व्यापकता
ट्राइसॉमी 13, या पटौ सिंड्रोम, एक "आनुवांशिक असामान्यता है जो उपस्थिति की विशेषता है - शरीर की कोशिकाओं में - गुणसूत्र 13 की तीन प्रतियों की।
यह रोग एक आनुवंशिक त्रुटि के कारण होता है जो गर्भाधान से पहले और बाद में दोनों में हो सकता है। यह एक बहुत ही गंभीर स्थिति है, जो अक्सर जन्म के पूर्व के चरण में या जन्म के लगभग 7 दिनों के बाद नवजात शिशु की मृत्यु को निर्धारित करती है; वास्तव में, एक वर्ष से अधिक जीवित रहने वाले बच्चों के मामले बहुत कम होते हैं।
पटौ सिंड्रोम के लक्षण और संकेत असंख्य हैं और इसमें तंत्रिका तंत्र, श्वसन प्रणाली और / या हृदय के विभिन्न शारीरिक परिवर्तन शामिल हैं।
जन्म के अलावा, आज के उपकरणों के लिए धन्यवाद, निदान जन्मपूर्व चरण में भी हो सकता है।
दुर्भाग्य से, किसी भी जन्मजात आनुवंशिक विसंगति की तरह, ऐसा कोई इलाज नहीं है जो परिवर्तित गुणसूत्र विरासत को बहाल कर सके।
