सक्रिय तत्व: विटामिन बी1, विटामिन बी6, विटामिन बी12
न्यूराबे रिगिन कैप्सूल 100mg + 150mg + 500mcg
न्यूराबेन का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
फार्माकोथेरेप्यूटिक श्रेणी
Vit. B1 और Vit. B6 और Vit. B12 के सहयोग से।
चिकित्सीय संकेत
विटामिन बी1, बी6 और बी12 की कमी से होने वाला पोलीन्यूराइटिस।
इसका उपयोग कब नहीं करना चाहिए?
व्यक्तिगत अतिसंवेदनशीलता पहले से ही घटकों के लिए जाना जाता है
उपयोग के लिए सावधानियां न्यूराबेन लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
लेवोडोपा उपचार से गुजरने वाले विषयों को प्रशासित करते समय सावधानी बरतने की सलाह दी जाती है।
गर्भावस्था और दुद्ध निकालना में उपयोग करें
इन स्थितियों में नेउराबेन के उपयोग के लिए कोई मतभेद नहीं हैं।
इंटरैक्शन कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Neuraben के प्रभाव को बदल सकते हैं
विटामिन बी6 लेवोडोपा के चिकित्सीय प्रभावों का विरोध कर सकता है।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
सीलिएक रोग वाले लोगों के लिए दवा को contraindicated नहीं है।
कारों का प्रयोग/वाहनों का ड्राइविंग
Neura . के उपयोग से कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं पाया गया है
खुराक और उपयोग की विधि न्यूराबेन का उपयोग कैसे करें: खुराक
आमतौर पर 1 कैप्सूल दिन में 3 बार।
अगर आपने नेउराबेन की अधिक मात्रा ले ली है तो क्या करें?
दवा की अधिकता के किसी भी अभिव्यक्ति का वर्णन नहीं किया गया है
साइड इफेक्ट्स न्यूराबेन के साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
न्यूराबेन आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है और कोई ज्ञात विषाक्त और संचय प्रभाव नहीं होता है।
समाप्ति और अवधारण
सावधान रहें कि पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का उपयोग न करें।
विशेष भंडारण सावधानियां
कोई नहीं।
गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
प्रत्येक हार्ड कैप्सूल में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
बेंज़ोयलोक्सिमिथाइल-थायमिन 100 मिलीग्राम
पाइरिडोक्सिन हाइड्रोक्लोराइड 150 मिलीग्राम
साइनोकोबालामिन 500 एमसीजी
सहायक पदार्थ:
टैल्क - मैग्नीशियम स्टीयरेट - पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल 6000
ओपेरकुला में शामिल हैं:
टाइटेनियम डाइऑक्साइड (E171), मध्यम नारंगी (E110), जिलेटिन।
फार्मास्युटिकल फॉर्म और पैकेजिंग
प्रत्येक पैक में 30 हार्ड कैप्सूल होते हैं
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंच प्राप्त करने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
न्यूराबेनी
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
प्रत्येक हार्ड कैप्सूल में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
बेंज़ोयलोक्सिमिथाइलथायमिन 100 मिलीग्राम
पाइरिडोक्सिन हाइड्रोक्लोराइड 150 मिलीग्राम
साइनोकोबालामिन 500 एमसीजी
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
मौखिक उपयोग के लिए कठोर कैप्सूल।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
विटामिन बी1, बी6 और बी12 की कमी से होने वाला पोलीन्यूराइटिस।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
आमतौर पर 1 कैप्सूल दिन में 3 बार।
04.3 मतभेद
व्यक्तिगत अतिसंवेदनशीलता पहले से ही घटकों के लिए जाना जाता है।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
लेवोडोपा के उपचार से गुजर रहे विषयों को प्रशासित करते समय सावधानी बरतने की सलाह दी जाती है क्योंकि पाइरिडोक्सिन इसके चिकित्सीय प्रभावों का विरोध कर सकता है।
बच्चों की पहुंच से दूर रखें।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
विटामिन बी6 लेवोडोपा के चिकित्सीय प्रभावों का विरोध कर सकता है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
इन स्थितियों में न्यूराबेन के उपयोग के लिए कोई मतभेद नहीं हैं।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
