BUSCOPAN COMPOSITUM® एक दवा है जो hyoscine N-butylbromide और paracetamol पर आधारित है।
चिकित्सीय समूह: एनाल्जेसिक के सहयोग से एंटीस्पास्मोडिक्स।
संकेत BUSCOPAN कंपोजिटम ®
BUSCOPAN COMPOSITUM® गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल या जेनिटोरिनरी ट्रैक्ट के रोगों के कारण कष्टार्तव और स्पास्टिक और पैरॉक्सिस्मल दर्द के उपचार में संकेत दिया गया है।
BUSCOPAN कम्पोजिटम® क्रिया तंत्र
BUSCOPAN COMPOSITUM® की चिकित्सीय कार्रवाई दो अलग-अलग सक्रिय अवयवों के कारण होती है, जो सहक्रियात्मक रूप से कार्य करने में सक्षम होते हैं, दर्दनाक लक्षणों को काफी कम करते हैं।
- Hyoscine N-butylbromide: मौखिक (8%) या रेक्टल (3%) प्रशासन के बाद छोटी आंत द्वारा आंशिक रूप से अवशोषित, यह मुख्य रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, जेनिटोरिनरी और हेपेटोबिलरी ट्रैक्ट में केंद्रित होता है, जहां - इसकी एंटीकोलिनर्जिक कार्रवाई के लिए धन्यवाद - की छूट की अनुमति देता है एक स्पस्मोलाइटिक प्रभाव के साथ चिकनी मांसपेशियां।
इसके चिकित्सीय प्रभाव के अंत में, लगभग 50% गुर्दे में उत्सर्जित होता है।
- पेरासिटामोल: मौखिक रूप से लिया जाता है, यह आंत में अवशोषित हो जाता है, 30 - 120 मिनट के बाद एक प्लाज्मा शिखर तक पहुंच जाता है, जैव उपलब्धता के साथ जो पहले पास चयापचय के बावजूद अभी भी 65% है। समान रूप से तेजी से और सजातीय तरीके से, पेरासिटामोल को विभिन्न ऊतकों में वितरित किया जाता है, जहां यह एक एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और थोड़ा विरोधी भड़काऊ प्रभाव पैदा करने में सक्षम होता है। मुख्य रूप से यकृत में चयापचय होता है, बाद में इसे मूत्र के माध्यम से उत्सर्जित किया जाता है।
अध्ययनों से पता चलता है कि हायोसाइन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड और पेरासिटामोल का एक साथ प्रशासन व्यक्तिगत रूप से लिए गए यौगिकों के अवशोषण प्रोफ़ाइल और जैवउपलब्धता को परेशान नहीं करता है।
किए गए अध्ययन और नैदानिक प्रभावकारिता
NSएनटी जे क्लिन फार्माकोल रेस। 2001;21:21-9.
प्राथमिक कष्टार्तव में एंटीस्पास्मोडिक / एनाल्जेसिक संघ डबल-ब्लाइंड क्रॉसओवर प्लेसीबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षण।
डे लॉस सैंटोस एआर, ज़मीजानोविच आर, पेरेज़ मैक्री एस, मार्टी एमएल, गिरोलामो जी.
