सौम्य यकृत ट्यूमर
रक्तवाहिकार्बुद
सभी सौम्य ट्यूमर में, सबसे अधिक बार होता है "रक्तवाहिकार्बुद, जो यकृत की रक्त वाहिका कोशिकाओं में उत्पन्न होता है। यह पुरुषों की तुलना में "महिलाओं में 5-10 गुना अधिक घटना है, और आमतौर पर अन्य कारणों से किए गए" अल्ट्रासाउंड के दौरान दुर्घटना से खोजा जाता है।
इस प्रकार के ट्यूमर की अपनी "स्पंदनशीलता" होती है: यदि यह रक्त वाहिकाओं की तरह स्पंदित होता है, तो हमें यकीन है कि यह एक रक्तवाहिकार्बुद है और इस तरह हमें आमतौर पर इसका इलाज नहीं करना पड़ता है; इसे शल्य चिकित्सा द्वारा केवल तभी हटाया जाता है जब यह लक्षण पैदा करता है या बहुत भारी होता है।
सरल एडेनोमा
अन्य सौम्य नियोप्लाज्म में, सभी बहुत दुर्लभ हैं, हम पाते हैं सरल ग्रंथ्यर्बुद, जो हेपेटोसाइट्स से उत्पन्न होता है, और जो अक्सर उन महिलाओं में पाया जाता है जो एस्ट्रोजन-प्रोजेस्टोजन गर्भ निरोधकों (गोली) का उपयोग करती हैं।
इस सौम्य घाव को "यकृत नोड्यूल्स से अलग किया जाना चाहिए, जो अक्सर पुरानी जिगर की बीमारी से जुड़ा होता है, विशेष रूप से सिरोसिस (0.1 से 1 सेमी तक के व्यास के साथ कई फैलाना नोड्यूल द्वारा विशेषता)। सी" भी यकृत ट्यूमर सौम्य में से एक है, इसमें शामिल है तथाकथित स्थानीयकृत यकृत स्टीटोसिस, या पास के हेपेटोसाइट्स के एक समूह के अंदर "वसा कोशिकाओं की घुसपैठ" (जो उन्हें एक नोड्यूल के समान बनाता है)। मोटे रोगियों, मधुमेह रोगियों, शराबियों और एनाबॉलिक स्टेरॉयड का उपयोग करने वालों में यह एक बहुत ही आम बीमारी है। यह अल्ट्रासाउंड के साथ बहुत अच्छी तरह से देखा जा सकता है, और एकमात्र सही मायने में प्रभावी उपचार एक उचित आहार है।
घातक लिवर ट्यूमर
अधिक महत्वपूर्ण, उनकी अधिक आवृत्ति और रुग्णता के कारण, घातक ट्यूमर हैं: "हिपेटोकार्सिनोमाघातक हेपेटोसाइट्स के अनियंत्रित प्रसार की विशेषता है, और कोलेजनोकार्सिनोमा, जो पित्त नलिकाओं में कोशिकाओं के प्रसार के परिणामस्वरूप होता है।
पहला दूसरे की तुलना में लगभग 5 गुना अधिक बार होता है, हालांकि, दोनों के बीच रोगसूचकता में महत्वपूर्ण अंतर के बिना। सबसे अधिक प्रभावित लिंग पुरुष है, महिला की तुलना में 5 गुना अधिक: पुरुषों में, वास्तव में, हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा कैंसर का सातवां सबसे आम रूप है; महिलाओं में नौवां, लेकिन आवृत्ति लगातार बढ़ रही है। अधिक बार शुरुआत, में यूरोप और उत्तरी अमेरिका, 40 वर्ष से अधिक पुराना है, जबकि अफ्रीका और एशिया में यह 40 वर्ष से कम पुराना है।
प्राथमिक यकृत ट्यूमर एक नोड्यूल के रूप में प्रकट होते हैं, ज्यादातर अंग के दाहिने हिस्से में, या एक फैलाना बहुकोशिकीय नियोप्लाज्म के रूप में (यकृत में फैले कई नोड्यूल द्वारा गठित, बहुत बार यदि ट्यूमर कई वर्षों से मौजूद सिरोसिस के नोड्यूल से उत्पन्न होता है), दो रूपों के बीच लगातार संयोजन के साथ। ट्यूमर कोशिकाएं एक ही यकृत में, अंग के दूसरे भाग (इंट्राहेपेटिक) में, या अन्य साइटों (एक्स्ट्राहेपेटिक) में मेटास्टेसाइज कर सकती हैं।
उत्तरार्द्ध यकृत के लिम्फ नोड्स के लिए आम हैं, लेकिन इसमें मीडियास्टिनम (वक्ष में) और गर्भाशय ग्रीवा वाले भी शामिल हो सकते हैं, और "अन्य स्थान, प्रत्येक में गैस्ट्रो-आंत्र प्रणाली" में अंग भी शामिल हो सकते हैं। स्थान, फेफड़े, स्तन, कंकाल (विशेषकर कशेरुक और पसलियां) और मस्तिष्क।
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