नस्ल का आनुवंशिक चयन अक्सर इससे संबंधित विषयों में कुछ विकृति खोजने की अधिक संभावना के साथ होता है।
स्फिंक्स बिल्लियों के लिए, सबसे अधिक बार होने वाली बीमारियां, जिनका सबसे अधिक निदान किया जाता है, नस्ल की परिचितता से प्रभावित होती हैं और त्वचा, हृदय और मांसपेशियों को प्रभावित करती हैं।
अधिक जानकारी के लिए: बिना बालों वाली बिल्लियाँ: नस्लें, चरित्र बाहरी एजेंटों द्वारा, मुख्य रूप से संपर्क द्वारा या तापमान और सूर्य के प्रकाश की क्रिया द्वारा; वास्तव में, जलन बहुत बार होती है यदि पर्याप्त सुरक्षात्मक समर्थन और सन क्रीम का उपयोग नहीं किया जाता है।इस नस्ल की पूर्णांक प्रणाली में लगातार सीबम की एक सुरक्षात्मक परत का उत्पादन करने की विशिष्टता होती है जो कि पहले से ही जानवर की त्वचा पर सामान्य रूप से मौजूद यीस्ट के ठहराव का अनुमान लगाती है। इसलिए Malassezia में इसके प्रसार के लिए एक आदर्श आर्द्र वातावरण खोजने की संभावना है, जिससे लालिमा, त्वचा का गहरा रंग, अप्रिय गंध होता है। इस यीस्ट से सबसे अधिक प्रभावित त्वचा क्षेत्र वे होते हैं जिनमें त्वचा की सिलवटें अधिक होती हैं, जिनमें से स्फिंक्स उनमें से भरा होता है।
Malassezia को कान नहर के स्तर पर भी स्थानीयकृत किया जा सकता है जिससे एक विशिष्ट ओटिटिस होता है जिसमें गंध-सुगंधित सेरुमिनस सामग्री जमा होती है और जानवर के सिर की खुजली और कंपकंपी होती है।
इस प्रकार की विकृति के लिए लक्षित कार्रवाई वाली दवाएं हैं, जिनका उपयोग मूस, शैम्पू या लोशन के रूप में किया जाता है; Malassezia के मामले में ओटिटिस एंटिफंगल उत्पादों का संकेत दिया जाता है, जिसमें अक्सर ओटिटिस की लाली और खुजली की क्रिया को नियंत्रित करने के लिए विरोधी भड़काऊ सक्रिय तत्व भी होते हैं।
सीबम के उत्पादन को नियंत्रित करने के लिए डिज़ाइन किए गए डिटर्जेंट उत्पादों और शैंपू के साथ स्फिंक्स की त्वचा की निरंतर सफाई करते हुए, मालिक इन बहुत ही सामान्य विकृति की रोकथाम में एक मौलिक भूमिका निभा सकता है। पैरों, बगल की त्वचा की सिलवटों और भीतरी जांघ और थूथन जैसे क्षेत्रों की सफाई पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।
- अंत में, डेवोन रेक्स और हिमालयी नस्लों के साथ, स्फिंक्स में एक विशेष त्वचाविज्ञान विकृति का वर्णन किया गया है: यह एक विकृति है जिसे पित्ती पिगमेंटोसा या मास्टोसाइटोसिस कहा जाता है, जो मस्तूल कोशिकाओं की त्वचा में एक कॉल के कारण होता है, कोशिकाएं जिनमें हिस्टामाइन ग्रैन्यूल होते हैं और जीव की एलर्जी प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हेपरिन।
मनुष्यों की तरह, पित्ती पिगमेंटोसा को एक रिसेप्टर उत्परिवर्तन के संचरण के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति माना जाता है। बिल्लियों के लिए, हालांकि, जिम्मेदार जीन की अभी तक पहचान नहीं की गई है और अभी भी कुछ गहन अध्ययन हैं। यह ज्ञात है कि जिल्द की सूजन के इस रूप को पर्यावरणीय एलर्जी, परजीवियों और आहार के प्रति असहिष्णुता की उपस्थिति से प्रेरित किया जा सकता है।
अक्सर युवा विषयों में लक्षणों का पता लगाया जाता है और लाल रंग के एरिथेमेटस पपल्स के गठन में शामिल होते हैं जिससे बदले में तीव्र खुजली होती है। घावों को एक रैखिक या फैलाना रूप में व्यवस्थित किया जा सकता है, खासकर ट्रंक पर। जीर्ण रूपों में त्वचा के लाइकेनिफिकेशन और उसके हाइपरपिग्मेंटेशन को भी देखा जा सकता है।
निदान त्वचा बायोप्सी द्वारा किया जाता है और विशिष्ट विश्लेषणों के साथ मस्तूल कोशिका घुसपैठ की पहचान करता है। मास्टोसाइटोसिस का पूर्वानुमान आम तौर पर अच्छा होता है, लेकिन आंतरिक अंगों की बाद की भागीदारी को बाहर नहीं किया जाता है।