पेरासिटामोल और हायोसाइन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड के संयोजन का उपयोग कष्टार्तव के साथ बार-बार होने वाले दर्दनाक लक्षणों के उपचार में सफलतापूर्वक किया गया है। 125 रोगियों पर किए गए अध्ययन में उपचार के पहले दिन से दर्द में उल्लेखनीय कमी देखी गई।
Fortschr मेड 1990 अगस्त 30; 108: 488-92।
[चिड़चिड़ा बृहदान्त्र का उपचार। इरिटेबल कोलन के रोगियों में बसकोपैन प्लस, बसकोपैन, पैरासिटामोल और प्लेसीबो की प्रभावकारिता और सहनशीलता]
शेफर ई, ईवे के।
चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम वाले 712 रोगियों पर किए गए एक अध्ययन से पता चला है कि हायोसाइन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड और पेरासिटामोल के साथ 4 सप्ताह तक लंबे समय तक उपचार दर्दनाक लक्षणों (81% उपचारित रोगियों में) में स्पष्ट सुधार की गारंटी दे सकता है। परिणाम अकेले पेरासिटामोल के साथ या अकेले हायोसाइन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड के साथ उपचार के बाद दर्ज की गई तुलना में 10 प्रतिशत अधिक था।
जे पाक मेड असोक। दिसंबर 1998; 48: 370-2।
तीव्र वृक्क शूल के उपचार के लिए अंतःशिरा टेनोक्सिकैम का उपयोग: बुस्कोपैन कंपोजिटम के साथ तुलना।
एनएस अल-वेली, सालूम केयू
इस अध्ययन में, BUSCOPAN COMPOSITUM® का उपयोग 47 रोगियों में तीव्र गुर्दे की शूल के उपचार में किया गया था। परिणाम बताते हैं कि 72.7% मामलों में 1 घंटे के बाद दर्दनाक लक्षणों में उल्लेखनीय सुधार हुआ, प्रशासन के लगभग 24 घंटे बाद एक रिलैप्स हुआ।
उपयोग की विधि और खुराक
BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 mg + 500 mg लेपित गोलियाँ: 14 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों के लिए, 1 - 2 गोलियाँ दिन में 3 बार।
BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 mg + 800 mg सपोसिटरी: 1 सपोसिटरी दिन में 3-4 बार
10 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए BUSCOPAN COMPOSITUM® के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।
BUSCOPAN कंपोजिटम ® चेतावनियाँ
एंटीकोलिनर्जिक्स का उपयोग, इसलिए BUSCOPAN COMPOSITUM® बुजुर्गों में, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के विकारों वाले रोगियों में, कार्डियक टैचीअरिथमिया में, धमनी उच्च रक्तचाप में, कंजेस्टिव दिल की विफलता में, हाइपरथायरायडिज्म में और यकृत के रोगियों में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। और गुर्दे की बीमारियां।
यकृत चयापचय और BUSCOPAN COMPOSITUM® की प्रत्यक्ष गुर्दे की भागीदारी को देखते हुए, सख्त चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत, गुर्दे या यकृत अपर्याप्तता और गिल्बर्ट सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों में अधिक सावधानीपूर्वक उपयोग का सुझाव दिया जाता है।
BUSCOPAN COMPOSITUM® . के साथ अन्य दवाएं लेने से पहले अपने चिकित्सक से संपर्क करें
गर्भावस्था और स्तनपान
गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान BUSCOPAN COMPOSITUM® लेने से जुड़े संभावित जोखिमों को समझने के लिए, व्यक्तिगत सक्रिय अवयवों के प्रभावों का मूल्यांकन करना आवश्यक है:
Hyoscine N-butylbromide: जानवरों के अध्ययन ने गर्भावस्था (महिला और भ्रूण के स्वास्थ्य) पर हानिकारक प्रभावों को बाहर रखा है; हालाँकि, इसे बाहर नहीं किया जा सकता है कि सक्रिय पदार्थ या इसके मेटाबोलाइट्स स्तन के दूध में जा सकते हैं।किसी भी मामले में इसके बारे में अपने डॉक्टर से परामर्श करने और गर्भावस्था के पहले तिमाही में इसके उपयोग से बचने की जोरदार सिफारिश की जाती है।
पेरासिटामोल: गर्भवती या स्तनपान कराने वाले रोगियों पर किए गए नैदानिक अध्ययनों ने न तो दुष्प्रभाव दिखाया है और न ही माता और बच्चे दोनों पर पेरासिटामोल के उपयोग से उत्पन्न होने वाले मतभेद। हालांकि, यह ज्ञात है कि पेरासिटामोल स्तन के दूध में उत्सर्जित होता है, लेकिन यह पक्ष की अनुपस्थिति है जब चिकित्सीय खुराक में सक्रिय सिद्धांत लिया जाता है तो नवजात शिशु में प्रभाव या अवांछित प्रभाव का बार-बार प्रदर्शन किया गया है।
