न्यूरॉन्स तंत्रिका कोशिकाएं हैं जो संकेतों के उत्पादन और आदान-प्रदान के लिए अभिप्रेत हैं; इसलिए वे तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक इकाई का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो कि सबसे छोटी संरचना है जो उन सभी कार्यों को करने में सक्षम है जिनके लिए वह जिम्मेदार है।
हमारे मस्तिष्क में लगभग 100 अरब न्यूरॉन्स होते हैं, जो आकार और स्थिति में भिन्न होते हैं लेकिन कुछ विशेषताओं के साथ। मुख्य विशेषता सेल बॉडी से निकलने वाले लंबे एक्सटेंशन की चिंता करती है, जिसे डेंड्राइट्स कहा जाता है यदि वे सूचना प्राप्त करते हैं और यदि वे इसे प्रसारित करते हैं तो अक्षतंतु।
अधिकांश न्यूरॉन्स को तीन क्षेत्रों की विशेषता होती है: कोशिका शरीर (जिसे पाइरेनोफोर, पेरिकारियन या सोमा भी कहा जाता है), डेंड्राइट्स और अक्षतंतु (या न्यूराइट)।
यद्यपि उचित अपवादों के साथ, कोशिका शरीर (सोमा) जीव के किसी भी अन्य "मानक" कोशिका जैसा दिखता है। अक्सर गोलाकार (संवेदी गैन्ग्लिया), पिरामिडल (सेरेब्रल कॉर्टेक्स) या स्टेलेट (मोटर न्यूरॉन्स), कोशिका शरीर में नाभिक होता है और सभी कोशिका के जीवन के लिए आवश्यक एंजाइमों और अन्य अणुओं के संश्लेषण के लिए आवश्यक अंग। विशेष रूप से विकसित रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम - राइबोसोम से भरपूर होते हैं जो कि निस्सल बॉडी या टाइग्रोइड पदार्थ - और गॉल्गी तंत्र नामक समुच्चय में व्यवस्थित होते हैं; माइटोकॉन्ड्रिया भी प्रचुर मात्रा में हैं।
सोम की स्थिति न्यूरॉन से न्यूरॉन में भिन्न होती है, यह अक्सर केंद्रीय होती है और आमतौर पर इसके छोटे आयाम होते हैं, हालांकि अपवाद भी हैं।
डेंड्राइट्स (से डेंड्रोम, पेड़) पतली ट्यूबलर शाखाएं हैं जिनका मुख्य कार्य आने वाले (अभिवाही) संकेतों को प्राप्त करना है। इसलिए वे परिधि से केंद्र या सोमा (केन्द्राभिमुख दिशा) की ओर उत्तेजनाओं के संचालन के लिए जिम्मेदार हैं। ये संरचनाएं न्यूरॉन की सतह को बढ़ाती हैं, जिससे यह कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के साथ संचार करने की अनुमति देती है, कभी-कभी कई हजार। इसके अलावा इस सेलुलर तत्व के लिए चर की कोई कमी नहीं है; कुछ न्यूरॉन्स, उदाहरण के लिए, केवल एक डेंड्राइट होता है, जबकि अन्य अत्यधिक जटिल प्रभाव से विशेषता होते हैं। इसके अलावा, एक डेंड्राइट की सतह को तथाकथित डेंड्राइटिक स्पाइन (साइटोप्लाज्मिक प्रोट्रूशियंस) द्वारा आगे बढ़ाया जा सकता है, जिनमें से प्रत्येक पर दूसरे न्यूरॉन से एक अक्षतंतु सिनैक्टिक संपर्क लेता है। सीएनएस में, डेंड्राइट्स का कार्य वर्णित की तुलना में अधिक जटिल हो सकता है; उनकी रीढ़, विशेष रूप से, अलग-अलग डिब्बों के रूप में कार्य कर सकती हैं, जो अन्य न्यूरॉन्स के साथ संकेतों का आदान-प्रदान करने में सक्षम हैं; यह कोई संयोग नहीं है कि इनमें से कई रीढ़ों में पॉलीराइबोसोम होते हैं और इस तरह वे अपने स्वयं के प्रोटीन को संश्लेषित कर सकते हैं।
