व्यापकता
प्रेडर-विली सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो शारीरिक, व्यवहारिक और बौद्धिक असामान्यताओं का कारण बनता है। सबसे विशिष्ट नैदानिक लक्षण मोटापा (और संबंधित विकृति) और कम मांसपेशी टोन हैं।
1956 से जाना जाता है, प्रेडर-विली सिंड्रोम गुणसूत्र 15 के उत्परिवर्तन के कारण होता है, लेकिन यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि वास्तव में कौन से जीन शामिल हैं।शारीरिक परीक्षण आमतौर पर सही निदान स्थापित करने के लिए पर्याप्त होता है, लेकिन विश्वसनीय आनुवंशिक परीक्षण भी किए जा सकते हैं।
दुर्भाग्य से, अभी भी कोई निश्चित चिकित्सा नहीं है; हालांकि, कुछ औषधीय और व्यवहारिक प्रतिवाद संबंधित लक्षणों को सीमित कर सकते हैं।