सक्रिय तत्व: डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न (डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड)
ARICODILTOSSE 15 मिलीग्राम / एमएल मौखिक बूँदें, समाधान
Aricodiltosse पैकेज आवेषण पैक आकार के लिए उपलब्ध हैं:- ARICODILTOSSE 3 मिलीग्राम / एमएल सिरप
- ARICODILTOSSE 15 मिलीग्राम / एमएल मौखिक बूँदें, समाधान
एरिकोडिल्टोस का प्रयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
ARICODYLTOSSE में सक्रिय संघटक डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न होता है और यह एक कफ सप्रेसेंट है। इस दवा का उपयोग वयस्कों और बच्चों में अनुत्पादक खांसी (सूखी खांसी) के रोगसूचक उपचार के लिए किया जाता है। सूखी खांसी एक लक्षण है जो अक्सर सर्दी और फ्लू राज्यों के साथ होता है; यह श्वसन पथ की सूजन की स्थिति के कारण होता है और बलगम और / या कफ के उत्पादन के साथ नहीं होता है। सूखी खांसी की आवृत्ति और तीव्रता रात के दौरान बढ़ जाती है, जब रोगी लेटा होता है, उसकी नींद में खलल पड़ता है और वायुमार्ग की सूजन बिगड़ जाती है। शुष्क हवा, खुले मुंह से सांस लेने और लापरवाह स्थिति की उपस्थिति खांसी के दौरे को उत्तेजित करती है। इस तरह की पहुंच को रोकने के लिए, यह सलाह दी जाती है कि कमरों को ठीक से नम किया जाए और नाक से सांस लेने को बढ़ावा दिया जाए।
यदि आप बेहतर महसूस नहीं करते हैं या 5-7 दिनों के बाद भी बदतर महसूस करते हैं तो अपने डॉक्टर से बात करें।
मतभेद जब एरिकोडिलटोस का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए
ARICODYLTOSSE न लें
- यदि आपको सक्रिय पदार्थ या इस दवा के किसी अन्य तत्व से एलर्जी है (धारा 6 में सूचीबद्ध);
- यदि आप अस्थमा से पीड़ित हैं (ब्रांकाई के लुमेन का संकुचित होना);
- यदि आप पिछले दो हफ्तों के भीतर एंटीडिप्रेसेंट दवाएं ले रहे हैं या ले चुके हैं ("अन्य दवाएं और ARICODYLTOSSE" देखें)।
उपयोग के लिए सावधानियां Aricodiltosse लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
ARICODYLTOSSE लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें।
बच्चे और किशोर
2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में, उत्पाद को केवल वास्तविक आवश्यकता के मामले में और डॉक्टर की प्रत्यक्ष देखरेख में, उसके साथ जोखिम / लाभ अनुपात का मूल्यांकन करने के बाद प्रशासित किया जाना चाहिए।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Aricodiltosse के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आप ले रहे हैं, हाल ही में लिया है या कोई अन्य दवा ले सकते हैं।
एंटीडिपेंटेंट्स के साथ उपचार के बाद या दो सप्ताह में ARICODYLTOSSE न लें (देखें "ARICODYLTOSSE न लें")।
विशेष रूप से, अपने डॉक्टर को बताएं कि क्या आप ले रहे हैं या हाल ही में लिया है:
- अवसाद का इलाज करने वाली दवाएं जैसे फ्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सिटाइन, सेराट्रलाइन और बुप्रोपियन (खंड 2 देखें। "ARICODYLTOSSE न लें");
- नशीली दवाओं की लत (मेथाडोन) के मामलों में गंभीर दर्द का इलाज करने या वापसी के लक्षणों को कम करने के लिए दवाएं;
- मनोरोग रोगों के इलाज के लिए दवाएं (हेलोपेरिडोल, थियोरिडाज़िन, पेरफेनज़ीन);
- हृदय ताल विकारों के इलाज के लिए दवाएं (एमीओडारोन, क्विनिडाइन, प्रोपेफेनोन, फ्लीकेनाइड);
- रक्त में कैल्शियम के स्तर को कम करने और हाइपरपैराथायरायडिज्म का इलाज करने के लिए दवाएं, "शरीर में कैल्शियम के स्तर को नियंत्रित करने वाले हार्मोन के स्राव में परिवर्तन" की विशेषता वाली एक बीमारी, जैसे कि सिनाकलसेट;
- टेरबिनाफाइन जैसे कवक (कवक) के विकास को रोकने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं।
