सक्रिय तत्व: इंडोबुफीन
इंडोबुफेन ईजी 200 मिलीग्राम की गोलियां
इंडोबुफेन का उपयोग क्यों किया जाता है - जेनेरिक दवा? ये किसके लिये है?
इंडोबुफेन ईजी क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है
इंडोबुफेन में सक्रिय घटक इंडोबुफेन होता है, जो प्लेटलेट इनहिबिटर नामक दवाओं के एक वर्ग से संबंधित होता है, जो थक्के (थ्रोम्बी) के गठन को रोककर रक्त परिसंचरण में सुधार करता है, जो परिसंचरण को अवरुद्ध कर सकता है।
इंडोबुफेन ईजी का उपयोग किया जाता है:
- दिल की धमनियों (कोरोनरी धमनियों) के बाईपास को संकुचित करने से रोकने के लिए;
- रक्त परिसंचरण की समस्याओं (आंतरायिक अकड़न) के कारण आंदोलन की कठिनाइयों के उपचार के लिए;
उपयोग के लिए सावधानियां Indobufen - Generic drug . लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
INDOBUFENE EG का सेवन न करें
- यदि आपको सक्रिय पदार्थ या इस दवा के किसी अन्य तत्व से एलर्जी है (धारा 6 में सूचीबद्ध);
- यदि आपके पेट और आंतों में घाव हैं (गैस्ट्रो-डुओडेनल अल्सर);
- यदि आपके पास "रक्तस्राव के साथ पेट की सूजन (रक्तस्रावी गैस्ट्र्रिटिस) है;
- अगर आपको लीवर और/या किडनी की गंभीर समस्या है;
- यदि आपको रक्तस्राव (रक्तस्रावी प्रवणता) होने का खतरा है;
- यदि, अतीत में, एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एस्पिरिन) या अन्य गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं (जिसे एनएसएआईडी भी कहा जाता है) लेने के बाद, आपको सांस लेने में कठिनाई (अस्थमा), एलर्जी-प्रकार की सर्दी (राइनाइटिस) और त्वचा में जलन (पित्ती) का अनुभव हुआ है। .
चेतावनी और सावधानियां
Indobufen लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें।
निम्नलिखित मामलों में सावधानी के साथ इस दवा का प्रयोग करें:
- यदि आपको गुर्दे की समस्या (गुर्दे की विफलता) है, तो इस मामले में खुराक को कम करने की आवश्यकता हो सकती है;
- यदि आपको कभी पेट या आंत्र में चोट लगी हो;
- यदि आप गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं (एनएसएआईडी) या दवाओं का उपयोग कर रहे हैं जो रक्त की तरलता (एंटीप्लेटलेट) को बढ़ाते हैं।
अपने चिकित्सक को बताएं कि क्या आपको निम्न में से कोई भी ध्यान देता है क्योंकि इस दवा के साथ खुराक कम करना या उपचार बंद करना आवश्यक हो सकता है:
- त्वचा में जलन (पित्ती);
- पेट के बीच में दर्द (एपिगैस्ट्रिक दर्द) और नाराज़गी की भावना (ईर्ष्या), एक ऐसी स्थिति जिसे अपच कहा जाता है और जो पाचन विकारों को प्रभावित करती है।
इंटरैक्शन कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Indobufen - Generic drug के प्रभाव को बदल सकते हैं
अन्य दवाएं और इंडोबुफेन ईजी
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आप ले रहे हैं, हाल ही में लिया है या कोई अन्य दवा ले सकते हैं।
यदि आपको मधुमेह है और आप मौखिक (मुंह से) दवाएं ले रहे हैं जो रक्त शर्करा के स्तर (हाइपोग्लाइकेमिक्स) को कम करती हैं, जैसे कि सल्फोनीलुरिया, तो आपको अपने शर्करा के स्तर की जांच के लिए समय-समय पर रक्त परीक्षण करवाना चाहिए।
यदि आप मुंह से दवाएं ले रहे हैं जो रक्त की तरलता (मौखिक थक्कारोधी) को बढ़ाती हैं, जैसे कि कौमारिन और / या हेपरिन डेरिवेटिव, तो आपको रक्त के थक्के की जांच के लिए निम्नलिखित परीक्षण करने चाहिए:
- प्रोथॉम्बिन समय;
- अन्य जमावट परीक्षण।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
गर्भावस्था, स्तनपान और प्रजनन क्षमता
यदि आप गर्भवती हैं या स्तनपान करा रही हैं, तो सोचें कि आप गर्भवती हो सकती हैं या बच्चा पैदा करने की योजना बना रही हैं, इस दवा को लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें।
ज्ञात या संदिग्ध गर्भावस्था के मामले में और स्तनपान के दौरान इस दवा के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।
ड्राइविंग और मशीनों का उपयोग
यह दवा मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करती है।
इंडोबुफेन ईजी में लैक्टोज मोनोहाइड्रेट होता है
यदि आपके डॉक्टर ने आपको बताया है कि आपको कुछ शर्करा के प्रति असहिष्णुता है, तो इस औषधीय उत्पाद को लेने से पहले अपने चिकित्सक से संपर्क करें।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय इंडोबुफेन का उपयोग कैसे करें - जेनेरिक दवा: पॉज़ोलॉजी
इंडोबुफेन ईजी कैसे लें?
