मेमनटाइन LEK - मेमनटाइन

Memantine LEK क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

Memantine LEK एक दवा है जिसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है। अल्जाइमर रोग एक प्रकार का मनोभ्रंश (एक मानसिक विकार) है जो धीरे-धीरे स्मृति, मस्तिष्क शक्ति और व्यवहार को प्रभावित करता है। सक्रिय पदार्थ मेमेंटाइन होता है। Memantine LEK एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि Memantine LEK एक 'संदर्भ दवा' के समान है जिसे पहले से ही यूरोपीय संघ (EU) में अधिकृत किया गया है जिसे Ebixa कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

Memantine LEK का उपयोग कैसे किया जाता है - memantine?

Memantine LEK 10 mg और 20 mg टैबलेट के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा उपचार शुरू और पर्यवेक्षण किया जाना चाहिए। थेरेपी केवल तभी शुरू की जानी चाहिए जब किसी व्यक्ति की सहायता मांगी जा सकती है जो नियमित रूप से रोगी के मेमनटाइन एलईके के सेवन की निगरानी करता है। Memantine LEK को दिन में एक बार एक ही समय पर प्रत्येक दिन प्रशासित किया जाना चाहिए।साइड इफेक्ट के जोखिम को कम करने के लिए, उपचार के पहले तीन हफ्तों में मेमनटाइन एलईके की खुराक धीरे-धीरे बढ़ाई जाती है: खुराक पहले सप्ताह के लिए 5 मिलीग्राम, दूसरे सप्ताह के लिए 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम है। चौथे सप्ताह, अनुशंसित रखरखाव खुराक प्रतिदिन एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू करने के तीन महीने बाद सहिष्णुता और खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए। तब से, Memantine LEK के साथ निरंतर चिकित्सा के लाभों का नियमित आधार पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में खुराक को कम करने की आवश्यकता हो सकती है। अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।

मेमनटाइन एलईके - मेमनटाइन कैसे काम करता है?

Memantine LEK, memantine में सक्रिय पदार्थ, एक मनोभ्रंश रोधी दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण ज्ञात नहीं है; हालांकि, संबंधित स्मृति हानि को मस्तिष्क के भीतर संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण माना जाता है। मेमनटाइन विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे एनएमडीए रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिससे ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर, आमतौर पर खुद को जोड़ता है। न्यूरोट्रांसमीटर हैं तंत्रिका तंत्र में रसायन जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। ग्लूटामेट मस्तिष्क के भीतर संकेतों को प्रसारित करने के तरीके में परिवर्तन को बीमारी में देखी गई स्मृति हानि से जोड़ा गया है। अल्जाइमर। इसके अतिरिक्त, NMDA रिसेप्टर्स की अधिक उत्तेजना कोशिका क्षति या मृत्यु का कारण बन सकती है। NMDA रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, मेमनटाइन मस्तिष्क में सिग्नल ट्रांसमिशन में सुधार करता है और अल्जाइमर रोग के लक्षणों को कम करता है।

मेमनटाइन एलईके - मेमनटाइन पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

चूंकि मेमनटाइन एलईके एक जेनेरिक दवा है, इसलिए रोगियों में अध्ययन को संदर्भ दवा, एक्सुरा के लिए इसकी जैव समानता निर्धारित करने के लिए परीक्षणों तक सीमित कर दिया गया है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

Memantine LEK - memantine के लाभ और जोखिम क्या हैं?

चूंकि मेमनटाइन एलईके एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसलिए इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।

Memantine LEK - memantine को क्यों स्वीकृत किया गया है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मेमनटाइन एलईके को तुलनीय गुणवत्ता और एक्सुरा के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, एक्सुरा के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि मेमनटाइन एलईके को यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए।

Memantine LEK - memantine के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

Memantine LEK के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।

Memantine LEK - memantine . के बारे में अन्य जानकारी

22 अप्रैल 2013 को, यूरोपीय आयोग ने Memantine LEK के लिए "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।

Memantine LEK थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूरा EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। यह सारांश: 04-2013।

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