फुलमिनेंट ल्यूकेमिया - तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया

फुलमिनेंट - जिसे तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) के रूप में जाना जाता है - तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया का एक उपप्रकार है।

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यह तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के सभी मामलों में से 10-15% के लिए जिम्मेदार है और इसे गंभीर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के कारण सबसे आक्रामक रक्त कैंसर में से एक माना जाता है, जिनमें से जीवन-धमकी देने वाले रक्तस्राव बाहर खड़े होते हैं।

तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया की शुरुआत की औसत आयु लगभग 30-40 वर्ष है और यह दोनों लिंगों के व्यक्तियों को समान रूप से प्रभावित कर सकती है।

अधिक जानकारी के लिए: ल्यूकेमिया: रोग के लिए सामान्य दृष्टिकोण और पर्यावरणीय कारक)।

इसी तरह तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के अन्य रूपों के लिए, फुलमिनेंट ल्यूकेमिया भी अर्जित आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होता है। अधिक विशेष रूप से, जो लोग तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया से प्रभावित होते हैं, उनमें क्रोमोसोम 15 और 17 के बीच एक अधिग्रहित स्थानान्तरण होता है (दूसरे शब्दों में, दो गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का एक प्रकार का आदान-प्रदान होता है)। इस क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन में एक असामान्य फ्यूजन प्रोटीन (पीएमएल / आरएआर-अल्फा) का निर्माण शामिल है और, विशेष रूप से, एक असामान्य रेटिनोइक एसिड रिसेप्टर का, जो मायलोइड स्टेम सेल की परिपक्वता में एक ब्लॉक पैदा करने में सक्षम है, जो इसलिए प्रोमाइलोसाइट चरण में रहता है (इसलिए रोग का नाम ही)।

अधिक जानकारी के लिए: ल्यूकेमिया - कारण और लक्षण थकान, अस्वस्थता, पीलापन और रक्तस्राव। यह ठीक रक्तस्राव है जो फुलमिनेंट ल्यूकेमिया के मामले में सबसे बड़े खतरे का प्रतिनिधित्व करता है। वास्तव में, रोग की शुरुआत प्लेटलेट्स की कम संख्या और जमावट तंत्र के परिवर्तन के कारण गंभीर रक्तस्राव के लक्षणों से जुड़ी अचानक शुरुआत से हो सकती है। इस संबंध में, यह अनुमान लगाया गया है कि रोग विकसित करने वाले लगभग 10-20% रोगी घातक प्रमुख रक्तस्राव से गुजरते हैं - जैसे, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क से रक्तस्राव - सही निदान प्राप्त करने और उपचार प्राप्त करने से पहले भी।

हालांकि, उत्पन्न होने वाले रक्तस्राव हमेशा मस्तिष्क में स्थानीयकृत नहीं होते हैं; वास्तव में, त्वचा के रक्तस्राव, नाकबंद, मसूड़ों से खून बह रहा है या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल या जेनिटोरिनरी ट्रैक्ट में रक्तस्राव भी हो सकता है।

फुलमिनेंट ल्यूकेमिया के विकास से गुजरने वाले रोगियों में थकान और अस्वस्थता की सामान्य भावना अक्सर लक्षण मौजूद होते हैं।

अधिक जानकारी के लिए: ल्यूकेमिया के लक्षण और प्रस्तुत लक्षणों और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ-साथ स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति का मूल्यांकन करने के लिए रोगी की शारीरिक जांच।

इसके बाद, रोगी को उस बीमारी की उपस्थिति की पुष्टि करने या न करने के लिए सावधानीपूर्वक विश्लेषण करना होगा, जिस पर डॉक्टर को संदेह है। अधिक विशेष रूप से, रूपात्मक मूल्यांकन के लिए पूर्ण रक्त गणना और परिधीय रक्त स्मीयर करना आवश्यक होगा।

निदान की पुष्टि करने के लिए, विशिष्ट साइटोजेनेटिक और आणविक विसंगतियों की खोज के लिए विश्लेषण किया जाता है, फुलमिनेंट ल्यूकेमिया की एक विशिष्ट विशेषता।

अच्छे समय में हस्तक्षेप करने में सक्षम होने और इस विकृति का इलाज करने में सक्षम होने के लिए समय पर निदान आवश्यक है, इस प्रकार रोगी के जीवित रहने की उम्मीदों में काफी वृद्धि होती है।

निदान के तरीकों के बारे में अधिक जानने के लिए: ल्यूकेमिया: कैंसर का निदान अन्य प्रकार के कैंसर के उपचार में समान भूमिका नहीं निभाता है। वर्तमान चिकित्सीय दृष्टिकोण में, वास्तव में, रेटिनोइक एसिड (विटामिन ए का एक व्युत्पन्न) और आर्सेनिक ट्रायऑक्साइड का प्रशासन शामिल है जो एक पूरक तरीके से कार्य करता है: रेटिनोइक एसिड परिपक्व न्यूट्रोफिल (सफेद रक्त कोशिकाओं में अधिक प्रचुर मात्रा में सफेद रक्त कोशिकाओं के भेदभाव को पूरा करने में मदद करता है) रक्त), जबकि आर्सेनिक ट्रायऑक्साइड कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) को प्रेरित करता है।

उपरोक्त दृष्टिकोण के अलावा, फुलमिनेंट ल्यूकेमिया का इलाज प्लेटलेट सांद्रता, ताजा जमे हुए प्लाज्मा और रक्त उत्पादों के आधान के साथ भी किया जा सकता है। किसी भी कीमोथेरेपी दवाओं का उपयोग।

बेशक, सभी आवश्यक सहायक उपचारों को भी अपनाना होगा।

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