सक्रिय तत्व: आइसोसोरबाइड-5-मोनोनिट्रेट
आईएसएम? डिफुटैब 40 मिलीग्राम लंबे समय तक रिलीज टैबलेट
इस्मो पैकेज इंसर्ट पैक के लिए उपलब्ध हैं:- इस्मो 20 मिलीग्राम की गोलियां
- आईएसएम? डिफुटैब 40 मिलीग्राम लंबे समय तक रिलीज टैबलेट
संकेत इस्मो का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
भेषज समूह
वासोडिलेटर, एटीसी कोड: C01DA14।
चिकित्सीय संकेत
कोरोनरी अपर्याप्तता के हमले और रखरखाव चिकित्सा, एनजाइना पेक्टोरिस हमलों की रोकथाम। कार्डियोटोनिक्स और मूत्रवर्धक के सहयोग से पोस्ट-कार्डियक इंफार्क्शन उपचार और पुरानी मायोकार्डियल अपर्याप्तता। इसकी औषधीय प्रोफ़ाइल के कारण, पदार्थ तीव्र स्टेनोकार्डियल एपिसोड के नियंत्रण के लिए उपयुक्त नहीं है।
इस्मो का सेवन कब नहीं करना चाहिए
सक्रिय संघटक के लिए अतिसंवेदनशीलता, सामान्य रूप से कार्बनिक नाइट्रेट्स या किसी भी अंश के लिए। तीव्र रोधगलन, सदमे की स्थिति, हृदय का पतन, स्पष्ट हाइपोटेंशन वाले सभी मामले।
सिल्डेनाफिल नाइट्रेट्स के काल्पनिक प्रभाव को प्रबल करता है और इसलिए, कार्बनिक नाइट्रेट्स के साथ इसका सह-प्रशासन contraindicated है (अनुभाग इंटरैक्शन देखें)।
उपयोग के लिए सावधानियां Ismo को लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए?
धमनी हाइपोटेंशन के मामले में इसे केवल चिकित्सकीय देखरेख में प्रशासित किया जाना चाहिए।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ इस्मो के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आपने हाल ही में कोई अन्य दवाइयाँ ली हैं, यहाँ तक कि बिना प्रिस्क्रिप्शन के भी।
हाइपोटेंशन दवाओं का एक साथ प्रशासन रक्तचाप पर इस्मो डिफ्यूटैब के प्रभाव को तेज कर सकता है, जबकि मादक पेय रोगी की प्रतिक्रियाशीलता को कम कर सकता है। दवा नॉरपेनेफ्रिन, एसिटाइलकोलाइन, हिस्टामाइन के शारीरिक विरोधी के रूप में कार्य कर सकती है।
सिल्डेनाफिल का सह-प्रशासन कार्बनिक नाइट्रेट्स के काल्पनिक प्रभाव को प्रबल करता है (अनुभाग अंतर्विरोध देखें)।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
ग्लूकोमा रोगियों में सावधानी के साथ प्रयोग करें; अन्य नाइट्रो-डेरिवेटिव के साथ तैयारी और क्रॉस वास की आदत की उपस्थिति संभव है। सीलिएक रोग वाले लोगों के लिए दवा को contraindicated नहीं है।
गर्भावस्था और स्तनपान
कोई भी दवा लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें। गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में, उत्पाद को केवल वास्तविक आवश्यकता के मामलों में, प्रत्यक्ष चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत प्रशासित किया जाना चाहिए।
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
Ismo Diffutab रोगियों की प्रतिक्रिया करने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है: जो लोग कार चलाने या मशीनरी का उपयोग करने में लगे हुए हैं, जिन्हें ध्यान और सतर्कता की आवश्यकता होती है, उन्हें इस बारे में सूचित किया जाना चाहिए।
कुछ अंशों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी
यदि आपके डॉक्टर ने आपको बताया है कि आपको कुछ शर्करा के प्रति असहिष्णुता है, तो इस औषधीय उत्पाद को लेने से पहले अपने चिकित्सक से संपर्क करें।
खुराक और उपयोग की विधि इस्मो का उपयोग कैसे करें: खुराक
एक ही प्रशासन में प्रति दिन 40 या 60 मिलीग्राम की खुराक की सिफारिश की जाती है। जिन रोगियों का पहले नाइट्रेट के साथ इलाज नहीं किया गया था, उन्हें पहले कुछ दिनों के लिए आधी खुराक देने की सलाह दी जा सकती है। गोलियों को चबाना नहीं चाहिए, बल्कि खूब पानी के साथ निगलना चाहिए।
यदि आपने बहुत अधिक इस्मो का सेवन किया है तो क्या करें?