अक्षतंतु एक प्रकार का विस्तार है, एक ट्यूबलर के आकार का उपांग है जो लंबाई में एक मीटर से अधिक हो सकता है (जैसा कि न्यूरॉन्स में होता है जो स्वैच्छिक मांसलता को नियंत्रित करता है) या कुछ माइक्रोन के भीतर रुक जाता है। केंद्र से परिधि तक संकेतों के संचरण में उप (दिशा केन्द्रापसारक), अक्षतंतु आम तौर पर एकल होता है, लेकिन इसमें संपार्श्विक प्रभाव हो सकते हैं (जो सोम से दूरी में शाखा बंद हो जाती है) या "टर्मिनल आर्बराइजेशन। यह अंतिम विशेषता, काफी सामान्य, अक्षतंतु को विभिन्न गंतव्यों में जानकारी वितरित करने की अनुमति देती है। उसी समय। इसलिए, आम तौर पर, कई शाखाओं के साथ प्रति तंत्रिका कोशिका में केवल एक अक्षतंतु होता है जो इसे आसन्न न्यूरॉन्स को प्रभावित करने की अनुमति देता है।
अक्षतंतु को अक्सर एक लिपिड म्यान (माइलिन म्यान या माइलिन) में लपेटा जाता है, जो तंत्रिका तंतुओं को अलग करने और उनकी रक्षा करने में मदद करता है, साथ ही आवेग की संचरण गति को बढ़ाता है (1 m/s से 100 m/s तक, अर्थात लगभग 400 किमी / घंटा)। माइलिनेटेड अक्षतंतु आमतौर पर परिधीय नसों (मोटर और संवेदी न्यूरॉन्स) में पाए जाते हैं, जबकि गैर-माइलिनेटेड न्यूरॉन्स मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में पाए जाते हैं।
माइलिन म्यान - एसएनपी में श्वान कोशिकाओं द्वारा और सीएनएस में ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा संश्लेषित - अक्षतंतु की पूरी सतह को समान रूप से कवर नहीं करता है, लेकिन इसके कुछ बिंदुओं को खुला छोड़ देता है, जिसे रैनवियर नोड्स कहा जाता है। यह रुकावट विद्युत आवेगों को एक नोड से दूसरे नोड में कूदने के लिए मजबूर करती है, जिससे उनका स्थानांतरण तेज हो जाता है।
तंत्रिका तंतु अक्षतंतु से बना होता है - जो आवेग चालन की मूलभूत संरचना है - और म्यान (माइलिन या अनमेलिनेटेड) जो इसे कवर करता है।
अक्षतंतु की उत्पत्ति के दैहिक बिंदु को अक्षीय शिखा (या टीला) कहा जाता है, जबकि विपरीत छोर पर अधिकांश न्यूरॉन्स में एक उभार होता है, जिसे एक्सोनल (या सिनैप्टिक) बटन (या टर्मिनल) कहा जाता है, जिसमें कामकाज के लिए महत्वपूर्ण माइटोकॉन्ड्रिया और झिल्लीदार पुटिकाएं होती हैं। सिनैप्स का। ये अंतिम संरचनाएं तंत्रिका आवेग के हस्तांतरण के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन और अन्य कोशिकाओं (तंत्रिका और नहीं) के सिनैप्टिक बटन के बीच संबंध के बिंदु हैं। अधिकांश सिनेप्स एक रासायनिक प्रकार के होते हैं और इस तरह एक्सोनल बटन द्वारा रिलीज की आवश्यकता होती है , न्यूरोट्रांसमीटर नामक विशेष पदार्थों के और पुटिकाओं में संग्रहीत।
प्रति सेल
अक्षतंतु में कई माइटोकॉन्ड्रिया, न्यूरोट्यूबुल्स और न्यूरोफिलामेंट्स होते हैं। ये अंतिम संरचनाएं अक्षतंतु का समर्थन करती हैं, जो कभी-कभी विशेष रूप से लंबी होती हैं, और इसके अंदर पदार्थों के परिवहन की अनुमति देती हैं। हालांकि, जबकि डेंड्राइट राइबोसोम में समृद्ध होते हैं, अक्षतंतु की एक महत्वपूर्ण विशेषता निस्सल निकायों की अनुपस्थिति है, इसलिए राइबोसोम और किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की। इस कारण से, "अक्षतंतु" के लिए नियत किसी भी प्रोटीन को कोशिका के स्तर पर संश्लेषित किया जाना चाहिए। शरीर। न्यूरॉन का और फिर उसकी ओर। यह यातायात - जिसे एक्सोनल (या एक्सोनल) ट्रांसपोर्ट (या प्रवाह) कहा जाता है - न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइमों के साथ सिनैप्टिक बटन की आपूर्ति के लिए आवश्यक है।
