इंसुलिन मानव विन्थ्रोप - मानव इंसुलिन

इंसुलिन मानव विन्थ्रोप क्या है?

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप में कई इंजेक्शन योग्य इंसुलिन समाधान और निलंबन शामिल हैं। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप एकल-उपयोग शीशियों, कारतूसों या पहले से भरे हुए पेन (OptiSet और SoloStar) में उपलब्ध है।
इंसुलिन मानव विन्थ्रोप में सक्रिय पदार्थ इंसुलिन मानव होता है। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप रेंज में फास्ट-एक्टिंग इंसुलिन सॉल्यूशंस (इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप रैपिड और इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप इन्फ्यूसैट) शामिल हैं, जिसमें घुलनशील इंसुलिन, एक इंटरमीडिएट-एक्टिंग इंसुलिन सस्पेंशन (इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप बेसल) जिसमें आइसोफेन इंसुलिन होता है, और फास्ट- विभिन्न अनुपातों में अभिनय इंसुलिन और मध्यवर्ती-अभिनय इंसुलिन (इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप कॉम्ब):

1. इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप कॉम्ब 15: 15% घुलनशील इंसुलिन और 85% क्रिस्टलीय प्रोटामाइन इंसुलिन;
2. इंसुलिन मानव विन्थ्रोप कंघी 25: 25% घुलनशील इंसुलिन और 75% क्रिस्टलीय प्रोटामाइन इंसुलिन;
3. इंसुलिन मानव विन्थ्रोप कंघी 30: 30% घुलनशील इंसुलिन और 70% क्रिस्टलीय प्रोटामाइन इंसुलिन;
4. इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप कॉम्ब 50: 50% घुलनशील इंसुलिन और 50% क्रिस्टलीय प्रोटामाइन इंसुलिन।

दवा Insuman के समान है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (EU) में अधिकृत है। Insuman बनाने वाली कंपनी ने सहमति व्यक्त की है कि इसके वैज्ञानिक डेटा का उपयोग Insulin Human Winthrop के लिए किया जा सकता है।

इंसुलिन मानव विन्थ्रोप किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

इंसुलिन उपचार की आवश्यकता होने पर मधुमेह के रोगियों में इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप का संकेत दिया जाता है।
इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप हाइपरग्लाइसेमिक कोमा (रक्त में ग्लूकोज [शर्करा] के अत्यधिक स्तर के कारण होने वाला कोमा) और कीटोएसिडोसिस (रक्त में कीटोन [एसिड] की उच्च सांद्रता) के उपचार के लिए और रक्त शर्करा के स्थिरीकरण को प्राप्त करने के लिए भी उपयुक्त है। सर्जरी से पहले, बाद में या उसके दौरान।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

इंसुलिन मानव विन्थ्रोप का उपयोग कैसे किया जाता है?

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप को त्वचा के नीचे, आमतौर पर पेट (पेट) की दीवार या जांघ में डॉक्टर की सलाह के अनुसार इंजेक्ट किया जाता है। इंजेक्शन साइटों को बीच में घुमाया जाना चाहिए
एक इंजेक्शन और अगला। अपेक्षित रक्त ग्लूकोज दर, उपयोग किए जाने वाले इंसुलिन मानव विन्थ्रोप का प्रकार, खुराक और प्रशासन का समय प्रत्येक व्यक्तिगत रोगी के लिए डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है और आहार, शारीरिक गतिविधि और रोगी की जीवनशैली के अनुसार अनुकूलित किया जाता है . सबसे कम प्रभावी खुराक खोजने के लिए, रोगी के रक्त शर्करा की नियमित रूप से निगरानी की जानी चाहिए। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप को भोजन से पहले अवश्य लेना चाहिए। प्रशासन के सही समय के लिए कृपया पैकेज लीफलेट देखें।
इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप रैपिड को भी एक नस में प्रशासित किया जा सकता है, बशर्ते यह एक अस्पताल की स्थापना में किया जाता है, जहां रोगी की बारीकी से निगरानी की जा सकती है। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप इन्फ्यूसैट को समर्पित रेडी-टू-यूज़ इन्फ्यूजन पंपों में डिज़ाइन किया गया है।

इंसुलिन मानव विन्थ्रोप कैसे काम करता है?