कोई ज्ञात ओवरडोज डेटा नहीं है। ऐसा होने पर, उल्टी को प्रेरित करने और / या गैस्ट्रिक लैवेज का सहारा लेने की सलाह दी जाती है।
जांचें कि क्या रोगी ने एक ही समय में अन्य दवाओं का सेवन किया है और किसी भी मामले में हेमोडायनामिक मापदंडों की निगरानी करें।
यदि आपके पास ISMO के उपयोग पर कोई और प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें
साइड इफेक्ट्स Ismo के साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
निर्धारित खुराक पर, कोई महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव नहीं पाए गए। जैसा कि सभी नाइट्रो-डेरिवेटिव के साथ होता है, अलग-अलग तीव्रता और अवधि के सिरदर्द, लालिमा के साथ त्वचा का वासोडिलेशन, चक्कर आना और अस्टेनिया के क्षणिक एपिसोड संभव हैं। ऑर्थोस्टेटिक धमनी हाइपोटेंशन, त्वचा की अभिव्यक्तियाँ, एक्सफ़ोलीएटिव डर्मेटाइटिस।
कभी-कभी नाइट्रो-डेरिवेटिव के काल्पनिक प्रभावों के प्रति एक उल्लेखनीय संवेदनशीलता हो सकती है, यहां तक कि उच्चारित लक्षणों की चिकित्सीय खुराक पर भी: मतली, उल्टी, अस्टेनिया, आंदोलन, पीलापन, पसीना और पतन। ऊपर वर्णित एक या अधिक दुष्प्रभावों की शुरुआत के मामले में, उपस्थित चिकित्सक से परामर्श किया जाना चाहिए। सर्कुलेटरी लॉस के लक्षण सर्कुलेटरी लैबिलिटी वाले मरीजों में हो सकते हैं। इन और अन्य लक्षणों, जैसे नाइट्रेट सिरदर्द, को 1/2 टैबलेट से इलाज शुरू करने से काफी हद तक बचा जा सकता है।
पैकेज लीफलेट में वर्णित किसी भी अवांछनीय प्रभाव को रोगी द्वारा डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित किया जाना चाहिए।
समाप्ति और अवधारण
समाप्ति: पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि देखें।
इंगित की गई समाप्ति तिथि उत्पाद को अक्षुण्ण पैकेजिंग में संदर्भित करती है, सही ढंग से संग्रहीत।
चेतावनी: पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि के बाद उत्पाद का उपयोग न करें
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से दवाओं का निपटान नहीं किया जाना चाहिए। अपने फार्मासिस्ट से पूछें कि उन दवाओं का निपटान कैसे करें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
25 डिग्री सेल्सियस से ऊपर स्टोर न करें।
औषधीय उत्पाद को बच्चों की नज़र और पहुंच से दूर रखें
संरचना और फार्मास्युटिकल फॉर्म
संयोजन
1 लंबे समय तक जारी टैबलेट में शामिल हैं: आइसोसोरबाइड-5-मोनोनिट्रेट 40 मिलीग्राम।
Excipients: हाइड्रॉक्सीप्रोपाइलमिथाइलसेलुलोज / हाइड्रॉक्सीप्रोपाइलसेलुलोज (सिमेट्री बेस), लैक्टोज, कॉर्न स्टार्च, पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल, मैग्नीशियम स्टीयरेट, ट्राइबेसिक कैल्शियम फॉस्फेट, कोलाइडल निर्जल सिलिका, सिलिका जेल, पॉलीविनाइलपायरोलिडोन।
फार्मास्युटिकल फॉर्म और सामग्री
40 मिलीग्राम की 30 लंबी-रिलीज़ गोलियां।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
ISMO DIFFUTAB 40 MG लंबे समय तक रिलीज़ टैबलेट
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
1 लंबे समय से जारी टैबलेट में शामिल हैं: आइसोसोरबाइड-5-मोनोनिट्रेट 40 मिलीग्राम।
ज्ञात प्रभावों के साथ उत्तेजक: लैक्टोज।
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें।
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
लंबे समय तक रिलीज टैबलेट।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
