व्यापकता
लेवी बॉडी छोटे, गोल आकार के प्रोटीन क्लस्टर होते हैं जो आम तौर पर पार्किंसंस रोग, लेवी बॉडी डिमेंशिया और मल्टी-सिस्टम एट्रोफी वाले लोगों के मस्तिष्क न्यूरॉन्स के भीतर विकसित होते हैं।
अब तक किए गए कई अध्ययनों के बावजूद, और हालांकि रोगग्रस्त मस्तिष्क न्यूरॉन्स (लुई निकायों के अलावा) के भीतर कोई अन्य असामान्यताएं नहीं हैं, शोधकर्ताओं ने अभी तक ठीक से स्थापित नहीं किया है कि पार्किंसंस की शुरुआत में लेवी निकाय कैसे शामिल हैं। , लेवी बॉडी डिमेंशिया और मल्टी-सिस्टम शोष
लेवी बॉडीज क्या हैं?
लेवी बॉडी छोटे अघुलनशील प्रोटीन समुच्चय होते हैं जो पार्किंसंस रोग, लेवी बॉडी डिमेंशिया (या लेवी बॉडी डिमेंशिया), मल्टी-सिस्टम एट्रोफी और अल्जाइमर रोग के कुछ परिचित रूपों वाले लोगों के मस्तिष्क तंत्रिका कोशिकाओं (यानी न्यूरॉन्स) के साइटोप्लाज्म में बनते हैं।
लेवी निकायों का सबसे महत्वपूर्ण और सबसे अधिक प्रतिनिधि प्रोटीन तथाकथित अल्फा-सिन्यूक्लिन है। कभी-कभी इसमें अन्य प्रोटीन अणु भी जुड़ जाते हैं, जैसे कि यूबिकिटिन, अल्फा क्रिस्टलीय और सूक्ष्मनलिका प्रोटीन ताऊ।
लेवी निकायों की पहचान करने का एकमात्र तरीका मृत्यु के बाद मस्तिष्क के ऊतकों का विश्लेषण करना है (परीक्षा मरणोत्तर).
लेवी निकायों की उपस्थिति की विशेषता वाले न्यूरोलॉजिकल रोगों को सिन्यूक्लिनोपैथिस भी कहा जाता है, विशेष रूप से अल्फा-सिन्यूक्लिन के संदर्भ में।
अल्फा-सिन्यूक्लिन क्या है?
अल्फा-सिन्यूक्लिन 140 अमीनो एसिड तक का प्रोटीन है, जो एसएनसीए जीन द्वारा एन्कोड किया गया है और विशेष रूप से मस्तिष्क में प्रचुर मात्रा में है।
हालांकि उन्होंने लंबे समय तक इसका अध्ययन किया है, लेकिन शोधकर्ताओं ने अभी तक इसके कार्य को निश्चित रूप से स्पष्ट नहीं किया है।
सबसे मान्यता प्राप्त परिकल्पना के अनुसार, मस्तिष्क न्यूरॉन्स में अल्फा-सिन्यूक्लिन को प्रीसानेप्टिक समाप्ति के स्तर पर स्थानीयकृत किया जाएगा और यहां, यह न्यूरोट्रांसमीटर नामक महत्वपूर्ण पदार्थों के वेसिकुलर परिवहन को निर्देशित करेगा।
फिर से इस संबंध में किए गए वैज्ञानिक अध्ययनों के अनुसार, इनमें से दो न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन होंगे - जो स्वैच्छिक और अनैच्छिक आंदोलनों के ठीक नियंत्रण के लिए जिम्मेदार पदार्थ है - और एसिटाइलकोलाइन - जो मांसपेशियों के संकुचन और अधिक में शामिल है।
मस्तिष्क में, अल्फा-सिन्यूक्लिन नियोकोर्टेक्स, हिप्पोकैम्पस के न्यूरॉन्स में पाया जा सकता है, द्रव्य नाइग्रा, थैलेमस और सेरिबैलम। इसके अलावा, यह ग्लिया कोशिकाओं में भी मौजूद है, स्तनधारी नाभिक (डाइनसेफेलॉन और ऑप्टिक चियास्म के बीच का क्षेत्र) और कुछ तंत्रिका कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर (एनबी: माइटोकॉन्ड्रिया सेल ऑर्गेनेल हैं जहां एटीपी का उत्पादन होता है)।
नवीनतम निष्कर्षों के अनुसार, अल्फा-सिन्यूक्लिन के तीन समस्थानिक हैं; वे अमीनो एसिड की संख्या से प्रतिष्ठित हैं: सबसे आम आइसोफॉर्म के लिए 140, अल्फा-सिन्यूक्लिन -126 के लिए 126 और अल्फा-सिन्यूक्लिन -112 के लिए 112।
लुई के निकायों और प्रकारों का स्थानीयकरण
