लेफ्लुनोमाइड मेडैक क्या है?
लेफ्लुनोमाइड मेडैक एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ लेफ्लुनामाइड होता है। यह सफेद गोल गोलियों (10 मिलीग्राम और 20 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक एक 'जेनेरिक दवा' है, जिसका अर्थ है कि यह पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत 'रेफरेंस मेडिसिन' के समान है जिसे अरवा कहा जाता है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
लेफ्लुनोमाइड मेडैक का उपयोग वयस्कों के सक्रिय संधिशोथ (प्रतिरक्षा प्रणाली की एक बीमारी जो जोड़ों की सूजन का कारण बनता है) के इलाज के लिए किया जाता है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक का प्रयोग किस तरह किया जाता है?
लेफ्लुनोमाइड मेडैक थेरेपी को रुमेटीइड गठिया के उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा शुरू और पर्यवेक्षण किया जाना चाहिए। चिकित्सक को लेफ्लुनोमाइड मेडैक को निर्धारित करने से पहले और नियमित रूप से उपचार के दौरान रोगी के यकृत समारोह, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की जांच के लिए रक्त परीक्षण करना चाहिए।
लेफ्लुनामाइड मेडैक उपचार तीन दिनों के लिए प्रतिदिन एक बार 100 मिलीग्राम की लोडिंग खुराक के साथ शुरू किया जाना चाहिए, इसके बाद रखरखाव खुराक होना चाहिए। आमतौर पर अनुशंसित रखरखाव खुराक प्रतिदिन एक बार 10 मिलीग्राम से 20 मिलीग्राम है। दवा आमतौर पर 4-6 सप्ताह के बाद काम करना शुरू कर देती है। इसका प्रभाव छह महीने तक की अवधि में और बेहतर हो सकता है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक कैसे काम करता है?
Leflunomide medac, leflunomide में सक्रिय पदार्थ एक इम्यूनोसप्रेसेन्ट है। यह पदार्थ 'लिम्फोसाइट्स' नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन को कम करके सूजन को कम करता है, जो सूजन के लिए जिम्मेदार होते हैं। Leflunomide यह 'dihydroorotate dehydrogenase' नामक एक एंजाइम को अवरुद्ध करके करता है, जो लिम्फोसाइटों को गुणा करने के लिए आवश्यक है। कम लिम्फोसाइटों के साथ, सूजन कम होती है और रुमेटीइड गठिया के लक्षणों को नियंत्रित करने में मदद करती है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?
जैसा कि लेफ्लुनोमाइड मेडैक एक जेनेरिक दवा है, अध्ययन यह दिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए सबूतों तक सीमित थे कि दवा संदर्भ दवा अरवा के लिए जैवसक्रिय है।दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।
लेफ्लुनामाइड मेडैक के लाभ और जोखिम क्या हैं?
चूंकि लेफ्लुनोमाइड मेडैक एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ दवा के लिए जैव-समतुल्य है, इसलिए दवा के लाभ और जोखिम को संदर्भ दवा के समान माना जाता है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक को क्यों मंजूरी दी गई है?
सीएचएमपी (मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए समिति) ने निष्कर्ष निकाला है कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, लेफ्लुनोमाइड मेडैक को तुलनीय गुणवत्ता और अरवा के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, यह सीएचएमपी का विचार है कि, जैसा कि में है अरवा के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए समिति ने लेफ्लुनोमाइड मेडैक के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
Leflunomide medac के बारे में अन्य जानकारी
२७ जुलाई २०१० को, यूरोपीय आयोग ने मेडैक, गेसेलशाफ्ट फर क्लिनिशे स्पीज़ियलप्रापरेट एमबीएच को लेफ्लुनोमाइड मेडैक के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। "विपणन प्राधिकरण" पांच साल के लिए वैध है। , जिसके बाद इसे नवीनीकृत किया जा सकता है।
लेफ्लुनोमाइड मेडैक के पूर्ण ईपीएआर संस्करण के लिए यहां क्लिक करें। लेफ्लुनोमाइड मेडैक थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ भी शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 06-2010
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