इसके बावजूद, यह सलाह दी जाती है कि केवल वास्तविक जरूरतों के मामले में और हमेशा अपने डॉक्टर की राय सुनने के बाद ही इस दवा के उपयोग का सहारा लें। इसके अलावा, गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान BUSCOPAN COMPOSITUM® के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।
बातचीत
BUSCOPAN COMPOSITUM® की क्रिया को इसके द्वारा बदला जा सकता है:
- क्लोरैम्फेनिकॉल, पेरासिटामोल के आधे जीवन को लम्बा करने और इसकी विषाक्तता को बढ़ाने में सक्षम;
- एंटीकोआगुलंट्स, प्रासंगिक नैदानिक डेटा की अनुपस्थिति हमेशा करीबी चिकित्सा पर्यवेक्षण का सुझाव देती है;
- ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स, उनके प्रभाव को बढ़ाते हैं।
- AZT, ल्यूकोसाइट की वृद्धि में कमी के साथ।
- डोपामाइन प्रतिपक्षी, दोनों दवाओं के प्रभाव को कम करता है।
- बीटा-एड्रीनर्जिक, टैचीकार्डिक प्रभाव को बढ़ाता है।
- दवाएं जो फार्माकोकाइनेटिक गुणों में परिवर्तन के साथ गैस्ट्रिक खाली करने को धीमा कर देती हैं।
BUSCOPAN COMPOSITUM® के चयापचय में बदलाव से बचने के लिए, उपचार के दौरान एंटासिड और अल्कोहल न लेने की सलाह दी जाती है।
मतभेद BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM® इसके किसी एक घटक या मेटाबोलाइट्स, एक्यूट एंगल ग्लूकोमा, प्रोस्टेटिक हाइपरट्रॉफी या मूत्र प्रतिधारण के अन्य कारणों, पाइलोरिक स्टेनोसिस और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैनाल, पैरालिटिक इलियस, अल्सरेटिव कोलाइटिस, हेपेटोसेलुलर अपर्याप्तता, मेगाकॉलन के अन्य कारणों के लिए अतिसंवेदनशीलता के मामले में contraindicated है। , भाटा ग्रासनलीशोथ, बुजुर्गों और दुर्बल विषयों की आंतों की प्रायश्चित, मायस्थेनिया ग्रेविस और 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में और गर्भावस्था के पहले तिमाही में।
अवांछित प्रभाव - दुष्प्रभाव
इसके अलावा इस मामले में, BUSCOPAN COMPOSITUM® के अवांछनीय प्रभाव व्यक्तिगत सक्रिय अवयवों के दुष्प्रभावों से जुड़े हो सकते हैं:
हायोसाइन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड:
चिकित्सीय खुराक निर्धारित कर सकते हैं:
शुष्क मुँह, पसीने में परिवर्तन, आँखों के स्वर में परिवर्तन, पेशाब करने में कठिनाई और नींद न आना।
ओवरडोज के साथ भी जुड़ा जा सकता है:
टैचीकार्डिया, बिगड़ा हुआ कार्डियोरेस्पिरेटरी फंक्शन और संज्ञानात्मक क्षमताओं की उपस्थिति।
विभिन्न प्रकार के त्वचा पर चकत्ते इसके घटकों में से एक के लिए अतिसंवेदनशीलता से जुड़े हो सकते हैं।
पैरासिटामोल:
चिकित्सीय खुराक निर्धारित कर सकते हैं:
- विभिन्न प्रकार की त्वचा की प्रतिक्रियाएं और गंभीरता (एरिथेमा मल्टीफॉर्म, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और एपिडर्मल नेक्रोलिसिस)।
- अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं जैसे एंजियोएडेमा, स्वरयंत्र शोफ, ब्रोन्कियल मांसपेशियों की ऐंठन, एनाफिलेक्टिक झटका;
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ल्यूकोपेनिया, यकृत और गुर्दा समारोह की कमी, जठरांत्र संबंधी प्रतिक्रियाएं और चक्कर आना।
ओवरडोज का परिणाम हो सकता है:
विषाक्तता (शुद्ध घटक की 10 ग्राम से अधिक खुराक), हृदय का पतन, गुर्दे की विफलता, एनीमिया, सायनोसिस, कंपकंपी, अनिद्रा, स्मृति हानि, आक्षेप और प्रलाप।
आम तौर पर पहला चरण (पहला दिन) जो विषाक्तता की विशेषता है, मतली, पसीना, उल्टी, उनींदापन और अस्थिभंग की विशेषता है, और इसके बाद एक क्षणिक सुधार और तीसरे, चौथे दिन के आसपास एक तीव्र बिगड़ती है, जो कि यकृत की कार्यक्षमता में परिवर्तन की विशेषता है। यकृत कोमा को।
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