LEVOTUSS® लेवोड्रोप्रोपिज़िना पर आधारित एक दवा है
चिकित्सीय समूह: कफ सप्रेसेंट्स
संकेत LEVOTUSS® लेवोड्रोप्रोपिज़िना
LEVOTUSS® खांसी के रोगसूचक उपचार में कफ सप्रेसेंट के रूप में इंगित किया गया है।
कार्रवाई का तंत्र LEVOTUSS® लेवोड्रोप्रोपिज़िना
लेवोड्रोप्रोपिज़िना रासायनिक संश्लेषण के माध्यम से प्राप्त एक सक्रिय सिद्धांत है, जो कार्रवाई के स्थानीय और गैर-केंद्रीय तंत्र द्वारा किए गए एक चिह्नित एंटीट्यूसिव गतिविधि से संपन्न है।
अधिक सटीक रूप से, यह सक्रिय सिद्धांत, जिसकी क्रिया का तंत्र अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है और एंटीहिस्टामाइन और एंटीब्रोन्कोस्पैस्टिक सहित कई जैविक गतिविधियों से जटिल होने की संभावना है, खांसी को अवरुद्ध करने लगता है, जो मौजूद अनमेलिनेटेड सी फाइबर से शुरू होने वाले ट्यूसिव रिफ्लेक्स को रोकता है। सक्रिय रासायनिक मध्यस्थों की रिहाई को नियंत्रित करने वाले फेफड़े के पैरेन्काइमा का।
उपरोक्त गतिविधि को उत्कृष्ट फार्माकोकाइनेटिक गुणों द्वारा भी सुविधाजनक बनाया गया है, जो लेवोड्रोप्रोपिज़िन को मौखिक रूप से लेने की अनुमति देता है, जठरांत्र संबंधी मार्ग से बहुत अधिक जैवउपलब्धता के साथ अवशोषित होने के लिए, बाद में विभिन्न ऊतकों में रक्त परिसंचरण के माध्यम से वितरित किया जाता है, और विशेष रूप से फुफ्फुसीय में एक।
अपनी गतिविधि के अंत में, विशेष रूप से कम आधे जीवन के बाद, लेवोड्रोप्रोपिज़िना मूत्र के माध्यम से काफी हद तक अपरिवर्तित या पानी में घुलनशील संयुग्मों के रूप में समाप्त हो जाता है।
किए गए अध्ययन और नैदानिक प्रभावकारिता
फेफड़े के विकारों में लेवोड्रोप्रोपिज़िन
ड्रग्स क्स्प क्लीन रेस. 1992; 18: 113-8.
प्रतिरोधी फेफड़े की बीमारी वाले रोगियों में नेबुलाइज्ड डिस्टिल्ड वॉटर के साँस द्वारा प्रेरित खांसी के खिलाफ लेवोड्रोप्रोपिज़िन का सुरक्षात्मक प्रभाव।
बरिफी एफ, ट्रान्फा सी, वेट्रेला ए, पोंटिसिएलो ए।
कार्य जो दर्शाता है कि कैसे लेवोड्रोप्रोपिज़िना का उपयोग, विशेष रूप से साँस द्वारा किया जाता है, प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोगों वाले रोगियों में खांसी के तेजी से सुधार की गारंटी दे सकता है।
एनाफिलेक्सिस और लेवोड्रोप्रोपिज़िन
एलर्जी। 2010 मार्च, 65: 409-10। डीओआई: 10.1111 / जे.1398-9995.2009.02185.x। एपब 2009 अक्टूबर 1।
लेवोड्रोप्रोपिज़िन के कारण होने वाली एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया।
हूर जीवाई, ली एसवाई, शिम जेजे, पार्क एचएस, कांग केएच।
फिर भी एक अन्य मामले की रिपोर्ट जो लेवोड्रोप्रोपिज़िना के साथ चिकित्सा के दौर से गुजर रहे रोगी में एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया की उपस्थिति की निंदा करती है, जिसे "बेसोफिल द्वारा हिस्टामाइन की बड़ी रिहाई" द्वारा रेखांकित किया गया है।
पुरानी विकृति के साथ जुड़े खांसी के उपचार में लेवोड्रोप्रोपिज़िन
जे पेन पल्लियट केयर फार्माकोथर। 2011; 25: 209-18।
कैंसर या गैर-संक्रामक पुरानी बीमारी से जुड़ी खांसी के प्रबंधन में लेवोड्रोप्रोपिज़िन - एक व्यवस्थित समीक्षा।
शिल्डमैन ईके, रेमी सी, बाउसेविन सी।
बहुत ही रोचक काम, जो उचित नैदानिक परीक्षणों के साथ, पुरानी गैर-ट्यूमर विकृति के दौरान खांसी को कम करने के लिए लेवोड्रोप्रोपिज़िना की क्षमता को गहरा करने की आवश्यकता को रेखांकित करता है, इस प्रकार प्रभावित रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में स्पष्ट सुधार की गारंटी देने में सक्षम है।
उपयोग की विधि और खुराक
लेवोटस ®
उत्पाद के प्रति मिलीलीटर लेवोड्रोप्रोपिज़िना की 60 मिलीग्राम मौखिक बूंदें;
उत्पाद के 5 मिलीलीटर के लिए 30 मिलीग्राम लेवोड्रोप्रोपिज़िना का सिरप;
