सक्रिय तत्व: क्लोपरस्टाइन
PRIVITUSS 708 mg / 100 ml ओरल सस्पेंशन
संकेत प्रिविटस का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
फार्माकोथेरेप्यूटिक श्रेणी
खांसी कम करने वाला।
चिकित्सीय संकेत (जब यह दवा डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है)
खांसी कम करने वाला।
मतभेद जब प्रिविटस का सेवन नहीं करना चाहिए
उत्पाद के घटकों में से एक को अतिसंवेदनशीलता।
0 से 2 वर्ष के आयु वर्ग में अध्ययन की अनुपस्थिति के कारण, बचपन में ही दवा के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।
आम तौर पर गर्भावस्था में contraindicated (उपयोग के लिए सावधानियां देखें)
प्रिविटस लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए?
हालांकि जानवरों में गर्भावस्था के दौरान किए गए विषाक्तता अध्ययनों में टेराटोजेनिक गतिविधि और भ्रूण विषाक्तता नहीं दिखाई गई है, यह एक अच्छा विवेकपूर्ण नियम है कि गर्भावस्था के पहले महीनों में और आगे की अवधि में केवल वास्तविक आवश्यकता के मामले में दवा न लें। डॉक्टर की निगरानी..
परस्पर क्रिया कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Privituss के प्रभाव को बदल सकते हैं
दवा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवसाद और उत्तेजक दोनों के साथ बातचीत कर सकती है।
यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि एंटीहिस्टामाइन / एंटीसेरोटोनिन क्रिया वाले पदार्थों के प्रभाव को बढ़ाने की संभावना और, कुछ हद तक, पैपावरिन-प्रकार की मांसपेशियों को आराम देने वाले।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
चिकित्सीय खुराक पर दवा बेहोश करने की क्रिया को प्रेरित नहीं करती है और मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता में हस्तक्षेप नहीं करती है।
अतिरिक्त नोट्स
यह एलर्जी का कारण बन सकता है, यहां तक कि देरी से भी।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय प्रिविटस का उपयोग कैसे करें: पोसोलॉजी
वयस्क: 5 मिली दिन में तीन बार।
संतान:
- 2 से 4 साल के बीच: 2 मिली दिन में दो बार;
- 4 से 7 साल के बीच: दिन में दो बार 3 मिली;
- 7 से 15 साल के बीच: 5 मिली दिन में दो बार।
इस्तेमाल से पहले अच्छी तरह हिलायें।
एक 2-3-5 मिलीलीटर कैलिब्रेटेड मापने वाला कप पैकेज से जुड़ा होता है।
बोतल खोलने और बंद करने के निर्देश
- खोलना: टोपी को बाईं ओर खोलकर नीचे की ओर दबाएं।
- समापन: टोपी को सभी तरह से दाईं ओर पेंच करें
यदि आपने बहुत अधिक प्रिविटस ले लिया है तो क्या करें?
ओवरडोज की स्थिति में, सामान्य प्रक्रियाओं (गैस्ट्रिक लैवेज, एक्टिवेटेड चारकोल, आदि) को अंजाम देने और ओवरएक्सिटेशन के किसी भी लक्षण की जांच करने की सलाह दी जाती है।
साइड इफेक्ट Privituss के दुष्प्रभाव क्या हैं
नैदानिक परीक्षणों के परिणामों ने हल्के और क्षणिक जठरांत्र संबंधी गड़बड़ी के दुर्लभ मामलों की सूचना दी है।
चिकित्सीय खुराक में शामक या उत्तेजक प्रकार के केंद्रीय प्रभाव से संबंधित कोई संकेत या लक्षण नहीं पाए गए।
पैकेज लीफलेट में निहित निर्देशों का अनुपालन अवांछनीय प्रभावों के जोखिम को कम करता है।
ये दुष्प्रभाव आमतौर पर क्षणिक होते हैं। हालांकि, जब वे होते हैं, तो सलाह दी जाती है कि आप अपने डॉक्टर से परामर्श लें।
किसी भी अवांछित प्रभाव के बारे में डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित करना महत्वपूर्ण है, भले ही पैकेज लीफलेट में वर्णित न हो।
समाप्ति और अवधारण
समाप्ति: पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि देखें।
वैधता की अवधि सही ढंग से संग्रहीत, बरकरार पैकेजिंग में उत्पाद के लिए अभिप्रेत है।
चेतावनी: पैकेज पर दिखाई गई समाप्ति तिथि के बाद उत्पाद का उपयोग न करें।
इस दवा को किसी विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता नहीं होती है।
बच्चों की नज़र और पहुंच से बाहर रखें।
समय सीमा "> अन्य जानकारी
संयोजन
निलंबन के 100 मिलीलीटर में शामिल हैं:
- सक्रिय संघटक: एल-क्लोपरस्टाइन फेंडीज़ोएट 708 मिलीग्राम (400 मिलीग्राम क्लोपरस्टाइन हाइड्रोक्लोराइड के बराबर)।
- Excipients: ज़ैंथन गम, पॉलीऑक्सीएथिलीन स्टीयरेट, जाइलिटोल, मिथाइल पी-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, प्रोपाइल हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, केले का स्वाद, विआयनीकृत पानी।
फार्मास्युटिकल फॉर्म और सामग्री
मौखिक निलंबन - 200 मिलीलीटर की बोतल
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम -
प्रिविटस
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना -
निलंबन के 100 मिलीलीटर में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
Cloperastine fendizoate 708 mg (क्लॉपरस्टाइन हाइड्रोक्लोराइड 400 mg के बराबर)
