इज़्बा क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?
इज़्बा एक आई ड्रॉप सॉल्यूशन है जिसमें सक्रिय पदार्थ ट्रैवोप्रोस्ट होता है। इसका उपयोग ओपन-एंगल ग्लूकोमा वाले वयस्कों में इंट्राओकुलर दबाव (आंख के अंदर दबाव) को कम करने के लिए किया जाता है (एक ऐसी बीमारी जिसमें आंख में दबाव बढ़ जाता है क्योंकि द्रव आंख से बाहर नहीं निकल सकता है) और प्रभावित वयस्कों में ओकुलर हाइपरटेंशन (ओकुलर) से सामान्य से अधिक दबाव)।
इज़्बा का प्रयोग किस तरह किया जाता है - ट्रैवोप्रोस्ट?
इज़्बा एक आई ड्रॉप सॉल्यूशन (30 माइक्रोग्राम / एमएल) के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। प्रभावित आंख (आंखों) में इज़्बा की एक बूंद दिन में एक बार, अधिमानतः शाम को खुराक है। अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।
इज़्बा कैसे काम करता है - ट्रैवोप्रोस्ट?
जब आंख में दबाव बढ़ जाता है, तो यह रेटिना (आंख के पीछे प्रकाश-संवेदनशील झिल्ली) और आंख से मस्तिष्क को संकेत भेजने वाली ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान पहुंचाता है। अंधापन रक्तचाप को कम करके, इज़्बा चोट के जोखिम को कम करता है।
इज़्बा में सक्रिय पदार्थ, ट्रैवोप्रोस्ट, एक प्रोस्टाग्लैंडीन एनालॉग (प्रोस्टाग्लैंडीन की एक कृत्रिम प्रति, शरीर में प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला पदार्थ) है। आंख में प्रोस्टाग्लैंडिन जलीय हास्य (आंख के अंदर मौजूद पारदर्शी तरल) के बाहर की ओर जल निकासी को बढ़ाते हैं। इज़्बा इसी तरह से कार्य करता है और आंख के बाहर की ओर जलीय हास्य के प्रवाह को बढ़ाता है और इस तरह अंतःस्रावी दबाव को कम करने में मदद करता है .
इज़्बा - ट्रैवोप्रोस्ट ने पढ़ाई के दौरान क्या लाभ दिखाया है?
४० माइक्रोग्राम / एमएल की सांद्रता में ट्रैवोप्रोस्ट युक्त एक आई ड्रॉप सॉल्यूशन पहले से ही २००१ से ट्रावाटन नाम के तहत यूरोपीय संघ में अधिकृत किया गया है। इज़्बा (३० माइक्रोग्राम / एमएल) का अध्ययन एक मुख्य अध्ययन में किया गया था जिसमें ओपन-एंगल ग्लूकोमा या ८६४ रोगियों को शामिल किया गया था। ओकुलर हाइपरटेंशन, जिसका औसत ओकुलर दबाव 27mmHg था। अध्ययन से पता चला है कि इज़्बा 2 सप्ताह, 6 सप्ताह और 3 महीने के उपचार के बाद ओकुलर दबाव को कम करने में ट्रैवटन जितना ही प्रभावी था। दोनों दवाओं को प्रशासित किया गया था। प्रभावित आंख में हद तक एक बूंद दिन में एक बार, शाम को। इज़्बा लेने वाले रोगियों में, आंखों का दबाव (सुबह 8 बजे मापा गया) क्रमशः 2 सप्ताह, 6 सप्ताह और 3 महीने के उपचार के बाद 19.4, 19.3 और 19.2 मिमीएचएचजी था, जो समान समय पर मापा गया दबाव के अनुरूप था। 19.5, 19.3 और 19.3 एमएमएचजी)।
इज़्बा - ट्रैवोप्रोस्ट से जुड़ा जोखिम क्या है?
इज़्बा से जुड़े सबसे आम दुष्प्रभाव (10 में से 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) ओकुलर हाइपरएमिया (आंख में रक्त प्रवाह में वृद्धि, लाली और जलन पैदा करना) है। साइड इफेक्ट्स और सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
इज़्बा - ट्रैवोप्रोस्ट को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि इज़्बा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। सीएचएमपी ने नोट किया कि इज़्बा 30 माइक्रोग्राम / एमएल 40 माइक्रोग्राम / एमएल जितना प्रभावी है। एमएल ट्रैवोप्रोस्ट समाधान इज़्बा की सुरक्षा प्रोफ़ाइल अधिक केंद्रित समाधान की तुलना में बेहतर लग रही थी, क्योंकि इज़्बा के साथ साइड इफेक्ट कम होते थे।
इज़्बा - ट्रैवोप्रोस्ट के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि इज़्बा का यथासंभव सुरक्षित उपयोग किया जाए। इस योजना के आधार पर, इज़्बा के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।
Izba के बारे में अन्य जानकारी - travoprost
20 फरवरी 2014 को, यूरोपीय आयोग ने इज़्बा के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। इज़्बा के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 02-2014।
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