Neuraben के उपयोग से कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं पाया जाता है।
04.8 अवांछित प्रभाव
न्यूराबेन आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है और कोई ज्ञात विषाक्त और संचय प्रभाव नहीं होता है।
04.9 ओवरडोज
ओवरडोज के कोई ज्ञात लक्षण नहीं हैं।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
NEURABEN एक "सायनोकोबालामिन, पाइरिडोक्सिन हाइड्रोक्लोराइड और बेंज़ोयलोक्सिमिथाइलथियामिन का संयोजन है, जो थायमिन का एक नया व्युत्पन्न है। साइनोकोबालामिन को मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, आंशिक रूप से आंतरिक कारक से जुड़ा होता है और इस बंधन के माध्यम से संचलन में जारी किया जाता है। पाइरिडोक्सिन हाइड्रोक्लोराइड आसानी से आंत द्वारा अवशोषित हो जाता है। और परिवर्तित हो जाता है। कोएंजाइम में बेंज़ोयलोक्सिमिथाइल-थायमिन थायमिन हाइड्रोक्लोराइड से अनिवार्य रूप से अधिक तेजी से मौखिक अवशोषण, एक उच्च रक्त और ऊतक एकाग्रता और विवो में थायमिन में तेजी से परिवर्तन के लिए भिन्न होता है।
उपापचय
मौखिक रूप से प्रशासित बेंज़ॉयलॉक्सिमिथाइल थायमिन तेजी से थायमिन में परिवर्तित हो जाता है।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
रेडियोधर्मी कार्बन-लेबल वाले यौगिक के मौखिक प्रशासन के बाद बेंज़ोयलोक्सिमिथाइल-थायमिन के अवशोषण की जांच की गई। चूहों में यह देखा गया था कि बेंज़ॉयलॉक्सिमिथाइल-थायमिन का रक्त और ऊतक स्तर थायमिन हाइड्रोक्लोराइड से प्राप्त की तुलना में अधिक है। बेंज़ॉयलॉक्सिमिथाइल-थायमिन तंत्रिका ऊतक में केंद्रित है प्रशासन के बाद 1 घंटे से 24 घंटे तक।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
तीव्र विषाक्तता
चूहे में मौखिक रूप से प्रशासित बेंज़ोयलोक्सिमिथाइल-थायमिन एक पता लगाने योग्य LD50 नहीं दिखा। चूहों में अंतःस्रावी रूप से LD50 100-140 mg/kg है।
जीर्ण विषाक्तता
५०-१००-२०० मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर चूहों में बेंज़ोयलोक्सिमिथाइल-थायमिन, २३ सप्ताह के लिए मौखिक रूप से प्रशासित, मृत्यु दर में उल्लेखनीय वृद्धि या जानवरों में शरीर के वजन, शव परीक्षा, मूत्र और हास्य संबंधी निष्कर्षों में परिवर्तन को जन्म नहीं दिया। के साथ इलाज किया नियंत्रण के संबंध में।
भ्रूण विषाक्तता
बेंज़ोयलोक्सिमिथाइल-थायमिन चूहों को पूरे गर्भकाल के लिए मौखिक रूप से प्रति दिन 20 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर दिया जाता है, या तो जीवित बचे लोगों की संख्या या व्यक्तिगत जानवरों के वजन या माताओं से पैदा हुए विषयों में रूपात्मक मापदंडों में परिवर्तन का उत्पादन नहीं करता है। नियंत्रण के खिलाफ इलाज किया।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
टैल्क, मैग्नीशियम स्टीयरेट, पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल 6000।
प्रत्येक ऑपेरकुलम में शामिल हैं:
सिर: टाइटेनियम डाइऑक्साइड (E171), मध्यम नारंगी (E110), जिलेटिन।
शरीर: टाइटेनियम डाइऑक्साइड (E171), मध्यम नारंगी (E110), जिलेटिन।
06.2 असंगति
संबद्ध नहीं।
06.3 वैधता की अवधि
यह 36 महीने के लिए वैध होता है जब पैकेजिंग बरकरार रहती है।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
कोई विशेष भंडारण सावधानियों की आवश्यकता नहीं है।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
पारदर्शी पीवीसी / अल ब्लिस्टर।
30 हार्ड कैप्सूल युक्त कार्टन।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
कोई विशेष निर्देश नहीं।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
फाइजर इटालिया S.r.l.
Isonzo के माध्यम से, ७१ - ०४१०० लैटिना
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
एआईसी एन ° 023585019।
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
31 मई 2005।
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
मार्च 2010