इस दवा को हमेशा ठीक वैसे ही लें जैसे आपके डॉक्टर ने आपको बताया है। यदि संदेह है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें।
अनुशंसित खुराक प्रति दिन 400 मिलीग्राम है, जिसे दो विभाजित खुराकों में लिया जाना है, हर 12 घंटे में एक।
एक गोली सुबह नाश्ते के बाद और एक शाम को रात के खाने के बाद लें।
बुजुर्ग मरीज और/या किडनी की समस्या वाले मरीज
आपका डॉक्टर क्रिएटिनिन क्लीयरेंस (निकासी) द्वारा मूल्यांकन किए गए आपके गुर्दे के कार्य के आधार पर आपकी खुराक को समायोजित करेगा।
65 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग रोगियों में, चिकित्सक द्वारा खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
अगर आप INDOBUFENE EG लेना भूल जाते हैं
भूली हुई गोली की भरपाई के लिए दोहरी खुराक न लें। यदि आपके पास इस दवा के उपयोग पर कोई और प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।
यदि आपने Indobufen की अधिक मात्रा ले ली है तो क्या करें - जेनेरिक दवा
यदि आप अपने से अधिक इंडोबुफीन लेते हैं
इस दवा के ओवरडोज के कोई मामले सामने नहीं आए हैं। आकस्मिक रूप से अत्यधिक खुराक लेने की स्थिति में, तुरंत अपने चिकित्सक से संपर्क करें या नजदीकी अस्पताल में जाएँ।
साइड इफेक्ट्स इंडोबुफेन के साइड इफेक्ट्स क्या हैं - जेनेरिक दवा
सभी दवाओं की तरह, यह दवा दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है, हालांकि हर किसी को यह नहीं मिलता है।
सबसे लगातार दुष्प्रभाव जठरांत्र संबंधी मार्ग से संबंधित हैं और इसमें शामिल हैं:
- पाचन में कठिनाई (अपच);
- पेट में जलन (नाराज़गी);
- पेट दर्द (अधिजठर और पेट दर्द);
- कब्ज या दस्त;
- उदरीय सूजन;
- मतली और उल्टी।
उन्हें शायद ही कभी रिपोर्ट किया गया हो
- एलर्जी त्वचा की जलन;
- पुरपुरा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया से जुड़ा है, जो प्लेटलेट्स में कमी के कारण रक्तस्राव घावों से जुड़ा एक त्वचा विकार है;
- गंभीर सिरदर्द (सिरदर्द)।
के मामले
- पेट और / या आंतों की सूजन, घावों (इरोसिव पेप्टिक अल्सर और / या रक्तस्रावी जठरशोथ) के साथ, उल्टी या मल में रक्त की उपस्थिति और मस्तिष्क रक्तस्राव के मामलों के साथ भी जुड़ा हुआ है।
के मामले:
- खुजली (आवृत्ति ज्ञात नहीं);
- नाक से खून बहना (एपिस्टेक्सिस);
- मसूड़ों, निचली आंख (कंजाक्तिवा), होंठ, मूत्राशय और गुदा (मलाशय) से मामूली रक्तस्राव;
- मुंह से खून बह रहा है, अक्सर खांसी के बाद (हेमोप्टाइसिस);
- जिगर समारोह के कुछ मापदंडों में परिवर्तन (ट्रांसएमिनेस के स्तर और एज़ोटेमिया में वृद्धि);
- गुर्दा समारोह के कुछ मापदंडों में परिवर्तन (क्रिएटिनिन निकासी में कमी)।
साइड इफेक्ट की रिपोर्टिंग
यदि आपको कोई साइड इफेक्ट मिलता है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें इसमें कोई भी संभावित दुष्प्रभाव शामिल हैं जो इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं हैं। आप राष्ट्रीय रिपोर्टिंग सिस्टम के माध्यम से सीधे साइड इफेक्ट की रिपोर्ट भी कर सकते हैं: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili। साइड इफेक्ट्स की रिपोर्ट करके आप इस दवा की सुरक्षा के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करने में मदद कर सकते हैं।
समाप्ति और अवधारण
इंडोबुफेन ईजी कैसे स्टोर करें?
