NS निकोटिन दवाएं वे पैरासिम्पेथेटिक और सहानुभूति स्वायत्त गैन्ग्लिया दोनों में मौजूद निकोटिनिक रिसेप्टर्स पर एसिटाइलकोलाइन की कार्रवाई को रोकते हैं। संपूर्ण स्वायत्त तंत्रिका बहिर्वाह को अवरुद्ध करने की उनकी क्षमता को देखते हुए, ये दवाएं औषधीय क्षेत्र में प्राथमिक महत्व की हैं; हालांकि, चयनात्मकता की कमी का मतलब है कि वे साइड इफेक्ट का एक सेट पेश करते हैं, जैसे कि नैदानिक अभ्यास में छोड़ दिया गया है।
एंटीनिकोटिन दवाओं के लिए एक अलग चर्चा की जानी चाहिए जो न्यूरोमस्कुलर प्लेट पर मौजूद निकोटिनिक रिसेप्टर्स पर एसिटाइलकोलाइन की क्रिया को अवरुद्ध करती है; दो प्रकार हैं:
- प्रतिस्पर्धी अवरोधक: जैसे कि ट्यूबोक्यूरिन और इसके सिंथेटिक डेरिवेटिव। सक्रिय संघटक ट्युबोक्यूरारिन कुररे में निहित है, जीनस से संबंधित पौधों से प्राप्त एक यौगिक कुचला; यह अणु "एसिटाइलकोलाइन" की जगह निकोटिनिक रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है, जब तक कि बाद में इस तरह की सांद्रता तक नहीं पहुंच जाता है कि ट्यूबोक्यूरिन को विस्थापित करने में सक्षम हो। औषधीय प्रभाव, तार्किक रूप से, मांसपेशियों का पक्षाघात है, जो सबसे छोटे से शुरू होता है, जैसे कि चेहरे वाले, फिर बड़ी मांसपेशियों, जैसे कि अंगों की ओर बढ़ना।
- विध्रुवण अवरोधक: जैसे कि succinyl-choline, जो निकोटिनिक रिसेप्टर के एगोनिस्ट के रूप में कार्य करता है, बिल्कुल एसिटाइलकोलाइन की तरह; बाद के विपरीत, हालांकि, succinylcholine लंबे समय तक रिसेप्टर से बंधे रहते हैं, ताकि इसे निष्क्रिय किया जा सके। इसलिए हम एक अपरिवर्तनीय लिंक के बारे में बात कर रहे हैं। Succinylcholine का प्रभाव क्षणिक आकर्षण के साथ प्रकट होता है, इसके बाद मांसपेशी पक्षाघात होता है: पहले गर्दन, हाथ, पैर और धड़ की मांसपेशियां, फिर चेहरे और श्वसन की मांसपेशियां।
सर्जरी से पहले मांसपेशियों में छूट को बढ़ावा देने के लिए, वास्तविक एनेस्थेटिक दवाओं (औषधीय सहक्रियावाद का उदाहरण) के सहयोग से, एनेस्थिसियोलॉजी में, उचित खुराक पर इन दवाओं का उपयोग किया जाता है।
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