कोरोनरी अपर्याप्तता की रखरखाव चिकित्सा, एनजाइना पेक्टोरिस हमलों की रोकथाम।
म्योकार्डिअल रोधगलन उपचार, क्रोनिक मायोकार्डियल अपर्याप्तता के रखरखाव चिकित्सा भी कार्डियोटोनिक्स और मूत्रवर्धक के सहयोग से।
इसकी औषधीय विशेषताओं के कारण, उत्पाद तीव्र स्टेनोकार्डियल एपिसोड के नियंत्रण के लिए उपयुक्त नहीं है।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
सामान्य तौर पर, एकल प्रशासन में 40 या 60 मिलीग्राम / दिन की खुराक की सिफारिश की जाती है। जिन रोगियों का पहले नाइट्रेट के साथ इलाज नहीं किया गया था, उन्हें पहले कुछ दिनों के लिए आधी खुराक देने की सलाह दी जा सकती है। गोलियों को चबाना नहीं चाहिए, बल्कि खूब पानी के साथ निगलना चाहिए।
04.3 मतभेद
सामान्य रूप से दवा या कार्बनिक नाइट्रेट्स के लिए ज्ञात अतिसंवेदनशीलता। तीव्र रोधगलन, सदमे की स्थिति, हृदय पतन, स्पष्ट धमनी हाइपोटेंशन।
सिल्डेनाफिल नाइट्रेट्स के काल्पनिक प्रभाव को प्रबल करता है और इसलिए, कार्बनिक नाइट्रेट्स के साथ इसका सह-प्रशासन contraindicated है (अनुभाग इंटरैक्शन देखें)।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
ग्लूकोमा के रोगियों में सावधानी के साथ प्रयोग करें। धमनी हाइपोटेंशन के मामले में इसे केवल चिकित्सकीय देखरेख में प्रशासित किया जाना चाहिए।
अन्य नाइट्रो-डेरिवेटिव्स के साथ तैयारी और क्रॉस आवास के लिए आदत की उपस्थिति संभव है।
गैलेक्टोज असहिष्णुता, लैक्टेज की कमी, या ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption की दुर्लभ वंशानुगत समस्याओं वाले मरीजों को यह दवा नहीं लेनी चाहिए।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
हाइपोटेंशन दवाओं का एक साथ प्रशासन रक्तचाप पर इस्मो डिफ्यूटैब के प्रभाव को तेज कर सकता है, जबकि मादक पेय रोगी की प्रतिक्रियाशीलता को कम कर सकता है।
Ismo Diffutab norepinephrine, acetylcholine, histamine के शारीरिक विरोधी के रूप में कार्य कर सकता है।
सिल्डेनाफिल का सह-प्रशासन कार्बनिक नाइट्रेट्स के काल्पनिक प्रभाव को प्रबल करता है (अनुभाग अंतर्विरोध देखें)।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में, उत्पाद को केवल वास्तविक आवश्यकता के मामलों में, प्रत्यक्ष चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत प्रशासित किया जाना चाहिए।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
Ismo Diffutab रोगियों की प्रतिक्रिया करने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है: जो लोग कार चलाने या मशीनरी का उपयोग करने में लगे हुए हैं, जिन्हें ध्यान और सतर्कता की आवश्यकता होती है, उन्हें इस बारे में सूचित किया जाना चाहिए।
04.8 अवांछित प्रभाव
निर्धारित खुराक पर, कोई महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव नहीं पाए गए। जैसा कि सभी नाइट्रो-डेरिवेटिव के साथ होता है, बहुत परिवर्तनशील तीव्रता और अवधि के सिरदर्द, लालिमा के साथ त्वचीय वासोडिलेशन, चक्कर आना और अस्टेनिया के क्षणिक एपिसोड संभव हैं। ऑर्थोस्टेटिक धमनी हाइपोटेंशन, त्वचा की अभिव्यक्तियाँ, एक्सफ़ोलीएटिव डर्मेटाइटिस। कभी-कभी नाइट्रो-डेरिवेटिव्स के काल्पनिक प्रभावों के प्रति एक उल्लेखनीय संवेदनशीलता हो सकती है, यहां तक कि उच्चारण लक्षणों की चिकित्सीय खुराक पर भी: मतली, उल्टी, अस्टेनिया, आंदोलन, पीलापन, पसीना और पतन। ऊपर वर्णित एक या अधिक दुष्प्रभावों की शुरुआत के मामले में, उपस्थित चिकित्सक से परामर्श किया जाना चाहिए। परिसंचरण अक्षमता वाले रोगियों में परिसंचरण पतन के लक्षण हो सकते हैं।