ये दवाएं, वास्तव में, रक्त में डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न के स्तर को बढ़ा सकती हैं, इसके चयापचय को बाधित कर सकती हैं।
शराब के साथ ARICODILTOSSE
मादक पेय और ARICODYLTOSSE के एक साथ सेवन से बचें।
डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न और अल्कोहल का सहवर्ती उपयोग दोनों पदार्थों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद (शामक) प्रभाव को बढ़ा सकता है। सतर्कता पर प्रभाव ड्राइविंग या मशीनों का उपयोग खतरनाक बना सकता है (देखें "ड्राइविंग। और मशीनरी का उपयोग")।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
गर्भावस्था, स्तनपान और प्रजनन क्षमता
यदि आप गर्भवती हैं या स्तनपान कराती हैं, आपको लगता है कि आप गर्भवती हैं या बच्चा पैदा करने की योजना बना रही हैं, तो इस दवा को लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान ARICODYLTOSSE का उपयोग न करें। यदि आपको संदेह है कि आप गर्भवती हैं या मातृत्व अवकाश की योजना बनाना चाहती हैं तो भी उपयोग से बचना चाहिए (देखें "ARICODYLTOSSE न लें")।
ड्राइविंग और मशीनों का उपयोग
चूंकि दवा सतर्कता कम कर सकती है और उनींदापन का कारण बन सकती है, मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता खराब हो सकती है; यदि वह मोटर वाहन चलाना चाहता है या सतर्कता की आवश्यकता वाले कार्यों को करना चाहता है तो उसे इसे ध्यान में रखना चाहिए।
ARICODILTOSSE 15 mg / ml ओरल ड्रॉप्स, घोल में फ्रुक्टोज होता है
यदि आपके डॉक्टर ने आपको बताया है कि आपको कुछ शर्करा के प्रति असहिष्णुता है, तो इस औषधीय उत्पाद को लेने से पहले अपने चिकित्सक से संपर्क करें।
इस दवा में 30 वोल्ट% इथेनॉल (अल्कोहल) होता है, उदा। प्रति सर्विंग 206 मिलीग्राम तक, बीयर के 5.1 मिली के बराबर, प्रति सर्विंग में 2.1 मिली वाइन।
यह शराबियों के लिए हानिकारक हो सकता है।
गर्भवती या स्तनपान कराने वाली महिलाओं, बच्चों और उच्च जोखिम वाले समूहों जैसे कि जिगर की बीमारी या मिर्गी वाले लोगों में ध्यान में रखा जाना चाहिए।
जो लोग खेल गतिविधियां करते हैं, उनके लिए एथिल अल्कोहल युक्त दवाओं का उपयोग कुछ खेल संघों द्वारा इंगित अल्कोहल एकाग्रता सीमा के संबंध में सकारात्मक डोपिंग परीक्षण निर्धारित कर सकता है।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय Aricodiltosse का उपयोग कैसे करें: Posology
इस दवा को हमेशा इस पत्रक में वर्णित या अपने चिकित्सक या फार्मासिस्ट द्वारा निर्देशित अनुसार लें। यदि संदेह है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें।
वयस्कों
अनुशंसित खुराक दिन में दो या तीन बार लेने के लिए 15 से 30 बूंदों तक होती है।
2 से 4 वर्ष की आयु के बच्चे
अनुशंसित खुराक दिन में दो या तीन बार लेने के लिए 5 से 10 बूंदों तक होती है।
चेतावनी: चिकित्सकीय सलाह के बिना संकेतित खुराक से अधिक न लें।
कब और कब तक
5-7 दिनों से अधिक समय तक दवा का प्रयोग न करें।
ध्यान देने योग्य परिणामों के बिना 5-7 दिनों के उपचार के बाद, अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
यदि आप बूढ़े हो गए हैं या ऐसी स्थितियाँ हैं जो अपने आप में आपको सुला देती हैं, तो अपने डॉक्टर से बात करें।
बोतल को खोलने के लिए प्लास्टिक की टोपी को वामावर्त घुमाकर दबाएं। बंद करने के लिए, विपरीत दिशा में मुड़कर ऑपरेशन दोहराएं।
अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि विकार बार-बार होता है या यदि आपको इसकी विशेषताओं में हाल ही में कोई परिवर्तन दिखाई देता है।
अगर आप ARICODYLTOSSE लेना भूल जाते हैं
भूली हुई खुराक की भरपाई के लिए दोहरी खुराक न लें।
यदि आपके पास इस दवा के उपयोग पर कोई और प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।
अधिक मात्रा में यदि आपने बहुत अधिक एरिकोडाइल खांसी ली है तो क्या करें?
