पेन्सिलवेनिया विश्वविद्यालय में, वास्तव में, शोधकर्ताओं के एक समूह ने चूहों पर किए गए एक अध्ययन के बाद, कोशिकाओं के एक समूह की पहचान की जो रोग की विशिष्ट हड्डी के टूटने के लिए जिम्मेदार होगा।
यह खोज, यदि मनुष्यों पर किए गए बाद के अध्ययनों द्वारा भी पुष्टि की जाती है, तो ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार में एक महत्वपूर्ण मोड़ हो सकता है। परिकल्पना यह है कि चूहों पर इस अध्ययन के माध्यम से पहचानी गई कोशिकाओं पर कार्य करके, भविष्य में नए उपचारों को शामिल किया जा सकता है। ब्लॉक या उनकी क्रिया को धीमा करने के लिए जगह और, परिणामस्वरूप, हड्डी के नुकसान की घटना।
, आघात और फ्रैक्चर का खतरा बढ़ जाता है, विशेष रूप से फीमर, कलाई, ह्यूमरस, कशेरुक और टखने का।महिलाएं सबसे ज्यादा प्रभावित
ऑस्टियोपोरोसिस के दो मुख्य प्रकार हैं: एक आदिम कहा जाता है, जो सबसे व्यापक है और सामान्य रूप से पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं या बुजुर्गों को प्रभावित करता है, और दूसरा, जो किसी भी उम्र के विषयों को प्रभावित कर सकता है जो पुरानी बीमारियों से पीड़ित हैं या दवाओं के साथ इलाज कर रहे हैं जो सीधे या परोक्ष रूप से कंकाल स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।
पहले प्रकार के लिए, यह अनुमान लगाया गया है कि इटली में यह ५० से अधिक (लगभग ५,०००,००० लोग) की ३ महिलाओं में से एक और ६० से अधिक उम्र के ८ पुरुषों में से एक (लगभग १,०००,००० लोग) को प्रभावित करता है।
यह कैसे विकसित होता है
आम तौर पर और जीवन के किसी भी चरण में, हड्डी एक शारीरिक रीमॉडेलिंग प्रक्रिया से गुजरती है, जिसके दौरान पुराने और क्षतिग्रस्त ऊतक को ऑस्टियोक्लास्ट द्वारा हटा दिया जाता है और नए को ऑस्टियोब्लास्ट द्वारा सुधार दिया जाता है।
जैसे-जैसे साल बीतते हैं, ऑस्टियोब्लास्ट की तुलना में ऑस्टियोक्लास्ट की गतिविधि बढ़ जाती है और इससे हड्डियों के द्रव्यमान का प्राकृतिक नुकसान होता है।
जब यह नुकसान अधिक तीव्र होता है और हड्डी का पुनर्जीवन इसके गठन से काफी अधिक हो जाता है, तो ऑस्टियोपोरोसिस प्रकट होता है।
समय के साथ बदलने के लिए, एक मौलिक भूमिका निभाएं।परिणामों से पता चला कि यह इस प्रक्रिया के अंदर कुछ दोषपूर्ण तंत्र होंगे जो हड्डी के विघटन को निर्धारित करते हैं, जो बदले में, ऑस्टियोपोरोसिस की शुरुआत का कारण बनते हैं।
नई खोज से पहले का ज्ञान
इस क्रांतिकारी खोज से पहले, वैज्ञानिक पहले से ही जानते थे कि ऑस्टियोक्लास्ट और ऑस्टियोब्लास्ट के बीच संतुलन उस पहलू का प्रतिनिधित्व करता है जिसके चारों ओर एक स्वस्थ हड्डी बनाए रखने की पूरी प्रक्रिया घूमती है।
इस बुनियादी ज्ञान का सामना करते हुए, वह पहलू जो हाल तक शोधकर्ताओं के लिए अस्पष्ट रहा था, वह था जो ऑस्टियोक्लास्ट की भिन्नता को निर्धारित करता था और उनके अतिसक्रिय होने और हड्डी में सुधार से पहले ही बाधित हो जाता था, और इस प्रक्रिया में मालप कोशिकाओं के साथ क्या भूमिका थी। .
इसे समझने की कोशिश करते हुए, कार्य समूह ने मार्च 2020 में पहला कदम उठाया था, जिसमें दिखाया गया था कि कैसे ये अग्रदूत रैंकल प्रोटीन का उत्पादन करने में सक्षम थे, जिसे ऑस्टियोक्लास्ट के गठन के लिए आवश्यक माना जाता है।
अनुसंधान के चरण
उन परिणामों से शुरू होकर, उनके मालप कोशिकाओं में रैंकल की कमी वाले कृन्तकों पर अधिक गहन अध्ययन शुरू किया गया था।
अंत में यह सामने आया कि जीवन के महीने तक पहुंचने वाले कृन्तकों में फीमर जैसी लंबी हड्डियों के स्पंजी घटकों में 60 से 100% तक की मात्रा में उच्च घनत्व था। एक महत्वपूर्ण खोज क्योंकि यह सामान्य रूप से एक माउस की हड्डी के द्रव्यमान की तुलना में एक बहुत ही महत्वपूर्ण वृद्धि है।
अगले चरण में, शोधकर्ताओं ने मालप और उनके रैंकल प्रोटीन के स्राव की पहचान की, जो ट्रिगर कारक हैं जो ऑस्टियोक्लास्ट द्वारा किए गए हड्डी अवशोषण समारोह को नियंत्रित करते हैं।
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"यदि रैंकल के स्राव को निष्क्रिय किया जा सकता है, तो यह ऑस्टियोपोरोसिस से पीड़ित लोगों में हड्डी रीमॉडेलिंग प्रक्रिया को पुनर्संतुलित करने में मदद कर सकता है, ऑस्टियोब्लास्ट्स को ऑस्टियोक्लास्ट के साथ पकड़ने की अनुमति देता है", लिंक किन जारी रखता है, प्रभावी रूप से संभावित प्रगति के लिए मार्ग प्रशस्त करता है। चिकित्सीय क्षेत्र में।
अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है क्योंकि चूहों से प्रयोग को मनुष्यों में स्थानांतरित किया जाना चाहिए और इसकी वैधता की पुष्टि वहां की जानी चाहिए, लेकिन अगर ऐसा होता, तो ऑस्टियोपोरोसिस के क्षेत्र में चिकित्सीय परिदृश्य वास्तव में बदल सकता है।
यदि परिणाम स्थापित हो जाते हैं, तो वास्तव में, शोधकर्ताओं की आशा है कि हड्डियों के नुकसान की प्रक्रिया को अवरुद्ध करने के लिए, कोशिकाओं के व्यवहार को विनियमित और नियंत्रित करने के लिए आनुवंशिक संपादन जैसी कुछ उन्नत तकनीकों का उपयोग करना संभव होगा।