इन और अन्य लक्षणों, जैसे नाइट्रेट सिरदर्द, को 1/2 टैबलेट के साथ इलाज शुरू करने से काफी हद तक बचा जा सकता है।
04.9 ओवरडोज
ओवरडोज के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं। ऐसा होने पर, उल्टी को प्रेरित करने और / या गैस्ट्रिक लैवेज का सहारा लेने की सलाह दी जाती है।
जांचें कि क्या रोगी ने एक ही समय में अन्य दवाओं का सेवन किया है और किसी भी मामले में हेमोडायनामिक मापदंडों की निगरानी करें।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: वासोडिलेटर।
एटीसी कोड: C01DA14।
Ismo Diffutab एक नियंत्रित-रिलीज़ फ़ार्मास्यूटिकल तैयारी है जिसमें सक्रिय संघटक के रूप में isosorbide-5-mononitrate होता है। उत्तरार्द्ध आइसोसोरबाइड डिनिट्रेट का मुख्य मेटाबोलाइट है और कार्बनिक नाइट्रेट्स की सभी फार्माकोडायनामिक गतिविधियों को पूरा करता है, अर्थात यह कोरोनरी धमनी और बड़े शिरापरक वाहिकाओं में विशेष रूप से स्पष्ट वासोडिलेशन का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप कोरोनरी रक्त प्रवाह में वृद्धि और प्रीलोड में कमी होती है।
दवा एनजाइनल हमलों की संख्या, गंभीरता और अवधि को काफी कम कर देती है, क्योंकि यह डायस्टोलिक दीवार तनाव और ऑक्सीजन की खपत में कमी के साथ-साथ रक्त प्रवाह के बेहतर पुनर्वितरण के माध्यम से ऑक्सीजन की आपूर्ति और हाइपोक्सिक मायोकार्डियम की आवश्यकता के बीच संतुलन में सुधार करती है। नाइट्रेट्स के क्षेत्र में, आइसोसोरबाइड-5-मोनोनिट्रेट में अजीबोगरीब विशेषताओं के रूप में, एक पूर्ण आंत्र अवशोषण, एक लंबा आधा जीवन और इसके अलावा यह यकृत में पहले निष्कर्षण चयापचय के अधीन नहीं है। इन गुणों के आधार पर, दवा की कार्रवाई की एक लंबी अवधि होती है, जो नियंत्रित रिलीज फॉर्मूलेशन के लिए और अधिक लंबी होती है, जैसे कि "एकल के साथ एंजिनल रोगी के प्रभावी चिकित्सीय कवरेज" दैनिक प्रशासन सुनिश्चित करने के लिए।
05.2 "फार्माकोकाइनेटिक गुण
नियंत्रित-रिलीज़ फॉर्मूलेशन को सामान्य फॉर्मूलेशन (क्रमशः 3.19 एच और 0.216 एच -1 के बजाय 4.31 एच और 0.174 एच -1) की तुलना में महत्वपूर्ण और अनुकूल रूप से संशोधित आधा जीवन और उन्मूलन स्थिरांक की विशेषता है। सामान्य फॉर्मूलेशन के संबंध में विलंबित फॉर्मूलेशन की जैव उपलब्धता लगभग 120% है। नियंत्रित रिलीज इस्मो का प्रशासन लंबे समय तक उपचार के बाद भी महत्वपूर्ण संचय घटना का कारण नहीं बनता है।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
सूक्ष्म विषाक्तता
कुत्ता ओएस 14 दिन: 50, 150, 450 मिलीग्राम / किग्रा / दिन।
पहले दो खुराक में कोई जहरीली घटना नहीं है। उच्च खुराक पर, विषाक्तता के लक्षण नोट किए गए थे: गतिभंग, पतन, मोटर गतिविधि का निषेध, क्षिप्रहृदयता।
जीर्ण विषाक्तता
कुत्ता ओएस 52 सप्ताह: 30-90-270 (405 मिलीग्राम / किग्रा / दिन)।
सबसे कम खुराक के साथ कोई विषाक्तता घटना नहीं देखी गई। न्यूनतम जहरीली खुराक लगभग 90 मिलीग्राम / किग्रा / दिन अनुमानित है।
चूहा ओएस 78 सप्ताह: 30-90-270 (405 मिलीग्राम / किग्रा / दिन)।
कम और मध्यम खुराक को अच्छी तरह से सहन किया गया। 270 मिलीग्राम / किग्रा / दिन की खुराक को अच्छी तरह से सहन किया गया था। 405 मिलीग्राम / किग्रा / दिन की खुराक पर 27 वें सप्ताह से शुरू होने वाले पहले मामूली जहरीले प्रभाव पाए गए। न्यूनतम जहरीली खुराक का अनुमान लगाया जा सकता है