यदि आपने ARICODILTOSSE की अत्यधिक खुराक निगल ली है या ली है, तो तुरंत अपने डॉक्टर को सूचित करें या नजदीकी अस्पताल में जाएँ।
गंभीर ओवरडोज के मामले में, नालोक्सोन का प्रशासन (जो डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न की क्रिया को अवरुद्ध करता है) उपयोगी हो सकता है।
साइड इफेक्ट Aricodiltosse के साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
सभी दवाओं की तरह, यह दवा दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है, हालांकि हर किसी को यह नहीं मिलता है।
कभी-कभी, मतली, उल्टी, चक्कर आना और उनींदापन हो सकता है, विशेष रूप से अधिक मात्रा में या बहुत अधिक उम्र के मामले में या बीमारियों के मामले में जो अपने आप में उनींदापन का कारण बनते हैं; इन मामलों में यह आमतौर पर खुराक को कम करने के लिए पर्याप्त है।
ये दुष्प्रभाव आमतौर पर क्षणिक होते हैं। हालांकि, जब वे होते हैं, तो सलाह दी जाती है कि आप अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें।
पैकेज लीफलेट में निहित निर्देशों का अनुपालन अवांछनीय प्रभावों के जोखिम को कम करता है।
साइड इफेक्ट की रिपोर्टिंग
यदि आपको कोई साइड इफेक्ट मिलता है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें इसमें कोई भी संभावित दुष्प्रभाव शामिल हैं जो इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं हैं। आप इटालियन मेडिसिन एजेंसी, वेबसाइट: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili के माध्यम से भी सीधे साइड इफेक्ट की रिपोर्ट कर सकते हैं। साइड इफेक्ट्स की रिपोर्ट करके आप इस दवा की सुरक्षा के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करने में मदद कर सकते हैं।
समाप्ति और अवधारण
इस दवा को बच्चों की नजर और पहुंच से दूर रखें।
पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद इस दवा का उपयोग न करें। समाप्ति तिथि उस महीने के अंतिम दिन और बरकरार पैकेजिंग में उत्पाद को सही ढंग से संग्रहीत करने के लिए संदर्भित करती है।
कोई विशेष भंडारण सावधानियों की आवश्यकता नहीं है।
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से कोई भी दवा न फेंके। अपने फार्मासिस्ट से उन दवाओं को फेंकने के लिए कहें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
अन्य सूचना
ARICODYLTOSSE में क्या होता है
100 मिलीलीटर दवा में शामिल हैं:
- सक्रिय संघटक: डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 1,500 मिलीग्राम।
- अन्य घटक: सैकरीन सोडियम नमक, फ्रुक्टोज, साइट्रिक एसिड मोनोहाइड्रेट, 95% एथिल अल्कोहल, सोडियम साइट्रेट डाइहाइड्रेट, मीठे संतरे का अर्क, शुद्ध पानी।
ARICODILTOSSE की उपस्थिति और पैक की सामग्री का विवरण
मौखिक बूँदें, समाधान। 25 मिली कांच की बोतल।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
एरिकोडिल्टोस 15 एमजी / एमएल ओरल ड्रॉप्स, सॉल्यूशन
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
100 मिलीलीटर में शामिल हैं:
सक्रिय सिद्धांत:
डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 1.50 ग्राम।
ज्ञात प्रभाव वाले सहायक पदार्थ:
इथेनॉल
फ्रुक्टोज
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
मौखिक उपयोग के लिए बूँदें, समाधान।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
अनुत्पादक खांसी का लक्षणात्मक उपचार।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
वयस्कों: १५ से ३० बूँद दिन में दो या तीन बार
संतान: (२-४ वर्ष) ५ से १० बूँदें, दिन में दो या तीन बार।
04.3 मतभेद
व्यक्ति ने उत्पाद के लिए अतिसंवेदनशीलता का पता लगाया। एंटीडिप्रेसेंट थेरेपी के बाद या दो सप्ताह के दौरान प्रशासन न करें। अस्थमा रोगियों के लिए उत्पाद की सिफारिश नहीं की जाती है।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