त्वचा के लक्षणों के उपचार के लिए, ग्लूकोकार्टिकोइड्स, एंटीहिस्टामाइन और फैटी एसिड की खुराक आमतौर पर त्वचा के कार्य का समर्थन करने के लिए उपयोग की जाती है।
(एचसीएम) एक हृदय रोग है जो मुख्य रूप से बिल्लियों को प्रभावित करता है, इस प्रजाति में निदान किए गए ६७% हृदय रोगों के लिए जिम्मेदार है। यह मायोकार्डियम को प्रभावित करने वाली एक बीमारी है, जो आदर्श की तुलना में मोटी होती है और इसलिए वेंट्रिकल के अंदर अधिक जगह घेरती है, विशेष रूप से बाईं ओर।एचसीएम के दो रूप प्रतिष्ठित हैं:
- स्फिंक्स, मेन कून, फ़ारसी, नॉर्वेजियन फ़ॉरेस्ट कैट, रैगडॉल, ब्रिटिश शॉर्टएयर, कोर्निश रेक्स, डेवोन रेक्स सहित कुछ विशिष्ट नस्लों में पारिवारिक संचरण से जुड़ा वंशानुगत प्रकृति का एक प्राथमिक रूप
- संवहनी विकृति के परिणामस्वरूप एक माध्यमिक रूप जो दबाव अधिभार (महाधमनी स्टेनोसिस, प्रणालीगत उच्च रक्तचाप) या चयापचय विकृति (हाइपरथायरायडिज्म, एक्रोमेगाली) का कारण बनता है
प्रजनन विषयों के बेहतर चयन के लिए सबसे दिलचस्प रूप निश्चित रूप से प्राथमिक है। इस कारण से, संभोग से पहले रोग का पता लगाने के लिए आनुवंशिक और स्क्रीनिंग परीक्षण होते हैं।
स्फिंक्स नस्ल के लिए, केवल हाल के अध्ययनों में ऐसा जीन पाया गया है जो रोग के संचरण के लिए जिम्मेदार हो सकता है। वास्तव में, ऐसा माना जाता है कि ऐसे और भी जीन हैं जो इस कार्डियोमायोपैथी के गठन, अभिव्यक्ति और पाठ्यक्रम में योगदान करते हैं।
हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी के पाठ्यक्रम का वर्णन करना चाहते हैं, प्रारंभिक बिंदु बाएं वेंट्रिकुलर मायोकार्डियल दीवार का मोटा होना है, जो एट्रियम से आने वाले सभी रक्त को फैलाने में असमर्थ है, जिससे यह फैलता है। 42% बिल्लियों में हृदय संरचना में परिवर्तन इसमें माइट्रल वाल्व के एक फ्लैप की गति के कारण एक गतिशील अवरोधक रूप शामिल है जो बाएं वेंट्रिकल के बहिर्वाह पथ पर कब्जा कर लेता है। बाएं आलिंद का फैलाव भी इसके साथ रक्त के ठहराव में वृद्धि और थ्रोम्बस के गठन के लिए एक पूर्वाग्रह लाता है, जो रक्त प्रवाह में प्रवेश कर सकता है और, आमतौर पर बिल्ली में, महाधमनी के ट्राइफर्सेशन में रुक जाता है। इस मामले में, बिल्ली, अन्य हृदय संबंधी लक्षणों के अलावा, दर्द और हिंद अंगों के हेमीपैरेसिस पेश कर सकती है।
"विकृति के अंतिम चरण में, हृदय एक" और विकृति से गुजरता है, जो पतला कार्डियोमायोपैथी की तस्वीर के करीब पहुंच जाता है; इकोकार्डियोग्राफी में प्राप्त छवि हृदय रोग के इस अन्य रूप के समान होगी, इसलिए इसका निदान केवल तभी किया जा सकता है जब हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के पिछले निदान हों।
एचसीएम के साथ आने वाले लक्षणों को तीन श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:
- बिल्ली मालिक को दिखाई देने वाले किसी भी नैदानिक संकेत नहीं दिखा सकती है, लेकिन क्लिनिक की यात्रा में हृदय गति के आधार पर परिवर्तनशील तीव्रता के साथ एक बाएं पैरास्टर्नल बड़बड़ाहट प्रकट कर सकती है। यह स्थिति 50% मामलों में पाई जाती है और, एक निश्चित निदान के लिए, एक इकोकार्डियोग्राफी की जानी चाहिए। वास्तव में विधि विभिन्न अनुमानों में मायोकार्डियल मांसपेशियों की मोटाई को मापने और अन्य हृदय संबंधी विकृतियों को बाहर करने की अनुमति देती है। रोगी के निदान और मंचन के लिए जिन मानकों को ध्यान में रखा जाता है, वे एट्रियल आकार, एसएएम (आंदोलन) की उपस्थिति से संबंधित होते हैं। सेप्टम पूर्वकाल माइट्रल वाल्व), पैपिलरी मांसपेशी अतिवृद्धि और डायस्टोलिक फ़ंक्शन। इन मामलों में, मुख्य कून और रैगडॉल नस्लों के लिए उपलब्ध आनुवंशिक परीक्षण का मूल्यांकन, जो अभी तक स्फिंक्स के लिए नहीं है, एक अतिरिक्त तत्व हो सकता है, लेकिन इकोकार्डियोग्राफिक परीक्षा को प्रतिस्थापित नहीं करता है।
