लुवेरिस क्या है?
लुवेरिस एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ लुट्रोपिन अल्फा होता है। यह इंजेक्शन के लिए घोल बनाने के लिए पाउडर और सॉल्वेंट के रूप में और कार्ट्रिज में इंजेक्शन के घोल के रूप में उपलब्ध है।
लुवेरिस किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
लुवेरिस का उपयोग बांझपन के उपचार में किया जाता है। कूप-उत्तेजक हार्मोन (FSH) के साथ मिलकर, यह ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) और FSH की गंभीर कमी (बहुत कम स्तर) वाली महिलाओं के अंडाशय में अंडों की परिपक्वता को उत्तेजित करता है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है.
लुवेरिस का उपयोग कैसे किया जाता है?
बांझपन उपचार में अनुभवी चिकित्सकों द्वारा लुवेरिस उपचार किया जाना चाहिए।
लुवेरिस को दिन में एक बार एफएसएच के साथ दिया जाता है। अंडाशय में अंडे के विकास की निगरानी के लिए उपचार की प्रतिक्रिया की निगरानी की जानी चाहिए। एफएसएच खुराक को रोगी की प्रतिक्रिया के अनुसार समायोजित किया जाना चाहिए और उपचार पांच सप्ताह तक चल सकता है। लुवेरिस त्वचा के नीचे (त्वचा के नीचे) इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। इंजेक्शन का अभ्यास रोगी द्वारा स्वयं चिकित्सक द्वारा उचित रूप से निर्देशित किया जा सकता है और इस शर्त पर कि उसे किसी विशेषज्ञ से परामर्श करने की संभावना है।
यदि पाउडर और विलायक का उपयोग किया जाता है, तो उन्हें उपयोग करने से तुरंत पहले मिश्रित किया जाना चाहिए। परिणामी समाधान को उसी सिरिंज में एफएसएच के साथ मिश्रित किया जा सकता है। पाउडर और विलायक की एक शीशी केवल एकल उपयोग के लिए है, लेकिन समाधान के प्रत्येक कारतूस में लुवेरिस की छह खुराक होती है।
लुवेरिस कैसे काम करता है?
Luveris में सक्रिय पदार्थ lutropin alfa है, जो स्वाभाविक रूप से उत्पादित हार्मोन LH की प्रतिकृति है। जब शरीर में छोड़ा जाता है, तो हार्मोन LH मासिक धर्म चक्र के दौरान अंडों को (ओव्यूलेशन) जारी करता है।लुवेरिस का उपयोग एफएसएच के संयोजन में किया जाता है, जो ओव्यूलेशन को भी उत्तेजित करता है।
लुट्रोपिन अल्फ़ा 'पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी' नामक एक विधि द्वारा निर्मित होता है: यह एक कोशिका द्वारा बनाया जाता है जिसे एक जीन (डीएनए) प्राप्त होता है, जो इसे मानव एलएच का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है।
लुवेरिस पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
एफएसएच के साथ दिया गया लुवेरिस, गंभीर एलएच और एफएसएच की कमी वाली 38 महिलाओं को शामिल करने वाले एक मुख्य अध्ययन का विषय था। इस रोग के रोगियों की कम संख्या के कारण, लुवेरिस की तुलना किसी भी अन्य दवाओं के साथ नहीं की गई थी। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय उन महिलाओं की संख्या थी जिन्होंने कार्यात्मक रोम (अंडाशय के अंदर अंडे जारी होने के लिए तैयार) का उत्पादन किया।
पढ़ाई के दौरान लुवेरिस को क्या फायदा हुआ?
मुख्य अध्ययन में, एफएसएच के साथ संयोजन में लुवेरिस (75 अंतरराष्ट्रीय इकाइयों) की स्वीकृत खुराक लेने वाली ६७% महिलाओं ने कार्यात्मक फॉलिकल्स (९ में से ६) का उत्पादन किया। उच्च खुराक ने इस खुराक की तुलना में अधिक प्रभावकारिता नहीं दिखाई।
लुवेरिस से जुड़ा जोखिम क्या है?
लुवेरिस (100 में 1 से 10 रोगियों में देखा गया) के साथ देखे जाने वाले सबसे आम दुष्प्रभाव इंजेक्शन साइट प्रतिक्रियाएं, सिरदर्द, उनींदापन, मतली, पेट दर्द, श्रोणि क्षेत्र में दर्द (पेट के निचले हिस्से), डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम (जैसे मतली) हैं। वजन बढ़ना और दस्त), डिम्बग्रंथि के सिस्ट (अंडाशय में द्रव से भरी गुहा का विकास) और स्तन दर्द। डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम तब होता है जब अंडाशय उपचार के लिए अधिक प्रतिक्रिया करते हैं, खासकर यदि उन्हें ओव्यूलेशन को प्रोत्साहित करने के लिए दवाओं का उपयोग किया गया हो। लुवेरिस के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
लुवेरिस का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो "एलएच," एफएसएच या दवा के अन्य अवयवों के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इसका उपयोग पिट्यूटरी ग्रंथि, हाइपोथैलेमस, स्तन, गर्भाशय या अंडाशय के कैंसर वाली महिलाओं में नहीं किया जाना चाहिए। इसका उपयोग डिम्बग्रंथि वृद्धि की उपस्थिति में या पॉलीसिस्टिक डिम्बग्रंथि रोग, या अस्पष्टीकृत योनि रक्तस्राव के कारण अल्सर की उपस्थिति में भी नहीं किया जाना चाहिए। उपयोग पर प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
लुवेरिस को क्यों मंजूरी दी गई है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि गंभीर एलएच और एफएसएच की कमी वाली महिलाओं में कूपिक विकास को प्रोत्साहित करने में एफएसएच तैयारी के संयोजन में लुवेरिस के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं। समिति ने लुवेरिस के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
लुवेरिस के बारे में अन्य जानकारी:
29 नवंबर 2000 को, यूरोपीय आयोग ने सेरोनो यूरोप लिमिटेड को लुवेरिस के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था। "विपणन प्राधिकरण" को 29 नवंबर 2005 को नवीनीकृत किया गया था।
लुवेरिस ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 04-2009।
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