ARICODYLTOSSE के साथ उपचार के दौरान मादक पेय पीने की सिफारिश नहीं की जाती है। दो साल से कम उम्र के बच्चों में, उत्पाद को केवल वास्तविक आवश्यकता के मामले में और डॉक्टर की प्रत्यक्ष देखरेख में प्रशासित किया जाना चाहिए। ध्यान देने योग्य परिणामों के बिना उपचार के 5-7 दिनों के बाद, अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न के दुरुपयोग के मामले सामने आए हैं। किशोरों और युवा वयस्कों के साथ-साथ नशीली दवाओं या मनो-सक्रिय मादक द्रव्यों के सेवन के इतिहास वाले रोगियों के साथ विशेष देखभाल की सिफारिश की जाती है।
Dextromethorphan को यकृत साइटोक्रोम P450 2D6 द्वारा चयापचय किया जाता है। इस एंजाइम की गतिविधि आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है। लगभग 10% आबादी CYP2D6 को धीरे-धीरे मेटाबोलाइज करती है। खराब मेटाबोलाइज़र और CYP2D6 अवरोधकों के सहवर्ती उपयोग वाले रोगियों में, डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न के अतिरंजित और / या लंबे समय तक प्रभाव हो सकते हैं। जो रोगी CYP2D6 के खराब मेटाबोलाइज़र हैं या जो CYP2D6 अवरोधकों का उपयोग करते हैं (खंड 4.5 भी देखें)।
ARICODYLTOSSE में फ्रुक्टोज होता है।फ्रुक्टोज असहिष्णुता की दुर्लभ वंशानुगत समस्याओं वाले मरीजों को यह दवा नहीं लेनी चाहिए।
ARICODILTOSSE में 30 वोल्ट% इथेनॉल (अल्कोहल) होता है, जैसे। प्रति सर्विंग 206 मिलीग्राम तक, बीयर के 5.1 मिली के बराबर, प्रति सर्विंग में 2.1 मिली वाइन। यह शराबियों के लिए हानिकारक हो सकता है।
गर्भवती या स्तनपान कराने वाली महिलाओं, बच्चों और उच्च जोखिम वाले समूहों जैसे कि जिगर की बीमारी या मिर्गी वाले लोगों में ध्यान में रखा जाना चाहिए।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
एंटीडिप्रेसेंट थेरेपी के बाद या दो सप्ताह के दौरान प्रशासन न करें।
• CYP2D6 अवरोधक
Dextromethorphan CYP2D6 द्वारा मेटाबोलाइज किया जाता है और इसमें व्यापक फर्स्ट पास मेटाबॉलिज्म होता है। CYP2D6 एंजाइम के शक्तिशाली अवरोधकों का सहवर्ती उपयोग शरीर में डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न सांद्रता को सामान्य से कई गुना अधिक स्तर तक बढ़ा सकता है। यह रोगी के डेक्स्ट्रोमेथोरफ़ान (आंदोलन, भ्रम, कंपकंपी, अनिद्रा, दस्त और श्वसन अवसाद) के विषाक्त प्रभावों और सेरोटोनिन सिंड्रोम के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। CYP2D6 के प्रबल अवरोधक फ्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सिटाइन, क्विनिडाइन और टेरबिनाफ़िन हैं। क्विनिडाइन के साथ सहवर्ती उपयोग में, डेक्स्ट्रोमेथोर्फन की प्लाज्मा सांद्रता 20 गुना तक बढ़ जाती है, जिसके परिणामस्वरूप एजेंट के सीएनएस प्रतिकूल प्रभाव में वृद्धि होती है। इसके अलावा अमियोडेरोन, फ्लीकेनाइड और प्रोपेफेनोन, सेराट्रलाइन, बुप्रोपियन, मेथाडोन, सिनाकैल्सेट, हेलोपरिडोल, पेरफेनज़ीन और थियोरिडाज़िन समान हैं डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न के चयापचय पर प्रभाव। यदि CYP2D6 अवरोधकों और डेक्सट्रोमेथोर्फन के सहवर्ती उपयोग की आवश्यकता है, तो रोगी की निगरानी की जानी चाहिए और डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न की खुराक को कम करने की आवश्यकता हो सकती है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
गर्भवती महिलाओं में डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न के उपयोग के संबंध में कोई पर्याप्त डेटा नहीं है। गर्भावस्था, भ्रूण / भ्रूण के विकास, प्रसव या प्रसवोत्तर विकास पर प्रभाव को उजागर करने के लिए पशु अध्ययन अपर्याप्त हैं। मनुष्यों के लिए संभावित जोखिम ज्ञात नहीं है। गर्भावस्था के दौरान ARICODILTOSSE का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए और दुद्ध निकालना।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
चूंकि उत्पाद उनींदापन का कारण बन सकता है, इसलिए इसे उन लोगों द्वारा ध्यान में रखा जाना चाहिए जो वाहन चला सकते हैं, या ऐसे कार्यों में भाग ले सकते हैं जिनमें सतर्कता की एक डिग्री की आवश्यकता होती है।
04.8 अवांछित प्रभाव