405 मिलीग्राम / किग्रा / दिन।
टेराटोजेनेसिस और भ्रूण विषाक्तता
गर्भावस्था के छठे से पंद्रहवें दिन तक चूहा: 90-270, 540 मिलीग्राम / किग्रा / दिन।
भ्रूण के लिए न्यूनतम जहरीली खुराक: 540 मिलीग्राम / किग्रा / दिन से अधिक। माँ के लिए न्यूनतम जहरीली खुराक 540 मिलीग्राम / किग्रा / दिन से कम है।
खरगोश ओएस गर्भावस्था के 6 वें से 18 वें दिन: 270, 810, 2430 मिलीग्राम / किग्रा / दिन। माताओं को संदर्भित परिणाम: कम खुराक पर कोई परिवर्तन नहीं; शरीर के वजन में मध्यवर्ती खुराक में कमी; उच्च खुराक घातक सीमा के भीतर आता है। भ्रूण को संदर्भित परिणाम: 270 और 810 मिलीग्राम / किग्रा / दिन पर प्रसव पूर्व विकास पर कोई प्रभाव नहीं देखा गया।
सबसे कम खुराक पर एक भ्रूण की मृत्यु हो गई, 810 मिलीग्राम / किग्रा / दिन पर 4 सहज मृत्यु, नियंत्रण में 3 मौतें।
पेरी- और प्रसवोत्तर विषाक्तता
चूहा ओएस गर्भ के 16 दिन से दुद्ध निकालना के 21 दिन तक: 90, 270, 540 मिलीग्राम / किग्रा / दिन। निचली खुराक को अच्छी तरह से सहन किया गया था। उच्चतम खुराक पर विषाक्तता के संकेत हालांकि गर्भावस्था की अवधि सामान्य थी और जन्म सहज था।
प्रजनन क्षमता और प्रजनन कार्य पर प्रभाव
चूहा ओएस: 40, 120, 360 मिलीग्राम / किग्रा / दिन।
माता-पिता, उनके भ्रूण और युवा जानवरों के लिए न्यूनतम जहरीली खुराक 120 और 360 मिलीग्राम / किग्रा / दिन के बीच मांगी जानी चाहिए।
उत्परिवर्तजन गतिविधि
साल्मोनेला टाइफिम्यूरियम पर इन विट्रो एम्स परीक्षण। कोई उत्परिवर्तजन प्रभाव नहीं देखा गया।
चीनी हम्सटर पर विवो गुणसूत्र विपथन परीक्षण में। इस्तेमाल की गई खुराक: 430.17 और 860.33 मिलीग्राम / किग्रा / दिन। कोई उत्परिवर्तजन प्रभाव नहीं देखा गया।
प्रेरण परीक्षण बहन क्रोमैटिड एक्सचेंज चीनी हम्सटर पर इन विट्रो में। 430.17 और 860.33 मिलीग्राम / किग्रा / दिन की खुराक का इस्तेमाल किया। कोई उत्परिवर्तजन प्रभाव नहीं देखा गया।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
हाइड्रोक्सीप्रोपाइलमिथाइलसेलुलोज / हाइड्रोक्सीप्रोपाइलसेलुलोज (सिमेट्री बेस), लैक्टोज, कॉर्न स्टार्च, पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल, मैग्नीशियम स्टीयरेट, ट्राइबेसिक कैल्शियम फॉस्फेट, निर्जल कोलाइडल सिलिका, सिलिका जेल, पॉलीविनाइलपायरोलिडोन।
06.2 असंगति
संबद्ध नहीं।
06.3 वैधता की अवधि
2 साल।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
25 डिग्री सेल्सियस से ऊपर स्टोर न करें।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
गोलियाँ अपारदर्शी पीवीसी / अल फफोले में पैक की जाती हैं। ब्लिस्टर को लिथोग्राफ वाले कार्डबोर्ड बॉक्स में पैकेज लीफलेट के साथ डाला जाता है।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
कोई विशेष निर्देश नहीं।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
रीम्सर फार्मा GMBH, एन डेर विएक 7, 17493 ग्रीफ़्सवाल्ड-इनसेल रिम्स, जर्मनी
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
30 लंबे समय तक रिलीज टैबलेट 40 मिलीग्राम एआईसी एन ° 025764022
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
नवीनीकरण: जून 2005
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
दिसंबर 2012