मधुमेह एक ऐसी बीमारी है जो शरीर द्वारा रक्त में ग्लूकोज के स्तर को नियंत्रित करने के लिए पर्याप्त इंसुलिन का उत्पादन नहीं करने के कारण होती है। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप एक इंसुलिन एनालॉग है जो शरीर द्वारा उत्पादित इंसुलिन के समान है।
इंसुलिन मानव विन्थ्रोप में सक्रिय पदार्थ, इंसुलिन मानव, 'पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी' नामक एक विधि द्वारा निर्मित होता है: यह एक जीन (डीएनए) के साथ एक जीवाणु द्वारा बनाया जाता है जो इसे इंसुलिन का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है। इंसुलिन मानव विन्थ्रोप में इंसुलिन होता है विभिन्न रूप: घुलनशील इंसुलिन, जो जल्दी से कार्य करता है (इंजेक्शन के 30 मिनट के भीतर), और आइसोफेन और क्रिस्टलीय प्रोटामाइन इंसुलिन, जो दिन के दौरान बहुत अधिक धीरे-धीरे अवशोषित होते हैं, जिससे उन्हें लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव मिलता है।
इंसुलिन एनालॉग स्वाभाविक रूप से उत्पादित इंसुलिन की तरह कार्य करता है और रक्त से कोशिकाओं में ग्लूकोज के प्रवेश को बढ़ावा देता है।रक्त में ग्लूकोज के स्तर को नियंत्रित करके, मधुमेह के लक्षण और जटिलताओं को कम किया जाता है।

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप पर किस तरह से अध्ययन किए गए हैं?

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप का दो परीक्षणों में अध्ययन किया गया है जिसमें टाइप 1 मधुमेह (जिसमें शरीर इंसुलिन का उत्पादन करने में असमर्थ है) या टाइप 2 मधुमेह (जिसमें शरीर इंसुलिन का उत्पादन करने में असमर्थ है) के 611 रोगियों को प्रभावी ढंग से इंसुलिन का उपयोग करने के लिए शामिल किया गया है। एक अध्ययन में, इंसुलिन पंप में इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप का उपयोग किया गया था। दूसरे अध्ययन में, इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप कॉम्ब 25 की तुलना सेमी-सिंथेटिक मानव इंसुलिन से की गई।इन अध्ययनों ने उपवास रक्त ग्लूकोज एकाग्रता (मापा जब रोगियों ने कम से कम आठ घंटे तक उपवास किया था) या रक्त में एक पदार्थ के स्तर को ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (एचबीए 1 सी) कहा जाता है जो "रक्त में ग्लूकोज नियंत्रण की प्रभावशीलता का संकेत देता है" खून। अध्ययनों ने हाइपोग्लाइसीमिया (निम्न रक्त शर्करा के स्तर) विकसित करने वाले रोगियों की संख्या को भी देखा।

पढ़ाई के दौरान इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप ने क्या लाभ दिखाया है?

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप ने एचबीए1सी स्तर में गिरावट को प्रेरित किया, यह प्रदर्शित करते हुए कि रक्त ग्लूकोज सांद्रता को अर्ध-सिंथेटिक मानव इंसुलिन द्वारा गारंटी के समान स्तर पर बनाए रखा गया था। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप दोनों प्रकार के मधुमेह में प्रभावी था। 1 और टाइप 2 मधुमेह।

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप से जुड़ा जोखिम क्या है?

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बन सकता है। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो मानव इंसुलिन या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप की खुराक अन्य दवाओं के साथ दी जाने पर पर्याप्त हो सकती है जो रक्त के स्तर पर प्रभाव डाल सकती हैं। ग्लूकोज इन दवाओं की पूरी सूची पैकेज लीफलेट में उपलब्ध है।

इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप को क्यों मंजूरी दी गई है?

मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निर्णय लिया कि इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप के लाभ मधुमेह मेलिटस के उपचार के लिए इसके जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए समिति ने इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।

इंसुलिन मानव विन्थ्रोप के बारे में अधिक जानकारी

17 जनवरी, 2007 को, यूरोपीय आयोग ने Sanofi-Aventis Deutschland GmbH को इंसुलिन ह्यूमन विन्थ्रोप के लिए EU-व्यापी "मार्केटिंग प्राधिकरण" प्रदान किया।
इंसुलिन मानव विन्थ्रोप EPAR के पूर्ण संस्करण के लिए यहां क्लिक करें।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 12-2008।

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