ARICODYLTOSSE का प्रशासन कभी-कभी मतली, उल्टी, चक्कर आना और उनींदापन को जन्म दे सकता है, विशेष रूप से अधिक मात्रा में या बहुत बुढ़ापे में रोगियों या बीमारियों के वाहक जो पहले से ही उनींदापन का कारण बनते हैं: इन मामलों में यह आम तौर पर पर्याप्त कमी है बूंदों के प्रशासन का सहारा लेकर खुराक, जिसके उपयोग से अधिक खुराक अनुकूलन क्षमता संभव है।
संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्टिंग
औषधीय उत्पाद के प्राधिकरण के बाद होने वाली संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट करना महत्वपूर्ण है क्योंकि यह औषधीय उत्पाद के लाभ / जोखिम संतुलन की निरंतर निगरानी की अनुमति देता है। स्वास्थ्य पेशेवरों को राष्ट्रीय रिपोर्टिंग प्रणाली के माध्यम से किसी भी संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रिया की रिपोर्ट करने के लिए कहा जाता है। "पता: http ://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 ओवरडोज
नालोक्सोन का सफलतापूर्वक डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न प्रतिपक्षी के रूप में उपयोग किया गया है।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: ब्रोन्कोपल्मोनरी कफ सप्रेसेंट्स
एटीसी कोड: R05DA09
डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड की खांसी पर शामक क्रिया सर्वविदित है, एक अच्छी तरह से सहन करने वाला वैकल्पिक एंटीट्यूसिव, जिसे शैशवावस्था में भी दिया जा सकता है।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
कुछ फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों ने डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न के चयापचय और उत्सर्जन में काफी परिवर्तनशीलता दिखाई है। Dextromethorphan मौखिक प्रशासन के बाद जिगर में तेजी से और व्यापक पहले पास चयापचय से गुजरता है। आनुवंशिक रूप से नियंत्रित O-demethylation (CYD2D6) मानव स्वयंसेवकों में dextromethorphan के फार्माकोकाइनेटिक्स का प्रमुख निर्धारक है।
ऐसा प्रतीत होता है कि इस ऑक्सीकरण प्रक्रिया के लिए अलग-अलग फेनोटाइप हैं, जिसके परिणामस्वरूप विषयों के बीच अत्यधिक परिवर्तनशील फार्माकोकाइनेटिक्स हैं। अनमेटाबोलाइज्ड डेक्सट्रोमेथोर्फन और मॉर्फिनन के तीन डीमेथिलेटेड मेटाबोलाइट्स, डेक्सट्रॉर्फन (जिसे 3-हाइड्रॉक्सी-एन-मिथाइलमोर्फिनन भी कहा जाता है), 3-हाइड्रॉक्सीमोर्फिनन और 3-मेथोक्सीमोर्फिनेन को मूत्र में संयुग्मित उत्पादों के रूप में पहचाना गया है।
डेक्सट्रॉफ़न, जिसमें एक एंटीट्यूसिव क्रिया भी होती है, मुख्य मेटाबोलाइट है। कुछ विषयों में, चयापचय अधिक धीरे-धीरे आगे बढ़ता है और अपरिवर्तित डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न रक्त और मूत्र में प्रबल होता है।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
95% एथिल अल्कोहल, सैकरीन सोडियम नमक, फ्रुक्टोज, साइट्रिक एसिड मोनोहाइड्रेट, सोडियम साइट्रेट डाइहाइड्रेट, मीठे संतरे का अर्क, स्वाद के लिए शुद्ध पानी 100 मिली पर।
06.2 असंगति
कोई नहीं।
06.3 वैधता की अवधि
3 वर्ष
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
इस दवा को किसी विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता नहीं होती है।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
25 मिली कांच की बोतल।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
बूंदों की बोतल खोलने के लिए प्लास्टिक की टोपी को वामावर्त घुमाकर दबाएं। बंद करने के लिए, विपरीत दिशा में मुड़कर ऑपरेशन दोहराएं।
इस दवा से प्राप्त अप्रयुक्त दवा और अपशिष्ट का स्थानीय नियमों के अनुसार निपटान किया जाना चाहिए।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
ए. मेनारिनी इंडस्ट्री - सेटे सैंटी 3, फ्लोरेंस के माध्यम से।
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
15 मिलीग्राम / एमएल मौखिक बूँदें, समाधान, 25 मिलीलीटर कांच की बोतल - ए.आई.सी. एन। 011680067.
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
पहले प्राधिकरण की तिथि: जनवरी 1956
नवीनतम नवीनीकरण की तिथि: मई 2010
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
फरवरी 2017