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म -
मौखिक उपयोग के लिए निलंबन - 200 मिलीलीटर की बोतल
04.0 नैदानिक सूचना -
04.1 चिकित्सीय संकेत -
खांसी कम करने वाला।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि -
वयस्क: 5 मिली दिन में तीन बार।
बच्चे: 2 से 4 साल के बीच: 2 मिली दिन में दो बार;
4 से 7 साल के बीच: दिन में दो बार 3 मिली;
7 से 15 साल के बीच: 5 मिली दिन में दो बार।
एक 2-3-5 मिलीलीटर कैलिब्रेटेड मापने वाला कप पैकेज से जुड़ा होता है।
04.3 मतभेद -
उत्पाद के घटकों में से एक को अतिसंवेदनशीलता।
0 से 2 वर्ष के आयु वर्ग में अध्ययन की अनुपस्थिति के कारण, बचपन में ही दवा के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।
आमतौर पर गर्भावस्था में contraindicated है।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां -
कोई नहीं।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत -
हालांकि लेवोक्लोपरस्टाइन के केंद्रीय दुष्प्रभाव काफी कम हो गए हैं, दवा सीएनएस अवसाद और उत्तेजक दोनों के साथ बातचीत कर सकती है।
यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि एंटीहिस्टामाइन / एंटीसेरोटोनिन क्रिया वाले पदार्थों के प्रभाव को बढ़ाने की संभावना और, कुछ हद तक, पैपावरिन-प्रकार की मांसपेशियों को आराम देने वाले।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान -
यद्यपि जानवरों में गर्भावस्था के दौरान किए गए विषाक्तता अध्ययनों में टेराटोजेनिक गतिविधि और भ्रूण विषाक्तता नहीं दिखाई गई है, यह एक अच्छा विवेकपूर्ण नियम है कि गर्भावस्था के पहले महीनों में और आगे की अवधि में केवल वास्तविक आवश्यकता के मामले में दवा न लें। डॉक्टर की निगरानी..
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव -
चिकित्सीय खुराक पर दवा बेहोश करने की क्रिया को प्रेरित नहीं करती है और मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता में हस्तक्षेप नहीं करती है।
04.8 अवांछित प्रभाव -
नैदानिक परीक्षणों के परिणामों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गड़बड़ी, हल्के, क्षणिक प्रकृति और संदिग्ध विशेषता के केवल दुर्लभ मामलों की सूचना दी गई है।
चिकित्सीय खुराक में शामक या उत्तेजक प्रकार के केंद्रीय प्रभाव से संबंधित कोई संकेत या लक्षण नहीं पाए गए।
04.9 ओवरडोज़ -
ओवरडोज की स्थिति में, सामान्य प्रक्रियाओं (गैस्ट्रिक लैवेज, एक्टिवेटेड चारकोल, आदि) को अंजाम देने और ओवरएक्सिटेशन के किसी भी लक्षण की जांच करने की सलाह दी जाती है।
05.0 औषधीय गुण -
05.1 "फार्माकोडायनामिक गुण -
R05DB49 बदलकर 21 . हो गया
- भेषज समूह:
खांसी कम करने वाला।
- कारवाई की व्यवस्था:
बल्ब खांसी केंद्र पर चयनात्मक निरोधात्मक कार्रवाई।
परिधीय उत्तेजनाओं पर शामक क्रिया जो भड़काऊ प्रक्रिया के मध्यस्थों के निषेध और एक ब्रोन्कोस्पास्टिक प्रभाव के माध्यम से, ट्युसिजेनस रिफ्लेक्स को प्रेरित करती है।
05.2 "फार्माकोकाइनेटिक गुण -
उत्पाद को आंत द्वारा अवशोषित किया जाता है और मुख्य रूप से मूत्र मार्ग से उत्सर्जित किया जाता है, ज्यादातर एक अवक्रमित रूप में।
अधिकतम प्लाज्मा शिखर 90-120 मिनट में पहुंच जाता है, बाद में ऊतक जिलों में व्यापक वितरण के साथ, विशेष रूप से फेफड़ों में।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा -
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06.0 भेषज सूचना -
०६.१ अंश -
निलंबन के 100 मिलीलीटर में शामिल हैं:
ज़ैंथन गम, पॉलीऑक्सीएथिलीन स्टीयरेट, ज़ाइलिटोल, मिथाइल पी-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, प्रोपाइल पी-हाइड्रॉक्सीबेन्जोएट, केले का स्वाद, विआयनीकृत पानी।
अतिरिक्त नोट्स:
यह पित्ती पैदा कर सकता है। आम तौर पर यह संपर्क जिल्द की सूजन जैसे विलंबित प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकता है। पित्ती और ब्रोन्कोस्पास्म के साथ शायद ही कभी तत्काल प्रतिक्रियाएं।
06.2 असंगति "-
कोई नहीं।
06.3 वैधता की अवधि "-
5 साल।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां -
कोई नहीं।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री -
चाइल्ड-प्रूफ कैप वाली पीली कांच की बोतल, एक सील से सज्जित, जिसमें एक निलंबन युक्त फल गंध और मीठा, सुखद स्वाद होता है।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश -
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07.0 "विपणन प्राधिकरण" के धारक -
मिटिम एस.आर.एल. - वाया रोडी, 27 - 25126 ब्रेशिया
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या -
ए.आई.सी. एन ° ०२९१३४०१८
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि -
नवीनीकरण तिथि: जून 2003
10.0 पाठ के पुनरीक्षण की तिथि -
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