लेवोड्रोप्रोपिज़िन 20 मिलीग्राम की गोलियां।
LEVOTUSS® थेरेपी को आपके डॉक्टर द्वारा रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति और उसकी नैदानिक तस्वीर की गंभीरता के आधार पर आवश्यक रूप से परिभाषित किया जाना चाहिए।
आम तौर पर वयस्कों में, इस्तेमाल किए जाने वाले फार्मास्युटिकल प्रारूप की परवाह किए बिना, प्रति दिन 60 मिलीग्राम की खुराक, कम से कम 3 सेवन में विभाजित होती है, आमतौर पर खांसी को पर्याप्त रूप से शांत करने में प्रभावी होती है।
बच्चों में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली खुराक वयस्कों की तुलना में आधी हो जाती है, जबकि किसी भी मामले में उपचार की अवधि 14 दिनों से अधिक नहीं होनी चाहिए।
चेतावनियाँ LEVOTUSS® लेवोड्रोप्रोपिज़िना
LEVOTUSS® खांसी के रोगसूचक उपचार में उपयोग की जाने वाली दवा है, न कि निर्धारित श्वसन विकृति के मूल उपचार में।
इसलिए रोगी के लिए यह सलाह दी जाती है कि LEVOTUSS® लेने से पहले सावधानीपूर्वक चिकित्सा जांच की जाए, ताकि पैथोलॉजी का निर्धारण करने वाले कारक को भी ठीक किया जा सके।
लेवोड्रोप्रोपिज़िन की फार्माकोकाइनेटिक और फार्माकोडायनामिक विशेषताओं के प्रकाश में, बुजुर्ग रोगी या गुर्दे की विकृति से पीड़ित रोगी को दवा के उपयोग पर विशेष ध्यान देना चाहिए, जिसके लिए निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है और आमतौर पर उपयोग की जाने वाली खुराक के अंतिम अनुकूलन की आवश्यकता होती है। सक्रिय संघटक की फार्माकोकाइनेटिक विशेषताओं को जाना जाता है, यह सलाह दी जाएगी कि दवा को विशेष सावधानी के साथ प्रशासित किया जाए, संभवतः सामान्य रूप से उपयोग की जाने वाली खुराक के समायोजन का सहारा लिया जाए।
सिरप और मौखिक बूंदों में LEVOTUSS® में पैराहाइड्रॉक्सीबेन्जोएट्स, एक मजबूत एलर्जीनिक शक्ति वाले एक्सीसिएंट होते हैं, और इसलिए एटोपिक विषयों में संभावित रूप से खतरनाक होते हैं।
हालांकि शायद ही कभी लेवोड्रोप्रोपिज़िना उनींदापन पैदा कर सकता है, जिससे मशीनों को चलाना और उपयोग करना खतरनाक हो जाता है।
गर्भावस्था और स्तनपान
भ्रूण और शिशु के स्वास्थ्य के लिए लेवोड्रोप्रोपिज़िन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल को सर्वोत्तम रूप से चित्रित करने में सक्षम अध्ययनों की अनुपस्थिति अनिवार्य रूप से गर्भावस्था और स्तनपान की बाद की अवधि के लिए LEVOTUSS® के उपयोग के लिए मतभेदों को बढ़ाती है।
बातचीत
किसी भी अन्य दवा की तरह, हालांकि लेवोड्रोप्रोपिज़िन के लिए अभी तक औषधीय रूप से प्रासंगिक बातचीत की पहचान नहीं की गई है, किसी भी प्रासंगिक दवा उपचार को शुरू करने से पहले अपने चिकित्सक से परामर्श करना उचित होगा।
मतभेद LEVOTUSS® लेवोड्रोप्रोपिज़िना
LEVOTUSS® का उपयोग गंभीर गुर्दे की बीमारियों वाले रोगियों में, महत्वपूर्ण नैदानिक महत्व के श्वसन रोगों वाले रोगियों में, गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के दौरान, सक्रिय पदार्थ या इसके किसी एक अंश के प्रति अतिसंवेदनशील रोगियों में contraindicated है।
अवांछित प्रभाव - दुष्प्रभाव
लेवोड्रोप्रोपिज़िन थेरेपी रोगी को मतली, पेट दर्द, दस्त, सिरदर्द, अस्टेनिया, चक्कर आना और उनींदापन जैसे संभावित दुष्प्रभावों के जोखिम में डाल सकती है।
सौभाग्य से, चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक साइड इफेक्ट्स जैसे कि सक्रिय संघटक के लिए अतिसंवेदनशीलता की घटना दुर्लभ है।
ध्यान दें
LEVOTUSS® एक प्रिस्क्रिप्शन दवा है।
सिरप में LEVOTUSS® अनिवार्य चिकित्सा नुस्खे के अधीन नहीं है।
इस पृष्ठ पर प्रकाशित LEVOTUSS® Levodropropizina की जानकारी पुरानी या अधूरी हो सकती है। इस जानकारी के सही उपयोग के लिए, अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी पृष्ठ देखें।