इस दवा को बच्चों की नजर और पहुंच से दूर रखें।
"EXP" के बाद पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद इस दवा का उपयोग न करें।समाप्ति तिथि उस महीने के अंतिम दिन को संदर्भित करती है।
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से कोई भी दवा न फेंके। अपने फार्मासिस्ट से उन दवाओं को फेंकने के लिए कहें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
पैक की सामग्री और अन्य जानकारी
क्या इंडोबुफेन ईजी
- सक्रिय संघटक इंडोबुफेन है। प्रत्येक टैबलेट में 200 मिलीग्राम इंडोबुफेन होता है
- अन्य सामग्री लैक्टोज मोनोहाइड्रेट, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, सोडियम स्टार्च ग्लाइकोलेट (टाइप ए), सोडियम लॉरिलसल्फेट, मैग्नीशियम स्टीयरेट हैं।
इंडोबुफेन कैसा दिखता है और पैक की सामग्री
30 विभाज्य गोलियों का डिब्बा।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
इंडोबुफेन ईजी 200 एमजी टैबलेट
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
एक टैबलेट में शामिल हैं: इंडोबुफेन 200 मिलीग्राम।
ज्ञात प्रभाव वाले सहायक पदार्थ: इस दवा में लैक्टोज मोनोहाइड्रेट होता है।
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें।
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
गोलियाँ।
गोलियों को मौखिक रूप से प्रशासित किया जाना चाहिए।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
इंडोबुफीन संकेत दिया गया है:
• कोरोनरी धमनी बाईपास रोड़ा की रोकथाम में
• आंतरायिक खंजता के उपचार के लिए परिधीय धमनियों के रोड़ा विकृति के लिए माध्यमिक।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
आम तौर पर दैनिक खुराक 400 मिलीग्राम है, जिसे 12 घंटे के अंतराल पर दो विभाजित खुराक में प्रशासित किया जाना है। एक गोली (200 मिलीग्राम) सुबह नाश्ते के बाद और एक शाम को रात के खाने के बाद लेने की सलाह दी जाती है।
चूंकि इंडोबुफेन मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा समाप्त हो जाता है, इसलिए गुर्दे के कार्य की डिग्री के अनुपात में खुराक को कम करना आवश्यक है।
विशेष रूप से बुजुर्ग रोगियों (65 वर्ष से अधिक) में खुराक को डॉक्टर द्वारा सावधानीपूर्वक स्थापित किया जाना चाहिए, यह ध्यान में रखते हुए कि उम्र के साथ गुर्दे का कार्य उत्तरोत्तर कम होता जाता है।
निम्नलिखित खुराक अनुसूची का सुझाव दिया गया है:
04.3 मतभेद
इंडोबुफेन को उन विषयों पर प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए जिन्होंने दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता दिखाई है, न ही इसका उपयोग गैस्ट्रो-डुओडेनल अल्सर, रक्तस्रावी गैस्ट्रिटिस, यकृत और / या गुर्दे की गंभीर हानि की उपस्थिति में किया जाना चाहिए, न ही रक्तस्रावी प्रवणता वाले विषयों में।
एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड और अन्य गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के साथ क्रॉस-सेंसिटिविटी की संभावना है; इस कारण से उन रोगियों को दवा नहीं दी जानी चाहिए जिनमें इन दवाओं ने अस्थमा, राइनाइटिस या पित्ती के लक्षण प्रेरित किए हैं।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
जठरांत्र संबंधी मार्ग के पिछले घावों के साथ-साथ अन्य एंटीप्लेटलेट दवाओं या गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के एक साथ प्रशासन के साथ दवा के उपयोग में सावधानी बरतने की सलाह दी जाती है। यदि अपच होता है (जैसे नाराज़गी, अधिजठर दर्द) तो खुराक कम कर दी जानी चाहिए या उपचार अस्थायी रूप से बंद कर दिया जाना चाहिए।