लेवी पिंड मस्तिष्क के दो क्षेत्रों में पाए जाने वाले गोलाकार द्रव्यमान होते हैं: मस्तिष्क के तने में और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में।
ब्रेन स्टेम न्यूरॉन्स में मौजूद लेवी बॉडी ऐसी संरचनाएं हैं, जो माइक्रोस्कोप के तहत बहुत पतली प्रभामंडल से घिरी घनी, सुसंगत संरचनाओं के रूप में दिखाई देती हैं।
इसके विपरीत, सेरेब्रल कॉर्टेक्स की तंत्रिका कोशिकाओं के अंदर बनने वाले लेवी निकाय पिछले वाले की तुलना में कम परिभाषित समुच्चय हैं और बिना किसी प्रभामंडल के।
परीक्षा के बाद मरणोत्तर पार्किंसंस और लेवी बॉडी डिमेंशिया के रोगियों के मस्तिष्क के ऊतकों में, यह पाया गया कि, जबकि ब्रेनस्टेम की कोशिकाओं में बनने वाले लेवी शरीर पार्किंसंस रोग की विशेषता हैं, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के न्यूरॉन्स के अंदर के लोग लेवी बॉडी डिमेंशिया के विशिष्ट हैं।
नाम की उत्पत्ति
लेवी निकायों का नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि उन्हें 1912 में फ्रेडरिक लेवी नामक वैज्ञानिक ने खोजा था।
वे एक अध्ययन के दौरान पाए गए कि एफ। लेवी पार्किंसंस रोग का संचालन कर रहे थे।
लेवी न्यूराइट्स
कभी-कभी अल्फा-सिन्यूक्लिन लेवी शरीर जैसी संरचनाओं को जन्म दे सकता है जिन्हें लेवी न्यूराइट्स कहा जाता है।
लेवी निकायों की तुलना में बहुत कम आम और ज्ञात, लेवी न्यूराइट्स में दानेदार सामग्री और अल्फा-सिन्यूक्लिन फिलामेंट्स होते हैं।
लेवी निकायों की तरह, उन्हें एक उपयुक्त परीक्षा के लिए धन्यवाद दिया जा सकता है मरणोत्तर, पार्किंसंस रोग, लेवी बॉडी डिमेंशिया और मल्टी-सिस्टम एट्रोफी वाले लोगों के न्यूरॉन्स में।
हिस्टोलॉजिकल भाषा में, न्यूरिटिस (मर्दाना में) शब्द न्यूरॉन के विस्तार को इंगित करता है, जैसे अक्षतंतु या डेंड्राइट।
इसलिए इसे न्युरैटिस (महिला में) के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए, जिसे कपाल या परिधीय नसों को प्रभावित करने वाली सूजन प्रक्रिया के रूप में समझा जाता है।
परिणाम
सिन्यूक्लिनोपैथियों वाले रोगियों के मस्तिष्क न्यूरॉन्स में लेवी निकायों की विशिष्ट उपस्थिति ने शोधकर्ताओं को इन बीमारियों के मुख्य अपराधी पर विचार करने के लिए प्रेरित किया है।
प्रस्तावित विभिन्न सिद्धांतों में, सबसे अधिक मान्यता प्राप्त एक का तर्क है कि लेवी निकायों की उपस्थिति प्रीसानेप्टिक टर्मिनेशन द्वारा न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन और एसिटाइलकोलाइन की रिहाई में हस्तक्षेप करती है।
इसलिए, फिर से उसी परिकल्पना के अनुसार, डोपामाइन और एसिटाइलकोलाइन के स्तर में कमी के कारण, इंटर्न्यूरोनल संचार से समझौता किया जाता है और इसमें शामिल कोशिकाएं धीरे-धीरे मृत्यु की ओर जाती हैं।
भविष्य की संभावनाएं
शोधकर्ताओं का विचार है कि, सिन्यूक्लिनोपैथियों के खिलाफ एक प्रभावी इलाज की प्राप्ति के लिए, दो पहलुओं को स्पष्ट करना नितांत आवश्यक है:
- वह तंत्र क्या है जो अल्फा-सिन्यूक्लिन के समुच्चय में, संचय की ओर जाता है?
- उपरोक्त विकृतियों की शुरुआत में लेवी निकायों द्वारा निभाई गई सटीक भूमिका।
