नेक्सियम कंट्रोल क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है - एसोमप्राजोल?
नेक्सियम कंट्रोल एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ एसोमप्राजोल होता है। यह वयस्कों में भाटा के लक्षणों (जिसे एसिड रिफ्लक्स भी कहा जाता है) के अल्पकालिक उपचार के लिए संकेत दिया जाता है, जैसे कि नाराज़गी और एसिड regurgitation। नेक्सियम कंट्रोल यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत एक 'संदर्भ दवा' के समान है जिसमें एक ही सक्रिय पदार्थ होता है, जिसे नेक्सियम कहा जाता है। संदर्भ दवा केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त की जा सकती है, जबकि नेक्सियम नियंत्रण अल्पकालिक उपचार के लिए संकेत दिया गया है। वह शब्द जिसके लिए डॉक्टर के पर्चे की आवश्यकता नहीं होती है।
नेक्सियम कंट्रोल का उपयोग कैसे किया जाता है - एसोमप्राजोल?
नेक्सियम कंट्रोल बिना प्रिस्क्रिप्शन के प्राप्त किया जा सकता है। यह गैस्ट्रो-प्रतिरोधी गोलियों (20 मिलीग्राम) में उपलब्ध है (सामग्री आत्मसात किए बिना पेट से गुजरती है और आंत तक पहुंचती है)। अनुशंसित खुराक प्रति दिन एक टैबलेट है जब तक कि लक्षणों में सुधार न हो, अधिकतम 2 की अवधि के लिए। यदि लक्षण 2 सप्ताह के बाद भी बने रहते हैं, तो रोगी को चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए, अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।
नेक्सियम कंट्रोल कैसे काम करता है - एसोमप्राजोल?
नेक्सियम कंट्रोल में सक्रिय पदार्थ, एसोमप्राजोल, एक प्रोटॉन पंप अवरोधक है। यह "प्रोटॉन पंप" को अवरुद्ध करके काम करता है, जो गैस्ट्रिक अस्तर झिल्ली की विशेष कोशिकाओं में पाए जाने वाले प्रोटीन हैं, जो पेट में एसिड को पंप करते हैं। प्रोटॉन पंपों को रोककर, एसोमप्राजोल एसिड उत्पादन को कम करता है, जिससे एसिड रिफ्लक्स के लक्षणों को कम करता है।
नेक्सियम कंट्रोल - एसोमप्राजोल से पढ़ाई के दौरान क्या फायदा हुआ?
नेक्सियम कंट्रोल की तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) से की गई थी, जिसमें दो मुख्य अध्ययनों में 718 वयस्क रोगियों में रिफ्लक्स के लक्षण शामिल थे, जिसमें नाराज़गी भी शामिल थी। रोगियों का 4 सप्ताह तक इलाज किया गया था। दोनों अध्ययनों में प्रभावकारिता का मुख्य पैरामीटर उन रोगियों का प्रतिशत था जो अब नहीं हैं अध्ययन के अंत में नाराज़गी के किसी भी लक्षण की सूचना दी। पहले अध्ययन में, प्लेसबो प्राप्त करने वाले 14% रोगियों (124 में से 17) की तुलना में नेक्सियम कंट्रोल (121 में से 41) की 20 मिलीग्राम खुराक लेने वाले लगभग 34% रोगियों में नाराज़गी के लक्षण गायब हो गए। दूसरे अध्ययन में, लगभग 42% रोगियों में नाराज़गी के लक्षण गायब हो गए, जिनका इलाज नेक्सियम कंट्रोल (113 में से 47) के साथ किया गया था, जबकि 12% रोगियों को प्लेसबो (118 में से 14) के साथ इलाज किया गया था। दोनों अध्ययनों में, अधिकांश रोगियों में पहले 2 हफ्तों के भीतर लक्षणों का कुल गायब होना हासिल किया गया था, जबकि जिन विषयों के लक्षण 2 सप्ताह के बाद भी पूरी तरह से गायब नहीं हुए थे, उन्होंने निरंतर उपचार से कोई लाभ नहीं दिखाया।
नेक्सियम कंट्रोल - एसोमप्राजोल से जुड़ा जोखिम क्या है?
नेक्सियम कंट्रोल (जो 10 में से 1 व्यक्ति को प्रभावित कर सकता है) के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव सिरदर्द, पेट दर्द, दस्त और मतली हैं। नेक्सियम कंट्रोल के साथ रिपोर्ट किए गए साइड इफेक्ट्स की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। नेक्सियम कंट्रोल का इस्तेमाल नेफिनवीर (एचआईवी संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली) नामक एक अन्य दवा के साथ संयोजन में नहीं किया जाना चाहिए। प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए पैकेज लीफलेट देखें।
नेक्सियम कंट्रोल - एसोमप्राजोल को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि नेक्सियम कंट्रोल के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि दवा के प्रभाव पहले ही स्थापित हो चुके हैं, जैसा कि 2000 से यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों में एसोमप्राज़ोल-आधारित दवाएं अधिकृत हैं, और यह कि अल्पकालिक लाभ पहले से ही अध्ययनों में प्रदर्शित किए गए थे जिनमें रोगियों द्वारा बताए गए अधिकांश लक्षण 2 सप्ताह तक गायब हो गए थे। समिति ने निष्कर्ष निकाला कि मरीज सुरक्षित रूप से दवा ले सकते हैं। 2 सप्ताह तक।
नेक्सियम कंट्रोल - एसोमप्राजोल के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
नेक्सियम कंट्रोल का यथासंभव सुरक्षित उपयोग सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है। इस योजना के आधार पर, नेक्सियम कंट्रोल के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।
नेक्सियम कंट्रोल के बारे में अधिक जानकारी - एसोमप्राजोल
२६ अगस्त २०१३ को, यूरोपीय आयोग ने नेक्सियम नियंत्रण के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। नेक्सियम नियंत्रण EPAR के पूर्ण संस्करण के लिए, एजेंसी की वेबसाइट देखें: ema.Europa .eu / दवा खोजें / मानव दवाएं / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट नेक्सियम कंट्रोल थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०८/२०१३।
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