गुर्दे की कमी वाले रोगियों में, गुर्दे के कार्य की डिग्री के संबंध में खुराक को कम किया जाना चाहिए।
बच्चों की पहुंच से दूर रखें।
यदि एलर्जी प्रतिक्रियाएं होती हैं, जैसे कि पित्ती दाने, उपचार बंद कर दिया जाना चाहिए।
गैलेक्टोज असहिष्णुता, लैप लैक्टेज की कमी या ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption की दुर्लभ वंशानुगत समस्याओं वाले मरीजों को यह दवा नहीं लेनी चाहिए।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
प्लाज्मा प्रोटीन के लिए इंडोबुफेन के उच्च स्तर के बंधन के परिणामस्वरूप, अन्य दवाओं को स्थानांतरित करने की संभावना है जो प्रोटीन को बांधती हैं। इस कारण से, मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं जैसे सल्फोनीलुरिया के साथ इलाज किए गए मधुमेह रोगियों में प्लाज्मा ग्लूकोज के स्तर का आवधिक मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
इसी कारण से मौखिक थक्कारोधी (Coumarin डेरिवेटिव) और / या हेपरिन के प्रभाव को बढ़ाया जा सकता है।
जब इन दवाओं के साथ सहवर्ती रूप से प्रशासित किया जाता है, तो प्रोथ्रोम्बिन समय और अन्य थक्के परीक्षण नियमित रूप से निर्धारित किए जाने चाहिए।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
हालांकि पशु प्रयोगों ने भ्रूण के नुकसान को नहीं दिखाया है, लेकिन ज्ञात या संदिग्ध गर्भावस्था में और स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर इंडोबुफीन का कोई ज्ञात हस्तक्षेप नहीं है।
04.8 अवांछित प्रभाव
सबसे आम दुष्प्रभाव जठरांत्र संबंधी मार्ग से संबंधित हैं और इसमें शामिल हैं: अपच, नाराज़गी, अधिजठर और पेट में दर्द, कब्ज, दस्त, पेट में गड़बड़ी, मतली और उल्टी।
पेप्टिक अल्सर, इरोसिव अल्सर और / या रक्तस्रावी जठरशोथ के मामले, कभी-कभी रक्तगुल्म और / या मेलेना से जुड़े होते हैं और मस्तिष्क रक्तस्राव के मामले बहुत कम रिपोर्ट किए गए हैं।
एपिस्टेक्सिस, हेमोप्टाइसिस, कंजाक्तिवा, मसूड़ों, होंठ, मलाशय और मूत्राशय से हल्के रक्तस्राव के मामले देखे गए हैं।
कभी-कभी, ट्रांसएमिनेस और एज़ोटेमिया मूल्यों में वृद्धि और क्रिएटिनिन निकासी में कमी की सूचना मिली है। शायद ही कभी, एलर्जी त्वचा प्रतिक्रियाएं, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया से जुड़े पुरपुरा, सिरदर्द की सूचना मिली है।
संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्टिंग
औषधीय उत्पाद के प्राधिकरण के बाद होने वाली संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट करना महत्वपूर्ण है क्योंकि यह औषधीय उत्पाद के लाभ / जोखिम संतुलन की निरंतर निगरानी की अनुमति देता है। स्वास्थ्य पेशेवरों को राष्ट्रीय रिपोर्टिंग प्रणाली के माध्यम से किसी भी संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रिया की रिपोर्ट करने के लिए कहा जाता है। "पता www. Agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili।
04.9 ओवरडोज
आकस्मिक या जानबूझकर ओवरडोज के कोई मामले सामने नहीं आए हैं।
ओवरडोज का उपचार रोगसूचक और उचित होना चाहिए।
जबरन ड्यूरिसिस उन्मूलन की दर को बढ़ाने में प्रभावी है।
हेमोडायलिसिस सामान्य परिसंचरण से इंडोबुफेन को खत्म करने में प्रभावी नहीं है। संभावित गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल परिवर्तनों का इलाज एच 2 प्रतिपक्षी एंटासिड के साथ किया जा सकता है।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: एंटीप्लेटलेट एजेंट, इंडोबुफेन।
एटीसी कोड: B01AC10.