अक्षतंतु के साथ परिवहन द्विदिश है: इसका अधिकांश भाग एक पूर्वगामी दिशा में होता है, जो कोशिका शरीर से अक्षतंतु समाप्ति की ओर होता है, जबकि सिनैप्टिक टर्मिनल के पुराने झिल्ली घटकों के लिए उनके पुनर्चक्रण के उद्देश्य से एक प्रतिगामी परिवहन होता है।
फॉरवर्ड ट्रैफिक दो अलग-अलग गति (तेज या धीमी) पर चलता है।धीमी अक्षीय परिवहन प्रति दिन 0.2-2.5 मिमी की दर से पाइरेनोफोर से अक्षतंतु तक तत्वों को ले जाती है; जैसे यह मुख्य रूप से साइटोस्केलेटल घटकों और अन्य घटकों को प्रभावित करता है जो सेल द्वारा तेजी से खपत नहीं होते हैं। तेज परिवहन, इसके विपरीत, यह मुख्य रूप से साइटोस्केलेटल घटकों और अन्य घटकों को प्रभावित करता है। स्रावी पुटिकाओं, न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय एंजाइमों और माइटोकॉन्ड्रिया को प्रभावित करता है, जो प्रति दिन 5 और 40 सेमी (400 मिमी) की गति से सिनैप्टिक बटन की ओर बढ़ते हैं।
आकार के अनुसार, कई प्रकार के न्यूरॉन्स पहचाने जाते हैं। सबसे आम बहुध्रुवीय हैं, अर्थात्, उनके पास एक एकल अक्षतंतु और कई डेंड्राइट हैं (वे आमतौर पर न्यूरॉन्स होते हैं जो कंकाल की मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं)।
अन्य न्यूरॉन्स द्विध्रुवी होते हैं, एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट के साथ, फिर भी अन्य एकध्रुवीय होते हैं, केवल अक्षतंतु पेश करते हैं। स्पष्ट अक्षतंतु और सीएनएस के विशिष्ट के बिना एनाक्सोनिक भी होते हैं, जबकि मस्तिष्क-रीढ़ की हड्डी के गैन्ग्लिया के स्तर पर होते हैं न्यूरॉन्स स्यूडोयूनिपोलर, जो एकल अक्षतंतु और एकल डेंड्राइट के संलयन से प्राप्त एक टी-आकार के पहलू की विशेषता है, जो तब विपरीत दिशाओं में शाखा करते हैं।कार्य के आधार पर, न्यूरॉन्स को इसमें वर्गीकृत किया जा सकता है:
संवेदनशील न्यूरॉन्स (स्पर्श, दृश्य, स्वाद, आदि): संवेदी संकेत प्राप्त करने के लिए प्रतिनिधि;
इंटिरियरनों: संकेतों के एकीकरण के लिए प्रतिनिधि;
मोटर न्यूरॉन्स: संकेतों के संचरण के लिए प्रतिनिधि।
संवेदी (या इंद्रिय) न्यूरॉन्स बाहर से (दैहिक संवेदी न्यूरॉन्स) और शरीर के अंदर (आंत संवेदी न्यूरॉन्स) से संवेदी जानकारी एकत्र करते हैं। दोनों psuedounipolar न्यूरॉन्स की श्रेणी से संबंधित हैं; उनके पायरेनोफोर हमेशा सीएनएस के बाहर एक नाड़ीग्रन्थि (कोशिका निकायों के कुल) के अंदर स्थित होते हैं, जबकि इन न्यूरॉन्स (अभिवाही फाइबर) के अक्षतंतु रिसेप्टर से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक फैले होते हैं (आंकड़ा देखें)।
मोटर न्यूरॉन्स (या मोटर न्यूरॉन्स) में अक्षतंतु (अपवाही तंतु) होते हैं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से दूर जाते हैं (जिसमें धूसर पदार्थ सोम होता है) और परिधीय अंगों तक पहुंचते हैं। वे दैहिक मोटर न्यूरॉन्स (कंकाल की मांसपेशियों के लिए) और आंत के प्रभावकारी न्यूरॉन्स (चिकनी मांसपेशियों, हृदय और ग्रंथियों के लिए) में विभाजित हैं।
साहचर्य न्यूरॉन्स या इंटिरियरन सीएनएस में पाए जाते हैं और सबसे अधिक संख्या में होते हैं। वे आने वाली इंद्रियों की उत्तेजनाओं का विश्लेषण करते हैं और आउटगोइंग लोगों का समन्वय करते हैं, इस प्रकार तंत्रिका प्रतिक्रियाओं को संशोधित करने की अनुमति देते हैं।