क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी.

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क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. क्या है?

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. यह एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ क्लोपिडोग्रेल होता है। दवा गुलाबी कैप्सूल के आकार की गोलियों (75 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. यह एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब है कि क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. यह प्लाविक्स नामक यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत 'संदर्भ चिकित्सा' के समान है।

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. किसके लिए प्रयोग किया जाता है ?

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. इसका उपयोग वयस्कों में एथेरोथ्रोम्बोटिक घटनाओं (रक्त के थक्कों और धमनियों के सख्त होने की समस्या) को रोकने के लिए किया जाता है। क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. निम्नलिखित रोगी समूहों को दिया जा सकता है:

• जिन रोगियों को हाल ही में रोधगलन (दिल का दौरा) हुआ है। क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. इसे दिल का दौरा पड़ने के कुछ दिनों और 35 दिनों के बीच की अवधि में शुरू किया जा सकता है;
• जिन रोगियों को हाल ही में इस्केमिक स्ट्रोक हुआ है (मस्तिष्क के एक क्षेत्र में अपर्याप्त रक्त की आपूर्ति के कारण हमला); क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. के साथ उपचार स्ट्रोक के सात दिनों से छह महीने के बीच शुरू हो सकता है;
• परिधीय धमनी रोग वाले रोगी (धमनियों में रक्त परिसंचरण में समस्या);
• "एक्यूट कोरोनरी सिंड्रोम" के रूप में जानी जाने वाली स्थिति वाले रोगी, जिसे एस्पिरिन (रक्त के थक्कों को रोकने के लिए एक अन्य दवा) के साथ दिया जाना चाहिए, जिसमें एक स्टेंट (एक ट्यूब जिसे "भरने को रोकने के लिए धमनी में डाला गया)" के साथ प्रत्यारोपित किया गया है। क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. इसका उपयोग उन रोगियों में किया जा सकता है जिन्हें "एसटी सेगमेंट एलिवेशन" ("इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम या ईसीजी पर एक असामान्य रीडिंग) के साथ दिल का दौरा पड़ रहा है, जब डॉक्टर को लगता है कि उपचार फायदेमंद होगा। इसका उपयोग उन रोगियों में भी किया जा सकता है जिनके पास नहीं है यह असामान्य रीडिंग। ईसीजी पर, यदि आपको अस्थिर एनजाइना (सीने में दर्द का एक गंभीर रूप) या 'नॉन-क्यू' मायोकार्डियल इंफार्क्शन है।

दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. का प्रयोग किस तरह किया जाता है ?

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. की मानक खुराक। यह भोजन के साथ या भोजन के बिना दिन में एक बार 75 मिलीग्राम की एक गोली है। तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम में, क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. इसका उपयोग एस्पिरिन के साथ किया जाता है और उपचार आमतौर पर चार 75 मिलीग्राम गोलियों की लोडिंग खुराक के साथ शुरू होता है। इसके बाद कम से कम चार सप्ताह (एसटी-सेगमेंट एलिवेशन मायोकार्डियल इंफार्क्शन में) या 12 महीने तक (गैर-एसटी सेगमेंट एलिवेशन सिंड्रोम में) प्रतिदिन एक बार 75 मिलीग्राम की मानक खुराक दी जाती है।
क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. यह शरीर में सक्रिय रूप में परिवर्तित हो जाता है। आनुवंशिक कारणों से, कुछ लोग क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बीवी को अन्य रोगियों की तरह प्रभावी रूप से परिवर्तित करने में सक्षम नहीं हो सकते हैं, जो दवा के प्रति प्रतिक्रिया की डिग्री को कम कर सकता है। इसके लिए सबसे उपयुक्त खुराक किस तरह के मरीज हैं, इसकी अभी तक पहचान नहीं हो पाई है।

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. कैसे काम करता है ?

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बीवी, क्लोपिडोग्रेल में सक्रिय पदार्थ, प्लेटलेट एकत्रीकरण का अवरोधक है। इसका मतलब है कि यह रक्त के थक्कों के गठन को रोकने में मदद करता है। रक्त का थक्का विशेष रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स की कार्रवाई के परिणामस्वरूप होता है, जो एकत्र होते हैं। (एक दूसरे से चिपके रहें)। क्लोपिडोग्रेल एडीपी नामक पदार्थ को उनकी सतह पर एक विशिष्ट रिसेप्टर से बांधने से रोककर प्लेटलेट्स के क्लंपिंग को रोकता है। यह प्लेटलेट्स को "चिपचिपा" बनने से रोकता है, रक्त के थक्कों के बनने के जोखिम को कम करता है और रक्त के थक्कों की पुनरावृत्ति को रोकने में मदद करता है। हमला या आघात।

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. पर कैसे अध्ययन किए गए हैं? ?

चूंकि क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. यह एक जेनेरिक दवा है, अध्ययनों को यह दिखाने के लिए परीक्षणों तक सीमित कर दिया गया है कि दवा संदर्भ दवा, प्लाविक्स के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाओं को जैव-समतुल्य माना जाता है जब वे शरीर में सक्रिय संघटक के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. से जुड़े लाभ और जोखिम क्या हैं?

चूंकि क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. यह एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।

क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. को क्यों स्वीकृत किया गया है ?

सीएचएमपी (मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, प्लाविक्स के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से आगे निकल गए और इसके विपणन प्राधिकरण की सिफारिश की।

Clopidogrel Teva Pharma B.V के बारे में अन्य जानकारी।

16 जून, 2011 को, यूरोपीय आयोग ने टेवा फार्मा बी.वी. क्लोपिडोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. के लिए एक "विपणन प्राधिकरण", पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। "विपणन प्राधिकरण" पांच वर्षों के लिए वैध है, जिसके बाद इसे नवीनीकृत किया जा सकता है।
क्लोपिड्रोग्रेल टेवा फार्मा बी.वी. थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें, या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर पाया जा सकता है।

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