इंडोबुफेन प्लेटलेट साइक्लोऑक्सीजिनेज को उलट कर प्लेटलेट फ़ंक्शन में हस्तक्षेप करता है और इस प्रकार थ्रोम्बोक्सेन ए 2 के जैवसंश्लेषण को रोकता है।
प्रशासन के पहले घंटों के भीतर, प्लेटलेट थ्रोम्बोक्सेन के उत्पादन के लगभग 95% को बाधित करते हुए, दवा तेजी से अपनी गतिविधि करती है। दिन में दो बार (स्थिर अवस्था) दोहराए जाने पर ये प्रभाव स्थिर रहते हैं।
प्लेटलेट गतिविधि का निषेध (एकत्रीकरण, चिपकने वाला, प्लेटलेट फैक्टर 3 और 4 और बीटा-थ्रोम्बोग्लोबुलिन) को विभिन्न जानवरों की प्रजातियों और मनुष्यों में बड़े पैमाने पर प्रलेखित किया गया है।
इंडोबुफीन रक्त के थक्के के मापदंडों में हस्तक्षेप नहीं करता है; रक्तस्राव का समय लम्बा होना मामूली है और उपचार बंद करने पर तेजी से प्रतिवर्ती होता है।
विभिन्न प्रायोगिक मॉडलों पर किए गए घनास्त्रता अध्ययनों के परिणामों से पता चला है कि इंडोबुफीन संवहनी कृत्रिम अंग की थ्रोम्बोजेनिक शक्ति को कम करता है और प्लेटलेट समुच्चय द्वारा प्रेरित फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता से मृत्यु को भी रोकता है। लाल रक्त कोशिका झिल्ली की विकृति में वृद्धि विवो में देखी गई है और पूर्व विवो अध्ययनों में इंडोबुफेन के साथ इलाज किए गए परिधीय संवहनी रोग वाले रोगियों से प्राप्त एरिथ्रोसाइट्स पर किए गए अध्ययनों में देखा गया है।
प्लेटलेट घटकों (एडीपी, सेरोटोनिन, प्लेटलेट फैक्टर 4, बीटा-थ्रोम्बोग्लोबुलिन) की रिलीज प्रतिक्रिया के अवरोध के कारण इंडोबुफेन का एंटीप्लेटलेट प्रभाव होता है।
प्रयोगशाला जानवरों और मनुष्यों में अनुसंधान से पता चला है कि इंडोबुफेन रक्त के थक्के के मापदंडों में हस्तक्षेप नहीं करता है और उपचार बंद करने पर रक्तस्राव का समय मामूली और तेजी से प्रतिवर्ती होता है।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
इंडोबुफेन के फार्माकोकाइनेटिक्स को उच्च जैवउपलब्धता, मौखिक प्रशासन के बाद तेजी से और पूर्ण अवशोषण की विशेषता है। पीक प्लाज्मा स्तर लगभग 2 घंटे के भीतर पहुंच जाता है। भोजन दवा की जैव उपलब्धता को प्रभावित नहीं करता है। 15 लीटर के वितरण की स्पष्ट मात्रा के साथ दवा का जैविक आधा जीवन लगभग 8 घंटे है।
लगभग 99% इंडोबुफेन प्लाज्मा प्रोटीन से बंधे होते हैं और उन्मूलन मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा होता है, 75% संयुग्मित उत्पाद (ग्लुकुरुनेट) के रूप में और कुछ हद तक एक अपरिवर्तित यौगिक के रूप में होता है।
इंडोबुफेन के कैनेटीक्स 400 मिलीग्राम के एकल प्रशासन के लिए रैखिक हैं।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
विभिन्न जानवरों की प्रजातियों (चूहे, कुत्ते, खरगोश) पर किए गए तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण विषाक्तता अध्ययनों से पता चला है कि इंडोबुफेन अच्छी तरह से सहन किया जाता है। इसका कोई टेराटोजेनिक और भ्रूणोटॉक्सिक प्रभाव नहीं है और यह उत्परिवर्तजन नहीं है।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
लैक्टोज मोनोहाइड्रेट
माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज
सोडियम कार्बोक्सिमिथाइल स्टार्च (टाइप ए)
सोडियम लॉरिल सल्फ़ेट
भ्राजातु स्टीयरेट।
06.2 असंगति
संबद्ध नहीं।
06.3 वैधता की अवधि
30 महीने।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
इस औषधीय उत्पाद को किसी विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता नहीं होती है।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
30 विभाज्य गोलियों के पीवीसी / एल्युमिनियम फफोले युक्त कार्डबोर्ड बॉक्स।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
कोई विशेष निर्देश नहीं।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
ईजी एस.पी.ए., वाया पाविया, 6 20136-मिलान
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
इंडोबुफेन ईजी 200 मिलीग्राम की गोलियां, 30 विभाज्य गोलियां एआईसी एन। 036765016
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
२९ नवंबर २००५/१३ अप्रैल २०११