए गए हालिया विकास का रोगियों के लिए निर्धारित दवाओं की प्रकृति पर एक बड़ा प्रभाव पड़ेगा, और इसके लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के विकल्प को भी बदल देगा। एथलेटिक प्रदर्शन में सुधार।

जीन थेरेपी को विशेष रूप से मनुष्यों में दैहिक जीन थेरेपी उत्पादों के नैदानिक ​​परीक्षण के लिए अधिकृत किया गया है, जिसमें किसी भी प्रकार के मानव जर्मलाइन जीन थेरेपी को संभव मानने की संभावना को सख्ती से बाहर रखा गया है।

विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी (वाडा) और अंतरराष्ट्रीय खेल संघों द्वारा आनुवंशिक डोपिंग का निषेध खेल में इसके उन्मूलन के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करता है, लेकिन यह इस बात पर भी निर्भर करेगा कि एथलीटों द्वारा विभिन्न नियम कैसे प्राप्त किए जाते हैं।

आनुवंशिक डोपिंग के संभावित नकारात्मक प्रभाव को पूरी तरह से समझने के लिए अधिकांश एथलीटों के पास पर्याप्त ज्ञान नहीं है। इस कारण से यह बहुत महत्वपूर्ण होगा कि वे और उनके सहायक कर्मचारी इसके उपयोग को रोकने के लिए अच्छी तरह से प्रशिक्षित हों। एथलीटों को अनियंत्रित सुविधाओं में उपयोग किए जाने पर आनुवंशिक डोपिंग के उपयोग से जुड़े जोखिमों के बारे में भी पता होना चाहिए, हालांकि, समझौता किए बिना गंभीर विकृति के उपचार के लिए आधिकारिक जीन थेरेपी द्वारा प्रदान की जाने वाली अनंत क्षमता।

दवा उद्योग आनुवंशिक डोपिंग के उपयोग से उत्पन्न होने वाली संभावनाओं और जोखिमों से अच्छी तरह वाकिफ है और अपनी दवाओं में मौजूद जीन उत्पादों का पता लगाने के लिए अनुसंधान के विकास में सहयोग करना चाहता है। इसे अधिमानतः एक कोड पर हस्ताक्षर करना चाहिए जिसमें यह किसी भी कारण से, गैर-चिकित्सीय उपयोग के लिए आनुवंशिक उत्पादों का उत्पादन या बिक्री नहीं करने का वचन देता है।

"धारणा का विचार और उन पर अनुवांशिक डोपिंग के संभावित प्रभाव को प्राप्त करने के लिए विज्ञान और खेल के विभिन्न विषयों से सीमित संख्या में लोगों का साक्षात्कार लिया गया। साक्षात्कारकर्ताओं में तीन खेल डॉक्टर, एक फार्मासिस्ट, चार थे। अभिजात वर्ग के एथलीट और अकादमिक और फार्मास्युटिकल उद्योग के पांच वैज्ञानिक यहां प्रश्न हैं:

1. क्या आप आनुवंशिक डोपिंग शब्द से परिचित हैं?
2. आपको क्या लगता है कि इस शब्द का क्या अर्थ है?
3. क्या आप आनुवंशिक डोपिंग के उपयोग के माध्यम से बेहतर प्रदर्शन में विश्वास करते हैं?
4. आपकी राय में, आनुवंशिक डोपिंग के उपयोग से जुड़े स्वास्थ्य जोखिम क्या हैं?
5. क्या आनुवंशिक डोपिंग पहले से ही प्रयोग में है, या यह केवल भविष्य में ही होगा?
6. क्या जेनेटिक डोपिंग का पता लगाना आसान होगा?

विभिन्न प्रतिक्रियाओं से, यह स्पष्ट है कि वैज्ञानिक समुदाय के बाहर के लोगों को इस चिकित्सा के उपयोग के बारे में बहुत कम जानकारी है; एक सामान्य डर यह है कि जीन थेरेपी संतान को प्रभावित कर सकती है, या कैंसर का कारण बन सकती है।लोगों का मानना ​​है कि आनुवंशिक डोपिंग का पता लगाना जटिल और निवारक उपाय कठिन होगा। दूसरी ओर, हर कोई इस बात पर जोर देता है कि जैसे ही यह उपलब्ध होगा, एथलीटों द्वारा आनुवंशिक डोपिंग का उपयोग किया जाएगा और यह अगले कुछ वर्षों में होगा।

कुलीन एथलीटों के आसपास के पेशेवर अनुवांशिक डोपिंग के संभावित उपयोग के बारे में बहुत चिंतित हैं और निवारक एंटी-डोपिंग माप अनुसंधान के विकास के समर्थन में अपने एथलीटों और उनके चिकित्सा सहायता कर्मचारियों की शिक्षा की सिफारिश करते हैं। इन पेशेवरों को यकीन है कि आवेदन की समस्या एथलीटों के लिए अनुवांशिक डोपिंग अगले कुछ वर्षों में उत्पन्न होगी और इसका पता लगाना मुश्किल होगा।

खेल की दुनिया जल्दी या बाद में आनुवंशिक डोपिंग की घटना का सामना करेगी; ऐसा होने के लिए कितने वर्षों का समय बीतना होगा, इसका अनुमान लगाना मुश्किल है, लेकिन यह माना जा सकता है कि यह जल्द ही, अगले कुछ वर्षों में (2008 बीजिंग ओलंपिक या बाद में नवीनतम में) होगा।

साइकिल चलाने से लेकर भारोत्तोलन, तैराकी से लेकर फ़ुटबॉल और स्कीइंग तक, सभी खेल आनुवंशिक हेरफेर से लाभान्वित हो सकते हैं: बस उस जीन का चयन करें जो आवश्यक प्रदर्शन के प्रकार को बेहतर बनाता है! [बर्नार्डिनी बी।, २००६]।