- दिल की विफलता के चरणों में बिल्ली फुफ्फुसीय एडिमा या फुफ्फुस बहाव के बाद महत्वपूर्ण सांस की तकलीफ पेश कर सकती है। यह एक आपातकालीन मामला बन जाता है जिसे आर्द्रीकृत ऑक्सीजन के प्रशासन के साथ प्रबंधित किया जाता है और रोगी के स्थिरीकरण और तनाव की स्थिति को कम करने के बाद संभावित जांच का मूल्यांकन किया जाता है। एक एक्स-रे मूल्यांकन के लिए फुफ्फुसीय और हृदय संरचना और किसी भी प्रवाह को देखने के लिए उपयोगी होगा, जिसे थोरैकोसेंटेसिस द्वारा निकाला जाना चाहिए।
- जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, प्रकट लक्षण थ्रोम्बोइम्बोलिज्म के कारण हो सकते हैं। इसलिए बिल्ली हिंद अंगों के स्तर पर नाड़ी, पैरेसिस, दर्द, पीलापन और हाइपोथर्मिया की अनुपस्थिति पेश करेगी।
रोगी के मंचन के बाद हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी चिकित्सा का मूल्यांकन किया जाता है।
स्पर्शोन्मुख विषयों में, दवाओं का उपयोग जो इसके रोग संबंधी विकास में मायोकार्डियम की रक्षा करता है, विवादास्पद है। वास्तव में, ऐसे कोई अध्ययन नहीं हैं जो कार्डियक रीमॉडेलिंग पर सकारात्मक प्रभाव का संकेत देते हैं, जैसा कि मनुष्यों में होता है।
दूसरी ओर, रोगसूचक विषयों में, चिकित्सा का उद्देश्य तीव्र लक्षणों का प्रबंधन करना और जानवर के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है। जिन दवाओं का उपयोग किया जा सकता है, वे हृदय ताल और गतिशील स्टेनोसिस को नियंत्रित करने के लिए बी-ब्लॉकर्स (जैसे एटेनोलोल) हैं, सीए-प्रतिपक्षी जो हृदय गति पर और कोरोनरी स्तर पर वाहिकाविस्फारक के रूप में कार्य करते हैं। ऐसा लगता है कि थ्रोम्बोम्बोलिज़्म की रोकथाम का कोई परिणाम नहीं है, लेकिन इस रोगसूचकता के तीव्र चरण में गठन से बचने के लिए ओपिओइड, एंटीप्लेटलेट दवाओं के उपयोग से दर्द को नियंत्रित करना आवश्यक है। परिसंचरण में अन्य रक्त के थक्के, और पारंपरिक थ्रोम्बोलिसिस तकनीक (थ्रोम्बोलाइटिक दवाओं के उपयोग से अधिक प्रभावी)।
जन्मजात मायास्थेनिक्स (सीएमएस) बिल्ली में उन्हें शुरू में डेवोन रेक्स नस्ल में "स्पास्टिसिटी" का नाम लेते हुए वर्णित किया गया था और बाद में स्फिंक्स में भी पहचाना गया; अनुसंधान ने दो नस्लों के लक्षणों और रीति-रिवाजों को सहसंबद्ध किया, जो आज भी चयन प्रक्रिया में मिश्रित हैं।
आम तौर पर पैथोलॉजी कम उम्र में प्रकट होती है, जीवन के 5 महीनों के भीतर, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में उत्तेजना के संचरण की कमी स्पष्ट हो जाती है।यह परिवर्तन कमजोरी, थकान, बदली हुई मुद्रा (सिर और गर्दन के वेंट्रोफ्लेक्सन, वजन को उतारने के लिए फोरलेग को उठाना), कंधे के ब्लेड की अस्वीकृति, लहराते और कंपकंपी, मेगासोफेगस के स्पष्ट लक्षण का कारण बनता है। नैदानिक लक्षण समय के साथ आगे बढ़ सकते हैं और शारीरिक गतिविधि और उत्तेजना से बढ़ जाते हैं।
दुर्भाग्य से, इस बीमारी के लिए कोई प्रभावी उपचार नहीं हैं, यदि प्रभावित बिल्ली के प्रबंधन के लिए सावधानियां नहीं हैं। इसके बजाय, रोग के उन वाहकों को प्रजनन से बाहर करने के लिए डीएनए परीक्षण करना महत्वपूर्ण है, इसलिए COLQ जीन के लिए केवल एक उत्परिवर्तित एलील है। वास्तव में, ये बिल्लियाँ रोग प्रकट नहीं करती हैं और स्वस्थ हैं, लेकिन वे इसे अपने वंशजों को दे सकती हैं।
