मिक्सटार्ड क्या है?
मिक्सटार्ड इंजेक्शन योग्य इंसुलिन निलंबन की एक श्रृंखला है। मिक्सटार्ड शीशियों, कार्ट्रिज (पेनफिल) या पहले से भरे हुए पेन (नोवोलेट, फ्लेक्सपेन या इनोलेट) में उपलब्ध है। मिक्सटार्ड में सक्रिय पदार्थ मानव इंसुलिन (आरडीएनए) है। मिक्सटार्ड तेजी से अभिनय (घुलनशील) और लंबे समय तक काम करने वाले (आइसोफेन) इंसुलिन का मिश्रण है।
- मिक्सटार्ड 10: 10% घुलनशील इंसुलिन और 90% आइसोफेन इंसुलिन
- मिक्सटार्ड 20: घुलनशील इंसुलिन 20% और आइसोफेन इंसुलिन 80%
- मिक्सटार्ड 30: घुलनशील इंसुलिन 30% और आइसोफेन इंसुलिन 70%
- मिक्सटार्ड 40: घुलनशील इंसुलिन 40% और आइसोफेन इंसुलिन 60%
- मिक्सटार्ड 50: घुलनशील इंसुलिन 50% और आइसोफेन इंसुलिन 50%
मिक्सटार्ड किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
मिक्सटार्ड का प्रयोग मधुमेह के रोगियों में किया जाता है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
मिक्सटार्ड का उपयोग कैसे किया जाता है?
मिक्सटार्ड त्वचा के नीचे (त्वचा के नीचे), आमतौर पर उदर क्षेत्र (पेट) में इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है, लेकिन यह अधिक सुविधाजनक होने पर, ग्लूटल क्षेत्र (नितंब) या डेल्टॉइड क्षेत्र (कंधे) में भी दिया जा सकता है। सबसे कम प्रभावी खुराक खोजने के लिए रोगी के रक्त शर्करा के स्तर की नियमित रूप से जाँच की जानी चाहिए। सामान्य खुराक प्रति दिन शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 0.3 से 1.0 अंतर्राष्ट्रीय इकाइयों (IU) तक होती है। मिक्सटार्ड आमतौर पर दिन में एक या दो बार दिया जाता है यदि आप एक लंबे समय तक चलने वाले प्रभाव के साथ एक त्वरित प्रारंभिक प्रभाव चाहते हैं।
मिक्सटार्ड कैसे काम करता है?
मधुमेह एक ऐसी बीमारी है जिसमें शरीर रक्त में ग्लूकोज के स्तर को नियंत्रित करने के लिए पर्याप्त इंसुलिन का उत्पादन नहीं करता है। मिक्सटार्ड अग्न्याशय द्वारा उत्पादित इंसुलिन के समान एक इंसुलिन विकल्प है। मिक्सटार्ड में सक्रिय पदार्थ, मानव इंसुलिन (आरडीएनए), 'पुनः संयोजक प्रौद्योगिकी' नामक एक विधि द्वारा निर्मित होता है: यानी, इंसुलिन एक खमीर द्वारा बनाया जाता है जिसे एक जीन (डीएनए) प्राप्त होता है, जो इसे उत्पादन करने में सक्षम बनाता है। मिक्सटार्ड में दो रूपों में इंसुलिन होता है: घुलनशील रूप, जो जल्दी से काम करता है ('इंजेक्शन के 30 मिनट के भीतर)' और 'आइसोफेन' रूप, जो दिन के दौरान बहुत अधिक धीरे-धीरे अवशोषित होता है, जो मिक्सटार्ड को लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव देता है। इंसुलिन का विकल्प स्वाभाविक रूप से उत्पादित इंसुलिन की तरह कार्य करता है और रक्त से कोशिकाओं में ग्लूकोज के प्रवेश को बढ़ावा देता है।रक्त ग्लूकोज को नियंत्रित करके, मधुमेह के लक्षण और जटिलताओं को कम किया जाता है।
मिक्सटार्ड पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
मिक्सटार्ड का अध्ययन टाइप 1 मधुमेह के कुल 294 रोगियों पर किया गया है, जिसमें अग्न्याशय इंसुलिन का उत्पादन करने में असमर्थ है, और टाइप 2, जिसमें शरीर प्रभावी तरीके से इंसुलिन का उपयोग करने में असमर्थ है। लगभग एक तिहाई रोगियों को टाइप 1 मधुमेह था और बाकी को टाइप 2 मधुमेह था। अध्ययन में, मिक्सटार्ड 30 की तुलना इंसुलिन एनालॉग का उपयोग करके बनाए गए समान मिश्रण से की गई थी (इंसुलिन एस्पार्ट) अध्ययन ने 12 सप्ताह के बाद रक्त में ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) नामक पदार्थ के स्तर को मापा, जो "इस बात का संकेत देता है कि रक्त शर्करा कितनी अच्छी तरह नियंत्रित है।"
पढ़ाई के दौरान मिक्सटार्ड को क्या फायदा हुआ?
मिक्सटार्ड ने HbA1c के स्तर में कमी का कारण बना, यह दर्शाता है कि रक्त शर्करा के स्तर को अन्य मानव इंसुलिन के समान स्तर पर नियंत्रित किया गया था। मिक्सटार्ड को टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह दोनों में प्रभावी दिखाया गया है।
मिक्सटार्ड से जुड़ा जोखिम क्या है?
जैसा कि सभी इंसुलिन के मामले में होता है, मिक्सटार्ड हाइपोग्लाइकेमिया (निम्न रक्त शर्करा) का कारण बन सकता है। मिक्सटार्ड के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
मिक्सटार्ड का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो मानव इंसुलिन (आरडीएनए) या दवा में अन्य पदार्थों के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। मिक्सटार्ड की खुराक को समायोजित किया जाना चाहिए यदि दवा अन्य दवाओं के साथ दी जाती है जो ग्लूकोज पर प्रभाव डाल सकती हैं। उपयोग पर प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
मिक्सटार्ड को क्यों मंजूरी दी गई है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निर्णय लिया कि मिक्सटार्ड के लाभ मधुमेह के उपचार के लिए इसके जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए समिति ने मिक्सटार्ड के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
मिक्सटार्ड के बारे में अन्य जानकारी:
७ अक्टूबर २००२ को, यूरोपीय आयोग ने नोवो नॉर्डिस्क ए/एस को मिक्सटार्ड के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था। "विपणन प्राधिकरण" को 7 अक्टूबर 2007 को नवीनीकृत किया गया था।
मिक्सटार्ड ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: १०-२००७
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