मल्टीपल मायलोमा एक असामान्य प्लाज्मा सेल क्लोन के अस्थि मज्जा में प्रसार और संचय की विशेषता है। प्लाज्मा कोशिकाएं सामान्य प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित होती हैं, विशेष रूप से वे बी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता का परिणाम होती हैं; बाद वाले के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हैं एंटीबॉडी (जिसे इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है), जो हमें संक्रमण से बचाते हैं।
मल्टीपल मायलोमा के अधिकांश मामलों में, ट्यूमर म्यूटेशन के कारण मायलोमा प्लाज्मा सेल बड़ी मात्रा में "इम्युनोग्लोबुलिन को मोनोक्लोनल घटक (जिसे" पैराप्रोटीन "," एम घटक "या" एम-प्रोटीन "कहा जाता है, के रूप में जाना जाता है, जहां" एम "के रूप में जाना जाता है। मोनोक्लोनल के लिए खड़ा है। इस पैराप्रोटीन की अधिकता से गुर्दे की समस्याएं हो सकती हैं और अन्य ऊतकों और अंगों को नुकसान हो सकता है। प्लाज्मा कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि अन्य रक्त तत्वों (श्वेत रक्त कोशिकाओं, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स) में परिवर्तन का कारण बन सकती है, जिससे एनीमिया, रक्तस्राव विकार (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) और प्रतिरक्षा प्रणाली की कमी (ल्यूकोपेनिया) हो सकती है। अंत में, मायलोमा कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक विशेष पदार्थ ऑस्टियोक्लास्ट की गतिविधि को उत्तेजित करता है जिससे हड्डी के ऊतकों का प्रगतिशील विनाश होता है।
मल्टीपल मायलोमा का निदान रक्त और अस्थि मज्जा परीक्षण, मूत्र में प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन और रेडियोलॉजिकल जांच से किया जाता है। स्टेरॉयड, कीमोथेरेपी, प्रोटीसम इनहिबिटर, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी ड्रग्स (जैसे थैलिडोमाइड या लेनिलेडोमाइड) और स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ रोग छूट को प्रेरित किया जा सकता है।
या विशेष रासायनिक पदार्थों (पेट्रोलियम डेरिवेटिव और अन्य हाइड्रोकार्बन, सॉल्वैंट्स, कीटनाशक, अभ्रक, आदि) के लिए। पारिवारिक आनुवंशिक कारक, बार-बार होने वाले एंटीजेनिक उत्तेजना और वायरल एजेंट भी मल्टीपल मायलोमा के एटियलजि में भाग ले सकते हैं।
